Actovegin - mítoszok elpusztítása az összes betegség gyógyszereiről

Metasztázisok

Sok éven át, mint Ukrajnában, használják a drog Actovegint, amelynek spektruma elég széles. Ez a gyógyszer univerzális neuroprotektív és antihypoxánsként helyezkedik el. Különböző érrendszeri és anyagcserezavarokat ír elő, beleértve a terhes nőket. De annyira hatékony és biztonságos?

Mit tartalmaz a Actovegin és hogyan működik?

Az Actovegint tabletták, injekciós oldatok, infúziók, kenőcsök, gélek formájában készítik el. A gyógyszer a borjak véréből kapkodó, amely több mint 200 különböző élettanilag aktív összetevőt tartalmaz, azaz - peptideket, aminosavakat, eikozanoidokat, oligoszacharidokat és egyéb biológiailag aktív anyagokat, amelyek az Actovegin metabolikus és neuroprotektív tulajdonságait okozzák.

Azoknál a betegségeknél, amelyekhez az ischaemia és a hipoxia társul, a szövetekben oxigén- és glükózhiány van, ami a fő energiamolekulák szintézisének megsértéséhez vezet. Mint néhány tanulmány kimutatta, az Actovegin képes a sejtek oxigénfelvételének javítására, valamint a sejt energiamérlegének javítására. Közelebbről kimutatták, hogy a készítmény képes glükózszállító fehérjék aktiválására, ezáltal javítva a cukrok szövetekhez történő szállítását.

Patkányokon végzett idegsejtkultúrákkal kapcsolatos vizsgálatokban kimutatták, hogy az Actovegin pozitívan befolyásolja az idegsejtek túlélését, ami neuroprotektív gyógyszerként való megítélését teszi lehetővé.

Figyelembe véve a fent leírt hatások a gyógyszer van, akkor beadható ischaemiás stroke, keringési elégtelenség, trofikus zavarok, visszér, fekélyek, nyomás általi fekélyek, szaruhártya-károsodás és számos más patológiák kezelésére.

Ugyanakkor szinte az összes európai országban, valamint az Egyesült Államokban és Kanadában ez a gyógyszer tiltott. Miért?

Nem bizonyított hatékonyság

Az Actovegin dózisformáinak többsége Ausztriában áll rendelkezésre, Azonban még ebben az országban is tilos használni. És mindez azért, mert az Aktovegin nem vette át a szükséges klinikai vizsgálatokat, megerősítve annak hatékonyságát és biztonságosságát. Anélkül, hogy Európában, valamint az USA-ban és Kanadában ilyen eljárást alkalmaznánk, egyetlen gyógyszer sem léphet be a piacra. Így az Actovegint sikeresen exportálják olyan országokba, ahol a gyógyszerekre vonatkozó követelmények kevésbé szigorúak, különösen a volt Szovjetunió országai.

A kutatók egyik problémája a készítmény rendkívül bonyolult összetétele, amely a szarvasmarhák véréből származó szűrlet. Ebben az esetben a gyógyszer egészének hatásmechanizmusának meghatározása meglehetősen nehéz feladatnak tűnik. Jelenleg csak preklinikai vizsgálatok léteznek, ami nyilvánvalóan nem elég, a kábítószerekre kivetett nemzetközi követelmények alapján.

Jelenleg az Actovegin még nem végzett független kutatásokat a GCP szabályairól. Ezek a jó klinikai gyakorlat nemzetközi szabályai, amelyek a kutatókat irányítják a klinikai vizsgálatok elvégzésére. Sőt, az Actovegin céggyártója még ilyen feladatot sem állított fel, mivel a fő értékesítési piac (FÁK-országok) biztosítja a gyógyszer stabil értékesítését.

ma A Cochrane-könyvtár (elektronikus adatbázis a bizonyítékokon alapuló orvostudományról) nem tartalmaz semmilyen kutatást Actoveginnel kapcsolatban. Mindazonáltal a terhesség bármely szakaszában a terhességet terhes nőknek is előírják.

Actovegin és őrült tehén-betegség

Az Actovegin kétségtelen hatékonysága félig rossz. A probléma az, hogy a gyógyszer veszélyes lehet az egészségre. Tehát sem az USA-ban, sem Kanadában nem használnak állati eredetű nyersanyagokat. Az egész probléma az, hogy az állatok megbetegedhetnek súlyos fertőző betegségekkel, és a patogén szerek behatolhatnak gyógyszerkészítményekbe a tisztítás és fertőtlenítés számos fázisának ellenére.

Mint tudják, őrült tehénbetegség (Creutzfeldt-Jakob-kór) adományozó vérrel továbbítható. Az őrült veszettség prionnak nevezik - ez a fertőző fehérjék különleges osztálya, amelynek hatása nagyon hasonlít a vírusokra. Ez csodálatos, de a prionok nemcsak a vérben, hanem zselatinban és az állati zsírokban is megtalálhatók, amelyeket édességek készítésére használnak. Azonban a legszörnyűbb dolog az, hogy a prionok olyan állati eredetű anyagokból állíthatók elő, amelyek állati alapanyagokból készülnek.

Egy konferencián prion betegségek, Genfben tartott, tények kerültek bemutatásra kimutatására prionok különböző állati gyógyszerek, például a hormonális készítmények (hormonok, nyert egy állat), drogok, amelyet az állati vérplazma és mások.

A prionok veszélye, hogy az ilyen fertőzésekkel végzett inkubációs időszak évekig tarthat. Tehát a múlt század 70-es években Franciaországban, a fejlődésben lemaradt gyermekek, állatokból nyert növekedési hormonokkal kezeltek. Évek óta (és akár évtizedek óta) ezek közül néhány ember halt meg az őrült tehénbetegség miatt.

Mivel az Actovegin hústermékből készül, a gyógyszer prionszennyeződésének valószínűsége fennáll. Ezen túlmenően, bizonyíték van arra, hogy néhány, a farmakológiai anyag, amelynek előállításához Aktovegin készült vissza a '90 -es évek végén, amikor a vér a szarvasmarha még nem jelenlétére teszteltük a prionok.

A drog Actoveginről rendelkezésre álló információk alapján megkérdőjelezhető hatékonysága és biztonságossága. Mivel országunkban szabadon értékesítik, a betegeknek alaposan konzultálniuk kell az orvossal (talán mégsem egyet), hogy mérlegeljék a kábítószer használata során felmerülő kockázatokat.

Az Actovegin gyakorlati alkalmazása: az orvosok és a betegek véleménye, a bizonyítékokon alapuló orvoslás

Az Actovegin olyan gyógyszerkészítmény, amely aktiválja a szövetekben a metabolikus folyamatokat, ezáltal javítva a regenerációs folyamatot és pozitívan befolyásolja a regenerálódást. Az antihypoxánsok egyik legnépszerűbb képviselője.

Antihypoxánsok - olyan gyógyszerek, amelyek javíthatják az oxigén és a glükóz hasznosítását a szervezetben, ezzel csökkentve annak szükségességét.

Tanulmányozni fogjuk az Actovegin tablettákban és ampullákban való felhasználásának hosszú távú gyakorlatát - a bizonyítékokon alapuló gyógyszert, az orvosok és a betegek véleményét, és összefoglaljuk.

Első ismerős

Az Actovegin összetétele a következőket tartalmazza:

  • aminosavak;
  • kis molekulatömegű peptidek;
  • antioxidáns enzimek;
  • szénhidrátok és zsíranyagcserék köztes termékei;
  • nukleozid;
  • elektrolitok és mikroelemek.

Mindegyik összetevőnek saját funkciója van:

  1. Aminosavak a fehérje molekulák legeredetibb építőanyaga. Ez nagyon fontos, mivel a fehérje fontos szerepet játszik a szövetek regenerációjában.
  2. Alacsony molekulatömegű peptidek első pillantásra nem sokban különbözik a nagy molekulatömegű (és hogy, és egy másik - fehérjék), de egy részletes vizsgálata jellemzőinek látható, hogy a kockázat a nagy molekulatömegű okoz allergiás reakciót, valamivel magasabb, mint a többi, mert a kis molekulatömegű peptidek Atovegine indokolt.
  3. Antioxidáns enzimek ebben az időben gyorsítsák fel az oxigénképződés reakcióját a sejtekben, ugyanakkor blokkolják a szabad gyökök destruktív hatását.
  4. Az aminosavak és a fehérjék szerepe érthető, de hogyan szintetizálódtak? Ez a folyamat a gyógyszer jelenlétének köszönhető szénhidrát és zsíranyag metabolizmus köztes termékei, amelyek alapul szolgálnak ehhez a szintézishez.
  5. Nagyon fontos az újonnan kialakult sejtek genetikai összetevője. Ehhez az elkészítés nukleozid.
  6. Elektrolitok és mikroelemek, mivel a vérplazmák kötelező összetevői, befolyásolják a gyógyszer jobb felszívódását.

Milyen esetekben használják az Actovegint?

Számos javallatra utaló jel arra vonatkozóan, hogy az embereknek kezelésre van szükség e gyógyszerrel.

Az agyi metabolikus és érrendszeri rendellenességekre van szükség, figyelembe véve még a craniocerebrális traumát is. Az Actovegin továbbá alkalmas lesz a különböző típusú érrendszeri rendellenességek és következményeik kezelésére. Az érrendszeri betegségek lehetnek artériás és vénásak is - ez a gyógyszer mindkét típussal megbirkózik.

A gyógyszer segít a kémiai és a termikus égési sérüléseken is, mivel ennek fő előnye a szövetek regenerálódásának gyorsítása. Ugyanezen okból ez a gyógyszer ideális lesz a kis sebek vagy kopás gyógyulására, a dekubitus megszüntetésére.

Úgy tűnik, hogy az Actovegin ideális eszköz a bőr és a nyálkahártyák nemkívánatos károsodásának gyors eltávolítására, de itt is fennáll a veszély. Soha ne vegye be ezt a gyógyszert magának, mert még a leginkább ártalmatlan orvosság is számos ellenjavallatot tartalmaz.

Ez a készítmény nem használható olyan emberek szívelégtelenségben az első vagy a második fokozat, a cukorbetegség, a gipergidrotatsiey, tüdőödéma, anuria, oliguria, magas vércukorszint, valamint terhes nők vagy a szoptatás alatt.

Mások használhatják az Actovegint, de még a fent említett betegségek hiányában mindig fennáll a kockázata az allergiás reakciónak, amely egyénileg érinti a gyógyszert vagy hasonlót. Ennek a gyógyszernek az allergiája urticaria, duzzanat vagy kábítószer-láz formájában nyilvánulhat meg.

Bizonyíték-alapú orvoslás

A fentiek közül az Actovegin alkalmazásával kapcsolatos ellenjavallatok nagy része szerepel. De még akkor is, ha az összes szabályt betartják, soha nem garantálják, hogy az orvos által felírt ismeretlen gyógyszer segít a páciens általános állapotának javítása nélkül károsítani. Az ilyen problémák elkerülése érdekében létezik bizonyítékalapú gyógyszer.

Pontosabban szólva egy ilyen gyógyszerről, mint az Actovegin, az orvostudomány története számos olyan tanulmányt tartalmaz, amelyek bizonyítják hatásosságát.

Ezek szerint következik, hogy korunkban két nagy csoportja van, akiknél az Actovegin-kezelés a legtermékenyebb. Ezek krónikus cerebrovascularis patológiában szenvedő betegek vagy cukorbetegség szövődményei.

Cerebrovaszkuláris patológia - a keringési rendellenességek csoportja az agyban. E kórképek között megkülönböztethetők az agyi keringés és a stroke átmeneti rendellenességei. Ezeket a betegségeket a következők jellemzik: fejfájás, zaj és csengés a fejben, puffadás és cyanosis a végtagok, gördülõ zsibbadás.

Szintén jó eredményeket értek el a kognitív betegségek kezelésében, melyet általában a memóriafunkció csökkenése és a szellemi teljesítmény csökkenése jellemez az alapvonalhoz képest.

Több mint 400 ember vett részt az Actovegin terápiás tulajdonságainak kutatásában. Az egyik csoport drogot kapott, a második - a szokásos cukorka, stilizált tabletta (az úgynevezett "placebo").

Az Actovegin-t kiváltó csoportban a kábítószer-fogyasztás negyedik hete jelentős pozitív eredményeket észleltek. Ha százalékos arányról beszélünk, az Aktovegin csoportban a betegek 70% -a határozott javulást mutatott, míg a "placebo" csoportban csak 30% volt megfigyelhető.

Körülbelül egyforma vizsgálatot végeztek más tudósok, de ezúttal az Actovegint Alzheimer-kóros és többinfarktusos dementia elleni gyógyszerként alkalmazták.

Multi-infarktus demencia, amikor több stroke eredményeként bizonyos kognitív károsodások alakulnak ki, amelyek összességét ez a név hívják.

A kognitív betegségek kezeléséhez hasonlóan az Actovegin pozitív hatásának a testre gyakorolt ​​hatása sokkal magasabb volt, mint a placebó hatása. Ennek eredményeként azt a következtetést vonhatjuk le, hogy ez a gyógyszer nemcsak a külső sérülések kezelésénél pozitív eredményt ad, hanem az egyik okból is segít a neurológiai rendellenességek és a kognitív károsodás miatt.

Hosszú távú alkalmazási gyakorlat

A lap jellemzőiben, amelyek gyakorlatilag bármely gyógyszer dobozban találhatók, minden lehetséges információ rendelkezésre áll az adagolással, ellenjavallatokkal és tárolási módszerekkel kapcsolatban.

De még a tények kimerítő teljességével is szeretnék hallani az emberek észrevételeit. De sajnos nem mindenki ugyanaz a fésű, mivel az Actovegin alkalmazása injekcióval és tabletta formájában is lehet a betegségtől függő árnyalat, ezért jobb a csoporton belüli válaszokat figyelembe venni.

Az Actoveginnek szóló utasításban egy érdekes és fontos vonalat észlelhet, amelyben a terhesség alatt szedett gyógyszerek esetleges szövődményére figyelmeztetnek. Ezt az árnyalatot részletesebben meg kell fontolni.

A gyógyszeres kezelés a terhesség alatt - csak a tények

Az Actoveginnek természetes összetétele van, ezért semmilyen módon nem befolyásolhatja negatívan a magzatot. A kockázat csak akkor áll fenn, ha a terhes nő vese terhesség előtt hajlamos a betegségre.

A vesék eltávolítják a szervezetből származó toxinokat, amelyek kis mennyiségben jelennek meg orvosi kezelés alatt. Ez nem károsítja az egészséges testet kiegyensúlyozott vesefunkcióval, azonban a várandós nők teljesen más esetek, mivel természetes szűrőik a gyermek viselése során kettős terhelésnek vannak kitéve. Mindazonáltal ennek ellenére az orvosok továbbra is előírják az Actovegint terhes nők számára.

További vizsgálatok azokról a nőkről, akik a terhesség alatt szedett Actovegint.

A hetedik és fél hónapos terhességet végeztem, amikor az ultrahang a szervezetemben alacsony oxigéntartalmat (vagy hipoxiát, ha tudományosan) mutatott be.

A nappali kórházba helyezték, ahol a glükóz oldatában Actoveginnel kezdték el a drippert. Először kipukkanni akartak, de elutasítottam, mert félek tőlük. Miután 10 csepegő újra elment az ultrahanghoz, és minden rendben volt - a hipoxia teljesen eltűnt.

Még mindig volt víz, ami nem tűnt el, de enyhe lett. 10 kapszula gyógyszer ára 900 rubel. És a lánya, az úton, egészséges volt és normális paraméterekkel.

Natalia Orel városából

A moszkvai Christina komolyabb helyzetben volt:

Az egész terhesség jól ment, de hirtelen a hatodik héten fennáll a vérzés megszakításának veszélye. Szerencsére mindent dolgoztunk ki, de az erős toxikózis hirtelen megjelenése miatt 50 kg-ról 43-ra csökkentettem a súlyt.

Az orvosok intették a kezüket - senki sem tudta, mi az, de ennek eredményeképpen a gyermekekről való félelmek újra elakadtak. A megelőzéshez 10 IV injekció beadását írta elő. A kezelés segített, és a 30. héten a testsúlyom normális volt.

A baba súlya szerint természetesen. Eddig nem értettük, mi volt, de a férjem és én biztosak vagyunk benne, hogy a gyógyszer útján a fiú egészséges volt.

Christina, Moszkva

Ez a gyógyszer nemcsak a fejlett betegség kezelésének csodája, hanem javítja a szervezet általános állapotát is. Ez a hatásom magamra ellenőriztem Yevgenia Smirnova-t Ufából:

Általában mindig fájdalmas voltam az életben, de csecsemőt akarok. Ennek eredményeképpen az egész terhesség szörnyű toxémiával, vérszegénységgel és rossz vérkeringéssel járt, egészen attól a pillanattól kezdve, amikor nem kaptam Actovegint.

Eleinte csak rosszabbodott, de ahogy később megtudtam, egy fehérorosz analóggal szaladtam, akkor elkezdtem egy normális kábítószert használni. Ezt követően jelentősen javult az egészségi állapot, a születés sikeres volt, és a gyermek egészséges volt!

Evgenia Smirnova, Ufa

Alkalmazás gyermekkorban

Egy másik vitatott kérdés az Actovegin gyermekekre történő kinevezése, a szülők véleménye ebben a kérdésben szintén kétértelműek. Naszádja Jekatyerinburgból nehezen válaszol:

A fiam talált hipoxiás cisztát, de valahogy eltűnt magával négy hónapos korában, mert az orvosok nem írtak fel semmit. A lány lányánál a diagnózis megismétlődött, de Actovegin-t írtak fel. A ciszta hat hónap eltelt.

Nagyon tetszett, hogy a kezelés ideje alatt tesztvizsgálatot kapott, így nem volt allergia.

Nastya Jekatyerinburgból

Az Actovegin egy gyógyszer, amelyet előnyösen neurológiai betegségek kezelésére alkalmaznak. Irina a Syzran-tól látta a fiát:

Volt egy kis késés a fejlődésben, ennek eredményeképpen a többi tabletták összetételében újabb Actovegin-t írtak elő. Az injekciók fájdalmasak, a kiáltás minden nap, de semmit nem kell tenni. De mi az eredmény?

A fiú, olyan megnyugodott, vidám és élénk lett, reagált a szavainkra és kéréseire. Igaz, sokat tettem vele. Általánosságban elmondható, hogy az anyáknak szóló tanácsadás - a gyógyszeres kezelés jó, de ne hagyatkozzanak kizárólag a tablettákra és fordítsanak figyelmet a gyermekére.

Irina a Syzrantól

A neurológiai megbetegedések tapasztalatai

Mivel idegrendszeri megbetegedésekről beszélünk, itt az ideje, hogy megnézzük azokat az embereket, akik az Aktoveginnel harcoltak.

A szentpétervári Semyon szerint:

Sokáig szenvedtem fejfájás miatt, azt hittem, nem működik, mert a munka nehéz. Ennek eredményeként nem tudtam elviselni, elmentem, de a fejfájásom nem állt meg. Elmentem a kórházba. Nem emlékszem a pontos diagnózisra, de valami az erekben. Actovegint írták le, és nagyon meglepődtem, hogy segít, hiszen a gyógyszer valójában javítania kell az agy tevékenységét. Az egyetlen negatív az ár. 5 ampulla 500 rubelt fizetett.

Semyon St. Petersburgból

A felülvizsgálatok alapján arra a következtetésre lehet jutni, hogy az Actovegin egy univerzális gyógyszer, amelyet mind a baba, mind az idős ember számára előírhatnak. Sajnálatos módon a kezelés eredménye egyedi, mivel előre nem lehet megjósolni, hogy milyen erős lesz a jólét javulása a gyógyszer alkalmazása után.

Orvosok felmérése

Az Actovegin alkalmazható mind külső sebek és kopás kezelésére, mind a kognitív rendellenességek kiküszöbölésére, ezért tanulmányozni fogjuk az orvosok aktuális véleményét a gyógyszerről.

A gyógyszerész Uchelkina LA úgy véli, hogy ez a gyógyszer a legalkalmasabb a bőr károsodásának kezelésére.

Gyulladásos sebekkel és fekélyekkel csak Actovegin-t ajánlom. A gél 20% -os koncentrációja segíti a seb tisztítását, amely után biztonságosan folytathatja a kezelést 5% -os krémmel. Alapvetően a krémet használják a kezelés befejezéséhez, mivel elősegíti a szöveti epitelializációt.

A gyógyszer egyik fő előnye az is, hogy hosszú időn keresztül felhasználható allergia kockázat nélkül.

Uchelkina L. A

Elena Anreevna, neurológus, csak a közelmúltban ismerte a bizonyítékokon alapuló orvoslással kapcsolatos tanulmányok eredményeit:

Olvastam a cikkeket a bizonyítékokon alapuló orvostudomány könyvtárában, és örültem, hogy végül Actovegint aktív drogként ismerik fel. Túl sok beteg elutasította a kezelést, mert pletykák fordulnak körül ez a jogorvoslat.

Nem vették figyelembe az orvosok ajánlásait, bár Oroszországban az orvosok többsége hisz hatékonyságát.

Elena Anreevna

Az Actovegin gyógyszert is aktívan használják a kozmetika területén.

Olga Dmitrievna professzionális kozmetológus osztja meg velünk a kábítószerrel kapcsolatos véleményét:

Az Actovegint kenőcs formájában gyakran használják a probléma bőrének (akne, pattanás, stb.) Gyógyítására. Igaz, óvatosnak kell lennie és tesztelni kell az allergiás reakciókat, különben csak rosszabbodhat. Ezt elkerülheti az orvos tanácsával.

A legjobb tudásunk szerint a beteg egészségi állapotának javítása érdekében teljes körű tájékoztatást adunk a gyógyszerről. Nem hiszek a szakértők az interneten, mert a felülvizsgálatok - ez elsősorban egy szubjektív és egyéni véleményt. Nem tény, hogy ha valaki illik, az megfelel neked.

Olga Dmitrijevna

Ha figyelembe veszi az orvosok és a betegek véleményét, akkor arra a következtetésre juthat, hogy az Actoveginnel végzett kezelés átlagos eredménye pozitív.

Azonban érdemes megjegyezni, hogy az eredmény mindig egyedi, és sok tényezőtől függ, ezért a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon egy olyan szakemberrel, aki előírja a gyógyszer egy bizonyos formáját és az Önnek megfelelő adagot, amely nem okoz allergiás reakciót.

Actovegin, amely meggyógyítja, milyen esetekben és milyen módon

Az emberi szervezetben megfigyelhető kóros folyamatok jelentős részét a hypoxia és az érintett szövetek energiaforrásainak kimerülése követi celluláris szinten. Számos gyógyszer van, amelyek gyártói a pénzeszközeiket úgy helyezik el, hogy megkönnyítik az anyagcsere folyamatok újraindítását a kóros folyamat érintett szövetében.

Sokuk hatékonysága nagyon kétséges, egyszerűen nincs bizonyíték a gyógyszerek klinikai vizsgálatainak támogatására.

Számos európai országban és az Egyesült Államokban ezeket a gyógyszereket nem használják vagy tiltják. Az egykori Szovjetunió országainak orvosai között nincs egyhangú vélemény az ilyen gyógyszerekről - egy része egyetért a nyugati kollégákkal, míg néhányan megerősítik a klinikai tapasztalatuk által megerősített hatékonyságot.

Bizonyos esetekben az Actovegin alkalmazása bizonyos orvosok preferenciáitól függ.

A készítményre vonatkozó általános információk

Az Actovegin vérből származó gyógyszer, valamint a szarvasmarhafélék szövete. Ez a deprotonált hemodializátum, amely magában foglalja elsősorban a vérplazma alacsony molekuláris komponenseit, valamint a tejelő borjak sejttömegének komponenseit.

Bár a gyógyszer tulajdonságait csak részben vizsgálják farmakológiai és kémiai módszerek, de számos országban ilyen gyógyszert tilos gyógyászati ​​célokra használni. Azonban a volt Szovjetunió számos országában, valamint Dél-Koreában és Kínában a gyógyszert aktívan használják az orvostudományban.

A gyógyszer injekcióhoz, tablettákhoz, kenőcsökhöz, szemgélkémekhez készült oldatok formájában kapható.

Az Actovegin használatára utaló jelek és ellenjavallatok

A biogén stimuláns alkalmazási területe, amely Actovegin-nek tekinthető, a következő kórokozói állapotok listája:

  • az agy zavart vérkeringése, amelyet gyakran megfigyelnek a stroke után,
  • A craniocerebrális sérülésből származó rendellenességek,
  • az agyban előforduló ateroszklerotikus jelenségek,
  • a normál vérkeringés megszegése, mind a vénás, mind az artériás, beleértve a diabeteses eredetűeket is,
  • trópusi bőrelváltozások, amelyek a nem megfelelően aktív vérkeringés eredménye,
  • fekélyek, égések, valamint az ionizáló sugárzásnak való kitettség által okozott károk,
  • szemkárosodás - különböző szkleráiis és szaruhártya-elváltozások, különösen - a szaruhártya sérüléseinek kezelésében és megelőzésében a lencse hosszabb viselése mellett, valamint a szaruhártya átültetésében.
  • Egyéni intolerancia a gyógyszerre.
  • Ne alkalmazza súlyos szív-, valamint vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél és bármilyen akut állapotban.
  • Vigyázat a terhesség alatt.
  • A szoptatáskor ajánlott tartózkodni a gyógyszer alkalmazásától.

Az Actovegin farmakológiai hatásának jellemzői

A gyártó kijelenti, hogy ez a gyógyszer:

  1. Az ágens a celluláris metabolizmus folyamatainak aktiválódásához vezet, amelyet a megnövekedett szállítás, valamint az intracelluláris glükózhasznosítási folyamatok, valamint az oxigén felhalmozódása és fokozódása révén érünk el.
  2. Felgyorsítja az adenozin-trifoszfát metabolizmusát, ami növeli a sejt energiaforrásait.
  3. Az oxidatív foszforiláció folyamatát stimulálja, ami növeli a foszfáttal gazdag energiaforrások metabolikus folyamatait.
  4. Különösen kifejezett hatást szempontjából oxigén és tápanyag-hiány, valamint olyan helyzetekben, amikor egy jelentősen megnövekedett oxigénfogyasztás és az energia szövetekben fordul elő, hogy, például, az aktív regenerációs folyamatokat különböző szöveti károsodás.
  5. Ez normalizálja a sav-bázis egyensúlyt.
  6. Az agyszövet oxigénellátásának és energiaforrásainak normalizálódása miatt egyes mentális betegségekkel érhető el.
  7. Továbbá a gyógyszer fokozza a keringési folyamatokat.

A terhesség alatt történő felhasználás jellemzői, valamint a lehetséges mellékreakciók

Néhány esetben az Actovegint a nőgyógyászok használják a fetoplaciás elégtelenség kezelésében. Úgy véljük, hogy az eltérő formák a hatóanyag hozzájárul a fokozódó vérkeringés kis erekben, ezáltal javítva a szállítási oxigéndús vér és tápláló anyagokat az anyából a fejlődő magzatra.

Egyes szakértők úgy vélik, hogy az Actovegin nem képes károsítani a magzatot, mivel ez a gyógyszer nem hatol be a hemoplazma gáton.

Vannak olyan szakértők is, akik azt állítják, hogy a kábítószer tabletta formájában történő alkalmazása a fetoplazma-elégtelenség megelőzésére indokolt lehet.

Ugyanakkor sok szakértő kétségessé teszi mind a terápiás gyógyszerkészítmények hatékonyságát és biztonságosságát.

Az Actovegin alkalmazása esetén a következő mellékhatások lehetségesek:

  • A bőr hiperémája.
  • Fokozott testhőmérséklet.
  • A bőrkiütések megjelenése.
  • Anafilaxiás sokk (ha korábban nem vizsgálták a tolerálhatóságot).
  • Az Actovegin helyi alkalmazásakor égési érzés jelentkezhet az alkalmazás helyén.

A gyógyszerkészítmény különböző patológiás körülmények között történő felhasználásának jellemzői

Az adott betegségtől függően különböző dózisformák alkalmazhatók, valamint a gyógyszer különböző dózisai is alkalmazhatók:

  1. A metabolizmus folyamatai az agyszövetekben. A gyógyszer napi 1000 mg-ig történő beadása intravénásan, a kezelés időtartama két hét, amely után a betegeket gyakran átviszik a gyógyszer tabletta formájában.
  2. Ischaemiás stroke során injektált az első héten dózisban 2000mg, és tovább csökkenti az adagot, nem több, mint 800 mg, egy adag a vételi aránya a két hét, továbbá is lehetséges, hogy át a beteg Aktovegin tabletta formájában.
  3. A perifériás hajók sérülései. Akár 1200 mg hatóanyag, intravénás beadás, négy hétig.
  4. Diabéteszes polyneuropathia esetében a gyógyszer dózisa legfeljebb 2000 mg, vénába, három hetes kezelés alatt. Ezenkívül indokoltnak tűnik a páciens tabletta adagolási formába való átvitelét, és a kezelés időtartama legfeljebb öt hónap lehet.

Az Actovegin alkalmazható, többek között a sebek gyógyulásának felgyorsítására. E célból intravénás beadás esetén sokkal kisebb dózisokat alkalmaznak, legfeljebb 400 mg-ig. Kívánatos Actovegin konjugátum használata külső felhasználásra szolgáló gyógyászati ​​formákhoz.

Megelőzésére és kezelésére sérülések szenvedett miatt az ionizáló sugárzás (ami előfordulhat, például a sugárkezelés) használ intravénás beadását actovegin adag 200 mg (készítmény beadása az intervallumok között sugárterhelés).

Sugárzsi-cystitis esetén az Actovegin-t 400 mg-os dózisban transzuretrálisan, antibakteriális terápiával együtt alkalmazzák. A kezelés időtartama ilyen esetekben egyedi, és elsősorban a betegség súlyosságától függ.

Bizonyítékalapú gyógyszer és Actovegin

A gyógyszer hatékonysága számos szakember számára kritikus, mivel nem végeztek klinikai vizsgálatokat, amelyek megfelelnének a nemzetközi egészségügyi szervezetek követelményeinek. Ez a gyógyszer tilos az Egyesült Államokban, Kanadában és a legtöbb európai országban is.

Az Egyesült Államok esetében nem csak a kábítószer behozatalára tett kísérleteket, hanem próbálkozásokat is bűncselekménynek tekintik. Ennek a gyógyszernek a megtagadása nemcsak a hatékonyság kétségével jár, hanem egy nagyon valóságos valószínűséggel is, hogy prionbetegségekkel, például őrült tehénbetegséggel fertőzött lesz.

Azonban a kritika ellenére az Actovegint még mindig sok szakember használja, azzal érvelve, hogy klinikai tapasztalatai szerint még mindig pozitív hatással van a gyógyszer alkalmazására. Meggyőző klinikai vizsgálatok hiányában azonban nem lehet egyértelműen kimutatni a gyógyszer hatékonyságát vagy hatástalanságát.

Az Actovegin az egyik kétértelmű gyógyszer. Hiába van bizonyíték arra, hogy hatásossága van, ezt a gyógyszert széles körben használják, és számos támogató van az orvosi szakemberek soraiban.

Ugyanakkor nagyon is fennáll a fertőző prionbetegségekkel való fertőzés veszélye. A kezelés megkezdése előtt mérlegelni kell az előnyöket és hátrányokat, és kívánatos, hogy az orvos megmagyarázza a betegnek a lehetséges kockázatokat és az ilyen kezelés várható pozitív hatásait.

Az Actovegin orvoslásban való alkalmazása a volt Szovjetunió országaiban, a felhasználásra utaló jelzések és ellenjavallatok, valamint a gyógyszer a bizonyítékokon alapuló orvoslás tekintetében.

További részletek a gyógyító Actovegin-ről, amely meggyógyítja, miért nem vitatkoznak a mediátorok körülötte:

Actovegin - hatékonyság és biztonság. Bizonyítékalapú orvoslás, nem szavakban, hanem tettekben

„Aktovegin» (Actovegin) - egy hatóanyag, amely egy nem-pirogén és nem-immunogén deproteinizált gemoderivat véréből nyert borjak többlépcsős ultraszűréssel, és több mint 200 biológiailag aktív komponenseket, amelynek molekulatömege 5000 dalton.

Az Actovegin összetétele kis molekulatömegű anyagokat tartalmaz, beleértve az aminosavak, biogén aminok és poliaminok, szfingolipidek, hexózok, eikozanoidok, laktát, szukcinát, kolin, vitaminok, és az adenozin-monofoszfát inozitolfosfooligosaharidy. Kis mennyiségű acil-karnitin, foszfolipid, szabad zsírsav és oxiszterol szintén megtalálható.

Az Actovegin biológiai készítmény, amely csak azokat az anyagokat tartalmazza, amelyek normális körülmények között jelen vannak az emlős organizmusban. E tekintetben nem lehetséges az Actovegin farmakokinetikájának vizsgálata [1].

Az Actovegin használatának története

Az Actovegin 1976-ban megkapta az első hivatalos bejegyzést a Német Szövetségi Köztársaságban. A Szovjetunióban a gyógyszer 1984-ben jelent meg és az orvosi közösségben széles körben ismert. 1996 óta az Orosz Föderációban és más FÁK országokban az Actovegint képviseli a Nycomed (jelenleg Takeda japán gyógyszeripari vállalat).

Az Actovegin jelenleg a Linzben (Ausztria), Oranienbaumban (Németország) és Yaroslavlban (Oroszországban) található gyárakban készül. A gyógyszert a világ 22 országában jegyzik be, beleértve a FÁK országokat, az Európai Uniót (Ausztria, Lettország, Románia), számos ázsiai országot, ahol hatékonyan használják. Az Actovegin ügyiratát nem nyújtották be az Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Gyógyszerügyi Hivatalának, és soha nem regisztrálták Kanadában és az Egyesült Államokban, ezért a gyógyszert nem tiltották fel ezeknek az országoknak a használata.

A hatásmechanizmus és az Actovegin hatásosságára vonatkozó kísérleti vizsgálatok

A kísérleti adatok megerősítik, hogy az Actovegin alkalmazása számos intracelluláris folyamatot befolyásol, és befolyásolja a testsejtek anyagcseréjének konkrét módjait.

A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy molekuláris szinten alkalmazás Actovegin oxigén javítja ártalmatlanítása és Capture mitokondriumok és az energia metabolizmus és a glükóz felvételét, ami a sejtek fokozott energia-metabolizmus és a megnövekedett ATP termelés [2,3].

A kísérleti munka azt is megmutatta hatékonyságát Actovegin amely rendelkezik neuroprotektív biztonságos: megnöveli a túlélő neuronok, szinaptikus kapcsolatok csökkenti a képződését az oxigén szabad gyökök, gátolja az apoptózis folyamatát, aktivitásának csökkentésére a kaszpáz-3. Amellett, hogy ez a létrehozott Actovegin az intracelluláris jelátviteli útvonalak, amelyek előnyös hatást gyakorolnak a mitogén-aktivált protein-kináz (p38MAPK) és foszfatidil-inozitol-3-kináz (PI-3K), amelyek részt vesznek a apoptózis szabályozásában különböző típusú sejtek [4-6].

Ezenkívül az Actovegin javítja a mikrocirkulációt a szövetekben, ami pozitívan befolyásolja az erek endotéliumát [7]. Az Actovegin sebgyógyulása és reparatív hatásai szintén jól ismertek.

Így az Actoveginnek pleiotropikus hatása van. A fenti mechanizmusok, amelyek biztosítják a gyógyszer neuroprotektív és metabolikus hatását, meghatározzák annak hatékonyságát különböző betegségekben és állapotokban, beleértve a stroke-ot, a krónikus agyi ischaemiát, a diabeteses polyneuropathiát [8].

Klinikai vizsgálatok az Actovegin hatásosságáról és biztonságosságáról

A klinikai gyakorlatban számos tanulmányban tanulmányozták és bizonyították az Actovegin hatásosságát és biztonságosságát. Szerint a külföldi randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban betegeknél kognitív károsodás különböző eredetű, beleértve a vaszkuláris demenciát és a demencia az Alzheimer-típusú, intravénás és együttes használata Actovegin 4-8 héten javulást eredményezett memóriában és általános állapotától betegek a Clinical Global Impressions skála összehasonlítva kontroll csoportok [9-11].

Major nemzetközi, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban 569 beteg a 2. típusú cukorbetegség és a diabéteszes polineuropátia azt mutatták, hogy szekvenciális intravénás - injekciók Actovegin, majd orális terápia Actovegin (tabletta) 160 napon javult neuropátia tüneteit, csökkenti a vibrációt érzékenységi küszöböt, és javult a szenzoros funkciók a betegeknél. Azt is kimutatták, jelentős javulást az életminőség (a skálán a mentális egészség) Actovegin csoportban, mint a placebo. Az Actovegin-t és a placebót kapó betegcsoportok összehasonlítható biztonsági profiljával rendelkeztek [12].

Egy másik, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált ARTEMIDA vizsgálat, amely 2015-ben véget ért 12 hónapos időtartammal, és magában foglalja a 503 beteg ischaemiás stroke, hogy értékelje a hatékonyságát Actovegin betegek utáni kognitív károsodás mutatott előnyei 6 hónapos kezelés Actovegin a placebóhoz képest érintő poststroke kognitív rendellenességek [27]. Jelenleg a kiadvány elfogadható a Stroke nemzetközi magazinban.

Betegek obliteratív perifériás artériás betegségek (szakaszosan IIb és III Fontaine) Actovegin infúziós terápia 4 hétig növekedését eredményezte a fájdalommentes séta távolság és egy maximális távolság van a placebóhoz képest és más terápiás szerek [13-16].

Amikor gégegyulladás és nyelőcsőgyulladás okozta sugárzással-nyak tumorok, azt figyeltük meg, egy gyorsabb felépülést a nyálkahártya és a fájdalom csökkenését, ha figyelembe szilárd élelmiszert kapó betegeknél Aktovegin a placebóhoz képest csoportban [17].

Az Actovegin használata a sportban

Az Actovegin növeli a sejtek energia metabolizmusát. Úgy tűnik, aktovegin ergogenicheskim is hatással van, hogy már igazolták a kísérleti tanulmányok [18,19], de a nyilvánvaló tudományos bizonyíték pozitív hatása érkezett sportteljesítményt. Például, az egyik vizsgálatban, az intravénás beadása 40 ml Actovegin előtt 2 órán keresztül, hogy a vizsgált kerék forgási hajtás egy kézzel nem a fáradtság jegyezni emelkedő karizomzat oxigén kapacitása, összehasonlítva kitettség fiziológiás sóoldattal [20]. A pozitív hatások a gyógyszer kimutatták sportolók traumás törések a combizmok, vádli és Achilles-ín: volt egy jelentős csökkenését súlyosságának ödéma, fájdalom, csökkent a gyógyulási idő és a hasznosítás, amely hozzájárult ahhoz, hogy egy korábbi visszatérését a sportolók a csapat és a folytatása a korábbi gyakorlat. Az összehasonlító csoportban a hasonló mutatók hosszabb időtartam után, átlagosan 3 héten keresztül [21-23] voltak.

2000 decemberében, a Nemzetközi Olimpiai Bizottság betiltotta a használatát Actovegin mint potenciális dopping, két hónappal később, a tilalmat feloldották, mert nincsenek olyan objektív adatok Actovegin kifejezett hatása az eredmények sportolók. [24] A Világ Doppingellenes Ügynökség (WADA) legújabb ajánlása szerint az Actovegin nem szerepel a tiltott anyagok és módszerek listáján [25].

Az egyetlen említés a hatóanyag Aktovegin az FDA honlapján azt jelzi, hogy egy kanadai orvos Anthony Galea (http://en.wikipedia.org/wiki/Anthony_Galea) ösztöndíjasa a kanadai Institute of Sports Medicine, aki engedély nélkül orvosként az Egyesült Államokban, 2007-2009, több mint 40 alkalommal illegálisan hoztak Kanadából az USA-Aktovegin és használták kezelésére sérülések hivatásos sportolók a kosárlabda-bajnokság, a National Football League, és profi golfozó, köztük a világhírű golfozó Tiger Woods (http: // en.wikipedia.o rg / wiki / Tiger_Woods) (http://www.fda.gov/ICECI/CriminalInvestigations/ucm262317.htm). A bíróság által kinevezett Dr. Galea minimum mondat (Galea megjelent a következő nap után a végén a folyamat), és a bíró azt mondta, hogy megérintette a levelekben több mint 120 egykori betegek Dr. Galea az őt támogató, jelezve, hogy gyakran volt képes gyógyítani azokat a betegségeket, amelyek sikertelenül más orvosok kezelték. A bíró, beszédében képest a Dr. Galea Dr. Marcus Welby a híres amerikai televíziós sorozat «Marcus Welby, MD” (http://en.wikipedia.org/wiki/Marcus_Welby,_M.D.) Kezelésére használják a betegek innovatív, de mindazonáltal hatékony kezelési módszerek.

Ugyanakkor az európai országokban az Actovegint nagyon aktívan használják a sporttudományban. Például egy cikket publikált a The Times-ban 2006-ben kapott egy megjegyzést orvos német labdarúgó-válogatott és a müncheni futballklub „Bavaria” Dr. Hans-Wilhelm Miller-Wohlfahrt használatával kapcsolatban Actovegin. Ebben a cikkben, Dr. Miller-Wohlfahrt tárgyalja a funkciók a kezelés Actovegin és tapasztalatok a sikeres e kábítószer használatának a profi sportolók, mint például Diego Maradona, Maurice Green, Asafa Powell, Darren Gough és Paula Radcliff. "A klinikai gyakorlatban empirikus tapasztalatra támaszkodom. Több mint 30 éve olyan sok beteget kezeltem, hogy senki sem tudja megmondani nekem, hogy a sikeres gyógymód nem működik. Ugyanakkor egyetlen beteg sem mutatott semmilyen mellékhatást, allergiás vagy egyéb nemkívánatos reakciót "- mondja Dr. Miller-Wohlfahrt [26].

Az Actovegin biztonsága a prionbetegségekkel kapcsolatban

A prionbetegségek az emberek és állatok neurodegeneratív betegségeinek egy csoportja. A legtöbb klinikai megnyilvánulása hosszú ideig ismert, míg az etiológiájuk elméletét körülbelül 20 évvel ezelőtt, amikor a "prion" kifejezést bevezették és prionfehérjét detektálták. Emberben négy betegségről ismert, hogy a prionok: Creutzfeldt-Jakob-betegség, kuru, Gerstmann-Streusler-Sheinker-szindróma és végzetes családi álmatlanság.

A kapcsolat a számának növekedése a biológiai termékek, amelyek előállítása során egyre nagyobb mértékben használják a különféle állati szövetekből, a Vol. H. tehenek és juhok, t. E. Állati potenciálisan forrása prion betegségek, a kérdés a biztonsági vizsgálatának ezeket a termékeket az emberi felhasználásra szánt rendkívül sürgős [28].

Európában, beleértve Oroszországot is, számos intézkedést hoznak a prionfertőzések megelőzésére. Számos országban korlátozások születtek a dura mater transzplantációjára. Korlátozó rendelkezéseket dolgoznak ki a szövetek átültetésére, a vérátömlesztésre és a demenciában szenvedő személyek vérkészítményeiről. Ezenkívül szarvasmarha-szövetből készült gyógyszerek előállításának és használatának gondos megfigyelését végzik el, és az állati eredetű hipofízis hormonok termelését megszüntetik.

A biológiai eredetű készítmények, köztük az Actovegin, nemrégiben gyakori megbeszélések és spekulációk tárgyát képezték a Creutzfeldt-Jacob betegség kifejlődésének veszélyével kapcsolatban.

Meg kell jegyezni, hogy eddig egyetlen esetben sem jelentettek Creutzfeldt-Jakob-kór esetét olyan országokban, ahol az Actovegint a gyógyszer szedése kapcsán használták.

Szerint a követelményeknek az Egészségügyi Minisztérium, az Orosz Föderáció a regisztráció során a gyógyszerek készült biológiai nyersanyagok állati eredetű, a gyártó köteles biztosítani a garancia arra, hogy a termelés a nyersanyagokat használnak, nyert egészséges állatok, ahol nincs betegség vírusos, bakteriális, mycoplasma és prion etiológiájú kórokozó az emberre. Ellenkező esetben a gyógyszer nem regisztrálható az Orosz Föderációban.

Az alábbiak bizonyítják az Actovegin gyógyszer biztonságosságát

A Indicator.Ru elemzi az orosz gyógyszertárak egyik vezető értékesítőjének hatékonyságát

A dopping botrány, az orvos bebörtönzésének oka, az őrült tehénbetegség veszélye és a termelők bizonyossága, hogy a klinikai vizsgálatok általában nem szükségesek. Mindez egy másik drogra vonatkozik, amely az oroszországi értékesítési vezetők között - az Actoveginnek. Az "Amit mi kezeljük" című rovatában a Indicator.Ru megérti, hogy működik-e ez a gyógyszer, és megmagyarázza, miért tilos az Egyesült Államokban és Kanadában.

Analytics gyógyszertári értékesítés a gyógyszerek azt mutatja, hogy a leghidegebb időben az év a bajnokság tartozik gyógyszerek ellen influenza és más heveny légzőszervi betegségek, mint például Ingavirin, amiről beszéltünk, az előző cikkben fejezetek. Márciusban és áprilisban a DSM Group szerint az első sor teljesen más gyógyszer, az Actovegin, amely ezekben a hónapokban a teljes értékesítés 0,76-0,77% -a.

Ez a gyógyszer az agy vascularis és metabolikus rendellenességeinek, keringési rendellenességeinek és következményeinek (trofikus fekélyek), égési sérülések és sebek, rákos szövődmények és magzati növekedési zavarok kezelésére írható fel terhes nők körében. A Proote gyártja a Sotex, a Protek tulajdonában lévő vállalat, amely a Takeda Pharmaceutical, amely a világ 15 legnagyobb gyógyszeripari vállalatának egyike. A gyógyszerek állapotregiszterének helyén a készítményt sokféle formában mutatják be: kenőcsök, gélek, injekciós és infúziós oldatok, sőt granulátumok (a "gyógyászati ​​anyagok" című részben).

Generics: hamis vagy mentő?

Az Actovegin generikusnak tűnt (olyan gyógyszer, amelyet szabadalmaztatott név alatt adnak el, amely különbözik a cég-fejlesztő eredeti szabadalmazott nevétől - a jegyzet Indicator.Ru) egy másik készítmény - a Solcoseryl, amelyet a svájci Solco cég 1996 óta gyárt. Minden gyógyszer szabadalma végül lejár, és egy másik vállalat megkezdi a termelést a név alatt, és valószínűleg olcsóbb lesz, mivel a márka felárat már nem lesz szükség. A megfizethető és olcsó generikumok a harmadik világ országainak igazi üdvösséggé válnak, ezért termelésüket az Egészségügyi Világszervezet támogatja.

A generikumok hátránya a klinikai vizsgálatok hiánya (ellentétben a márkanévvel), a hatékonyság különböző szintjeiben mutatkozó esetleges különbségek, az eredeti gyógyszerkészítményhez képest, segédanyagok, amelyek miatt mellékhatások is lehetnek. Mindezen hiányosságok esetén a kezelés költsége időnként változhat, és még a WHO szakemberei is felismerik, hogy az ilyen helyettesítés sokkal jobb, mint a semmi.

Az eredeti Solcoseril készítményt a Cochrane-könyvtár két nagy értékelésére bocsátották be, amelyek bizonyítékot szolgáltattak az orvosi technológiák és gyógyszerek hatékonyságáról. Az egyikben beszélünk kezelésére lábszárfekély a sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegség hatféle használt gyógyszerek, mint külső (sebkötszerek, kenőcsök), és belül, beleértve intravénásan. A Solcoseryl mellett a vizsgáló hatóanyagok közé tartozott a vitaminszerű L-karnitin, izoxptrin, arginin-butirát, RGD-peptidek és helyi antibiotikumok. Az áttekintés felismeri az összes felsorolt ​​hatóanyag hatékonyságát a sarlósejtes anémia rosszindulatú fekélyeinek kezelésére, ami kevéssé meggyőző a betegek kisméretű mintájának és az elmozdulásának lehetősége miatt.

Egy másik áttekintés a terhesség alatt a magzati növekedés problémáival foglalkozik. A szerzők arra a következtetésre jutnak, hogy "túl kevés bizonyíték van" arra, hogy a terhes nők által használt Solcoseryl, galaktóz, glükóz vagy karnitin legalábbis valahogy segít megoldani ezt a problémát. A kérdésre adott válasz, hogy van-e másolat is jobb, mint az eredeti, úgy tűnik, egyértelmű. Ezen a ponton lehet tovább leolvasni az olvasást, de nem fogjuk megakadályozni. Mi van, ha ugyanazok a szennyeződések és a Solcoseryl-től való eltérések hatékonyabbá teszik?

Miből, miből?

A hatóanyag hatóanyaga a borjak vérének a deprotonált hemodializátja, vagyis a fehérvérsejtek és egyéb, viszonylag nagy, több mint 5 kilodalton részecskéktől megfosztott vér. Az utasítás szerint, ezt a keveréket anyagok javítására szintézisét ATP (adenozin-Trifoszforsav, - olyan anyag, amelyben a sejt tárolja az energiát) a „teljesítmény sejt”, mitokondriumok, és serkenti az oxigén a sejtek felveszik őket. Az ebben a keverékben használt anyagok milyen módon dolgoznak, a kérdés ellentmondásos, de feltételezhető, hogy ez inozit-foszfoligoszacharid.

Actovegin gyártási szakaszban vannak leírva getactovegin.com helyén (tartozik-e a termelők vagy az eladók a kábítószer, nem világos, nincs jelzés nem), ahol azt mondják), hogy egy többlépcsős tisztítási szűrőkkel teszi a gyógyszer biztonságos és steril. Ugyanez a cikk, amely számos tudományos közleményre utal, bizonyítja a gyógyszer hatékonyságát és azt a tényt, hogy inzulin hatással lehet. Azonban, a legtöbb linkek vezet a tanulmány a hatóanyag aktivitása a a kultúra kötőszöveti sejtek: zsírszövet (adipociták), vagy a „szál” (fibroblasztok) patkányok vagy egerek. A tesztelés ezen szakasza nagyon fontos, de az orvosok nem tudnak csak arra korlátozódni.

Miután a Takeda Pharmaceutical honlapján megnéztük az angol nyelvet, nem találunk említést az Actovegin-ről a cég által forgalmazott gyógyszerek listáján. A "Takeda Russia - CIS" vállalat orosz oldalán szerepel a vényköteles gyógyszerek listáján. Azonban a hivatkozás helyén hatóanyag actovegin.ru átirányítja minket a portál http://nevrologia.info, és írásban, levél k vezet az oldalon, amelynek tulajdonosa „úgy döntött, hogy elrejtse a leírását oldal» (http://www.aktovegin.ru). Lássuk, milyen tudományos cikkek mondanak rólunk a tudományos publikációk nagy aggregátorairól.

A listákon (nem) volt

Számos tanulmány készült az Actovegin hatékonyságáról: tudományos cikkek alapján végzett kutatások A PubMed 1977-től 2016-ig kiadott 133 cikket ad ki. Közülük 19 - vélemény. A British Journal of Sports Medicine áttekintése (impakt faktor 6.724) arra a következtetésre jutott, hogy az Actovegin intramuszkuláris befecskendezésének hatékonysága csak korlátozottan bizonyított a hamis súlyú sérülések leküzdésére.

A Diabetes Obesity folyóirat áttekintése Metabolism (impakt faktor 6198) kifejtett hatásának értékelésére az különféle gyógyszerek diabéteszes neuropátia (a rendellenesség az idegrendszer miatt elváltozások a kis- hajók és keringési zavarok idegrostok) arra a következtetésre jut, hogy a hatóanyagok szerepelnek a harmadik (végleges) szakaszában klinikai vizsgálatok, egyik sem, beleértve az Actovegint is, az FDA (az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerbiztonsági Hivatala) és az Európai Orvosi Bizottság jóváhagyta a megkérdőjelezhető hatékonyság miatt.

Általában a legtöbb tanulmányt németül, oroszul, vagy más kisebb nemzeti folyóiratokban publikálják. Például egy cikk, ahol arról számoltak be, hogy az Actovegin szedése segít a hiányzó oxigénben a magzatban, még a grúz Orvosi Hírekben is megjelent. 2006-ban jött ki, ebben az időben a folyóirat impakt faktora 0, 07 volt. A minta nagyon kicsi volt, és a 36 nőből az Actovegin, a glükóz és a C-vitamin bevezetése csak 24-et segített.

Egy másik tanulmány, amely leírja a gyógyszer hatását a diabeteses láb szindrómában szenvedő betegekre, az orosz nyelven, az Effective Pharmacotherapy című folyóiratban, 500 betegből - a Vidnovsky District Clinical Kórház betegeiről - készült. A munka azt mutatja, hogy az Actovegin-t használó csoport sokkal gyorsabban duzzadt, és az érintett terület hőmérséklete csökkent. Azonban ebben az esetben az orvosok nem alkalmazták a kettős vak módszert, amikor a páciens és a tudós nem tudja, ki kapja meg a gyógyszert és ki a placebót a vizsgálat vége előtt.

Egy ilyen helyzetben, az orvos felírhat öntudatlanul vagy tudatosan gyógyszert az emberek egy jó prognózisú, amelyek torzítják az eredményt (megjegyzés szerepel továbbá, hogy a folyóirat impakt faktor 0,142). A kutatás része vagy az évek vényköteles (a hetvenes évektől a kilencvenes évekig tartották), vagy más okok miatt nehéz megtalálni az egészet, habár gyakran nevezik őket, és nevükben kettős vak placebo-kontrollált módszert említenek (pl. ez a tanulmány).

Jelenleg Takeda Pharmaceutical tart egy nagyszabású, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban a hatásosság Actovegin amelyre felvett egy mintát 500 beteg a szívroham után (orosz klinikák, Fehéroroszország, Kazahsztán), de eddig csak megjelent a terve és a design.

45 Actovegin-tanulmányt szerepelt a Cochrane klinikai vizsgálatok listáján, de csak egy felülvizsgálat található. E vizsgálat szerint kilenc klinikai vizsgálat alapján összesen 697 beteget fedeztek fel, az Aktovegint az Achilles-ínszövetek gyulladásaként kezelik, más kezelési módszerekkel együtt. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy ez a gyógyszer "ígéretes", de a kezelt betegek állapotának súlyossága ellentmondásos volt, és a minta kicsi. De a 2001-ben közzétett felülvizsgálat mellett 2011-ben egy visszalépett megjegyzés is szerepel. Mi okozhatta ezt a döntést?

Kizárás, börtön és őrült tehénbetegség

2000-ben az Actovegin sportos botrány központjában állt. Annak használata együtt más doppingszerek vádolták résztvevők Tour de France, beleértve Lance Armstrong, hétszeres győztes annak szövetsége (USADA v. Armstrong, indokolt döntés a IV B. 3.e (pp. 42-45) szövetsége (USADA 10 2012. október)). Annak ellenére, hogy fellelhetjük a gyógyszer a vérben nehéz (saját vér körülbelül ugyanazt az anyagot), az oka a díjak lett nyomtatva a csomagolás a kábítószert. Azonban, amint azt a további kutatások (bár szintén nem teszik közzé a vysokoimpaktnom Journal International Journal of Sports Medicine), ez a gyógyszer nem segít a sportolók teljesítmény javítása érdekében.

De a sportolók által megkérdőjelezhető gyógyszerek használata nem ér véget oda. Utalt az ügy állítólagos anafilaxiás sokk kerékpáros kísérlet után, hogy kezeljék a sérülések felhasználásával Actovegin, de később kiderült, hogy a sokk valószínűleg szeptikus, hogy annak köszönhető, hogy a vérmérgezés, a legvalószínűbb, nem csatlakozik a járművet.

2011 júliusában az FDA honlapján bejelentette, a büntetés 51 éves lakója Toronto Anthony Galea, aki dolgozott a sportolók (ezúttal - labdarúgók és kosárlabda), és ezek előírt illegális kábítószerek: Aktovegin és az emberi növekedési hormon. Többek között az orvos egy orvosi szakember engedélye nélkül dolgozott. Ehhez három év börtönbüntetésre ítélték, 250 ezer dollár bírságot és 275 ezer dollár értékű vagyontárgyakat.

Ugyanez a sajtóközlemény azt jelzi, hogy mindkét gyógyszer "nem engedélyezett minden ember számára". Ennek a tilalomnak az az oka, hogy az emlősök idegrendszerét befolyásoló prionbetegségek elterjedése veszélyt jelent. A tehenek szivacsos agyvelőbetegsége (őrült tehénbetegség), és az emberi változatot Creutzfeld-betegségnek nevezik - Jacob. A prionbetegségek oka a helytelenül összecsukott fehérje, amely "más" eredetű fehérjével "fertőz", ami az idegszövet degenerálódásához vezet. Az enyhe alakú halálozás körülbelül 85%, a súlyos betegség egyáltalán nem gyógyítható.

Az új verzió kitörését csak 2009 előtt jelentették be. Az új fertőzésekkel szembeni védelem érdekében az Egyesült Államokat és Kanadát tiltották olyan állati eredetű alkotóelemek gyártásával, importálásával és előírásával, amelyek révén prionfehérje továbbítható. Az agyalapi mirigyből származó növekedési hormon és a vérszérum alapú gyógyszerek szintén szerepelnek ezen a listán.

Azonban a FÁK országbeli kábítószer-forgalmazói, ez a tilalom és a termék alkalmankénti vádja a hatékonyság egyértelmű és egyértelmű bizonyítéka hiányában nem zavarja.

„Oroszországban, a klinikai vizsgálat a gyógyszer törvény nem szükséges, így ennek hiányában nem lehet probléma számunkra - mondta egy interjúban a” Kommerszant „az új erőművek építése a Jaroszlavl régió elnöke” Nycomed Oroszország CIS „Josten Davidsen. - Miért nem tartjuk meg? Mert nem érezzük, hogy meg kell csinálni. Látjuk, hogy az orosz orvosok keresik a gyógyszert, azt a betegeknek ajánlják. Ez egy fontos pont, mivel az orosz orvosok meglehetősen konzervatívak és jól ismert, jól bevált kezelési technikákat tartanak be. A fogyasztók pedig hűek az Actoveginhez. Ráadásul manapság nincs sok alternatív gyógyszer. "

Ajánlás Indicator.Ru: légy óvatos

Összegezzük az összes következtetést. Ha az eredeti gyógyszert megkérdőjelezik, akkor az általános esély a hatékonyság megerősítésére még kevésbé. A gyártók úgy vélik, hogy a legfontosabb dolog a kereslet rendelkezésre állása, és maguk is elismerik, hogy nem kell a kábítószert a bizonyítékokon alapuló gyógyszer minden szabványának megfelelően tesztelni, mielőtt elkezdené eladását. A leginkább "gyönyörű" és támogatható kutatás még nem fejeződött be, csak a tervét tették közzé. A cég angol oldala minden hivatkozást az Actoveginre bontott, valószínűleg azért, mert a gyógyszert Kanadában és az Egyesült Államokban betiltották, ami azt jelenti, hogy a gyártók már nem számítanak erre a közönségre. Az állati eredetű összetevőkkel rendelkező gyógyszerek esetében sok ország tilos a prionbetegségek átvitelének veszélye miatt.

Orosz Egészségügyi Minisztérium rendelet №15 „On intézkedéseket, hogy megakadályozzák az elterjedését Creutzfeldt - Jakob kór területén az Orosz Föderáció” kelt december 15, 2000 tiltja behozataláról Oroszország „hús, hús és egyéb termékek a levágott szarvasmarhák az Egyesült Királyság, Portugália, Svájc, korlátozott ezeknek a termékeknek az importját kilenc franciaországi és az Ír Köztársaság hat megyéjéből importálták ". Javasolja továbbá, hogy tartózkodjon az emberi agyalapi mirigyből készült gyógyszerek behozatalától ezen régiókban. Azonban, ellentétben a hasonló elfogadott dokumentumok a Belarusz Köztársaság és Ukrajna nem tartalmazza a források listája gyógyszerek állati összetevők összetételében, így most az import Actovegin, Svájcban gyártott, Oroszország megengedett.

A kelet-európai országok és a FÁK nem lépett be a kockázati csoportba, ami azt jelenti, hogy a potenciálisan veszélyes komponensekkel előkészített készítmények a területükön végezhetők. De ugyanez a dokumentum azt mutatja, hogy a WHO-nak nincs megbízható információja ezekről az országokról, így nem tudjuk, hogy mennyire valószínű a fertőzés átvitele.

Így a döntésért és a saját egészségéért való felelősség teljes mértékben a fogyasztóhoz tartozik. Talán a gyógyszer működik, és a kis tudományos folyóiratokban elért számos pozitív eredmény még mindig igaz, és egy nagyszabású tervezett tanulmány csak megerősíti azokat. Mindazonáltal ez a tény nem zárja ki a prionbetegségek átvitelének valószínűségét, ezért jobb, ha tartózkodik az ilyen kezeléstől, legalább addig, amíg az ilyen összetevők biztonsági ellenőrző rendszere nem működik az orosz gyógyszeriparban.

Ajánlásaink nem azonosíthatók orvos kinevezésével. Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, feltétlenül konzultáljon szakemberrel.