AdBlock mi ez a program, és szüksége van rá?

Metasztázisok

Helló mindenkinek, beszéljünk egy hasznos dologról, az AdBlock-ról. Tehát ez a dolog egy hirdetésblokkoló, ha nem tévedek, akkor a mai napig ez a legnépszerűbb hirdetés-blokkoló a világon!

De az AdBlock hirdetés-blokkoló jó? Nos, itt azt mondhatom, hogy az internetes hirdetések jól blokkolnak, nem kell felállítani, jól működik. De most nem használom. Miért? Az interneten írd be, hogy van egy blokkoló uBlock, és ez a típus könnyebb, mint az AdBlock, ezért felállítottam egy uBlock-ot. De nem vettem észre egy bizonyos különbséget, de az uBlock szintén népszerű blokkoló, ezért elhagytam, talán ez könnyebb, nem tudom, de ha igen, akkor csak egy plusz

Elfelejtettem írni, hogy az AdBlock nem egy program, hanem egy kiterjesztés! És ugyanakkor szinte minden népszerű böngésző, mint például az Internet Explorer is.

És általában, srácok, csak AdBlock, van Adblock Pro, és ott van az AdBlock Plus, ez az, hogy sokféle van közülük! Mi a különbség? Akkor ez a különbség? Most különbséget teszek neked! Általánosságban furcsa, mert biztos voltam benne, hogy az AdBlock Pro a szokásos AdBlock fizetett változata, de kiderült, hogy nem, ez teljesen külön blokkoló az üzleti életben!

Oké, kezdjük az elsőt, az AdBlock-ot. Ez csak egy kiterjesztés a hirdetések blokkolására, a böngészőbe helyezésére, és mindenki elfelejtette, hogy milyen reklám. Semmi konfigurálásra nincs szükség, minden úgy működik, mint egy óra, a kiterjesztés támogatja az összes népszerű böngészőt. Nem is tudom, mit írjak ide, ez egy banális kiterjesztése a banális cím, nincs trükk, így lehet, hogy népszerű, mert több mint tíz millió felhasználó.. telepítése után a böngésző jobb felső sarokban lesz piros ikon AdBlock, ha rákattintunk, akkor letilthatja a blokkolót egyáltalán vagy csak a webhelyen. Általában, srácok, ez egyszerű, ha azt szeretnénk, hogy blokkolja a hirdetéseket, és ha nem akar mást gőzölt ebben, akkor csak fel AdBlock és a probléma megoldódik!

Most beszéljünk az AdBlock Proról. Így, ahogy már írtam, úgy gondoltam, hogy az AdBlock fizetős változata, még többet mondok, biztos vagyok benne. De nem, ez teljesen egy külön termék. Az AdBlock Pro-ról nem tudok semmit, ezért átvettem és telepítettem magam a Chrome-ban. Úgy nézett ki, úgy néz ki, a hirdetés blokkolt, mint mindenki más. A blokkoló ikonja eltér a többiektől, rákattintottam rá, és így tűnt:

Minden rendben van, igaz? Úgy tűnik! Azonban a vicc az, hogy a srácok, ez az ellenőrző ablak nagyon emlékeztet az ablakra az uBlock blokkolóban, ez egyben blokkoló is, én használom. Az ablaknak van egy nagy teljesítmény ki / be gombja. Röviden, a srácok is közös hirdetési blokkoló, a munkájuk jól működik

Nos, most már az AdBlock Plusról van szó, bár nem tudom, mit mondjak erről. Mit értesz ezekkel a kiterjesztésekkel kapcsolatban? Mindegyikük elvégzi a munkájukat, mire van szükségük? Minden beállításnál gyenge, sőt, ki igényli ezeket a beállításokat? Blokkolót telepítettünk, és elfelejtettük, hogy vannak reklámok, semmit sem kell létrehozni! Vagy szükséges? Nos, ha szükséges, akkor egy ilyen blokkoló a kemencében! Az AdBlock Plus ugyanolyan népszerű, mint az AdBlock. Hacsak az AdBlock Plus kevésbé súlyoz, és az interneten olyan pletykák vannak, hogy az AdBlock Plus a szokásos AdBlock egyszerű opciója. Tehát ez? Igen, nem ismerem a srácokat, próbáltam és nem találtam a különbséget, vagy inkább láttam, mert minden bővítmény jól működik.

Amint látja, nincs különbség, úgyhogy azt hiszem, jó lesz, ha csak ezt írom. Nézze, itt nagyjából elmondható, hogy az AdBlock kiterjesztésnek három változata van, mindegyikük jól blokkolja a hirdetéseket és mindezt. De ez nem az eredetiség van, a Pro verzió, a változat Plus, akkor valami mást.. Nos, ez nem elég még Gold változat.. Tehát amikor úgy döntött, egy blokkoló, azt mondtam magamban, hé, ha kell valami radikálisan eredeti és ellentétben, lehet, hogy különbség van! Nos, elkezdtem keresni az internetet a blokkolóktól, kerestem a keresést és azt a tényt, hogy az AdBlock fékezi a böngészőt...

Röviden, a srácok megöltek egy kis időt ezen, és találtak egy blokkolót, amit legalább azért tetszett, mert nincs szó AdBlock a címben, ez az uBlock Origin. Itt megfogalmaztam, mert úgy tűnik, mintha szuper könnyű lenne a helyszínen is, a hivatalos tágulási boltban, ahol felállítottam az uBlock-ot, majd ellenőrizzem ezt a képet:

Nos, röviden, mindez érdekelt, kiderül, hogy az uBlock valóban a legegyszerűbb, és ezt a tesztet ítélve, ami a kép fölött van

Természetesen, ha gyenge számítógéped van, akkor azt hiszem, meg kellene fogadnod az uBlock-ot... vagy ne tegyél blokkolót! Az a tény, hogy vannak olyan programok, amelyek blokkolják a reklámot, de teljesen másképp működnek. Pontosan? Nos, rövidebbé tette a programot, igaz? Nos, magától értetődik, hogy lehetővé teszi az egész internetet, felveszi, majd eltávolítja az összes hirdetési kódot, ha ezt mondhatom. Ezért reklám eltávolítjuk még mielőtt eljut a böngészőt, így el lehet távolítani a nem csak a telek, de azért is, mert a Skype, uTorrent-out, és jól, máshol... De milyen programot, mint ez? Nos, például az Ad Muncher, ez a segédprogram kifizetésre került, majd bumm, és szabaddá tette. Különösen nem használtam, de a fejlesztők külföldiek, ezért azt hiszem, hogy figyelmet kell fordítanom. Itt az utat hogyan néz ki:

A programban sok szűrő, sok beállítás, angol, és van egy orosz nyelv, őszintén szólva nem emlékszem. Nem úgy tűnik, de talán van valami repedés, nem emlékszem rövidebbre.

És van egy Adguard, de már fizetett, szabadon fut egy ideig, mint egy hónap. Minden rendben van, de a palacsinta fizet.

Szóval ezt akartam mondani. Nos, mint minden. De nem, emlékszem, a srácok rövidebbek, hamarosan és pontosabbak, úgy tűnik, hogy a Google88 óta a böngésző a Google Chrome maga blokkolja a hirdetéseket. Mert te látod, hogy már rettenetesek vagyunk, olyan hirdetést hozunk, ami csak a hangulatot rontja, nos, szerintem érted, hogy mit értek! És ezt támogatom! Hmm, de nézd, a TV-ben, hogy ne mutasson unalmas hirdetést, egyetértesz? Mutassa meg az egyszerűen érdektelenséget, de nem undorító...

Nos, ez mind a srácok, különben valamiről beszélek.. Sok szerencsét neked és hogy mindig jó hangulata volt, pokedova..

Mi ez?

alkoholos májbetegség

szótár: Az orosz nyelv rövidítése, Moszkva: ETS, 1995.

Alla Pugacheva

aeron betonburkolat

szótár: Az orosz nyelv rövidítése, Moszkva: ETS, 1995.

Örmény utazási iroda

Örményország, szervezet, túra.

Abraham Boleslav béke

Fúróvállalkozók Szövetsége

Moszkva, szervezet, RF, energia.

Szótár rövidítések és rövidítések. Akadémikus. 2015.

Nézd meg, mi az "ABP" más szótárakban:

ABP (-) - Szünetmentes tápegység Fenntartatlan tápegység. technikai... Szótár rövidítések és rövidítések

BPO - repüléstechnikai platform platform auto-páncélozott ezred Ügynökség Benin Press... Az orosz nyelv rövidítéseinek szótárai

Összetett szerelvények - nem fémes rudak üvegből, bazaltból, szénből vagy aramid rostokból, amelyek felületi keresztirányú vagy spirálbordákkal vannak hőre keményedő vagy...

Alla Pugacheva diszkográfia - Содержание 1 Vinyl rekordok (LP) 1.1 Alla Pugacheva és Jolly gyerekek... Wikipedia

sok - I. LOT I a, m. Lot m. 1. Jegy a sorsolásra. PPE Exchange. 375. Ezek a tételek vagy hivatkozásokat zachnut, hogy minden vadász és vadász a fent említett udvar.. hrivnya aukción vagy címke számokkal, minden vadász tulajdonítva a helyszínen a könyvben. 1699. Zhelyabuzhinsky... Szótörténeti az orosz nyelv Gallicisms

Benin - Benin Népköztársaság, Nyugat város. Afrikában. Amikor a függetlenséget 1960-ban kihirdették, az állam kormánya a 17. század elején ismert Dahomey nevet fogadta el: Danhome von Fr. Dahomey torzítása; az etimológia nem tisztázott. 1975-ben az állam elfogadta...... Földrajzi Encyclopedia

Alla Pugacheva diszkográfia - Fő cikk: Pugacheva, Alla Borisovna Tartalom 1 Vinyl rekordok (LP) 1.1 Harlequin 1.2 Harlekino 1.3 Arany Orpheus 75... Wikipedia

Köztársaság tér (Yerevan) - Koordináták: 40 ° 10'39.09 ". w. 44 ° 30'45.26 ". stb. / 40.177525 ° -ban. w. 44,512572 ° c. stb... Wikipedia

KAPCSOLÓDOTT BRITISH PORTS - (1981. Évi közlekedési törvény) alapján létrehozott 19 kikötőnek a British Transport Docks Tanszéken korábban ellenőrzött kikötője. Jelenleg az ABP 21 kikötőt működtet és...... Üzleti kifejezések szótárt

poggyász - egy m. Bagage m.> cél. bagage, német. Bagage, Pagasche, padló. 1. hadsereg. Mezei katonai tulajdon; hadsereg kocsi vonat. Köv. 18. Az ellenség hadseregének száz mérföldre nem fizetnek, a boltot.. és a kocsikat nem lehet visszavonni. ПБП 4 569. На багаж...... Az orosz gallicizmus történelmi szótárja

3.1 Szünetmentes tápegységek

Villamosságot váltó eszközöket, fogyasztókat csatlakoztatnak a tápellátáshoz vagy a tartalék forrásokhoz szünetmentes tápegység.

A szünetmentes tápegységet az első csoport fogyasztói számára nyújtják. Ezek olyan fogyasztók, akiknek a meghibásodása súlyos környezeti következményekhez vagy jelentős gazdasági károkat okoz.

Az ABP hatalmas felhasználási területe számítógépek és más digitális technikai eszközöket is tartalmazó rendszerek.

Az atomerőműben a szünetmentes tápegységek a következő funkciókat látják el:

állandó és váltakozó elektromos áram biztosítása az első megbízhatósági csoport fogyasztói számára az állomás normál működésében, valamint vészhelyzetben, beleértve a teljes kioldást is;

a tárolóelemek töltése a formázás során;

akkumulátorok töltése normál működés közben.

Ha a UPS biztonsági rendszerként használja, akkor a következő követelményeknek kell megfelelnie:

a tápfeszültség megszakadása nem haladhatja meg a másodperc tizedét minden üzemmódban, ideértve a munkagépek és a készenléti segédáramú transzformátorok váltakozó feszültségének teljes eltűnését;

a reaktor újraaktiválása után áramot kell szolgáltatni;

az ABP biztonsági rendszereinek száma meg kell egyeznie a technológiai részben elfogadott biztonsági rendszer csatornáinak számával;

ezeknek a fogyasztóknak a kölcsönös foglalása vagy energiatakarékolása csak ugyanazon a csatornán megengedett.

A szünetmentes áramforrás közös egységének példáján vegye figyelembe a szünetmentes tápegység blokkvázlatait és működési elvét. Az 1 ÷ 4-es hajtóművekre felszerelt általános ABP funkcionális diagramja az 53. ábrán látható.

A 0,4 kV-os váltakozó feszültségű tápegységet a szünetmentes tápegységbe szállítják a normál működési szakaszokból és 6 kV-os normál működési szakaszokból egy 6 / 0,4 kV-os leeresztő transzformátoron keresztül. Ez a feszültség félvezetővé alakul egyenirányítók 0,23 kV állandó feszültség mellett. Az egyenirányítók kimenetei csatlakoznak DC tábla. Az ABP összetétele ólom-sav újratölthető akkumulátor 220 V névleges feszültséggel. Normál üzemmódban az akkumulátor feltölti az egyenirányított egyenirányító feszültségének hullámát és felhalmozza az elektromos energiát. Sürgősségi üzemmódban, amikor az egyenirányító megszűnik az elektromos energiaforrás, az akkumulátor biztosítja az UPS terhelését. Közvetlenül a DC-panelből a tápfeszültséget a tápegység azon fogyasztói fogadják, amelyek másodlagos egyenáramú tápegységeket tartalmaznak. Az ilyen típusú fogyasztók a hajtómű folyamatvezérlő rendszerének felszerelésére kiterjednek az UKTS rendszer szekrényei az RO rendeltetésszerű működésére szolgáló rendszerek és a turbinagyártó szekrények számára. A váltóáramú tápfeszültséget igénylő fogyasztók inverteren keresztül csatlakoznak. inverter - egy elektronikus eszköz, amely átalakítja a DC feszültséget váltakozó feszültségűvé, és úgy van kialakítva, hogy normál és vészműködési üzemmódokban motoros és statikus váltóáramokat szállítson. A szünetmentes tápegység tápfeszültség áramkörében elektronikus lecsatlakoztató eszköz áll rendelkezésre a kimenő vonalak terhelésének átkapcsolására, a rövidzárlat esetén a védelemre és az automatikus újraaktiválásra.

53. ábra - Az 1-4. Teljesítménycsoportok szünetmentes tápegységének közös egységének működési diagramja OP ZNPP

Berendezések ellenőrzési rendszer komplex igénylő redundáns tápegység csatlakozik a redundáns áramkörök útján elektronikus kapcsoló eszközök, amelyek két bemenetet BPA és 0,4 kV részeiről normál működését. A normál működési mód az a mód, amelyben a tápfeszültség az UPS-ből üzemel. Meghibásodása esetén a fő energiaforrás vagy minőségének romlását szolgáltatott villamos energia a UPS, a kapcsoló eszköz képez a készenléti fogyasztása fogyasztói hálózatok egyszerre leválasztása a fő karját. A kapcsolási idő nem haladja meg a 15 ms-ot. A kapcsolóeszköz biztosítja a főkapcsoló kar automatikus újracsatlakoztatását a feszültség paraméterek 0,2 és 0,6 másodperc közötti helyreállítása során.

Az ASUTP készülék az RTZO szekrényből áramot kap. A vizsgált esetben ezek szekrények:

- HG48 - a műszer első csatornájának és az A NCE RD tápellátása;

- HG49 - a műszer második csatornájának és az AH SNE RO tápellátása;

- ZB02 - a műszerek és az automatizálás első csatornájának tápellátása;

- ZM02 - a műszer és az automatizálás második csatornájának tápellátása;

- ZA03 - az ASUT-1000M (VU ASR TO) első csatorna tápellátása;

- ZA05 - az ASUT-1000M (VU ACP TO) második csatorna tápellátása;

- ZB06 - a harmadik csatorna tápellátása АСУТ-1000М (ВУ АСР ТО).

A szünetmentes tápegység szintén fontos biztonsági rendszer.

Épületgépészeti rendszerek ABP SHI összes hasonló egység kivételével egység №6, amely végrehajtja a megbízhatóbb megoldás elektronikus kapcsoló működtető kar csatlakozik az inverter ABP SHI és vissza -, hogy az inverter obscheblochnogo ABP. A Zaporizhzhya Atomerőmű fennmaradó hajtóművei esetében a tartalékkar a normál működés 0,4 kV-os szakaszához kapcsolódik.

Minden áramellátó egységnél az UPS UPS két inverterrel és egy egyenirányítóval rendelkezik.

A szünetmentes tápegység és az általános ABP között egyenáramú feszültségű jumperek, amelyek a baleset részét képezik.

Az első négy tápegységek ZNPP obscheblochny BPO és BPO SHI kapnak villamos szakaszok 6 kV normál működés, így a hosszú távú áramkimaradás teljesen működőképes áramkörét blokkvezénylő (kivéve a biztonsági rendszer vezérlő panel) elveszíti a hatalmat, miután csak néhány óra.

Az atomenergia-ipar megbízhatóságának keményebb megközelítése a fogyasztók számára önálló energiaellátást igényelt az atomerőművek biztonsága szempontjából. Ezért az 5-ös és 6-os hajtóműveken két további dízelgenerátor és két 6 kV-os fogyasztói rész volt, amelyek fontosak az atomerőművek biztonsága szempontjából. Lehetővé vált két olyan általános célú ABP-k telepítése, amelyek 6 kV-os szakaszokhoz kapcsolódnak, önálló tápegységgel.

Így az UVS általános ABP és UPS az 5 és 6 hajtóművekben megtartja működési képességét a hajtómű hosszabb teljes kikapcsolásával.

Amint már említettük, a biztonsági rendszer mindegyik csatornájára ABP-k vannak a ZNPP OP energiaegységében.

A biztonsági rendszer technikai védelmi csatornáinak négy tápellátása van (SAOZ "2 of 4" technológiai védelmi algoritmus). A tápellátó csatornák fizikailag és földrajzilag vannak elosztva: két csatorna az első frekvenciaváltó által működik, kettő a másodikból (1-4. Blokkokhoz). A műszeres és automatizálási berendezés első tápellátó csatornájának tartalékforrása a megbízható tápegység második csoportjának 0,4 kV-os kapcsolószerkezete. 20 RO. A műszeres és automatizálási berendezés második tápegységének tartalékforrása egy 0,4 kV CCU a normál működésű, magasságban. 41 RO. Az 5-ös és 6-os hajtóműveken három inverter van telepítve a biztonsági csatorna biztonsági csatornájába. Az első és a második csatorna mérőberendezések és fogadni teljesítményt minden egyes annak inverter, harmadik és negyedik csatornák, és a műszerek hasonló blokkok A 1 ÷ 4. Nem szabad elfelejteni, hogy a tápegység csatorna műszereket és szoftver azt jelenti működő elsődleges és másodlagos átalakítók, azok áramforrások, jel reprodukciót eszközök, amíg a konvertáló egységet (az analóg jelet -vplot ADP).

A CPS csomag három energiagazdálkodási csatornával rendelkezik ("2/3" technológiai védelmi algoritmus). A blokkok 4 1 ÷ CPS harmadik tápcsatorna van csatlakoztatva az első UPS inverter és a második ellátási csatornák és az első szabályozó rúd - második inverter. Az 5-ös és 6-os tömbön a vezérlőrendszer minden tápellátó csatornája egyéni inverterrel van összekötve.

Az első frekvenciaváltóról az elektronikus kioldószerkezeten keresztül a nagysebességű redukálóberendezés működtető szervei a gőzbe jutnak a légkörbe.

Az ABP csatorna biztonsági rendszere állandó feszültségű tápellátása:

szekrények UKTS ezen csatorna biztonsági rendszerhez;

A fő kapcsolóberendezés és vezérlőterem világítása;

áramkör vezérlés és védelem megszakítók 6 kV második megbízhatósági csoport.

Az ABP egység normál üzemmódjában a biztonsági rendszer csatornái a második BV, BW és BX megbízhatósági csoport 6 kV-os részeit fogják kapni. A 6 kV-os szakaszon fellépő feszültségkimaradás esetén az áramellátást az akkumulátor biztosítja. A töltés-feltöltő egységet a "föld" keresésére használják a DC áramkörökben.

ABP főbb csoportok jellemzői

A kritikus körülmények között az orvostudományban alkalmazott antibakteriális gyógyszerek főbb csoportjainak jellemzői

VI Cherniy, A.N. Kolesnikov, I.V. Kuznyecov et al., Aneszteziológiai, intenzív ellátás és rendkívüli körülmények Kar Posztgraduális Oktatás Donyeck Nemzeti Orvostudományi Egyetem őket. M. Gorky

Újság "Hírek az Orvostudomány és Gyógyszertár"
Antimikrobiális terápia (343) 2010 (kibocsátási szám) / Segítség a gyakorló orvosnak

Az antibiotikumokat a mikroflóra, a kémiai struktúra és a hatásmechanizmus hatása alapján osztályozzák.
Az antibakteriális gyógyszerek (ABP) besorolásának alapja a kémiai szerkezete. Az antibiotikumok kémiai szerkezetük szerinti besorolása a táblázatban található. 1.

Formálisan az "antibiotikumok" kifejezés csak azokat az anyagokat jelenti, amelyeket mikrobák termelnek. Ennek következtében az antibakteriális vagy antimikrobiális hatóanyagok, mint a szulfonamidok, a kinolonok és a trimetoprim, nem feltétlenül antibiotikumok.
Ha elkezdjük a elméleti fogalmak bakteriosztatikus és baktericid hatását, ezek relatív fogalmak, mivel mindkét csoport a kábítószer megzavarják a fehérjeszintézist különböző sejtstruktúrák. Az egyetlen különbség az, hogy a baktericid aktivitás függ a gyógyszer koncentrációját a biológiai folyadékokban és bakteriosztatikus - független, vagy csak kis mértékben függ tőle. A visszajelzést izolált mikroorganizmusok baktericid antibiotikumok - elpusztítja mikrobiális sejt, bakteriosztatikumokat és - gátolják a növekedését és szaporodását (2. táblázat). Baktericid gyógyszereket használnak a súlyos akut fertőzéses folyamatok. Akut fertőzéses folyamat okozza intenzív sejtosztódás. Hatás a osztódó sejteket a megsértése fehérjeszintézis - a folyamat nem hosszú, ezért az olyan termékek, amelyek baktericid hatást - nem tartós alkalmazás, használják őket, hogy a klinikai hatás előidézéséhez.

A bakteriosztatikus gyógyszerek hosszú távú gyógyszerek a krónikus folyamatok vagy fertőzések kezelésére az akut folyamatok leépülésének szakaszában. A makrolidok, a rifampicin, a linomicin és a fusidin stabilitása azonban gyorsan fejlődik, ezért rövid időtartamú, legfeljebb 5 napos kezelésre ajánlott. A hatásmechanizmus szerint az antibiotikumok általában három csoportra oszthatók.

I. csoport - antibiotikumok megsérti a mikrobiológiai szintézis fal a mitózis során: penicillinek, cefalosporinok (CA), karbapenemek, monobactam (aztreonam), risztomicin, foszfomicin, glikopeptid gyógyszerek (vankomicin, teikoplanin). Szerint a farmakológiai hatását a kábítószer ebben a csoportban baktericid antibiotikumok.

Csoport II - antibiotikumok törés funkciója a citoplazmatikus membránon: polymyxinek, polién gyógyszerek (nisztatin, levorin, amfotericin B, stb).

A farmakológiai hatással szemben baktériumölő hatásúak is.

III csoport - antibiotikumok, sérti a fehérjék szintézisének és nukleinsavak: kloramfenikol, tetraciklinek, linkozamidok (linkomicin, klindamicin), makrolidek (eritromicin, roxitromicin, azitromicin, stb), rifamicinek, fuzidin-, grizeofulvin, aminoglikozidok (AG) (kanamicin, gentamicin, netilmicin, stb.).

A farmakológiai hatás szerint bakteriosztatikusak. A kivétel az amikacin, amely a koncentrációtól függetlenül baktericid hatású.

Nemrég elfogadták az antibiotikumok öt fő csoportba tartozó hatásmechanizmusának felosztását (3. táblázat).

ABP főbb csoportok jellemzői

Az ABP alkalmazásának rendszerezése érdekében meg kell adni a WHO létfontosságú gyógyszereinek listáját (WHO modelljegyzék az alapvető gyógyszerekről) [11]. A WHO által bemutatott lista közelítő modell egy ilyen lista kidolgozásához minden országban, figyelembe véve a helyi egészség jellemzőit. A gyakorlat azt mutatja, hogy az antimikrobiális gyógyszerek mennyisége nagyjából egybeesik a különböző országokban. Vizsgálatunkban bemutatni azokat a alapvető ABP-ket, amelyeket a kritikus állapotok gyógyszereiben használnak.

Penicillinrezisztens penicillinek. A spektrum antimikrobiális aktivitásának oxacillin közel természetes penicillin (Gram-pozitív baktériumok), de az aktivitás szintjét a Streptococcus pneumoniae és többször alacsonyabb; nem befolyásolja az enterococcusokat, a gonokocit és az anaerob baktériumokat. A fő különbség a oxacillin elleni természetes és egyéb félszintetikus penicillin rezisztens staphylococcus béta-laktamázok - bontó enzimek, béta-laktám-gyűrű a penicillinek.

Oxacillin - igen aktív szerrel Staphylococcus, és a koaguláz negatív staphylococcusok, azonban nem befolyásolja a stabilitását a staphylococcusok másik mechanizmussal, vagy az úgynevezett metitsillin- oksatsillinrezistentnye staphylococcusok. A fő indikációi oxacillin - által okozott fertőzések staphylococcus érzékeny oxacillin, valamint a tervezett staphylococcusok (akut ízületi gyulladás, akut osteomyelitis, komplikációmentes bőr- és lágyrész-fertőzések, endocarditis tricuspidalis). Megfelelő oxacillin adagolási rend során nozokomiális staphylococcus-fertőzések -. 2 g intravénásan időközönként 4-6 órán át orális oxacillin rosszul szívódik az emésztőrendszerben, kívánatos lenne, hogy használja kloxacillin és dicloxacillin.

Aminopenicillinek szélesebb hatásspektrummal rendelkeznek, mint a természetes penicillinek köszönhető, hogy néhány Gram-negatív baktériumok - E. coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus mirabilis, a Haemophilus influenzae (előnyösen-kórházi törzsek);.. a gyógyszerek szintén mutatnak aktivitást anaerob mikroorganizmusok ellen, de az ellenállás szintje magas. Ugyanakkor aminopenicillinek hidrolizálják β-laktamázok Staphylococcus és a Gram-negatív baktériumok, azonban jelenleg nem jelentős érték kezelésére nozokomiális fertőzések.

Az ampicillint parenterálisan (alacsony biológiai hozzáférhetőségű orális bevitel) alkalmazzák a közösség által szerzett tüdőgyulladásra, fertőző endokarditiszre, agyhártyagyulladásra. Az amoxicillint enyhe nem-hospitalizált légúti fertőzésekre alkalmazzák, és lépésenkénti terápiájukra az ampicillin-pótlás is előírható.

Ingibitorzaschischennye aminopenicillinek nem pusztította el a legtöbb béta-laktamázok Gram-negatív baktériumok, amellyel azok spektrumú antimikrobiális aktivitása, mint a nem védett készítmények szélesebb néhány Gram-negatív baktériumok (Klebsiella spp., Proteus vulgáris, Moraxella catarrhalis, Citrobacter) és anaerobok (Bacteroides fragilis). A fő javallata penicillin ingibitorzaschischennyh kórház - intraoperatív megelőzése posztoperatív szeptikus szövődmény. Erre a célra, a gyógyszer beadása egyetlen dózisban 30-60 perccel a műtét előtt (amoxicillin / klavulánsav 1,2 g (Augmentin, amoxicillin), ampicillin / szulbaktám (ampisulbin) 3 g unazin). Ingibitorzaschischennye penicillinek igen hatékonyak a nem súlyos tüdőgyulladás és tályog kismedencei fertőzések. Amoxicillin / klavulánsav (Augmentin) is alapvető kezelést kórházban kezelt betegek KAP mérsékelt áramlás vagy súlyosbodása krónikus bronchitis. A nozokomiális fertőzések (tüdőgyulladás, hashártyagyulladás, bőr- és lágyszöveti), az értéke ezeknek a gyógyszereknek köszönhetően alacsony jelentős szintű rezisztenciát legfontosabb kórokozók [4, 9, 14, 43, 45, 47, 48, 50, 52, 61, 83, 84, 91, 99].

Carboxypenicillinek és ureilopenicillinek. Ezek a gyógyszerek általában együtt egy név - antipsevdomonadnye penicillinek. Van egy szélesebb hatásspektrumot képest aminopenicillinek (leginkább érzékeny baktériumok az Enterobacteriaceae család, Pseudomonas aeruginosa), de ezek a gyógyszerek elpusztult β-laktamázok Staphylococcusok és Gram-negatív baktériumok, azonban használatuk jelenleg korlátozott. A fő jelzés - Pseudomonas fertőzés, de figyelembe kell venni a fokozott P.aeruginosa ellenállás karboxil és ureidopenitsillinam. Amikor Pseudomonas fertőzés céljából ezek a készítmények (! A beállított érzékenység) kombinálni kell aminoglikozidokkal, használjon megfelelő adagolás: 5,4 g karbenicillint intravénásán minden 4 órában, piperacillin intravénásán 2-4 g minden 6-8 órában használatakor antipsevdomonadnyh penicillinek (. különösen karboksipenitsillinov!) ellenőrzéséhez szükséges elektrolitokat és véralvadási paramétereket.

Védett antipseudomonadal penicillinek. Szélesebb körű indikációk nozokomiális fertőzések, de figyelembe kell venni az utóbbi években növekedett, ellenállása Gram-negatív baktériumok ezeket a gyógyszereket. Ticarcillin / klavulanát (Timentint) és piperacillin / tazobaktám elsősorban alatt kevert aerob-anaerob fertőzések - a hasüregi és a nőgyógyászati ​​fertőzések, pulmonáris suppuration. Célszerű kombinálni ezeket a gyógyszereket aminoglikozidokkal, különösen súlyos fertőzések esetén. tikarcillin / klavulánsav-adagolási rend 3,2 g intravénásan időközönként 6-8 óra, piperacillin / tazobaktám -. 2,5-4,5 g 8 óránként legérdekesebb szempontjából klinikai tikarcillin / klavulánsav (Timentint). A ticarcilin rezisztens a cefalosporináz hatására, beleértve a amelyet az Enterobacteriacea család baktériumai termelnek. A klavulánsav (. 1. ábra) védelmet nyújt a bomlási tikarcillin alatt β-laktamázok:

- A osztályú Gram-negatív baktériumok kromoszomális β-laktamázai;

- széles spektrumú és kiterjesztett spektrumú p-laktamáz plazmid.

Csak a timentin aktív a Stenotrophomonas maltophiliával szemben, amely természetes többszörös gyógyszerrezisztenciával rendelkezik, beleértve a karbapenemeket is.

A Timentin kiindulási anyagként használható monoterápiában:

- hasi fertőzésekkel;

- bőr- és lágyrészfertőzések;

- csontok és ízületek fertőzései;

- légúti fertőzések;

- húgyúti fertőzések;

- nőgyógyászati ​​fertőzések, endometritis.

Cefalosporinok. A cefalosporin fogyasztása "olyan erőteljesen nőtt, hogy összehasonlítható a penicillin kezdeti reakciójával" [85]. A világon az intenzív osztályok (ICU) legelterjedtebb antibiotikumainak tekintik őket (2. ábra).

Ez a csoport az antimikrobiális aktivitás különböző spektrumaival rendelkező gyógyszereket foglal magában, ezért a spektrumtól függően generációkra oszthatók. Gyakori, hogy az összes cefalosporinok (kivéve a cefoperazon / szulbaktám - sulperazon) gyenge aktivitást anaerob mikroorganizmusok (így amikor kevert fertőzések kell kombinálni metronidazol vagy linkozamidok). Minden CA nem aktív ellen enterococcusok, a meticillin-rezisztens Staphylococcus, Listeria és atipikus organizmusok (Legionella, Chlamydia, Mycoplasma).

Az első generációs cefalosporinok. Rendelkeznek előnyös Gram-pozitív baktériumok (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok) és néhány Gram - E. coli, Shigella spp, Salmonella spp, P.mirabilis... Azonban a Gram-negatív baktériumok kórházi törzseinek szerzett rezisztenciájának széles körű elterjedése miatt az első generációs cefalosporinok klinikai jelentősége ezekkel a fertőzésekkel kicsi. A cefazolin klinikai alkalmazásának fő területe a kórházban a különböző lokalizációkban kialakult staphylococcus fertőzés.

Cefalosporinok II generációs, amely jellemző a cefuroxim (zinatsef, kimatsef), amelynek szélesebb spektrumú Gram-negatív baktériumok széles körben használják nozokomiális fertőzések, de a legtöbb esetben kombinálni kell ezeket aminoglikozidokkal. A cefuroxime hatásos a kényelmetlen, közösség által szerzett tüdőgyulladásban. A választott gyógyszer a fertőzés utáni szövődmények megelőzése érdekében.

III generációs cefalosporinok jellemző, hogy nagy aktivitást mutatnak Gram-negatív enterobaktériumok, a kiváló cefotaxim és a ceftriaxon és ceftazidim, ceftazidim. A fő különbség a gyógyszerek akcióban Pseudomonas aeruginosa: cefotaxim és a ceftriaxon nincs jelentős aktivitást P.aeruginosa (ezeket el kell különíteni egy alcsoport Illa), ceftazidim és ceftazidim elleni aktivitás P.aeruginosa (ceftazidim kismértékben meghaladja ceftazidimre) - alcsoport IIIb. Ennek megfelelően változik, és ezeket a cefalosporinok nozokomiális fertőzések. A ceftazidim (Fortum, tseftum) és ceftazidim (gepatsef, tsefobid) alapvető gyógyszerek a kialakult fertőzések vagy Pseudomonas betegségekre, nagy a kockázata a P.aeruginosa.

A gasztrikus gyulladásos betegségekben az antibakteriális terápia hatékonyságát meghatározó egyik legfontosabb jellemző a kórokozók rezisztenciája. Nyilvánvaló, hogy a mikroorganizmusok antibakteriális gyógyszerekkel szembeni rezisztenciájának növekedésével csökken a standard dózisok hatékonysága, ami serkenti az új kezelések kialakulását.

A modern pozíciók megérteni a kapcsolat a dózis BPA, és hatékonyságát együtt kell tekinteni farmakokinetikai - FC (felszívódás, eloszlás, metabolizmus és a kiválasztás ABP) és farmakodinámiás - PD (gyógyszer hatását a kórokozó a fertőzött hely, a függőség a mikrobaellenes hatás a koncentráció és a az ABP expozíciójának időtartama). A legfontosabb ezek közül a PK / PD rendszer befolyásolja az eredményt a kezelés a következők:

- időtartam (T), amely alatt a hatóanyag koncentrációja a vérszérumban meghaladja a minimális gátló koncentrációt (MIC);

- az ABP (Cmax) és az MPC csúcskoncentráció aránya;

- a farmakokinetikai görbe alatti terület (PFC) és a BMD (3. ábra) aránya.

Az ABP számos csoportja közül kétféle antimikrobiális aktivitás létezik: időfüggő és koncentrációfüggő.

Koncentráció-függő ABP-t tartalmaznak a fluorokinolonok (PX), aminoglikozidok, ketolidek, azitromicin, metronidazol. Hosszú, antibiotikus hatásuk van (PAE), amely megakadályozza a mikroorganizmusok sokszorozódását az ABP eltávolítása után a baktériumok növekvő környezetéből. A fő PK / PD paraméterek meghatározására klinikai és mikrobiológiai aktivitását állati melléktermékekből Cmax / MIC (legmagasabb hatékonyság érhető el a értéke> 10-12) és az AUC / MIC (jó eredményeket figyeltünk értékei e = 25-30 beteg normális működés immunrendszer és a Streptococcus pneumoniae esetében, és> 100-125 - immunhiányos betegeken és gram-negatív baktériumoknál).

Idő-függő aktivitását jellemző β-laktámok (penicillinek, cefalosporinok, monobaktámok, karbapenemek), makrolidek (azitromicin eltekintve), glikopeptidek, ko-trimoxazol, klindamicin, tetraciklinek, linezolid.

Az FC / PD meghatározó tényezője az az idő, amely alatt az ABP-koncentráció meghaladja a MIC értéket. Az in vitro kísérletekben állatokon kimutatták, hogy a β-laktámok rendelkeznek maximális antimikrobiális aktivitással feletti koncentrációban a MIC-szer 4-5 alkalommal, és tovább növeli a koncentrációt nem növeli a baktericid hatás.

Különböző osztályokba tartozó β-laktámok vonták változó mutató T> MIC szükség a maximális és az alátámasztó baktericid koncentrációt. Ennek paraméterei függenek patogén fajok (leölése Pseudomonas aeruginosa fordul elő nagyobb időrés fenti MIC), helyüket a fertőzés forrása (a szövetekben a prosztata, csont nem elegendő koncentrációjú β-laktám), a páciens korától (idősebb betegek a Háttércsökkentést kiválasztási funkciók lassítja eltávolítását a test, és növeli a koncentrációt BPO), és a jelenléte vagy hiánya antibiotikum PAE ellen egy adott mikroorganizmus. A penicillinek és cefalosporinok nem PAE Gram-negatív baktériumok ellen.

Immunhiányban szenvedő betegeknél a klinikai hatás elérése érdekében az ABP-koncentrációnak az adagolási intervallum 100% -ánál nagyobbnak kell lennie 5 MPK-nál.

Az optimális százalékos értékek a T> MIC β-laktámok érhető növelésével (akár egy bizonyos határig) egyetlen dózisú, csökkentve közötti intervallum csapadékok vagy időtartamának növelésével intravénás infúzió a napi dózis az antibiotikum.

A normál üzemmódban adagoló β-laktámok alapuló szakaszos beadása a gyógyszer csúcs emelkedése és csökkenése plazmakoncentráció felett és alatt az IPC lehet újítani reprodukciója mikroorganizmusok fokozott rezisztenciát biztosítanak egy antibiotikummal, amely elvégzi a szemben rezisztens sejtek a baktérium populáció rovására követően keletkező minden injekció „kiválasztási ablak ellenállás”, amikor BPA koncentrációja a kandalló szintje felett az IPC érzékeny törzsek, de alacsonyabb koncentrációban, hagyta a megnövekedett rezisztenciájú mutáns törzsek kiválasztása. Különösen fontos az a hatása az inokulum, amely különösen fogékony a Pseudomonas β-laktámok.

Hosszabb infúziós kezelés (PI) nagyobb, mint a teremtés az IPC β-laktám plazma-koncentráció állandó szinten, amely lehetővé teszi, hogy a maximális baktericid és klinikai hatékonyságát és csökkenti az „ablak kiválasztása”, így csak az első és az utolsó beadását egy antibiotikum. Az optimális koncentráció> MIC 4-5, és csökkenti a rezisztens törzsek a korai első perc infúziós terápia alkalmazása szükséges terhelési dózis beadott bolus (bolus).

Számos tanulmány kimutatta, hogy az értékeket a PK / PD indexek hasonló a különböző állatfajok és az emberek, így a kísérletek eredményeit, az állatkísérletek hasznosak lehetnek a fejlesztés adagolási rendek ABP azokban az esetekben, amikor nehéz összegyűjteni elegendő mennyiségű klinikai adat, különösen amikor új antibiotikum-rezisztens törzs jelenik meg.

A PI-laktámok klinikai hatékonyságának vizsgálata során PI-ben a legtöbb munkát ceftazidimre fordították.

Amikor kiválasztunk egy β-laktám PI kell vennie annak stabilitása oldatban szobahőmérsékleten 12-24 órán át, ami rendkívül fontos az aktivitásának fenntartásához a hatóanyag és kockázatának csökkentése által okozott mellékhatások antibiotikus bomlástermékei. Például a benzilpenicillin 24 órás oldatában az antibiotikum aktív formájának csak 53% -a marad, és a PI-val való lebomlása termékei túlérzékenységi reakciót okozhatnak. Ezért a PI-mód alkalmazása lehetséges, feltéve, hogy az oldatot 12 óránként készítik el.

Ugyanezen okból a meropenemt ajánlott frissen elkészíteni 8 óránként.

A megoldások szobahőmérsékleten történő instabilitásának következtében az aminopenicillinek és az imipenem alkalmazása intermittáló módban javasolt.

Nagy jelentőséggel bír a p-laktám fizikai-kémiai kompatibilitása más csoportok egyidejűleg előírt gyógyszerével a páciens komplex kezelésében. Például nem illeszthetők össze aminoglikozidokkal egy infúziós rendszerben.

Előnyök PI jobban észrevehető antibiotikumok rövid eliminációs felezési idő (a Fortum 2 óra), gyakori adagolást tesz szükségessé a nap folyamán, így szinte nem vizsgálták ceftriaxon, ahol T1 / 2 = 8,5 óra.

Összegezve előnye PI, hangsúlyozni kell, hogy az adagolás időtartama alatt lehet tartani az optimális plazma koncentrációja> 5,4 IPC biztosító jobb behatolását az antibiotikum a központba a fertőzés, amelyet könnyebb irányítani, ha szükséges, hogy elkerüljük a túladagolás a károsodott vese kiválasztási funkcióját.

Klinikai hatékonyság nem rosszabb, mint a PI célja ABP a normál módban, de ez csökkenti a szemben rezisztens törzsek, és költségeinek csökkenése miatt a kezelést a kisebb napi dózis a hatóanyag és a csökkentés a munkaerő-költségek az egészségügyi személyzet kapcsolódó oldatok, teljesítő injekció, stb

Adagolás Fortum hatóanyag beadva a kiterjesztett infúziós mód: 1 g / a 30 percen belül egy telítő adag, majd 2 g hatóanyag / infúziós 12 órán naponta két alkalommal.

Cefoperazon, behatol nagy koncentrációban az epében, továbbá javallt kezelésére epeúti fertőzések. Cefotaxim és a ceftriaxon jelenleg bázikus gyógyszerek kezelésére a különböző kórházi fertőzések. Az aktivitás szintje ilyen cefalosporin azonos, a különbség közöttük kapcsolódnak a eliminációjának sebessége: ceftriaxon felezési idő körülbelül 8 óra, így a gyógyszer adott dózisban 2 g 24 óránként, cefotaxim kimeneti ezért általában adagolt 2 g minden 6-8 órában.

Az IV generáció cefalosporinjai. Bemutatta most egy gyógyszer - cefepim (kvadritsef), amelynek a legkiterjedtebb és kiegyensúlyozott az antimikrobiális aktivitási spektrum között cefalosporin antibiotikumok. Klinikailag, fontos, hogy a cefepim megtarthatja aktivitását néhány Enterobacteriaceae törzsek (elsősorban Enterobacter spp., Serratia spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, C.freundii, amelyek overproducers kromoszomális béta-laktamáz C-osztály), rezisztensek a cefalosporinokkal III generáció. Cefepim ellen aktív néhány törzse Klebsiella spp., Béta-laktamáz szórt spektrumú, de számos rezisztens törzsek. A fő alkalmazási cefepim a klinikán - súlyos nozokomiális fertőzések, különösen abban az esetben, cefalosporinokkal szembeni rezisztencia III generációs enterobaktériumok. Cefepim lehet használni a klinikán rotációs rendszerek, azaz a ideiglenes helyettesítése az empirikus terápia Ili generációs cefalosporinok esetében a magas rezisztenciát. Az eredmények azt mutatják, hogy a periodikus forgatásával cefalosporinok III generációs cefepim az intenzív osztályon (ICU) lehetővé teszi, hogy korlátozza a növekedést rezisztens mikroorganizmus-törzsek, sőt való érzékenységét visszaállítsák baktériumok cefalosporinok III generáció.

Ingibitorzaschischennye cefalosporinok. Kombinációs antipsevdomonadnogo cefalosporin III generációs cefoperazon és inhibitora béta-laktamázok szulbaktám - cefoperazon / szulbaktám (sulperazon) - van egy szélesebb spektrumú az aktivitása, mint a III generációs CA tárolásával szembeni aktivitás enterobaktériumok és anaerob mikroorganizmusok termelő β-laktamázok, beleértve szórt spektrumú (ESBL), és megsemmisítése más CAS. A gyógyszer alkalmazott kezelés a súlyos nozokomiális fertőzések különböző lokalizációs, és amikor a vegyes aerob-anaerob fertőzések - monoterápiában.

- magas terápiás koncentrációt ér el különböző szövetekben és folyadékokban iv, in / m adagolással és tárolókban;

- az ismételt bevezetéskor nincs adat az akkumulációról;

- idős betegekben, gyermekeknél és egyedileg is alkalmazható mérsékelt és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél;

- alacsony a kölcsönhatás más gyógyszerekkel;

- A sulbaktam kevésbé indukálja a β-laktamázt, mint a klavulánsavat.

A cefoperazon / szulbaktám a kórokozók széles körének hatása alatt áll:

- Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- Haemophilus influenzáé, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae (Klebsiella pneumoniae, Enterobacter fajok, Proteus fajok, Escherichia coli..);

- Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Fusobacterium és Peptostreptococcus spp.

A cefoperazon / szulbactam (sulperazon) empirikus kezelésként alkalmas számos fertőző betegségre:

- légúti fertőzések (felső és alsó területek);

- peritonitis, cholecystitis, cholangitis és a hasüreg egyéb fertőzései;

- bőr- és lágyrészfertőzések;

- csontok és ízületek fertőzései;

- kismedencei gyulladásos betegség, endometritis, gonorrhoea és egyéb genitális fertőzések.

Carbapenems [4]. On Ukrán Pharma által képviselt négy antibiotikumok - imipenem / cilastatin (tienil Lastin, propenil), meropenem (Meron ronem, mezoneks), doripenem (doribaks) és ertapenem (INVANZ).

Azzal jellemezve, széles spektrumú antimikrobiális aktivitást az összes béta-laktám antibiotikumok - Gram-pozitív és Gram-negatív aerob baktériumok, anaerob. Kórokozók nozokomiális fertőzések természetes ellenállás a karbapenemek (de nem doribaksu) azt mutatják, csak a három mikroorganizmusok: Enterococcus faecium, Stenotrophomonas maltophilia, és a meticillin-rezisztens Staphylococcus spp. Klinikailag, fontos, hogy a másodlagos rezisztencia kórházi törzsek mikroorganizmusok karbapenemekkel rendkívül ritka (kivéve - P.aeruginosa). P.aeruginosa ellenállás karbapenemek fent és a ICU elérheti 15-20% (kivéve - doribaks). Karbapenemek aktivitás megtartása elleni Enterobacteriaceae törzsek rezisztens cefalosporinokkal III és IV generációk, aminoglikozidok és fluorokinolonok. Az imipenem jellemzi egy kissé magasabb aktivitást in vitro a Gram-pozitív mikroorganizmusok, meropenem mutat nagyobb aktivitást mutatnak Gram-negatív baktériumok (klinikai, ezek a különbségek valószínűleg nem szignifikáns); a hatóanyagok anaerob hatása ugyanaz, és meghaladja a metronidazol és a lincosamidok aktivitását. Az új karbapenem - ertapenemmel, MSD (INVANZ), azzal jellemezve, hogy az intézkedések hiánya a P.aeruginosa és 1,0 g 1 van rendelve naponta egyszer; A beadás módja: intramuszkulárisan és intravénásán. Egyedi karbapenem doripenem (doribaks) nagy aktivitású, mind Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok ellen, és 2-4-szer aktívabb elleni P.aeruginosa összehasonlítva más karbapenemek. Ezen túlmenően, doribaks (doripenem) rendelkezik a legalacsonyabb potenciállal kialakuló rezisztencia kórokozók által nozokomiális fertőzések összehasonlítva más karbapenemek, amely lehetővé teszi a gyógyszer hatékony legyen hosszú ideig.

Karbapenemek használják a kezelés a súlyos nozokomiális fertőzések által okozott multidrog-rezisztens és vegyes mikroflóra, különösen az hatástalansága első vonalbeli szerek - cefalosporinokra vagy fluorokinolonokkal. A kontrollált klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ugyanolyan hatékony a karbapenemek, vagy jobb a normál kezelések kombinált antibakteriális terápia alapján cefalosporin (vagy félszintetikus penicillin) és az aminoglikozidok.

A fő indikációi karbapenemek: intraabdominális fertőzések, műtét utáni sebfertőzések, nosocomialis pneumonia, beleértve a kapcsolódó mechanikus szellőztetés (ALV), pulmonáris suppuration (tályog, empyema), kismedencei fertőzések, szövődményes húgyúti fertőzések szepszissel, osteomyelitis, meningitis (csak meropenem). Hangsúlyozni kell, hogy az életveszélyes fertőzések, carbapenemek nem tekinthető tartalék alapok, valamint az első vonalbeli antibiotikumok, valamint a prognózis, kritikus állapotú betegeknél javítható, ha a korábbi kinevezését megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva. Ezeket a helyzeteket kell tulajdonítani elsősorban fertőzéses szövődmények betegek az intenzív osztályon, a gépi lélegeztetés (különösen APACHE II> 20), által okozott fertőzések P.aeruginosa és Acinetobacter spp., Gram-negatív baktériumok (különösen Klebsiella spp., P.vulgaris) béta-laktamázok széles spektrumú a fertőzés a legyengült immunrendszerű betegekben (lázas neutropénia), posztoperatív gennyes agyhártyagyulladás által okozott Gram-negatív baktériumok, vagy P.aeruginosa.

Aminoglikozidok. Három generáció kábítószer van. Az első generációs AG (sztreptomicin, kanamicin) jelenleg kizárólag phthisiológiában alkalmazható. AH II generációs (gentamicin, tobramicin) és generációs III (netilmicin, amikacin (amikin, amitsil)) széles körben alkalmazzák a klinikai gyakorlatban. AG széles körű természetes anti-mikrobiális aktivitást, de készítmények gyenge hatást streptococcusok és pneumococcusok és nem aktívak anaerob baktériumokkal szemben. Legmagasabb in vitro MIC-értékek a Gram-negatív baktériumok számoltak be amikacin, de ezt ellensúlyozza a nagyobb dózis amikacin, mint más aminoglikozidok és ennek megfelelően magasabb szérumkoncentrációt. A Gram-negatív baktériumok szerzett ellenállásának szintje jelentősen változik, és különbözik a különböző aminoglikozidok között. Az aminoglikozidokkal szembeni ellenállás a következő sorrendben növekszik: amikacin

Adblock Plus

Internet bosszantó reklám nélkül!

A Hozzáférés és az Install gombra kattintva elfogadja az Általános Szerződési Feltételeket.

Kattintson erre a videó lejátszásához. Felhívjuk figyelmét, hogy ezt a videót a YouTube tárolja. A videó lejátszásakor bizonyos személyes adatok átkerülnek a YouTube-ra. További információért kérjük, tekintse át a YouTube adatvédelmi irányelveit.

Nyílt forrás

Az Adblock Plus egy nyílt forráskódú projekt. Csatlakozz most!

100 millió eszközön aktiválva

Az Adblock Plus a világ legnépszerűbb böngészőprogramja.

A titoktartás garantált

Az Adblock Plus soha nem fogja gyűjteni személyes adatait.

információ
közösség
tervezés
Kövessen velünk

Copyright © 2018 Minden jog fenntartva. Az Adblock Plus ® az eyeo GmbH bejegyzett védjegye.

Mi az Adblock?

2017. november 2. Megjelent a szekciókban: ABC kifejezések. 2938

Két változat létezik: az AdBlock és az AdBlock Plus. Különböző fejlesztők vannak, de a funkcionalitás megegyezik. Van némi eltérés a részletekben.

Ahhoz, hogy megértsük, mi az Adblock Plus program, képzeljük el a következő élethelyzetet. Megnézed kedvenc filmedet az interneten, a YouTube-on vagy egy másik forráson.

Aztán a film egy apró reklámra megszakad, 10-30 másodpercig. Természetesen az ilyen hirdetések jóval rövidebbek, mint amit a tévében látunk, de még mindig rontja a megtekintés örömét. Szintén folyamatosan találkozunk reklámüzenetekkel, amikor cikkeket olvasunk, keresünk a szükséges információkat és egyéb műveleteket az interneten. Az Adblock Plus egyfajta mágikus pálca, amely tiltja a reklámokat, és semmi több nem akadályozza meg a megtekintést.

Bizonyos esetekben azonban a program megakadályozza a hasznos információkat is, ezért lehet, hogy egy adott internetes erőforrásra vagy teljesen le kell tiltania.

Mi az Adblock?

Fő célja - megakadályozni a bosszantó hirdetések megjelenését külön webhelyeken, és teljes mértékben a böngészővel való együttműködés során. Ma az Adblock Plus széles körben elterjedt. A funkciója nem különbözik az egyszerű Adblock-tól, de számos előnye van:

  • Lehetőség van egyedi egyéni szűrők létrehozására, például bizonyos hirdetési üzenetek blokkolására.
  • Alapértelmezés szerint a diszkrét hirdetések is szerepelnek, így nem fosztja meg magától az alkalmat, hogy ismerje az új termékeket és szolgáltatásokat.
  • A menü bővül.

Az AdBlock engedélyezése

A kiterjesztés bármely böngészőhöz használható. Menjen a kiterjesztés oldalra, válassza ki a kívántat. Kattintson a "Telepítés" gombra. A Chrome-ban például a telepítés után egy bővítmény ikon jelenik meg:

Kattintson rá - megnyílik a vezérlőablak. Letilthatja az aktuális webhely kiterjesztését.

Az Adblock letiltása

Tehát szétszereltük, ilyen Adblock, most mondd el, hogyan lehet teljesen letiltani vagy törölni ezt a kiterjesztést.

  • Meg kell nyitnia az Ön által használt böngészőt. Kérjük, vegye figyelembe, hogy ha a bővítmény több böngészőre van telepítve, mindegyiknek meg kell ismételnie a kézikönyv lépéseit. Ha van egy másik programja a hirdetések blokkolására, akkor ez az utasítás releváns lesz. Minden hirdetésblokkoló hasonló hatásmechanizmussal és hasonló funkcióval rendelkezik.
  • Ezután megnyitjuk a "Bővítmények" -et, egyes web-böngészőkben ez a rész további bővítményeknek nevezhető. Ezek a szakaszok a menüben vannak, függetlenül attól, hogy milyen böngészőt használsz, az Opera vagy a Chrome vagy a Safari és mások.
  • A telepített bővítmények vagy bővítmények listájában megtaláljuk a programblokkolót, amelyre szükségünk van, esetünkben az Adblock. Könnyen megtalálja, mivel világos ikonja van: egy piros "STOP" jel, középen fehér kézzel. Ha nem találja a szükséges bővítményt, nyissa meg a megnyitni kívánt oldal alján található "Összes bővítmény vagy bővítmény megjelenítése" elemet.
  • Az Adblock átmenetileg tiltsa le a teljes böngészőt, válassza a "Szüneteltetés blokkolása" elemet. Egyes böngészőkben a melléksor mellett egy speciális jelölőnégyzet található. Ezzel a gombbal engedélyezheti vagy letilthatja a kiterjesztést.
  • Ha szeretné teljesen eltávolítani a bővítményt, ki kell választania a Lomtárat. Emlékezzünk vissza, hogy az Adblock ingyenes kiterjesztés, bármikor letölthető és újratelepíthető. A program eltávolítása szükséges újratelepítéshez. Az újratelepítés szükségessége a munka során felmerülő problémák és hibák előfordulásából származik.
  • Ha ideiglenesen felfüggeszti a bővítményt, és folytatni szeretné azt, menjen vissza a böngésző menüjébe, lépjen a "Bővítmények / Kiegészítések" szakaszra, és válassza a "Munka folytatása" lehetőséget.

Megvizsgáltuk, hogyan tilthatja le a teljes böngésző kiterjesztését. De gyakrabban, a felhasználók letiltják az Adblock-ot egy adott oldalra. Ezt nevezik egyszeri utazásnak:

  • Nyissa meg az Adblock alkalmazást, ha a böngésző jobb felső sarkában lévő ikonjára kattintva kétszer megnyitja az Adblock lehetőséget. Mielőtt megnyitná az ablakot a bővítmény elérhető lehetőségeivel. Ezzel az ablakkal letilthatja a programot bizonyos internetes erőforrásokhoz, vagy éppen ellenkezőleg, engedélyezhet bizonyos típusú hirdetéseket. Ha a böngésző menüben az Adblock szimbólum szürke, a bővítmény jelenleg nem működik.
  • A megnyíló ablakban válassza a "Ne futtassa ezen az oldalon" lehetőséget. Ezt követően a kiterjesztés automatikusan kiválaszthatja a kiválasztott oldalt és annak URL-jét, és emlékezik a kiválasztott kiválasztásra. De ismét, a változás csak ebben a böngészőben kerül mentésre. Egy másik böngészőhöz újra be kell állítania a bővítményt.
  • Ha nem szeretné letiltani az Adblokot egy adott oldaltól, de a teljes webhelyen válassza ki a "Ne futtassa a domain oldalain" lehetőséget. Ezt követően a blokkoló le lesz tiltva, és nem fog működni a portál összes oldalán. Lehetőség van egy többcélú kivételt létrehozni, azaz a kiterjesztést nem egy webhelyhez, hanem több forráshoz tiltani.
  • Ha meg szeretné tekinteni a hozzáadott kivételeket vagy a beállításokat, kattintson a kiterjesztés ikonra, és válassza az "Opciók" elemet. Ezután nyissa meg a "Szűrő listákat". Itt láthatja azokat az internetes forrásokat, amelyekre az Adblock letiltott. Új kivételek hozzáadása vagy a régiek listájának lerövidítése.

Amint láthatja, a programblokkolók nagyon hasznosak, idegeit védik és megszüntetik a reklámokat. Egyes források azonban megtilthatják az ilyen kiterjesztéseket. A videomegosztási szolgáltatások például blokkolják az egyes videókhoz való hozzáférést, amíg webhelyét kivétel nélkül kivetik.