Onco-Marker Alpha-Fetoprotein (AFP): Normák és Jelentőség

Tünetek

Az AFP-t 1944-ben fedezték fel, de az Alfa-fetoprotein csak 20 évvel később minősített. Tulajdonságai és szerkezete AFP közel van a szérumalbuminhoz. Az embrióban az AFP szállítási funkciót végez. A felnőttkori vérszérum magas koncentrációjú Alfa-fetoprotein koncentrációjában lehetséges megítélni a malignus daganatok jelenlétét egy személyben.

Mit jelent az AFP vérvizsgálata?

A nagy jelentőségű marker az alfa-fetoprotein - a diagnózis, természetesen ellenőrzés, és a terápia elsődleges hepatocelluláris karcinóma (SCC), és csírasejt daganatok. Szintén urovenAlfa-fetoprotein vizsgáltuk diagnosztizálására magzati fejlődési rendellenességek (a velőcsőzáródási és hasi fal, Down-szindróma), valamint állapotának nyomon követésére a magzat a terhesség alatt.

Tehát, mi ez - az alfa-fetoprotein, és mire kell az értékei a normában? Az AFP körülbelül 70 kDa molekulatömegű glikoprotein. A méhen belüli fejlődés során elsősorban a tojássárgában, a májban és kis mennyiségben - a magzat gyomor-bélrendszerében képződnek. Az alfa-fetoprotein mikroheterogén: monoklonális antitestek segítségével 3-7 különböző fajtájú (epitóp) AFP-t detektálunk. Ez a magzati vérplazma fő fehérje, hasonló a 6 albuminnal, és a fejlődés embrionális szakaszában végzi a funkcióját. A magzat keringési rendszeréből a magzatvízbe jutva az AFP leküzdi a placenta gátját és megjelenik az anyai véráramban. Amint a terhességi időszak nő, az AFP koncentrációja mind a magzat, mind az anya vérszérumában nő.

Az AFP a magzati vérszérumban található a terhesség 4. hetében. Az AFP maximális koncentrációját az anya szérumában a terhesség 32. és 36. hét között érik el, és a gyermek első életévének végére csökken.

Az AFP a magzat intrauterin fejlődése során kialakult oncofetális antigének számát jelenti, és általában nem jelenik meg a születés utáni időszakban.

Biológiai anyag - vérszérum (plazma).

A kutatás módszerei - IFA, RIA, IHG.

Ezután megtudhatja, mit jelent az AFP a vérvizsgálat során.

Az alfa-fetoprotein analízise nőknél terhesség alatt: hetente

Az alfa-fetoprotein normák koncentrációjának dinamikája a fiziológiásan előforduló terhességben szenvedő nőknél, amelyek ismerete fontos a magzati képződéshez társuló betegségek diagnózisához, a táblázatban adjuk meg.

Táblázat "Az alfa-fetoprotein koncentrációjának normája a vérben a terhesség alatt"

A terhesség időtartama,
héten.

Átlagos érték, NE / ml

Toleranciahatárok, IU / ml

A terhesség időtartama, hetek.

Átlagos érték, NE / ml

Toleranciahatárok, IU / ml

Ha hosszabb időintervallumokat (4-6 hét) hasonlítanak össze, akkor az alfa-fetoprotein aránya a terhesség alatt hetenként a következőképpen alakul:

  • 4-8 hét. - kevesebb, mint 7,0 NE / ml;
  • 9-14 hét. - kevesebb, mint 30,0 NE / ml;
  • 15-21 hét. 30,0-140 NE / ml;
  • 22-28 hét - 50,0-270 IU / ml;
  • 29-37 hét - 65,0-350 NE / ml;
  • 38-41 hét 35,0-250 NE / ml;
  • 42 hét, 32,5-105 NE / ml.

A terhesség alatt az alfa-fetoprotein aránya a magzatvízben a következő:

  • 15 hét. - 13,3 NE / ml;
  • 16 hét. - 14,5 NE / ml;
  • 17 hét. - 11,8 NE / ml;
  • 18 hét. - 9,8 NE / ml;
  • 19 hét. - 8,7 NE / ml;
  • 20 hét. 6,6 NE / ml.

Az AFP fokozott koncentrációját a gyermekek az élet első hónapjaiban figyelték meg.

Abban az esetben, ha az AFP-elemzésről beszélünk, akkor meg kell értenünk a normál és határértékekről.

Az alfa-fetoprotein tartalmának indexei vérvizsgálatban:

  • a gyermekeket közvetlenül a születés után - 33 000-100 000 NE / ml;
  • a gyermek életének első napján az Alfa-fetoprotein szintje kevesebb, mint 100 NE / ml;
  • felnőtteknél, kevesebb, mint 7-8 NE / ml.

Az egyéni szerzők szerint a gyakorlatilag egészséges felnőttek 97% -ánál a szérum AFP kevesebb mint 7 NE / ml, 100% -kal kevesebb, mint 12 NE / ml.

Ezenkívül az AFP szintjét értjük a rákbetegségekben.

Alfa-fetoprotein malignus tumorokban

A vérszérum (plazma) AFP-koncentrációjának jelentős emelkedését észleljük rosszindulatú daganatokban, beleértve a primer RCC-t és a csírasejt tumorokat.

Az elsődleges RCC-ben a fokozott AFP kialakulás hepatocytákban (perzisztens hepatoblasztok) történik. Ez az AFP koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérszérumban.

Számos tanulmány szerint, a diagnosztikai vizsgálat érzékenysége határozza meg a AFP szűrés tevékenységek a RCC bizonyos kockázati csoportok 39-97%, a diagnosztikus specifikusság - 76-95%. A magas koncentrációjú AFP 26 szérumot (nagyobb, mint 350 NE / ml) tekintettük gyakorlatilag bizonyított diagnózisa primer RCC, de az utóbbi ajánlásokat diagnózis és a kezelés a rák a hepatobiliáris rendszer, már csak 18% -ánál és 46% -ánál az RCC szérum AFP szintje nem haladja meg a 16 NE / ml-t. A krónikus májelégtelenségben szenvedő betegek AFP koncentrációjának növelése nagy diagnosztikai értékkel bír. A betegség markereinek koncentrációjának alsó határát tekintve az AFP koncentrációja körülbelül 60 NE / ml lehet. Nincs egyértelmű korreláció a szérum AFP szintje, a méret, a növekedési mintázat, a primer RCC szindróma és rosszindulatú szintje között.

Azonosítása alfa-fetoprotein eredmények együtt ultrahang része az elsődleges szűrés intézkedések korai kimutatására RCC magas kockázatú csoportok (cirrhosisban a különböző eredetű (primer biliaris, virális hepatitis B és C, alkoholos hepatitis, alkoholos steatohepatitis és mtsai.) És hordozók HBsAg).

Emelkedett AFP határozzuk mint a betegek májon belüli epevezeték rák, a májáttétek rosszindulatú daganatok emlő, tüdő, vastagbél és a végbél, de a koncentráció AFP ilyen betegeknél ritkán haladja meg a 80 NE / ml, és szinte soha nem - 400 NE / ml. A legtöbb ilyen beteg van egy nagyon magas szintű karcinoembrionális antigén (CEA), miáltal a egyidejű meghatározása AFP és CEA lehetővé teszi, hogy különbséget a betegség típusához primer májrák.

Az AFP emelkedett szintjei a vérszérumban megfigyelhetők a tojássárgák, a petefészek-teratoma és a herék nem-seminoma betegek 50% -ánál. Ugyanakkor az AFP szintje a szérumban korrelál a növekvő tumor méretével és a kezelés hatékonyságával.

Figyelembe véve, hogy az AFP oncomarker, a CEA-val kombinált kombinációját emlőrák diagnózisának tesztelésére használják.

Emelkedett AFP jóindulatú betegség, általában átmeneti jellegű, és a tartományban az alacsony értékek az alfa-fetoprotein patológiás koncentrációtartományban (nagyon ritkán haladja meg a 400 NE / ml). Azonban fontos megjegyezni, hogy ezek az AFP-pozitív betegek fokozott a kockázata a RCC, ami rontja a betegség prognózisát.

Az AFP szintje megnövekedhet cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint a regeneratív májműködési folyamatokban.

Akut vírusos hepatitisben szenvedő betegeknél a szérum AFP-koncentráció maximális szintjét rendszerint 10 nap elteltével figyeljük meg a regenerációs fázisban. miután növelte az aminotranszferázok (AJIT és ACT) aktivitását a szérumban, ami jellemzi a nekrózis fázist. Az oncoprotein Alpha-fetaprotein (AFP) koncentrációja 6-10 hét után normalizálódik. Az onkomarker koncentrációja (általában 300 NE / ml, és ritkán meghaladja az 500 NE / ml-t) alkoholos hepatitis és májcirrhosis.

A szenvedő betegek májcirrózis, állandóan megjegyzi növekedése aktivitásának gamma-glutamil-transzferáz, glutamát-dehidrogenáz, az alkalikus foszfatáz, ACT vagy növekedése a szérum alfa-globulin kell tekinteni, mint annak jelzése tesztelésére szintű AFP, mind a lehetséges korai kimutatása primer RCC. Kombinálva egy markáns növekedés AFP szint ilyen változások sokkal valószínűbb, hogy az elsődleges RCC mint éles súlyosbodása cirrhosis együtt jár cholestasis. Az AFP meghatározását májcirrhosisban szenvedő betegek szérumában évente kétszer kell elvégezni.

Ahhoz, hogy azonosítani néhány veleszületett magzati anomáliák, így például a velőcsőzáródási és hasi fal vagy kromoszóma-rendellenességek, gyakran meghatározása AFP koncentráció a szérumban a terhes nők. A terhesség 10. hetét követő abnormálisan alacsony AFP szint a Down-szindróma jeleinek tekinthető. Csökkenjen az AFP utasítás segítségével megjósolni a fenyegető magzati halál, amikor kórosan halad terhesség krónikus sérti a funkciója a méhlepény.

A születés előtti időszak megfigyeléséhez fontos az AFP tesztelése a magzatvízben. Általában, a létesítmény jelentősen megnövekedett AFP benne (az egyes terhességek) jelenlétére utalhat magzati örökletes betegségek: spina bifida, anencephalia, nyelőcső atresia.

Az AFP koncentrációjának csökkentése a vérszérumban a tumor vagy kezelés eltávolítása után kedvező prognosztikai jelként szolgál.

Alfa-fetoprotein (alfa-FP)

Olyan embrionális fehérje, amely a magzat állapotát jelzi a terhesség alatt, és egy felnőtteknek szóló oncomarker.

Orosz szinonimák

Szinonimák angol

Alfa-Fetoprotein, AFP, anyai szérum alfa-fetoprotein (MS-AFP), AFP tumor marker.

A kutatás módszere

Szilárd fázisú kemilumineszcens enzim immunoassay ("szendvics" módszer).

Mérési egységek

IU / ml (nemzetközi egység milliliterenként).

Milyen bioméreteket lehet felhasználni a kutatáshoz?

Hogyan kell megfelelően felkészülni a tanulmányra?

Ne dohányozzon 30 percig, mielőtt vért ad.

Általános információ a tanulmányról

Az alfa-fetoprotein egy olyan glikoprotein, amelyet az embrionális tojássárgában, a májban és a magzat bélhámában termelnek. A fehérje molekulatömege körülbelül 70 000 dalton, féléletideje 5-7 nap. A magzat, ő látja el a felnőtt humán albumin: elvégzi az átadás bizonyos anyagok szükségesek a magzat fejlődése, megköti az ösztrogén, ami korlátozza ezek hatása a fejlődő szervezet, és véd a negatív hatását az anya immunrendszerét.

Az alfa-fetoprotein aktívan részt vesz a teljes a magzat fejlődését, és annak szintje meg kell felelnie a terhességi kor (a kor a magzat a megtermékenyülés pillanatától). A maximális tartalma fehérje a vérben és a magzatvízben magzati ünnepelt a 13. héten, és ez fokozatosan növekszik az anya vérében a 10. terhességi hét, és a maximális, a 30-32 hetes. A születéstől számított 8-12 hónapig az AFP tartalom a gyermek vérében nyomnyi mennyiségben csökken, mint a felnőtteknél.

Az alfa-fetoprotein bejut az anya testébe a placentán keresztül. A szintje a gyomor-bélrendszer állapotától, a magzat veséjétől és a placenta gáttól függ. Ezzel összefüggésben az AFP-t a magzati és szülészeti patológiák nem specifikus markerként használják. Közös vizsgálatok AFP, humán chorion gonadotropin és az ösztriol (az úgynevezett hármas teszt) 15-20 hetes terhesség használják, hogy ellenőrizze a magzati fejlődési rendellenességek és a kromoszóma-rendellenességek, de nem abszolút mutatói betegség vagy a normális fejlődését a magzat. Nagyon fontos pontosan tudni a magzat terhességi korát, mivel a vér AFP szintje különböző terhességi hetekben különbözik.

Egy felnőtt testében az alfa-fetoprotein hiányzik, vagy minimális mennyiségben detektálódik. Mérsékelt növekedése annak szintjét állíthatja okozta májbetegség, és szignifikáns - alacsony fokozatú tumorok - ez annak köszönhető, hogy az a tény, hogy néhány rákos daganatok megszerezzék a tulajdonságait embrionális szövetek, és ennek következtében, a képesség, hogy szintetizálni fehérjék, amelyek jellemzője a fejlődés korai szakaszában egy organizmus. Az AFP erőteljes növekedését elsősorban a májrák és a gonádok látják.

Az elsődleges májsejtes karcinómában az AFP növekedése a betegek felében 1-3 hónappal korábban észlelhető, mint a betegség klinikai megnyilvánulása. Bár a daganat nagysága, a növekedés intenzitása, a folyamat stádiuma és a malignitás mértéke nem arányos a vérben levő alfa-fetoprotein mennyiségével. Ha progresszív nonseminoma csírasejt (tumor ivarmirigyek) meghatározása AFP és humán chorion gonadotropin Fontos felmérni a túlélési esélye a betegek.

Mi a felhasznált kutatás?

  • Prenatális diagnosztikai magzati patológiák: rendellenességei idegcső Bookmarks, anencephalia (súlyos fejlődési rendellenesség, amelyben a magzat nem része az agy), kromoszóma-rendellenességek.
  • Az elsődleges hepatocellularis carcinoma (májrák) azonosítása.
  • A herék teratoblastoma azonosítása (germinogén nem-seminoma).
  • Az alacsony fokú daganatok diagnosztizálására.
  • Különböző lokalizációjú daganatok metasztázisainak diagnosztizálása a májban.
  • Bizonyos rákos megbetegedések kezelésének hatékonyságát és nyomon követését.

Mikor rendelik a tanulmányt?

  • A daganat kialakulásának nagy kockázatával rendelkező beteg (cirrózis, krónikus hepatitisz, alfa-antitripszin hiány) vizsgálata során.
  • Ha feltételezhető, hogy metasztatizálja a daganatokat a májban.
  • Amikor egy beteget vizsgálnak a gonádok neoplazmájával.
  • Egyes rákos megbetegedések kezelése előtt, alatt és után.
  • A műtét utáni időszak állapotának megfigyelésénél azok a betegek, akiket a tumorból eltávolítottak.
  • A terhesség második trimeszterében (a terhesség 15. és 21. hetében).
  • A terhesség korai szakaszában az amniocentezist és a korionikus biopsziát áteső terhes nők vizsgálatakor.

Alpha Fetoprotein

Az AFP - az embrionális glikoprotein, amelyet általában a sárgabarack és a magzati máj sejtjei termelnek, főként szállítási funkciókat végez. Co idő AFP szintézis van kapcsolva albumin szintézist, így a szérum újszülött AFP határozza igen nagy koncentrációban, amelyek fokozatosan csökken, és 8 hónapos korban a gyermek eléri a felnőttkori értékeket szabványoknak. Mivel az AFP behatol a méhlepénybe, az emelkedett koncentrációkban megtalálható az anya vérében, és a terhesség 32-36 hetes koráig elérheti. Ez fontos klinikai indikátorként szolgál a szülés előtti időszakban.

Az AFP gyermekeknél, férfiaknál és terhes nőknél történő meghatározása rendkívül érzékeny a következőkre:

  • primer májrák;
  • csírázó daganatok.

Felnőtteknél az elsődleges májrákot az esetek 90% -ában hepatocelluláris karcinóma, a gyermekek hepatoblasztoma képviseli. DN 10-20 NE / mg hepatoblastoma esetén a hepatocellularis rák mindig az AFP értékekhez kapcsolódik az esetek 80-90% -ában. A legtöbb esetben a hepatocellularis rákot későbbi szakaszokban diagnosztizálják, és a kezelés eredményei nem kielégítők. A korai diagnózis javítása érdekében az AFP-alapú szűrőprogramokat alkalmazzák olyan emberek között, akiknél fokozott az elsődleges májrák kockázata (krónikus aktív hepatitisz B és / vagy C, cirrhosis bármely etiológia). Ezekben a betegekben az elsődleges májrák kialakulásának kockázata 100-szor magasabb, mint az általános populációban. Az ilyen szűrés hatékonysága a működőképes tumorok kimutatásában látható. Szintjének növelése AFP során dinamikus vizsgálata a beteg nagy valószínűséggel rosszindulatú szövet degeneráció, különösen az ellen folyamatosan növekvő enzimek aktivitása - alkalikus foszfatáz, γ -GT, AST, ALT. Az AFP növekedését 2 - 10 hónappal a májrák diagnózisa előtt lehet feljegyezni.

Az újszülöttek és csecsemők germinogén daganatait elsősorban a sacrococcygeális teratogén alakzatok képviselik: az AFP-negatív teratoma és az AFP-pozitív teratoblasztómák. A tumorok differenciál diagnózisában a választás markere az AFP, mivel a teratoblaszt iránti érzékenysége 100% -os. Az AFP meghatározása hozzájárul a terápiás taktika kiválasztásához: az AFP-negatív teratomák sebészeti beavatkozást igényelnek, míg az AFP-pozitív teratoblasztómák kombinált kezelést igényelnek.

A serdülők és felnőttek germogén daganata különbözik a morfológiai formákban, és az AFP mellett gyakran hCG-t termelnek, ezért mindkét OM-t egyszerre kell meghatározni. A diagnózis a csírasejtes daganatok 10 vezérlőhöz AFP NE / ml, 10 mIU hCG / ml érzékenységű 60-80% AFP, hCG - 40-60%. Mindkét OM-k együttes meghatározása lehetővé teszi 86% -os érzékenység elérését az elsődleges csírasejt tumorok esetében, és 90% fölé az ilyen tumorok relapszusa esetén. Egyidejű meghatározása AFP és hCG a serdülők és felnőttek segít a diagnózis megerősítésére esetében ivarmirigy (petefészek, here), és abban az esetben, vnegonadnyh (mediastinalis, retroperitoneális, központi idegrendszer), csírasejt daganatok.

Fiúknál és fiatal férfiakban az OM mérése és a herék ultrahangja hasznos lehet az epididymitis differenciál diagnózisában, az egyik herék fájdalommentes duzzadásával.

A germinogén daganatok nagyon gyógyíthatóak. A betegek több mint 90% -ában hosszú távú remisszió figyelhető meg. A megismétlődés legnagyobb kockázata a kezelést követő első 2-3 évben fordul elő. Az AFP és a hCG a legérzékenyebb és legérzékenyebb módszer a csírasejtes daganatok relapszusainak korai felismerésére. A gyakorlat azt mutatja, hogy az OM relapszus normális értékei kizárhatók. Az egyik vagy mindkét OM emelkedése az esetek 100% -ában fellépő visszaeséshez kapcsolódik. Az AFP és / vagy hCG szintjének emelésének klinikai jelentősége olyan, hogy a terápiát a klinikai tünetek várakozása nélkül kell elkezdeni, és kizárólag az OM szintjének / szintjének emelésére kell alapozni.

Számos klinikai vizsgálat szerint az AFP és a hCG a germicogén daganatokban önálló prediktorként működhet. Az 1997-ben bevezetett csírasejt-daganatok osztályozásával összhangban a jó betegek csoportjait (AFP 10 000, hCG> 50 000) olyan prognosztizálják, amely elősegíti a megfelelő terápia kiválasztását.

A terápiás hatásra vonatkozó döntés során az AFP és a hCG koncentrációja előnyös a szövettani következtetésnél. Például az emelkedett AFP szint a seminoma betegben azt jelenti, hogy a nem-seminoma tumorok kezelésére alkalmazott rendszert a szövettanilag igazolt szevenóma ellenére a beteg kezelésére kell használni. Az AFP és a hCG szintjének normalizálása megerősíti a terápia hatékonyságát.

A kutatás indikációi

  • Az elsődleges májrák diagnózisa:
    • az AFP meghatározása újszülötteknek és csecsemőknek bizonyult a májban előforduló tumorképződés kimutatásában;
    • az AFP meghatározása és az ultrahangkezelés félévente egy alkalommal, az elsődleges májrák fokozott kockázatával rendelkező betegek esetében ajánlott.
  • A csírasejt tumorok diagnózisa és differenciáldiagnózisa:
    • az AFP mutatkozik újszülöttek és csecsemők teratoblasztóma gyanúja esetén;
    • az AFP és hCG egyidejű meghatározása az alábbiakra vonatkozik:
    • gyanús petefészekrák a lányok és a fiatal nők körében;
    • fiúk és fiatal férfiak hererák okozta gyanú;
  • az ismeretlen eredetű tumorok kimutatása a mediastinumban vagy a retroperitoneális térben;
  • a csírasejt tumorok kiújulásának korai felismerése:
    • Az AFP és a hCG rendszeres szimultán meghatározása az elsődleges kezelés utáni tünetek nélküli betegeknél gyakorisággal történik: havonta az első, a második és a harmadik hónapban két hónaponként, a kezelés megkezdésétől számított harmadik évig;
  • a betegség prognózisának értékelése;
  • a terápia hatékonyságának értékelése.

Kutatási anyag: Vérszérum, agyvérzés folyadék.

Diszkriminatív szint: Emberekben és nem terhes nőknél - 10 NE / ml

  • Fiziológiai okok:
    • terhesség
    • örökletes kondicionált fokozott AFP expresszió.
  • Jóindulatú betegségek:
    • a májcirrózis, a krónikus aktív hepatitis B és C (legfeljebb 100, ritkábban 400 NE / ml);
    • amóbás májbetegség.
  • Malignus daganatok:
    • primer májrák;
    • csírázó daganatok;
    • metasztatikus májkárosodás bármely primer tumor helyről (kb. 9%, akár 100 NE / ml).

AFP oncomarker - értelmezés, normák és az alfa-fetoprotein

Az onkomarkerek olyan specifikus molekulák, amelyeket közvetlenül a daganatsejtek vagy normál sejtek termelnek a malignus daganatok növekedése esetén. Ezeknek az anyagoknak a felismerése lehet a rákos betegek vérében vagy vizeletében. Ezek időben történő felderítése komplex szűrővizsgálatok segítségével lehetővé teszi a kóros folyamat mértékének felmérését, valamint a betegség dinamikáját a kezelés hátterében.

Oncomarker aff - mi ez és mit mutat

Alfa-fetoprotein (AFP) - egy két komponens fehérjét (glikoprotein) peptid részét, mely kapcsolódik több csoport az oligoszacharidok. Szintetizálódik méregben táska, máj és bél epitélium az embrió a folyamat egyedfejlődés. A molekulatömeg eléri a 70 000 Da-ot, és a bomlási idő 5-7 nap. Fontos szerepet játszik a magzatban, és egy felnőttnél az albuminhoz hasonló funkciót tölt be:

  • molekulák szállítása;
  • az anya ösztrogéneknek az embrió kifejlődésére gyakorolt ​​hatásának ellenőrzése;
  • védi a női immunitás negatív hatásait a magzaton.

Ez a fehérje szükséges az áramlás a magas minőségű gyermek onkogenezissel, és az értéke legyen szigorú megfelelés feltételezett kor a magzat a fogantatás ideje. A magzat csúcsfehérje-tartalmát a 13. héten jegyezzük fel, és az anya 10 héten belül növekszik, 30 és 32 hét között. A gyermek életének első évében a glikopeptid nullához közeledik, ami jellemző a felnőttek számára.

A nőgyógyászati ​​AFP, kombinálva a teljesítménye hCG és ösztriol értékeli rendellenességek magzati fejlődés és azonosítani kromoszómális mutációk. A diagnózis felállításakor figyelembe kell venni a terhesség legmegfelelőbb hosszt, mivel ez a mutató jelentősen változik a különböző terhességi időszakokban.

AFP egy felnőtt számára

Ez a mutató az emlőrák, máj és hasnyálmirigy diagnózisának egyik kritériuma. Azonban az indikátorok közül legalább egy normálértéktől való eltérés nem elegendő a rák diagnózisához, azonban ez indokolja a páciens nagyszabású diagnózisát.

Egy egészséges felnőttnél ez a glikoprotein nyomnyi mennyiségben vagy teljesen hiányzik. Az AFP szintjének enyhe növekedése bizonyos szervekben kóros folyamatokat jelez, és a normától való jelentős eltérések egy onkológiai betegség kialakulását jelzik.

Májrákkal vagy más szervekkel szemben a mutáns sejtek hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, mint az embrionális sejtek. Ennek eredményeként olyan peptideket szintetizálnak, amelyek jellemzőek az onkogenezis korai stádiumaira, beleértve az alfa-fetoproteint is. Ez a tény lehetővé tette számára, hogy a hasnyálmirigyre, a májra és az emlőmirigyekre is behatoljon.

A korrelációt a tumorok méretét, a betegség súlyosságától és a malignitás foka a tumor és a szint az AFP az emberi vérben nem jött létre. Ezért ezen mutatók megállapításához további laboratóriumi vizsgálatokra van szükség. És abban az esetben, progresszív rosszindulatú betegség a szex, beleértve a tejmirigyek, ez a mutató értéke, hogy értékelje a gyógyulási esélyek és a túlélés a beteg.

Az AFP elemzéssel értékelt mutatók

Ezt a diagnózist orvosa írja le, azzal a céllal, hogy:

  • Integrált prenatális diagnózis kimutatására rendellenességek során a magzat egyedfejlődés: kromoszóma mutációk, rendellenességek velőcső képződés vagy anencephalia - hipoplázia, vagy teljes hiánya az agyféltekék;
  • a terhesség ellenőrzése;
  • májrák diagnózisa;
  • hasnyálmirigy-rák diagnózisa;
  • rosszindulatú testicularis daganatok kimutatása férfiakban;
  • rosszindulatú daganatú egyéb rákos megbetegedések diagnózisa;
  • a metasztázisok terjedésének meghatározása a szervezet egészében;
  • a kiválasztott rákterápiás taktika hatékonyságának elemzése és a képzésük nyomon követése.

Hogyan készítsünk fel vérvizsgálatot az oncomarker afp számára?

Az eredmények megbízhatósága nemcsak a laboratóriumi elemzés helytállóságától, hanem a vér átadásáért felelős személy előkészítésétől is függ. A bioméret-leadás megkezdése előtt a fő ajánlások a máj, hasnyálmirigy és tejmirigy rákos megbetegedéseinek kimutatására:

  • 24 órán át teljes mértékben kiküszöbölje a diétás alkoholtartalmú italokat, zsíros és füstölt ételeket;
  • legalább 4 órával az utolsó étkezés után;
  • korlátozza a fizikai és érzelmi stresszt 30 percen belül;
  • ne dohányozzon 30 percig;
  • Ne vegyen be B-vitamint tartalmazó gyógyszert 8 órán belül.

AFP oncomarker - értelmezés és normák

Fontos: ez az információ nem elegendő a végleges diagnosztizáláshoz, az eredmények értelmezését csak a kezelőorvos végezheti el.

Elfogadhatatlan az önellenõrzés és a kezelési módok kiválasztása céljából önállóan megfejteni az elemzés eredményeit. A végleges diagnózist az orvos a beteg átfogó vizsgálata alapján állapítja meg, amely magában foglalja az általános anamnézis, a laboratóriumi diagnosztikai adatok és a további szűrővizsgálatok összegyűjtését.

Feltételek kutatás alfa-fetoproteinovy ​​marker (AFP), a tumor markerek változhat 1 és 3 nap, kivéve a nap a vevő a bioanyag. A magánklinikákban töltött időszak azonban nem haladja meg az 1 napot.

A táblázat azt mutatja, a normál (referensnye) értékei e glikopeptid telepített szilárd fázisú kemilumineszcens immunoassay.

Paul

A normál értékek, IU / ml

A szabványos mértékegységek ME / ml, azonban egyes laboratóriumokban - ng / ml. A mérési egységek átalakításához a következő képletet kell használni: 1 ng / ml * 0, 83 = ME / ml.

Fontos: a referenciaértékek a vizsgálati módszerektől függően eltérőek lehetnek. Így az 1 évesnél idősebb férfiak és nők esetében a Roche Diagnostics Cobas 8000 analizátorra telepített alfa-fetoprotein rák normája kevesebb, mint 5,8 NE / ml.

Az aff

Ha a terhes nő nem terhes, akkor a következő kórképek feltételezhetők:

  • onkológiai májkárosodás - az esetek több mint 90% -ában;
  • oncológiai patológiák a herékben;
  • rosszindulatú metasztázisok - az esetek 10% -ában;
  • egyéb szervek tumorsejtjei: hasnyálmirigy vagy emlőmirigyek, tüdő vagy belek;
  • onkológia az embrióban;
  • a krónikus májgyulladás súlyosbodása (ez a mutató értékének rövid távú emelkedése a vérben);
  • epiáris cirrhosis;
  • anomáliák a máj működésében az alkohollal való visszaélés hátterében;
  • a máj mechanikai vagy sebészeti sérülései;
  • Wiskott-Aldrich-szindróma.

Ha ennek a mutatónak a szintje nőtt egy terhes nőnél, akkor feltételezhetjük:

  • rendellenességek a gyermek idegcsövének felhelyezésében - több mint 85 eset;
  • mutációk a húgyhólyagok fejlődésében a magzatban - vese hiánya, policisztózis vagy a húgyutak elzáródása;
  • teljes hiánya vagy elzáródása az embrió nyelőcső vagy bélfertőzése következtében;
  • a vetélés kockázata;
  • a placenta patológiás állapota;
  • tökéletlen csontképződés ("crystal disease").

Alacsony szintű aff

A jelentős csökkenés oka lehet:

  • kromoszóma-mutációk a magzatban: Down-szindróma, Edwards vagy Patau-szindróma;
  • fagyasztott terhesség, amely a magzat halálához vezetett;
  • A korionos villi patológiás növekedése, melyet folyadékkal töltenek meg. Ugyanakkor az embrió nem fejlődik ki;
  • a normál testtömeg jelentős meghaladása egy terhes nőnél (elhízás).

Fontos: az alfa-fetoprotein értékének az onkológiai patológiák terápiájára gyakorolt ​​jelentős csökkenése esetén a kezelési taktika megfelelő kiválasztása és hatékonysága igazolható; kedvező kilátásokkal jellemezhető.

Ebben az esetben egy második emelkedés azt jelzi, hogy a metasztázisok behatolnak a szomszédos szervekbe, vagy egy onkológiai rendellenesség relapszusa.

Meg kell jegyezni, hogy az eredmény megbízhatóságát nagymértékben befolyásolja a monoklonális antitesteken alapuló gyógyszerek alkalmazása. Ezenkívül a terhes nő cukorbetegsége jelentős csökkenést okozhat ebben a markerben a vérben.

A májrák markerek elemzésére szolgáló indikációk

A máj és más szervek hekkegérőinek elemzését ajánljuk olyan személyek számára, akik a következő kategóriákba tartoznak:

  • pozitív HIV és hepatitis állapot;
  • máj patológia (cirrhosis, elégtelen enzimatikus aktivitás);
  • metasztázis fenyegetettséggel rendelkező szervek daganatos megbetegedéseinek kimutatása;
  • kemoterápiában részesülnek;
  • befejezte a rák kezelésének folyamát annak hatékonyságának értékelésére;
  • emberek a rákos daganatok eltávolítása után a relapszus elkerülése érdekében;
  • terhes nők 14 és 22 hét közötti időszakban.

A 40 év után a férfiak számára legfontosabb tumor markerek az alfa-fetoprotein analízisén kívül rákos antigéneket is tartalmaznak:

  • CA 72-4 - gyomorrák kialakulása, valamint rosszindulatú és jóindulatú tumorok a herékben;
  • CA 19-9 - daganatsejtek kimutatása a hasnyálmirigyben és metasztázis a szomszédos szervekre.

A májban, a tejmirigyben és a hasnyálmirigyben szenvedő nők számára is ajánlott a CA-125 antigének kivizsgálása. A mutató értéke lehetővé teszi a petefészekrák jelenlétének felmérését, valamint a kiválasztott terápiás módszerek hatékonyságának és a relapsusok kialakulásának ellenőrzését.

Összefoglalva, fontos kiemelni a legfontosabb szempontokat:

  • megbízhatóan diagnosztizálni jelenléte rendellenességek az embrió kell tudni pontosabb terhességi kor lehetséges. Vizsgálata alapján a szinten a alfa-fetoprotein, egy döntést a rendelkezésre álló patológia nem megfelelő. Abban az esetben, jelentős eltérés a normától egy terhes nő kell kinevezését nagyszabású szűrési vizsgálatok segítségével kiegészítő módszerek laboratóriumi és ultrahang diagnosztika;
  • ennek a markernek a terhességének a koncentrációja a többi diagnosztikai módszer normál indikátorainak hátterében a vetélés, az idő előtti születés vagy a magzati kényszeríthetetlenség veszélyével járhat;
  • Ezt a markert nem használják nagyszámú embernek az onkológiai patológiák nagyszabású vizsgálatára;
  • a nem terhes betegeknél a mutató eltérése a normától a belső szervek kóros folyamatának kialakulásának jele. Ez azonban nem elegendő a végleges diagnózis meghozatalához. További diagnosztika szükséges. A rák korai felismerése lehetővé teszi számunkra, hogy a beteg számára megfelelő kezelési terv kidolgozásakor maximálisan kedvező előrejelzéseket érjünk el.

Elkészített anyag
mikrobiológus Martynovich Yu.I.

Alfa-fetoprotein (AFP): terhesség és marker, vér normális és rendellenességek

A különböző betegségek diagnosztizálásához több tucat vérmutatót vizsgálunk, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy ne csak a felnőtteknél és a gyermekeknél, hanem a magzati fejlődés magzati stádiumában is meghatározzuk a szervezetben jelentkező működési zavarokat. Az egyik ilyen marker AFP, amelynek szintje növekszik a rendellenességeknél. Ezenkívül az AFP bizonyos tumorok jelenlétét tükrözi.

Első ízben az amerikai és a múlt század első felében az embriók és felnőttek szérumaiban alfa-fetoprotein fehérjét detektáltunk. Alfa-fetoproteinnek nevezték, mert az embriókra jellemző.

Részletesebb tanulmányokat az orosz biokémikusok végeztettek a 20. század második felétől. A tumor növekedésének vizsgálata, az AFP jelenléte a májrákos betegek szérumában, amely lehetővé tette, hogy 1964-ben ezt a szerv tumormarkeréhez hozzárendelje. Nyilvánvalóvá vált, hogy az alfa-fetoprotein terhesség alatt alakul ki, és bizonyos koncentrációkban a normális megnyilvánulás. Ezek a vizsgálatok biokémiai áttöréssé váltak, és a Szovjetunió Nyilvántartási Nyilvántartásában voltak nyilvántartva.

Professzor Tatarinov Yu. S. javasolta egy tesztet az AFP-re a szérumban, amely még mindig az egyetlen a májsejtes karcinóma diagnózisában.

Ma a legtöbb jövő anya érdekli és valószínűleg szeretné tudni ezt a mutatót, mert összpontosíthat a magzat súlyos patológiájáról és fejlődési rendellenességeiről. Próbáljuk megérteni, mi az AFP, és hogyan értelmezzük a kutatás eredményeit.

Az AFP tulajdonságai és értéke a szervezet számára

Az alfa-fetoprotein egy speciális fehérje, melyet az embrionális szövetek (zsálya, bélsejtek, májsejtek) alkotnak. Felnőtteknél csak a nyomokban található a vér, és a magzatokban az AFP koncentrációja jelentős, ami az általa végzett funkcióknak köszönhető. A fejlődő szervezetben az AFP hasonló a felnőttek albuminjához, kötődik és hordoz különböző anyagokat, hormonokat, megvédi a jövőbeli baba szöveteit az anya immunrendszerétől.

Az AFP egyik fontos képessége a többszörösen telítetlen zsírsavak kötődése. Ezek a komponensek szükségesek, hogy megépíteni a sejtmembránok, a szintézis a biológiailag aktív anyagok a prosztaglandinok, de ezek nem képezik szöveti az embrió, sem az anya teste, és fogadja kívülről az élelmiszer, így a szállítás a kívánt helyzetbe függ az adott hordozó-proteinekhez.

Az embrió növekedésének fontos befolyásolásához az AFP-nek jelen kell lennie a szükséges mennyiségben a terhesség idejének megfelelően. A kezdeti szakaszban a magzati fejlődés AFP szintetizálják a sárgatest a petefészek anya, és a 13. héten a terhesség, a koncentrációja a vérben és a magzatvízben nagy lesz.

A máj és a belek beültetése után a sejtek maguk termelik az AFP-t saját szükségleteikre, de jelentős mennyiségű behatolnak a placentába és az anya vérébe, így a terhesség harmadik harmadáig, 30-32 héten belül, az AFP lesz a maximális és a jövő anyja.

A gyermek születése idején a teste elkezdi az albumin termelését, amely a magzati fehérjék funkcióit veszi át, és az AFP koncentrációja fokozatosan csökken az élet első évében. Felnőtteknél csak az AFP nyomai mutathatók ki, és növekedése súlyos patológiát jelez.

AFP - olyan marker, amelyet nemcsak a terhességben határoztak meg, hanem a belső szervek kórtörténetében is

Az AFP meghatározását a normális terhességi folyamatok egyik szűrési mutatójaként alkalmazzák, amely változó a különböző fejlődési rendellenességekkel, vénákkal, veleszületett szindrómákkal. Azonnal meg kell jegyezni, hogy az eredmény nem mindig pontosan jelzi a patológia jelenlétét vagy hiányát, ezért az ingadozások értékelését más vizsgálatokkal együtt kell elvégezni.

Felnőtteknél az alfa-fetoprotein enyhe emelkedése általában a májműködés zavarát jelzi (cirrhosis, hepatitis), a normálérték jelentős felülmúlása rosszindulatú daganatokat jelez. A rosszindulatú daganatos megbetegedések magas fokú rákos sejtjei nem csak külső jellegűek az embrionális, hanem a működés működésének is. A magas AFP titer a máj, a petefészkek, a prosztatamézis alacsony differenciálódású és embrionális daganatait kísérte.

Sem tumorstádium vagy annak növekedési üteme értékét vagy nincs hatással a mértéke növekedése AFP, azaz az agresszív tumorok kísérheti jelentős növekedése kisebb mennyiségű fehérje, ahelyett, differenciáltabb karcinóma. Azonban ha bebizonyosodik, hogy körülbelül a fele a betegek májrák emelkedett AFP még 1-3 hónappal a tünetek megjelenése a tumor, amely lehetővé teszi, hogy használja ezt az elemzést a szűrés hajlamos egyénekben.

Amikor szükséges meghatározni az AFP-t és hogyan történik

Az AFP szérumszintjének meghatározására vonatkozó főbb indikációk a következők:

  • A szülés előtti patológiában fennálló gyanakvás: kromoszómális betegségek, agyi fejlődési rendellenességek, egyéb szervek rosszformázása.
  • A májrák kizárása és egyéb rákos megbetegedések metasztázisainak diagnosztizálása a májban.
  • A nemi szervek (teratoma, csírázó, alacsony fokú rákos megbetegedések) kizárása.
  • Antitumor terápia hatékonyságának ellenőrzése mind az előtt, mind azt követően.

Az alfa-fetoprotein meghatározását májbetegségekkel végzik (cirrhosis, hepatitis), ha magas a rák kialakulásának kockázata. Az ilyen betegeknél az elemzés segíthet a daganatok korai felismerésében. Meg kell jegyezni, hogy a tumorok szűrésére általában ez a teszt nem megfelelő a nem specifikusság miatt, ezért csak akkor végezhető el, ha bizonyos típusú rákot feltételeznek.

Terhesség alatt az AFP tesztet szûrõvizsgálatként mutatják be a nõi szint emelkedésének idõszakában - 15 és 21 hét között. Ha a terhesség kezdetén az amniocentézis vagy a chorio villi biopszia ment végbe, akkor az AFP szintet is meg kell kontrollálnia.

Abszolút indikációk az AFP terhesség alatt történő meghatározására:

  1. Vér házasság;
  2. A genetikailag meghatározott betegségek jelenléte a szülők és a közeli rokonok között;
  3. Genetikai rendellenességekkel rendelkező, már a családban élő gyermekek;
  4. 35 éves életkor előtti születés;
  5. Fogamzásgátló anyagok fogadására vagy a várandós anya radiológiai vizsgálatára a terhesség korai szakaszában.

Elemzés előkészítése

Az AFP készítmény koncentrációjának meghatározása rendkívül egyszerű. A tervezett kutatás előtt szükség van:

  • Ne vegyen be gyógyszert 10-14 napig;
  • Az elemzés előestéjén ne fogyasszon zsíros, sült és sós ételeket, ne igyál alkoholt, az utolsó ételt - legkésőbb kilenc este;
  • Néhány napig az erőteljes fizikai erőfeszítés korlátozására, beleértve a súlyemelést;
  • Reggel, hogy elemzést végezzen egy üres gyomorban, de legfeljebb egy pohár vizet inni;
  • A dohányosok nem dohányozhatnak legalább fél órával az elemzés előtt.

Reggel 10 ml vénás vért vesz igénybe, a fehérjét enzim immunvizsgálattal határozzák meg. Az eredmény függhet néhány olyan tényezőtől, amelyekről mind a szakember, mind a beteg tudnia kell:

  1. A monoklonális antitestek és a nagy biotin adagok bevezetése megváltoztatja a meghatározandó fehérje szintjét;
  2. A Negroid faj képviselőiben a magzati fehérje nagyobb az átlagosnál, a mongoloidoknál - kevésbé;
  3. Az inzulinfüggő diabetes mellitus egy jövőbeli anyában csökkenti az AFP-t.

Terhes nők esetén bizonyos szabályokat szigorúan be kell tartani. Tehát pontosan meg kell határoznia a terhesség időtartamát és az AFP szintjét, amely ebben az időszakban elfogadható. A normától való eltérés a magzat részének más patológiás tünetei hiányában nem lehet pontos hibakód, vagyis hamis-pozitív vagy hamis-negatív eredmények lehetségesek. Másrészről a normálértékeken kívüli fehérje ingadozások fokozott kórtani kockázatot jeleznek - koraszülés, magzati hipotrófia stb.

Szabály vagy patológia?

Az alfa-fetoprotein vérben való koncentrációjának normája a nő életkorától, nemétől és terhességétől függ. A csecsemők egyéves ez magasabb, mint a felnőtteknél, de fokozatosan csökken, és a lányok több volt, mint a fiúk, és csak azt követően egyéves időtartamra az összefonódás van beállítva, hogy ugyanazt az értéket mindkét nemnél. A felnőtteknél a betegek száma nem haladhatja meg a nyom koncentrációkat, különben patológia lesz. A kivétel a jövőbeli anyák által történik, de az AFP-nek bizonyos határokon belül is növekedése van.

Terhesség alatt az AFP a terhességi időszak szerint emelkedett. Az első trimeszterben koncentrációja 15 nemzetközi egységnek felel meg egy milliliter vérben, majd fokozatosan növekszik és 32-100-250 NE-ig elérheti a maximális értéket.

Táblázat: AFP terhességi ráta hétenként

Nem terhes, ez az AFP szint normálisnak tekinthető:

  • Újszülött fiúk (legfeljebb 1 hónapig) - 0,5 - 13600 NE / ml;
  • Újszülött lányok - 0,5 - 15740 NE / ml;
  • Egy év alatti gyermekek: fiúk - legfeljebb 23,5 NE / ml, lányok - legfeljebb 64,3 NE / ml;
  • Az év után a gyermekeknél a felnőtt férfiak és a nem terhes nők esetében a normák ugyanazok - legfeljebb 6,67 NE / ml.

az AFP szintjének grafikonja a kor és a különböző betegségek függvényében

Érdemes megemlíteni, hogy a norma függhet a szérum fehérje meghatározásának módjától. Néhány automatikus analizátor használata alacsonyabb normál AFP értéket jelent, amelyet általában a laboratóriumi technikus és a kezelőorvos is értesít.

Ha az AFP nem normális...

A vér emelkedett AFP-je lehetséges patológiát sugall, például:

  1. Daganatok - hepatocelluláris karcinóma, csírasejt hererák, teratoma, metasztatikus májbetegség és néhány rákos lokalizációs (gyomor, tüdő, emlő);
  2. A máj nem tumoros patológiája - cirrhosis, gyulladásos folyamat, alkoholfogyasztás, sebészeti beavatkozások a májon (például a lebeny resektálása);
  3. Hemostasis és immunitás megsértése (veleszületett immunhiány, ataxia-telangiectasia);
  4. A szülészet patológiája - fejlődési rendellenességek, idő előtti születés veszélye, többszörös terhesség.

A terhes nők esetében a terhesség és egyéb vizsgálatok (ultrahang, amniocentézis) alapján értékelik az AFP-t. Ha ultrahangos kórtani jelei vannak, akkor valószínű, hogy az AFP megváltozik. Ugyanakkor a fehérje elszigetelt növekedése nem indokolja a pánikot, mert az elemzést egy jövőbeli anya vizsgálatának más eredményével együtt kell elemezni.

Vannak olyan esetek, amikor egy nő figyelmen kívül hagyta az emelt AFP-t és elutasította az ilyen eljárásokat, mint az amniocentézist vagy a korionikus villi kutatásokat, majd egy egészséges baba született. Másrészről azonban egyes szúnyogok nem okozhatnak ingadozást ebben a mutatóban. Mindenesetre az AFP tanulmány része a terhességi szűrési programnak, ezért azt egyik vagy másik módon meg kell határozni, és akkor mit kell tennie - az asszony a női konzultáció orvosával együtt dönt.

Fokozott AFP valamint az ultrahangos vizsgálattal igazolták a súlyos rendellenességek gyakran szükségessé teszik a terhesség megszüntetését, mivel a magzat a születés előtt meghalhat vagy születhet életképtelenné. Tekintettel a specifikusság hiányára, valamint az AFP és a rendellenességek számának egyértelmű összefüggésére, csak ez a mutató nem lehet mentség bármilyen következtetésre. Így a megnövekedett AFP és a neurális cső hiánya csak a terhes nők 10% -ánál fordul elő, a többi nő egészséges gyermekeket szül.

Így az AFP fontos mutató lehet, és még a patológia egyik első jele is lehet, de semmiképpen sem nem az egyetlen, mindig más tanulmányokkal kell kiegészíteni.

A szülésznőknél az AFP vérvizsgálata közvetve feltüntetheti ezt a magzatképződés rosszformái az alábbiak szerint:

  • Az idegrendszertől való eltérések - az agy hiánya, a csigolyák felosztása, hydrocephalus;
  • A húgyutak rendellenességei - polycystosis, vese aplasia;
  • Köldökvérzés, hasi falhibák;
  • Csontszövetképződés, osteodysplázia megsértése;
  • Intrauterin teratoma.

A baj jele nemcsak növekedés lehet, hanem az AFP szintjének csökkenése, ami megfigyelhető, ha:

  1. Kromoszóma patológia - Down-szindróma, Edwards, Patau;
  2. Intrauterin magzati halál;
  3. Az elhízás jelenléte egy jövőbeli anyában;
  4. A placenta kialakulásának megszorítása cirrhosis.

Az AFP szintjén bekövetkező változások felsorolt ​​lehetséges megnyilvánulásainál világossá válik és növelni és csökkenteni kell azt a lehetőséget, hogy szoros figyelmet szenteljen a betegnek és további vizsgálatot igényel.

Abban az esetben, ingadozások AFP férfiakban és nem terhes nők az orvos az első helyen, gyanítja rák és a máj patológia, így további vizsgálatok: vérvizsgálat tumormarkerek, májenzimek, ultrahang a has, nevezi ki a tanácsadó szakemberek (urológus, onkológus, Hepatológiai).

Megerősítését követően az a tény, a tumor növekedésének, monitoring AFP szint szerez egy másik jelentése: csökkenti annak mennyiségét mutatja be a kezelés hatékonyságát, és a növekedés - a progresszió és metasztázis a rák lehetséges.

AFP alkalmazási lehetőségek

Az AFP iránti figyelem nem csak a különböző betegségek markere, hanem a terápiás ágensként való felhasználásának lehetősége is. Ismeretes, hogy az alfa-fetoprotein fokozza a kialakulását a fibroblasztok a kötőszövet stimulálja az apoptózist (programozott sejtpusztulás módosított), megakadályozza a kötődését a virális részecskék limfociták és autoantitestek a test sejtjeiből származó.

Az APP-t gyógyszerként alkalmazzák, ha:

  • Diabetes mellitus;
  • Autoimmun patológia (thyreoiditis, ízületi gyulladás, myasthenia gravis, reumás carditis stb.);
  • Bronchiális asztma;
  • Myoma a méhből;
  • Urogenitalis fertőzések;
  • trombózis;
  • Multiplex szklerózis;
  • A bél hasi sérülése.

Ezenkívül megjegyezzük, hogy az AFP készítmények képesek javítani a hatékonyságot, és kedvezően befolyásolják a bőrt, ezért kozmetikumokban használják őket.

Az alfa-fetoproteinre épülő gyógyszer példája alfetin, amelyeket orosz tudósok fejlesztettek ki, sikeresen elvégezték a klinikai vizsgálatokat és már regisztráltak terápiás szerekként. Jó immunmoduláló hatása van, csökkenti az autoimmun reakciók aktivitását, segít a rák kezelésében, míg a kemoterápia adagja csökkenthető.

Az Alphetin magzati (magzati) AFP-ből készül, amelyet abortusz szérumból kapnak. A hígított száraz hatóanyagot az izomba vagy intravénásan injekciózzuk a kezelés alatt és számos betegség megelőzésére.

Az alfa-fetoprotein az egészségi állapot fontos mutatója, ezért, ha az orvos látja az elemzés szükségességét, nem szabad megtagadni. Ha a fehérjekoncentráció eltér a normálistól - ez nem indokolja a pánikot, mert az összeg nemcsak a magzatról vagy rosszindulatú daganatokról szól, hanem a gyulladásos folyamatokról és a teljesen jóindulatú formációkról is.

Az AFP változásának tényleges felállításával, a szakemberek arzenáljában nemcsak további precíziós vizsgálati módszerek, hanem számos betegség kezelésének minden lehetséges módja is lehet. Az AFP-n alapuló kábítószerek hatékonyabbá teszik a betegségek széles körét, és reményt adnak a betegek gyógyítására.

Mi az alfa fetoprotein analízis. Hogyan és mikor?

Az a személy, aki teszteli az AFP-t, kérdése lehet: "Az alfa fetoprotein-analízis ez"? Az ezzel kapcsolatos alapinformációk figyelmen kívül hagyása gyakran megkérdőjelezi az embert, és egyáltalán szükséges-e átadni. Valójában nincs semmi baj az alfa-fetoproteinnel. Pontosabban, nem szörnyű, ha normális.

Az a tény, hogy a fetoprotein a rák diagnosztizálására és a magzati fejlődés genetikai kockázatának meghatározására szolgál. Ezért vér átadása előtt tanácsos megismerkedni a témával kapcsolatos részletesebb információkkal.

Mi az oncomarkers és hogyan van a fetoprotein

A protein-vegyületek és a fehérjék származékainak nagy csoportja két kisebb csoportra oszlik. Ezek azok a csoportok, amelyek magukban foglalják a következőket:

  • megjelenik egy bizonyos daganatban;
  • amelyek a tumor kialakulásában merülnek fel.

A leggyakoribb és jól diagnosztizált oncomarker - alfa-fetoprotein. Segítségével az emberi szervezetben könnyű észlelni a rosszindulatú daganatokat, például a májrákot.

Az alfa-fetoprotein analízise jelenleg a rák kimutatására szolgáló elsődleges módszer. Ha sikeresen megfejted az eredményt, azonosítod a betegség jelenlétét még a kezdeti szakaszban is. Nagyon függ attól, hogy minél előbb derül ki a daganat, annál valószínűbb, hogy megszabadul.

Az alfa-fetoprotein marker értékét egyes betegségek diagnosztizálására és a kezelés hatékonyságának értékelésére használják: a metasztázisok megjelenését,

Mi az Alfa Fetoprotein szükséges

A fehérje AFP, amely szintén a betegségek markere, az onco-markerek csoportjába tartozik.

Az alfa-fetoprotein (Alpha fetoprotein, Afp) egy embriószövetből származó fehérje. Ezen anyag nagy mennyiségét figyelték meg a gyermekek. És a felnőttben éppen ellenkezőleg, ez jelentéktelen. Ez annak köszönhető, hogy a gyermek fejlődik, és a fetoprotein bizonyos funkciókat lát el: az embrió szöveteinek védelme, anyagok átvitelének, hormonok védelme.

A CEA és a trofoblasztikus béta-globulin mellett a fetaprotein az antigén csoportba tartozik. Ez azt jelenti, hogy a szervezet külföldi anyagként érzékeli őket, különösen akkor, ha az antigén szintjét elutasítják a normától.