Alfaron por.oliof.d / in. fl. 3000000 IU csomag. 5 Farmaklon

Étrend

Használati utasítás:

Az Alfaron rekombináns humán interferon alfa-2b immunmoduláló, antimikrobiális, tumorellenes, vírusellenes, gyulladáscsökkentő hatással.

A kibocsátás és az összetétel formája

  • Liofilizátum előállítására injekciós oldat és topikális alkalmazás: porózus higroszkópos tömege csaknem fehér vagy fehér (a palackok: kartondobozban 1, 5, 10 vagy 20 injekciós üveg; kontúr sejt vagy kazetta kontúr többszörösei 1, 5, 10 vagy 20 injekciós üveg karton csomag 1 csomagban);
  • Liofilizátum intranazális alkalmazáshoz használt oldat készítéséhez: porózus, világos sárga vagy fehér, higroszkópos; Az oldás után - Átlátszó halványsárga vagy színtelen folyadék nélküli idegen szennyeződések és az üledék (fiolákban, egy karton csomag 1 vagy 5 üveg csomagban 1 vagy 5 fiolákba vagy ampullákba (5 ml) injekcióhoz való vizet).

Alfarone - interferon alfa-2b humán rekombináns hatóanyag:

  • 1 üveg liofilizátumhoz oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz: 0,5 millió nemzetközi egység (IU), 1 millió, 3 millió vagy 5 millió NE;
  • 1 üveg liofilizátumhoz intranazális adagolásra: 0,05 millió NE.

Kiegészítő komponensek: nátrium-klorid, diszubsztituált nátrium-foszfát, poliglicin, nátrium-foszfát monoszubsztituált 2-víz.

Használati utasítások

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz
A komplex terápia részeként:

  • Akut, hosszan tartó hepatitis B, az aktív hepatitisz B vagy D krónikus formája cirrhosis jeleivel vagy anélkül;
  • Mérsékelt vagy súlyos formája az akut vírusos hepatitisz B - a tünetek és a sárgaság, amíg az ötödik napon (a későbbi időszakban a találkozó kevésbé hatékony, és ha cholestatikus jelenlegi és fejlődő májkóma - teljesen hatástalan);
  • Krónikus vírusos hepatitis C;
  • Vírusos conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, keratouveitis;
  • A meningoencephalitis a vírus (herpesz, adenovirus, enterovírus, influenza, parotitikus), vírus-bakteriális és mycoplasma etiológia;
  • A IV. Fokozat veséjének rosszindulatú daganata;
  • Elsődleges retikulózis, gombás mycosis és egyéb rosszindulatú bőr limfómák;
  • Squamous cell carcinoma és basalis cell carcinoma;
  • Kaposi-szarkóma;
  • Hairy sejt leukémia;
  • keratoactanthoma;
  • Hisztiocitózis X;
  • Krónikus myeloid leukémia;
  • Subleukémiás myelosis;
  • Multiplex szklerózis;
  • Alapvető thrombocytopenia.

Alfarone alkalmazása a gyermekek körében komplex terápia részeként:

  • Akut limfoblasztikus leukémia - induktív kemoterápia befejezése után 4-5 hónapig tartó remisszió;
  • A gége légúti papillomatosisja.

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez
A felnőttek és a gyermekek alkalmazása az influenza kezdeti stádiumainak, az akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzésére és kezelésére szolgál.

Ellenjavallatok

  • Az allergiás betegségek súlyos formái;
  • A gyógyszer és egyéb interferonok egyéni intoleranciája.

Ezenkívül a liofilizátumnak az oldatos injekció és helyi alkalmazásra való felkészítése a terhesség alatt ellenjavallt.

Adagolás és adminisztráció

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz
Ready liofilizátum oldatot szánt intramuszkuláris (i / m), szubkután (s / c), kötőhártya alatti adagolásra és lefolytatása kályha vagy intralezionális és topikális.

Kell elkészítenie az oldatot a fiola tartalmával előtt közvetlen alkalmazását kell hozzá injekciós vízben a következő arányban: a / m beadásra és adminisztráció a kandalló - 1 ml, szubkonjunktivális adminisztrációs és helyi alkalmazás céljára - 5 ml. Az oldódási idő nem haladhatja meg a 4 percet. A kapott oldatnak áttetsző szerkezetűnek kell lennie.

Ne tárolja a hígított terméket!

Ajánlott adagolás IM és SC adagolás esetén:

  • Akut hepatitis B: 1 millió NE naponta kétszer 5-6 napig, majd ugyanabban az adagban naponta egyszer 5 napon keresztül. A klinikai hatás elérése érdekében a kezelés folytatható egy biokémiai vérvizsgálat után 1 millió NE 3-4 naponta 14 napig. A tanfolyam dózisa nem haladhatja meg a 15-21 millió NE-t;
  • Krónikus és akut hosszan tartó aktív hepatitis B (cirrhosis és delta fertőzés jelei nélkül): 1 millió NE 3-4 naponta 1-2 hónapon keresztül. Ha ezen kezelés után nincs terápiás hatás, akkor a betegnek 1-2 hasonló, 1-3 hónapos szünetet kell tartania, vagy a kezelést 3-6 hónapig kell folytatni;
  • Krónikus aktív hepatitisz D cirrózis tünetei nélkül: naponta 0,5-1 millió NE naponta 3-4 naponként egy hónapra. Ismételt tanfolyam - 1-6 hónap elteltével;
  • Krónikus aktív hepatitisz B és D májcirrhosis jeleivel: napi 0,25-0,5 millió NE naponta 3-4 naponként, természetesen - 1 hónap. Az ismételt tanfolyamokat 2 hónapos vagy annál hosszabb időtartamú, dekompenzáció jeleinek kialakulásával írják elő;
  • Krónikus vírusos hepatitis C: felnőttek - 3 millió NE 3 alkalommal 7 napig, gyermekek - 3 millió NE / testtömeg 1m 2, de legfeljebb 3 millió NE 3 alkalommal 7 naponként. A kezelés időtartama 9 hónap;
  • Malignus vese tumor: 3 millió NE 1 naponta 10 napig. A tanfolyamot 21 napos időközönként 3-ról 9-re és többször megismételjük. A gyógyszer teljes mennyisége 120-300 millió NE és így tovább;
  • Hajas sejt leukémia: naponta egyszer 3 - 6 millió NE két hónapig. Amikor a hemogram normalizálódik, a dózis napi 1-2 millió NE-re csökken. Támogató terápia - 3 millió NE 3-4 naponta 1,5 hónapon keresztül. A gyógyszer teljes dózisa 420-600 millió NE és annál magasabb;
  • Az akut limfoblasztos leukémia gyermekek időszakban 4-5 hónap elteltével a remisszió indukciójában kemoterápia: kombinálva egy alátámasztó kemoterápiával - 1 1 millió NE 7 naponta 6 hónapon keresztül, majd - 1 alkalommal 14 napon át azonos dózis 24 hónapig;
  • Krónikus mielogén leukémia: napi 3 millió NE vagy 6 millió NE minden második nap, kezelés: 2,5-6 hónap;
  • Histiocitózis X: napi 3 millió NE, a terápia időtartama - 1 hónap. 12-36 hónapon belül a tanfolyam 1-2 havonta megismétlődik;
  • Subleukémiás myelosis, alapvető thrombocytopenia (a hyperthrombocytosis javítása céljából): naponta egyszer 1 millió NE, vagy minden más nap 20 napig;
  • Kaposi-szarkóma, rosszindulatú limfóma: napi 3 millió NE 10 napig glükokortikoszteroidokkal és citosztatikumokkal (ciklofoszfamid, prospidin) kombinálva;
  • Tumorstádium mycosis fungoides, retikulosarkomatoze: célszerűnek interlace / m beadásra dózisban 3 millió NE és intralezionális adagolás dózisban 2 millió NE kezelés - 10 nap. A 40 ° C feletti hőmérséklet emelkedésével és az erythrodermális stádiumú gombás mycosisban szenvedő betegek állapotának súlyosbodásával az Alfarone-kezelést fel kell függeszteni. Ha nincs a kívánt hatás, egy második kurzus kijelölése 10-14 nap múlva jelenik meg. A fenntartó terápia dózisa 3 millió NE, 7 naponként 1,5 hónapon keresztül;
  • Légzőszervi papillomatosis a gége (a következő nap a műtét után Szemölcsdaganatok) a 0,1-0.150.000 NE per 1 kg testsúly mennyiségben naponta 45-50 napig, majd - az ugyanazon dózisban naponta háromszor, 7 nap egy hónapra. A tanfolyamot még kétszer ismételjük meg 2-6 hónapos intervallummal;
  • Szklerózis multiplex: piramis szindrómával - 1 millió NE naponta háromszor, cerebelláris szindrómával - 1 millió NE naponta 1-3 alkalommal. A kezelés időtartama 10 nap. Ezután ugyanazon dózis beadását 7 naponként, 5-6 hónapon keresztül kell beadni. A teljes dózis 50-60 millió NE.

Nagy pirogén reakció esetén (39 ° C felett) az Alfarona adagolását ajánlott indomethacin alkalmazása mellett.

A keratoacanthoma, a laphámsejtes és a bázissejtes karcinóma esetén a hatóanyagot naponta egyszer 1 millió NE dózisban 10 napig adagolják a lézió (perifokális) formájában. A súlyos helyi gyulladásos reakciókban szenvedő betegek 1-2 nap elteltével perifokális adagolásra kerülnek. Szükség esetén a lebomlás a kezelés folyamán történik.

Amikor keratoiridocyklites és stroma keratitis a 0,5 ml beadott oldat szubkonjunktiválisan dózisban 0,06 millió NE naponta vagy kétnaponta helyi érzéstelenítés alatt 0,5% tetrakain oldatban. A terápia folyamata - 15-25 injekció.

Helyi alkalmazásra a liofilizátumot feloldjuk 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekcióban. Tárolás esetén az oldatot steril injekciós üvegben (az aszeptikus és antiszeptikus szabályokkal összhangban) helyezzük és hűtőszekrényben tároljuk (4-10 ° C hőmérséklet) legfeljebb 12 órán keresztül.

Felszíni keratitis és kötőhártya-gyulladás esetén az Alfaront topikálisan kell alkalmazni úgy, hogy 2 cseppet alkalmaz az érintett szem kötőhártyájára naponta 6-8 alkalommal. Az instillációk számát csökkenteni kell, mivel a gyulladásos folyamatok napi 3-4 alkalommal csökkennek. A kezelés időtartama 14 nap.

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez
A végső oldatot intranazálisan adagoljuk minden orrjáratba.

Az oldat elkészítéséhez 5 ml injekcióhoz való vizet adunk az injekciós üveg tartalmához.

Kezdjük el az alkalmazást, amikor az influenza és az ARVI betegségek első jelei jelennek meg.

Az ajánlott adagolási rend korhatárok:

  • Felnőttek: 3 csepp naponta 5-6 alkalommal (egyszeri adag - 0,003 millió NE naponta - 0,015-0,018 millió NE);
  • Újszülöttek és 1 év alatti gyermekek: 1 csepp naponta 5 alkalommal (egyszeri adag - 0,001 millió NE naponta 0,005 millió NE);
  • 1-3 éves gyermekek: 2 csepp naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag - 0,002 millió NE naponta - 0,006-0,008 millió NE);
  • 3-14 éves gyermekek: 2 csepp napi 4-5 alkalommal (egyszeri adag - 0,002 millió NE naponta - 0,008-0,01 millió NE).

A kezelés időtartama 5 nap.

Az ARVI és az influenza megelőzésére a páciens életkorának megfelelő dózisban kerül sor: a beteggel való érintkezés és / vagy a hipotermia - napi kétszer 5-7 napig; szezonálisan növekvő incidenciával - napi 1 alkalommal (reggel) 1-2 nap elteltével. Egyetlen kapcsolattartással egyetlen beillesztésre korlátozható. Megelőző tanfolyamok szükség szerint megismételhetők.

A megoldás egyenletes eloszlatásához az orrüregben az orr szárát masszírozni kell a beágyazódás után.

Mellékhatások

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz

  • Parenterális beadás: lehetséges - fáradtság, hidegrázás, láz, viszketés, kiütés, leukopenia, thrombocytopenia;
  • A sérülés élesítése: helyi gyulladásos reakciók;
  • Helyi alkalmazás a szem nyálkahártyájához: esetleg - a szem nyálkahártya hyperemia, kötőhártya-fertőzés, az alsó íj kötőhártya ödémája.

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez
A mellékhatásokat nem állapították meg.

Különleges utasítások

Ha leukopénia vagy thrombocytopenia parenterális bejuttatása esetén a betegnek heti 2-3 alkalommal laboratóriumi vérvizsgálatot kell végezni.

A gyógyszert fel kell függeszteni, ha a szem konjunktívájára jelentős helyi vagy általános mellékhatások jelentkeznek.

Kábítószer kölcsönhatások

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez
Vasokonstrikciós intranazális eszközök egyidejű alkalmazása nem ajánlott, mivel ez hozzájárul az orrjáratok nyálkahártya túlzott szárításához.

analógok

Alfaron analógjai: Viferon, Inter-P, Interferal, Lifferon, Reaferon-EU-Lipint.

A tárolás feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

Tárolja száraz, száraz helyen 10 ° C-ig.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

A kész oldatot legfeljebb 10 napig tárolhatjuk a hűtőszekrényben, anélkül, hogy fagyasztanánk.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

A készítményre vonatkozó információ általános, tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a hivatalos oktatást. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Annak érdekében, hogy a beteg kiszabaduljon, az orvosok gyakran túl messzire mennek. Így például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. túlélt több mint 900 műveletet a daganatok eltávolítására.

A szamárról való leereszkedésnél nagyobb a nyaka, mint a ló leesése. Ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

A ritka betegség a Kuru-kór. Csak az új-guineai Fores törzsének képviselői betegek. A beteg hal meg a nevetésből. Úgy gondolják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Annak érdekében, hogy a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondhassuk, 72 egeret használunk.

Az ember gyomra idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül bánik. Ismert, hogy a gyomornedv is feloldja az érméket.

Számos tudós szerint a vitamin komplexek gyakorlatilag használhatatlanok az ember számára.

A caries a világon a leggyakoribb fertőző betegség, amely még az influenza sem tud versenyezni.

A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones-ben (USA) jegyezték fel, aki 46,5 ° C hőmérsékleten lépett be a kórházba.

A WHO tanulmányai szerint napi félórás beszélgetés a mobiltelefonon 40% -kal növeli az agydaganatok kialakulásának valószínűségét.

Azok, akik rendszeresen reggeliznek, sokkal kevésbé valószínű, hogy elszenvedik az elhízást.

Még akkor is, ha egy személy szíve nem verte meg, akkor még hosszú ideig élhet, amit a norvég halász Jan Revsdal bizonyított nekünk. A "motorja" 4 órával leállt, miután a halász elveszett és elaludt a hóban.

A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

Az első vibrálót a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztériát kezelte.

A belekben több millió baktérium születik, él és meghal. Ők csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejöttek, rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.

Négy szelet sötét csokoládé tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát ha nem akarsz jól kijönni, akkor jobb, ha nem eszel naponta több mint két darabot.

Meggyőződésünk, hogy egy nő minden korban gyönyörű lehet. Végül is az életkor nem az évek száma. Az életkor a test fizikai állapota, amely.

ALFARON

Az Alfaron rekombináns humán interferon alfa-2b, vírusellenes, tumorellenes, immunmoduláló gyógyszer.

A kibocsátás és az összetétel formája

  • liofilizátumok előállítására megoldást intranazális beadásra: fehér vagy halványsárga színű, porózus masszát higroszkópos (fiolák, 1 vagy 5 palackok Karton csomagolás, komplett injekciós vízzel 5 ml-egy ampulla vagy üvegcse);
  • liofilizátumok injekciós oldathoz, és helyi alkalmazásra: fehér vagy halványsárga színű, porózus masszát higroszkópos; hígítás után 5 ml injekciós víz oldatban képződik, a tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, anélkül, hogy az üledék és a szennyeződések (fiolákban kartonban vagy kontúr celluláris csomagolás 1, 5, 10 vagy 20 injekciós üveg).

1 palack tartalma:

  • hatóanyag: rekombináns humán interferon-alfa-2b - 50000 nemzetközi egység (NE) (liofilizátum előállítására oldat intranazális beadásra) / 500000 NE 1.000.000 NE 3.000.000 NE 5,000,000 NE (liofilizátum injekciós oldathoz, és helyi alkalmazás);
  • segédkomponensek: nátrium-foszfát, poliglukin, diszubsztituált nátrium-foszfát, nátrium-foszfát monoszubsztituált 2-víz.

Használati utasítások

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez

A gyógyszert akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzésére és kezelésére használják gyermekek és felnőttek számára a betegség kezdeti szakaszában.

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz

Komplex kezelés gyermekeknél:

  • többszörös papillómák a torokban (a kezelés megkezdődik a papillómák eltávolítását követő napon);
  • akut limfocitikus leukémia (az indukciós kemoterápia végén 4-5 hónapig tartó remisszió).

Komplex kezelés felnőtteknél:

  • közepes és súlyos akut vírusos hepatitis B (a tünetek megjelenésétől kezdve a sárgaság 5. napjáig);
  • akut elhúzódó hepatitis B, a hepatitis B és D krónikus formája a májcirrózis jeleivel vagy anélkül;
  • vírusos hepatitis C krónikus betegség;
  • virális meningoencephalitis (az influenza, herpesz, enterovírus, adenovírus, mumpsz), mycoplasma és vírusos-bakteriális eredetű (a maximális hatást érjük el az első 4 napon a betegség);
  • conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, viral etiology keratouveitis;
  • A vese rák 4 stádiumában;
  • szőrös sejt leukémia;
  • rosszindulatú betegség bőrének limfóma (primer retikulózis, gomba granuloma);
  • több hemorrhágikus sarcomatosis;
  • lapos és basalis sejtes bőrrák;
  • keratoactanthoma;
  • a mieloblasztikus leukémia krónikus formája;
  • Langergans sejtes histiocytosis;
  • osteomyelofibrosis;
  • esszenciális thrombocytosis;
  • Szklerózis multiplex.

Ellenjavallatok

Az alfaron mindkét dózisformája ellenjavallt a súlyos betegség allergiás betegségeiben, és a hatóanyag komponenseire kifejtett túlérzékenységi reakciókat fejt ki.

Az injekcióra szánt és helyileg alkalmazandó gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt.

Adagolás és adminisztráció

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez

A gyógyszert akkor alkalmazzák, amikor az influenza vagy az ARVI első tünetei jelennek meg.

Az oldatot minden orrjárathoz felvisszük, a dózis a beteg korától függ:

  • az újszülöttek és az 1 évesnél fiatalabb gyermekek: 1000 NE vagy 1 csepp minden egyes orrjáratban naponta 5 alkalommal;
  • 1-3 éves gyermekek: 2000 NE vagy 2 csepp naponta 3-4 alkalommal;
  • gyermekek 3-14 év: 2000 ME vagy 2 csepp naponta 4-5 alkalommal;
  • felnőttek: 3000 NE vagy 3 csepp napi 5-6 alkalommal.

A terápia időtartama 5 nap.

Az influenza és az ARVI megelőzését hasonló korú dózisban végezzük: a hipotermiát és / vagy a betegségnek való kitettség után a hatóanyagot naponta kétszer emésztjük 5-7 napig. Az akut légúti vírusfertőzés szezonális túlfeszültségével az Alfaront naponta egyszer, lehetőleg reggel, 1-2 napos intervallummal alkalmazzák. Miután egyszeri kapcsolatot tartott a betegével, korlátozhatod magad egy instillációra. A preventív kurzusokat szükség szerint meg kell ismételni.

Az oldatot az alábbiak szerint készítjük el: 5 ml injekciós vízben azonnal feloldjuk az 1 palack tartalmát közvetlenül használat előtt.

Súrlódás után az orr szárnyait kissé masszírozzuk, hogy az oldat egyenletesen eloszolódjon az orrüregben.

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz

A kész oldatot intramuszkulárisan (IM), subcutan (szubkután), szubkonjunktiválisan adjuk be közvetlenül a fókuszpont vagy a sérülés alatt, helyileg alkalmazva.

Az oldat elkészítéséhez 1 üveget feloldunk vízben az injekcióhoz a következő mennyiségekben: IM, SC vagy helyi lézió esetén 1 ml; szubkonjunktív beadás esetén - 5 ml. Az oldódási idő nem haladhatja meg a 4 percet. Az elkészített oldat olyan tiszta folyadék, amely nem tartalmaz idegen szennyeződéseket, és nem tárolásra szánt (kivéve a lokális alkalmazásra szánt oldatot).

Helyi alkalmazásra az injekciós üveg tartalmát feloldjuk 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. A kész oldatot steril tartályban, legfeljebb 12 órán keresztül 4-10 ° C-on tároljuk.

Az injekció ajánlott adagolási rendje (IM és SC):

  • akut hepatitisz B: naponta kétszer 1 000 000 NE az első 5-6 napban, majd napi 1 000 000 NE 5 napig. Szükség esetén a kezelés időtartama további 2 hétig naponta kétszer 1000 000 NE napi dózisban meghosszabbodik. A tanfolyam dózisa 15000000-21000000 NE;
  • akut és krónikus aktív hepatitis B (delta fertőzés és cirrhosis jelei nélkül): hetente kétszer 1 000 000 NE 1-2 hónapig. Ha nincs klinikai hatás, akkor a kezelést 3-6 hónapra hosszabbítják meg, vagy 1-2 alkalommal ismétlődő 2-3 alkalommal folytatják a kezelést 1-6 hónapos intervallumokban;
  • Aktív hepatitis D krónikus betegség májcirrhosis tünetei nélkül: 500 000 - 1 000 000 NE naponta kétszer hetente 1 hónapig. A tanfolyam 1-6 hónapos szünet után ismétlődik;
  • aktív hepatitis B és D krónikus betegség májcirrhosis tünetei: 250000-500000 NE naponta kétszer hetente 1 hónapig. Az ismételt tanfolyamokat 2 hónap vagy annál hosszabb időtartamú, dekompenzáció jeleinek megjelenésekor folytatják;
  • krónikus betegségben szenvedő vírusos hepatitis C: gyermekek - 3 000 000 NE / m 2 testfelületen, de legfeljebb 3 000 000 NE héten 9 hónapon keresztül; felnőttek - 3 000 000 NE hetente háromszor 9 hónapig;
  • a vese rák utolsó szakaszában: 3000000 NE minden nap 10 napig. Az ismételt tanfolyamokat 3 héten át folytatják (3-9 vagy több óra). A gyógyszer teljes mennyisége 120000000-300000000 NE és így tovább;
  • szőrös sejt leukémia: 3000000-6000000 NE naponta 2 hónapig. A hemogram normalizálása után a dózis napi 1000000-2000000 NE-re csökken. Ezután a szupportív kezelést hetente kétszer 3000 000 NE dózisban írják fel 1,5-2 hónapon keresztül. A gyógyszer teljes dózisa 420000000-600000000 NE és így tovább;
  • akut limfoid leukémia gyermekek 4-5 hónap elengedés indukciós kemoterápia után: 1.000.000 NE 1 alkalommal hetente hat hónapig, majd - 100.000 IU 1 2 hetente 2 év. Ezzel egyidőben támogató kemoterápiát hajtanak végre;
  • krónikus betegség mieloid leukémia: naponta 3000000 NE vagy 6 000 000 NE minden második napon 2,5-6 hónapon keresztül;
  • Langergans sejtes histiocytosis: 3000000 NE minden nap 1 hónapig. Az ismételt tanfolyamokat 1-2 hónapos időközönként 1-3 évig folytatják;
  • szimulációs myelosis és esszenciális thrombocytosis: napi 1 000 000 NE vagy minden más nap 20 napig;
  • rosszindulatú limfóma, Kaposi-szarkóma: naponta 3000000 NE naponta 10 napig citosztatikumokkal és glükokortikoszteroidokkal kombinálva;
  • gombaszerű granuloma a tumoros stádiumban, bőr retikulózis: célszerű az Alfarona adagjának 3000 mg / nap dózisban történő beadása és az intraokuláris adag alkalmazása 2 000 000 NE dózisban 10 napig;
  • gomba granuloma az eritrodermiás szakaszban: a testhőmérséklet 39 ° C feletti növekedésével és a folyamat súlyosbodásával a gyógyszer megszűnik. Szükség esetén ismételje meg a tanfolyamot 1,5-2 hét múlva. A terápiás hatás elérése után 6-8 héten hetente egyszer 3000 000 NE dózisra változnak fenntartó kezelésre;
  • a torok több papillómája: napi 100 000-150000 NE 45-50 napig, majd hetente háromszor alkalmazza ugyanazt a dózist 1 hónapra. A következő tanfolyamok (második és harmadik) a 2-6 hónapos szünet után kerülnek megrendezésre;
  • Szklerózis multiplex: 1.000.000 NE (naponta háromszor pyramidalis szindrómával, napi 1-3 alkalommal 10 napig cerebellar szindrómával, majd hetente egyszer 1000000 NE, 5-6 hónapon keresztül). A gyógyszer teljes dózisa 50000000-60000000 NE.

Bőrrákban, lapos és bazális sejtekben a keratoacantómában az oldatot perifokálisan (a lézió alatt beinjektálva) naponta 1 000 000 NE dózisban alkalmazzuk 10 napig. Súlyos lokális gyulladásos reakciók kifejlődésével 1-2 nap elteltével perifokális beadásra kerül sor. Szükség esetén a tanfolyam vége után a kriództergálás elvégzésére kerül sor.

Az Alfarona oldat alkonjuktív beadását stromalis keratitisszel, keratoiridociklitekkel végezzük. A dózis 60 000 NE 0,5 ml-es mennyiségben minden második napon vagy minden más napon (a betegség súlyosságától függően). Az injekciókat helyi érzéstelenítéssel kell végrehajtani. A kezelés folyamata - 15-25 injekció.

A kötőhártya-gyulladás és a felületi keratitis esetén napi 6 - 8 alkalommal 2 csepp oldatot alkalmaznak az érintett szem kötőhártyájára. A klinikai hatás elérésekor az instillációk száma napi 3-4-re csökken. A terápia időtartama 2 hét.

Mellékhatások

Az intranazális adagolásra szolgáló oldat elkészítéséhez liofilizátum alkalmazásával járó mellékhatásokat nem azonosították.

ALFARON szánt dózisformára injekció és topikális alkalmazás okozhat: hidegrázás, fáradtság, láz, bőrkiütés, viszketés, számának csökkentése a leukociták, vérlemezkék, helyi gyulladásos reakciók.

Ha a megoldást a szem nyálkahártyájára alkalmazza, akkor lehet: hyperemia, ödéma, conjunctivalis fertőzés.

Különleges utasítások

A pirogénreakcióval (39 ° C-kal és magasabb) szenvedő betegeknél indometacint és Alfarona-t kell alkalmazni.

Kábítószer kölcsönhatások

Az Alfarone intranazális alkalmazását intranazális vasoconstrictív gyógyszerekkel együtt nem ajánlott, mivel az orrnyálkahártya súlyos száradásának valószínűsége magas.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen 10 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől.

Mindkét dózisforma eltarthatósága 2 év.

Alfarona 300000000 n5 liofilizáló d / készítmény r-ra d / injekció és lokális alkalmazás ooo

  • Adagolás: 100000 me
  • Csomagolás: -
  • Formában történő felszabadulás: liofilizátum d / készítmény r-ra d / injekció és topikális alkalmazás
  • Csomagolás: фл.
  • Gyártó: Фармаклон НПП
  • Adagolás: 100000 me
  • Csomagolás: -
  • Formában történő felszabadulás: liofilizátum d / készítmény r-ra d / injekció és topikális alkalmazás
  • Csomagolás: фл.
  • Gyártó: Фармаклон НПП

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz - 1 fl. interferon alfa-2b humán rekombináns - 500 ezer IU - 1 millió NE - 3 millió NE - 5 millió NE segédanyag: polyglucin; nátrium-klorid; nátrium-foszfát monobázisos; injekciós üvegekben diszubsztituált nátrium-foszfát; csomagolásban 1, 5 vagy 10 palack, vagy kontúrhálóban vagy kazettás kontúrcsomagolásban 5 vagy 10 injekciós üveg; csomagolásban 1 karton csomagolásban. Liofilizátum intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez - 1 fl. interferon alfa-2b humán rekombináns (nem kevesebb) - 50 ezer NE segédanyag: poliglicin; nátrium-klorid; nátrium-foszfát monoszubsztituált 2-víz; injekciós üvegekben diszubsztituált nátrium-foszfát; egy dobozban 1 db palackot (az injekciós üveg vízzel vagy ampullával együtt 5 ml-es injekcióhoz való vízzel).

Liofilizátum intranazális beadásra szolgáló oldat készítéséhez: az intranazális vazokonstriktorok egyidejű alkalmazása nem ajánlott (elősegíti az orr nyálkahártya további szárítását).

Szólj mintegy ALFARON 3000000me n5 liofilizátum d / előállítására p-RA d / injekciók és topikális ooo visszajelzést ALFARON 3000000me n5 liofilizátum d / előállítására p-RA d / injekciók és topikális Kft

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz - 1 fl. interferon alfa-2b humán rekombináns - 500 ezer IU - 1 millió NE - 3 millió NE - 5 millió NE segédanyag: polyglucin; nátrium-klorid; nátrium-foszfát monobázisos; injekciós üvegekben diszubsztituált nátrium-foszfát; csomagolásban 1, 5 vagy 10 palack, vagy kontúrhálóban vagy kazettás kontúrcsomagolásban 5 vagy 10 injekciós üveg; csomagolásban 1 karton csomagolásban. Liofilizátum intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez - 1 fl. interferon alfa-2b humán rekombináns (nem kevesebb) - 50 ezer NE segédanyag: poliglicin; nátrium-klorid; nátrium-foszfát monoszubsztituált 2-víz; injekciós üvegekben diszubsztituált nátrium-foszfát; egy dobozban 1 db palackot (az injekciós üveg vízzel vagy ampullával együtt 5 ml-es injekcióhoz való vízzel).

Liofilizátum intranazális beadásra szolgáló oldat készítéséhez: az intranazális vazokonstriktorok egyidejű alkalmazása nem ajánlott (elősegíti az orr nyálkahártya további szárítását).

Alfarona helyi kb. 3000000M injekció liofilizált №10

Használati utasítások

A csoport

struktúra

Az interferon alfa-2b humán rekombináns.

gyártók

Farmaklon Atomerőmű (Oroszország)

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatás - vírusellenes, immunmoduláló, tumorellenes, antiproliferatív.

Megakadályozza a sejtek vírusfertőzését, megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, megakadályozza a vírus adhézióját és penetrációját a sejtbe.

Számos specifikus enzim szintézisét kezdeményezi, megszakítja a vírus RNS szintézisét és a vírus fehérjéit a sejtben.

Megváltoztatja a sejtmembrán citoszkeletonát, metabolizmust, és megakadályozza a tumorsejtek proliferációját (különösen).

Egyes onkogének szintézisét modulálja, ami a sejtek neoplasztikus transzformációjának normalizálásához és a tumor növekedésének gátlásához vezet.

Stimulálja az antigén prezentáció folyamatát immunokompetens sejtekhez, modulálja a vírusellenes immunitásban részt vevő gyilkosok aktivitását.

Intramuszkuláris injekció esetén az alkalmazás helyétől való felszívódás mértéke egyenetlen.

A maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő 4-8 óra.

A szisztémás keringésben a beadott dózis 70% -a kerül elosztásra.

A felezési idő 4-12 óra.

Főleg a vese veszi ki glomeruláris szűréssel.

Mellékhatás

Levertség, láz, hidegrázás, étvágytalanság, izomfájdalom, fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás, hányinger, hányás, ízérzés megváltozása, szájszárazság, fogyás, hasmenés, hasi fájdalom, székrekedés, fokozott perisztaltika, gyomorégés, máj-diszfunkció, a hepatitis, a szédülés, látási zavarok, ischaemiás retinopátia, depresszió, álmosság, tudatzavar, idegesség, álmatlanság, allergiás bőrreakciók (bőrkiütés, viszketés).

Használati utasítások

Hajas sejtes leukémia, krónikus mielogén leukémia, vírusos hepatitis B, vírusos hepatitis C, az aktív, primer (esszenciális) és szekunder trombocitózis, átmeneti forma a krónikus granulocitás leukémia és mielofibrózis, myeloma multiplex, veserák; AIDS-szel kapcsolatos Kaposi-szarkóma, gomba mikózis, retikulosarcoma, sclerosis multiplex, influenza és akut légúti vírusfertőzés megelőzése és kezelése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, súlyos szívbetegség (beleértve a történelem), akut miokardiális infarktus, expresszált humán máj, vese vagy hemopoetikus rendszer, epilepszia, és / vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenességek.; krónikus hepatitis a dekompenzált májcirrhosis ellen; krónikus májgyulladás esetén az immunszuppresszív terápiában részesülő betegeknél (rövid időtartamú szteroid előkezelés kivételével).

A következők használatára vonatkozó korlátozások:

  • terhesség,
  • szoptatás (a szoptatást le kell állítani,
  • gyermekkor.

túladagolás

kölcsönhatás

Meggátolja a cimetidin, a fenitoin, a warfarin, a teofillin, a diazepam, a propranolol metabolizmusát.

Különleges utasítások

Kerülje a kombinációkat a központi idegrendszerre ható szerekkel, immunszuppresszív szerekkel.

A tanfolyam során szükség van a vérelemek tartalmának és a máj működésének szabályozására.

A mellékhatások enyhítésére (influenza-szerű tünetek) ajánlott a paracetamol egyidejű alkalmazása.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 10 ° C hőmérsékleten.

ALFARON (Alpharona)

Hatóanyag:

tartalom

Farmakológiai csoportok

Nosológus besorolás (ICD-10)

Összetétel és kibocsátás formája

injekciós üvegekben; 1, 5, 10 vagy 20 palackot tartalmazó csomagolásban, vagy 1, 5, 10 vagy 20 palack kontúrhálóban vagy kazettás kontúrcsomagolásban; csomagolásban 1 karton csomagolásban.

injekciós üvegekben; 1 vagy 5 üvegcsomagolásban (az injekcióhoz való vízben 5 ml-es injekciós üvegben vagy ampullában).

Az adagolási forma leírása

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz: liofilizált por vagy egy porózus fehér vagy majdnem fehér színű, higroszkópos tömeg.

Liofilizátum intranazális alkalmazásra szolgáló oldat készítéséhez: liofilizált por vagy porózus, fehér vagy halványsárga színű, higroszkópos; 5 ml injekcióhoz való víz feloldása után tiszta, színtelen vagy halványsárga oldatot alakítanak ki üledék és külföldi zárványok nélkül.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az emberi rekombináns interferon alfa-2b egy törzs által szintetizált fehérje Escherichia coli, a genetikai készülékben, amelyben a humán leukocita interferon alfa-2b gén be van ágyazva. Az emberi leukocita interferon alfa-2b-vel azonos.

farmakokinetikája

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz: ha a parenterális beadás szétesik, részben változatlan marad, elsősorban a vesék által.

A gyógyszer, mint minden interferon, az interferon antitestek megjelenéséhez vezethet, és ennek következtében a terápiás hatás csökkenéséhez vezethet.

Alfarron indikációk

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz

Komplex terápia felnőttekben:

akut vírusos hepatitisz B - közepes vagy súlyos forma korai sárgaság időszakban, és 5. napon a sárgaság (egy későbbi időpontban a gyógyszer használatát kevésbé hatékony, nem hatékonyak a fejlődő kolesztatikus májkómáról és természetesen a betegség);

akut késő hepatitis B, krónikus aktív hepatitisz B és D, cirrózis jelei és a májcirrhosis jeleinek megjelenése nélkül;

krónikus vírusos hepatitis C;

vírus (influenza, adenovírus, enterovírus, a herpesz, mumpsz), virális és mikoplazma, bakteriális meningoenkefalitisz (a gyógyszer használatát a leghatékonyabb az első 4 napon a betegség);

vírusos conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis;

vese rákos IV. stádium;

rosszindulatú bőr limfóma (gombás mycosis, primer retikulózis);

bazális sejtek és laphámsejtes karcinóma;

Komplex terápia gyermekeknél:

akut limfoblasztikus leukémia az indukciós kemoterápia vége utáni remissziós időszakban (4-5 hónapig tartó remisszió);

légúti papillomatosis, a papillómák eltávolítását követő következő naptól kezdődően.

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez

Akut légúti vírusfertőzés megelőzése és kezelése felnőtteknél és gyermekeknél a betegség kezdeti szakaszában.

Ellenjavallatok

Mindkét dózisforma esetében gyakori: az allergiás betegségek súlyos formái, az interferon-készítmények egyéni intoleranciája.

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz: terhesség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz: terhesség ellenjavallt.

Mellékhatások

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz: A parenterális adagolásra a hidegrázás, a láz, fáradtság, bőrkiütés és viszketés, leuko- és thrombocytopenia (abban az esetben, az utóbbi szükséges vérvizsgálatokat hetente 2-3-szor). Amikor a sérülést elvágják, helyi gyulladásos reakció lép fel. Ezek a mellékhatások nem akadályozzák a gyógyszer folyamatos használatát.

Helyi alkalmazás esetén a szem nyálkahártyájára, conjunctivális fertőzésre, a szem nyálkahártya hyperemiaára, a gyengélkedő kötőhártya ödémájára lehet fordulni. Súlyos helyi és általános mellékhatások esetén a gyógyszert fel kell függeszteni.

Liofilizátum intranazális adagolásra szolgáló oldat készítéséhez: nem vették észre.

kölcsönhatás

Liofilizátum intranazális adagolásra szolgáló oldat készítéséhez: az intranazális vazokonstriktor egyidejű alkalmazása nem ajánlott (elősegíti az orr nyálkahártyájának további szárítását).

Adagolás és adminisztráció

Liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz

В / м, п / к, a kandallóba vagy a sérülés alatt, subkonyunktivalno vagy helyileg. Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül az alkalmazás előtt vízzel hígítjuk (1 ml - 5 ml bevezetésével és bevezetésével - subconjunctival és helyi adagolással). A megoldásnak átláthatónak kell lennie, külföldi zárványok nélkül. Az oldódási idő nem haladhatja meg a 4 percet. A hígított gyógyszer nem tárolható.

В / м, п / к bevezetés. Az akut hepatitis B-ben - napi kétszer 1 millió NE naponta 5-6 napig, akkor az adag 1 millió NE / napra csökken, és további 5 napig befecskendezik. Szükség esetén (kontroll biokémiai vérvizsgálat után) a kezelés időtartama 1 millió NE hetente kétszer 2 hétig folytatható. A kurzus adagja 15-21 millió NE.

Akut, hosszan tartó és krónikus aktív hepatitisz B, a delta fertőzés kizárásával és májcirrózis jelei nélkül - 1 millió NE hetente kétszer 1-2 hónapig. Ha nincs hatása, a kezelés 3-6 hónapig vagy 2-3 hónapos kezelés után meghosszabbodik, 2-3 hasonló tanfolyamot 1-6 hónapos időközönként.

Krónikus aktív hepatitisz D májcirrhosis jelei nélkül - 500 ezer millió millió NE / nap heti 2 alkalommal 1 hónapig. Ismétlődő kezelés - 1-6 hónap után.

Krónikus aktív hepatitisz B és D krónikus májzsugorodás jeleivel - 250-500 ezer NE / nap heti 2 alkalommal 1 hónapig. Ha a dekompenzáció jelei vannak, hasonló, ismétlődő tanfolyamokat végeznek legalább 2 hónapos időközzel.

Krónikus vírusos hepatitis C-vel: felnőttek - 3 millió NE hetente 3 alkalommal 9 hónapig; Gyermekek - 3 millió NE / m 2 (maximális dózis - 3 millió NE) hetente 3 alkalommal 9 hónapig.

Vese rákkal - 3 millió NE naponta 10 napig. Az ismételt kezelést (3-9 és ennél több) 3 hetes intervallummal végezzük. A gyógyszer teljes mennyisége 120-300 millió NE és így tovább.

Szőrös sejtes leukémia a gyógyszert naponta 3-6 millió NE két hónapon keresztül adják be. A hemogram normalizálása után a napi adag 1-2 millió NE-re csökken. Ezután a karbantartás támogatását hetente kétszer 3 millió NE-re írják 6-7 héten. A gyógyszer teljes mennyisége 420-600 millió NE és így tovább.

Akut limfoblasztikus leukémiában az indukciós kemoterápia vége után (4-5 hónapig tartó remisszió) a remisszióban a gyermekeknél - 1 millió NE hetente egyszer 6 hónapig, majd 24 hónaponként egyszer 2 héten keresztül. Ezzel párhuzamosan támogató kemoterápiát hajtanak végre.

Krónikus mielogén leukémia esetén - napi 3 millió NE naponta vagy 6 millió NE minden nap. A kezelés időtartama - 10 héttől 6 hónapig.

A histiocytosis-X-vel - 3 millió NE naponta 1 hónapig. Ismételt tanfolyamok - 1-2 hónapos intervallumokkal 1-3 évig.

Subleukémiás myelosis és esszenciális thrombocytopenia (hyperthrombocytosis korrekciója) - 1 millió NE naponta vagy 1 nap 20 napig.

A rosszindulatú lymphomával és a Kaposi-szarkómával - Napi 3 millió NE naponta 10 napig citosztatikumokkal (prospidin, ciklofoszfamid) és GCS-vel kombinálva.

A gombás mycosis és reticulosarcomatosis tumor állapotával ajánlatos a gyógyszert intravénásan beadni - 3 millió NE, és intraofokális - 2 millió NE, 10 napig.

A gombás mycosis erythrodermális stádiumában szenvedő betegeknél ha a hőmérséklet 39 ° C fölé emelkedik, és ha a folyamat súlyosbodik, a gyógyszert fel kell függeszteni. Hiányos terápiás hatás esetén 10-14 nap elteltével egy második kezelést kell alkalmazni. A klinikai hatás elérése után 3 millió NE fenntartó terápiát írnak le hetente egyszer 6-7 héten keresztül.

A gége légúti papillomatosisával a hatóanyagot napi 100-150 ezer NE / kg dózisban adják be 45-50 napig, majd ugyanabban az adagban hetente 3 alkalommal 1 hónapig. A második és harmadik kezelést 2-6 hónapos intervallummal végezzük.

Szklerózis multiplex - 1 millió NE: a piramis-szindróma - 3-szor egy nap, cerebelláris szindróma - 1-3 alkalommal naponta 10 napig a kezelést követően 1 millió NE 1 alkalommal hetente 5-6 hónapig. A gyógyszer teljes mennyisége 50-60 millió NE.

Azoknál a betegeknél, akiknél magas a pirogén reakció (39 ° C és magasabb), indometacint kell alkalmazni a gyógyszer beadásához.

Perifokális adagolás. Basszussejtes és pikkelysejtes carcinoacanthomával Bemutatni 1 millió NE lélegzetet naponta egyszer naponta 10 napig. Hangsúlyozott helyi gyulladásos reakciók esetén az injekció a sérülés alatt 1-2 nap elteltével történik. A kurzus végén, ha szükséges, hajtson végre egy kriódzáródást.

Subconjunctival beadás. Stromális keratitis és keratoiridocyclitis subcontunktális injekciókat 60 ezer NE adagban 0,5 ml napi vagy minden második napon, a folyamat súlyosságától függően. Az injekciókat helyi érzéstelenítéssel, 0,5% -os dicínium-oldattal végezzük. A kezelés folyamata - 15-25 injekció.

Helyi alkalmazás. Helyi alkalmazásra az injekciós üveg tartalmát 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk fel. Abban az esetben, ha tárolni kell a hatóanyag-oldatot szükséges Aszeptikus módon és antiszeptikumok át a tartalmát az ampulla steril ampullába töltjük, és az oldatot hűtőszekrényben tároljuk át 4-10 ° C-on nem több mint 12 óra.

A conjunctivitis és a felszíni keratitis az érintett szem kötőhártyáját 2 cseppet alkalmazzák napi 6-8 alkalommal. Amint a gyulladásos jelenségek eltűnnek, az instillációk száma 3-4-re csökken. A kezelés folyamata - 2 hét.

Liofilizálja intranazális beadásra alkalmas oldat készítéséhez

orron. Az injekciós üveg tartalmát 5 ml injekcióhoz való vízben oldjuk.

Az akut légúti vírusfertőzés első jeleként az influenza: Felnőttek - 3 csepp mindkét orrlyukba 5-6 alkalommal egy nap (egyszeri dózis - 3000 NE naponta -. 15-18.000 NE.), csecsemők és gyermekek 1 éves - 1 csepp naponta 5-ször (egyszeri dózis - 1000 NE naponta - 5000 NE), 1 éves és 3 év közötti gyermekek - 2 csepp naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag - 2000 NE, naponta 6-8 ezer NE), 3 és 14 év között - 2 csepp naponta 4-5 alkalommal (egyszeri adag - 2000 NE, napi - 8-10 ezer IU) 5 napig.

Akut légúti vírusfertőzés és influenza megelőzésére: a beteggel való érintkezés és / vagy a túlhűtést követően - a koradománynak megfelelően naponta kétszer 5-7 napig. Szükség esetén megelőző tanfolyamokat ismételnek meg. Ha elegendő egy érintkezés, egy beágyazás.

Szezonálisan nőtt a morbiditás - a korral összefüggő dózisnak megfelelően, reggel 1-2 nap elteltével. Súrlódás után javasoljuk az orr szárnyainak ujjával történő masszírozását, hogy a hatóanyag egyenletesen eloszolható legyen az orrüregben.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Az orvos rendelete szerint (liofilizátum oldatos injekció és helyi alkalmazás esetén).

Az Alfarron tárolási feltételei

Tartsa távol gyermekektől.