Miért nem gyógyulnak ki az oroszok a hepatitis C-ből?

Tápellátás

A február 2016 Egészségügyi Világszervezet kiadott új ajánlások a hepatitis C kezelésére kombinált orális rendszer, amely lerövidíti a kezelés 12 hétig, és gyakorlatilag megszünteti a mellékhatásokat masszívan ragasztva interferont használunk. A hepatitis C komplex kezelését egy új gyógyszeres cofosbuvir-mal, a daklatasvirral vagy a lepidavarral végezzük.

2016 februárjában az Egészségügyi Világszervezet új ajánlásokat fogalmazott meg a hepatitis C kezelésére egy kombinált orális adagolással, amely lerövidíti a kezelést 12 hétig és gyakorlatilag kiküszöböli a mellékhatásokat.

De sofosbuvir jegyezték Oroszországban csak március 26, 2016, és még nem ment kapható az országban, illetve - nem tudom pontosan, hogy mennyibe fog kerülni, de ez várható költsége mintegy 1 millió rubelt egy három hónapos tanfolyamot.

Ami a daklatasvira-t illeti, Oroszországban 100-150 ezer rubel áron értékesítik csomagonként. A kezelés folyamata három csomagot igényel. Így a hepatitis C-ből gyógyulva az orosznak körülbelül 1,5 millió rubelt kell költenie a területen - a legtöbb ilyen diagnózisban lévő állampolgár számára ez az összeg tilos.

- Körülbelül 18 évvel ezelőtt rájöttem, hogy volt hepatitis C. Abban az időben nem annyira ijesztő volt, de amikor sok évvel később a barátaim májcirrhosisban haltak meg, rettegtem. A betegség tünetmentes, semmi fáj és nem zavarja. De idővel egyre nehezebbé válik, állandóan súlyosbodik és örök fáradtságban van. "Andrei Skvortsov, a" Betegellenőrzés "mozgalom aktivistája elmondta:" Public Control ".

Andrei szerint a közelmúltig létező gyógyszereknek erős mellékhatásai vannak, és az injekció kezelésének időtartama legfeljebb másfél évig tartott.

A hepatitis C-ből gyógyulva az oroszoknak kb. 1,5 millió rubelt kell költeniük - a legtöbb beteg számára ez a diagnózis tilos.

- Hajhullás, álmatlanság, depresszió, öngyilkossági gondolatok - ez fenyegette azokat, akik kezelték a kezelést. És nem voltam hajlandó ilyen áldozatok elvégzésére, azzal a kockázattal, hogy cirrhózist és haldoklót kapok. Ezen kívül megtanultam, hogyan kezelik a hepatitis C-t Nyugaton. A gyógyszer az úgynevezett „Sovaldi”, amelynek révén az amerikai vállalat Gliead, nem kell aprítani, akkor kapható tabletták, amelyeket meg kell tenni kombinálva daklatasvirom ledipasvirom vagy két tabletta naponta három hónapig - minden. A hepatitis bármely betegségben 98% -ban gyógyítható. Ha azonban a márka gyógyszer ára egy csomó pénzt az USA-ban - 84 ezer dollárt, kedvezményes áron - 56 ezer a természetesen a gyógyszer előállítási költség 12 hétig 95 dollárt, és generikumok Indiában állítják elő, Egyiptom és Pakisztán, könnyen elérhető, de a az oroszországi értékesítés tilos a kábítószerrel és származékaival kapcsolatos jogok biztosításának folytatása miatt "- magyarázta Andrei Skvortsov.

Elmondása szerint barátai és ismerősei kénytelenek voltak hivatalosan, de elfogadható pénzért fizetni a hepatitis C-től a hepatitis C-ig, körülbelül 60 ezer rubelre.

- Hat hónappal a kezelés után, és tesztjeim eredményei kiválóak minden mutatóhoz - mondja Andrew. - A vírus már nem létezik, és az egészségi állapota gyökeresen különbözik az öregemberétől, aki elkezdte a kezelést. Mindazonáltal én, mint sok honfitársam, akik szembesülnek Hepatitis C, felháborodott, hogy egy egyszerű halandó nem férhetnek hozzá kábítószerek, hogy gyógyítani őket a fertőzésveszély gyorsan és mellékhatások nélkül.

Koalíció kezelésre való felkészültség Kelet-Európában és Ázsiában (ITCPru) együtt a közhasznú „humanitárius akció” tavaly óta, megpróbálta megtámadni a szabadalom, ki Oroszországban sofosbuvir (kereskedelmi név Sovaldi), a gyógyszer a hepatitis C kezelésére, amely hozzá van rendelve Gilead Sciences cég.

A rendes halandóktól megtagadják a hozzáférést olyan gyógyszerekhez, amelyek gyorsan és mellékhatások nélkül gyógyíthatják őket veszélyes fertőzéssel.

Ha a szociális munkás képes lesz, hogy visszavonja ezt a szabadalmat, Oroszország képes lesz előállítani és import generikus változata a gyógyszer sofosbuvir áron lényegesen alacsonyabb, mint a költsége az eredeti, ahogy most történik Indiában például, ahol egy önként engedélyt a Gilead. Az indiai gyógyszergyártók generikus szofoszbuvirt termelnek, amely 750 dollárba kerül. Ugyanakkor a szabályok szerint a Gilead, az indiai generikus gyógyszerek nem exportált országokban, ahol magas és közepes jövedelmű országokban, amelyek Oroszország tartozik. Ugyanakkor a hepatitis C incidenciája hazánkban az egyik legmagasabb a világon.

A jelentés szerint, Andrew Hill, a kutató, a University of Liverpool, amely specializálódott költség meghatározásánál gyógyszerek előállítására, amely bemutatta az ötödik International Conference on HIV / AIDS Kelet-Európában és Közép-Ázsiában, „gyógyszeripari cégek teszik, hogy a piacra az olcsó generikus alacsony vagy közepes jövedelmű, önkéntes engedélyezési mechanizmus alkalmazásával. Oroszország és a kelet-európai országok a legtöbb esetben nem szerepelnek e megállapodásokban. Ennek eredményeként, az árak a kulcsfontosságú gyógyszerek a HIV és a hepatitisz C Oroszországban és Kelet-Európában megfizethetetlenül magas. "

Mint már említettük, a termelési sofosbuvir három hónapon Gilead költségek $ 95, míg az USA-ban az ár akár 84 ezer dollárt egy tanfolyamot, az alacsony és közepes jövedelmű országokban - 900 dollár. A generikus sophosbuvira körülbelül 750 dollárba kerül a teljes kezelés során.

Ami a kábítószer daklatasvir, ami benne van a komplex terápia a hepatitis C, annak költségeit a tanfolyam $ 17, a minimális ár a világot - 153 dollárt, és Oroszországban lehet megvásárolni az ára 4700 dollár természetesen megjegyezte jelentésében, Andrew Hill. Emlékeztetett arra is, hogy Oroszország a hepatitis C-járvány (HCV) első 10 országában található. Ebben a listában országunk hatodik, 5,8 millió lakossal a hepatitis C vírussal fertőzött. Ugyanakkor Oroszország ebben a minősítésben egyike azon három országnak, ahol magas a HCV-kezelés ára. Oroszországon kívül ilyenek az Egyesült Államok és Japán. Minden más országban, ahol hepatitis C járvány van, a kezelés a Gilead önkéntes engedélyezésével vagy a kábítószerek helyi gyártásával állítható elő, például Kínában.

Ha elérik a betegek lehető legszélesebb körű hozzáférését az új hatékony gyógyszerekhez, a HCV járvány teljes mértékben felszámolható.

- 2015-ben a Gilead nyereség elérte a $ 18 milliárd, és a teljes értékesítési sofosbuvir és koca (a gyógyszerek hepatitis C 1-es típusú, amely jelen van a készítményben és sofosbuvir és ledipasvir) a 2015 végéig állt $ 31,5 milliárd, - mondta a szakértő Liverpool Egyetem Andrew Hill.

Szerint a közösség tagjai, vállalati politika, a Gilead, amelynek célja az illegitim szabadalmak, késlelteti regisztráció és tartása árak magasak, veszélyeztetve egészségét és életét millió beteg Oroszországban, és hozzájárul a terjedését a hepatitis C.

Szerint Sergey Golovin, képviselő a „Koalíció a kezelésre való felkészültség”, „ha az, hogy biztosítsa a lehető legszélesebb hozzáférést a betegek az új és hatékony gyógyszerek, beleértve sofosbuvir, a HCV-járvány lehet irtani teljesen.” De itt nem kell csak az aktív munka az állami szervezetek, amelyek célja, hogy biztosítsák a hozzáférést a lakosság hatékony kezelés, hanem a politikai akarat, mert amellett, hogy önkéntes engedélyezési a világon a koncepció erő. Ami ez, olvassa el az antiretrovirális gyógyszerek hozzáférhetőségéről szóló anyagot.

Oroszország egy lépésnyire van a hepatitis problémájának megoldásában

Július 28 - Világ hepatitis nap. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a betegség jelenleg mintegy 400 millió embert jelent, több mint tízszer annyi HIV-fertőzött embert. A szakértők szerint azonban a krónikus hepatitisben szenvedő betegek mindössze 5% -a tudja a fertőzést, és a kezeléshez való hozzáférés 1%.

Mint mondta, a „Izvestia” vezetője a Referencia Központ vírusos májgyulladás Rospotrebnadzor vezetője, a tudományos tanácsadó diagnosztikai központok FBUN „Központi Kutató Intézet Epidemiológiai” Rospotrebnadzor Vladimir Closets, Oroszországban a helyzet hepatitis a háttérben viszonylag jómódú világban. Az elmúlt években folyamatosan csökkent az akut hepatitisz előfordulása. Tavaly regisztrált mintegy 6400. Akut hepatitis A, 1600. Akut hepatitis B és körülbelül 2000. Akut hepatitis C Az előfordulási arány 100 ezer. A lakosság hazánk olyan szinten kidolgozott Államokban.

Chulanov megjegyezte, hogy ennek ellenére előfordulhat időnként kitörésének hepatitis A betegség, amely által továbbított szennyezett víz több régióban, piszkos kéz, élelmiszer, stb Ez általában a jóindulatú lakosságnak nyújtott problémákkal jár.

Ami a helyzet a krónikus hepatitis B és C, a statisztikák nem annyira biztató, és ha a szint a betegség és csökken, akkor csak kis mértékben.

- A hepatitis B krónikus formái fokozatosan csökkentek, még mindig nem beszélnek a hepatitis C incidenciájának csökkentéséről. Az év 36 ezer új krónikus hepatitis B formáját és 55 ezer krónikus hepatitis C-t fedezi fel - mondja Chulanov.

Összességében, szakértők szerint, Oroszországban 3 millió és 5 millió ember szenved hepatitis C-ben, amelyeknek majdnem felét még nem határozták meg. A krónikus hepatitis B kétmillió-három millió embert érint, akiknek körülbelül a felét nem azonosították.

Jellemző a hepatitis C, hogy a legtöbb esetben a betegség tart krónikus lefolyású, mivel a betegség első általában tünetmentes, és a beteg nem megy az orvoshoz. Azonban a modern antivirális szerek segítségével ez a betegség teljesen gyógyítható. És ez a különbség a krónikus hepatitisz B-től, amelyet még nem gyökeresen kezeltek. Ugyanakkor a hepatitis B ellen, ellentétben a HCV, vannak megbízható vakcina. És a betegség megelőzésében Oroszország is a fejlett országok szintjén van.

"A WHO elfogadta a vírusos hepatitis elleni globális stratégiát" - mondja Vladimir Chulanov. - Célok vannak a populációnak a hepatitis B elleni vakcinázással szembeni védelmére. Már ma is elérte azokat a mutatókat, amelyeket a WHO 2030-ra szolgáltatott. Számunkra minden korcsoportban a hepatitis In vakcina profilaxisa 70,8% -kal terjedt el, és az újszülöttek között ez a mutató több mint 98%. De van egy másik probléma, amelynek megoldásában nem sikerült: a kezelés elérhetősége. Ha a helyzet nem változik, 2020-ra, sem 2030-ra nem fogjuk elérni a WHO célkitűzéseit.

A Izvestia nevű RNIMU orvosi karának kórházi terápiás osztályának vezetője elmondta az Izvestia-nak. NI Pirogov professzor Igor Nikitin, a modern kezelés ma már nem érkezik több mint fele Oroszország fertőzött állampolgárai. A vírus úgynevezett első genotípusával rendelkező betegek (kb. Fele) az esetek mintegy 9-12% -ában kapják a terápiát, és más genotípusú betegeknél az esetek mintegy 25-30% -ában terápiát kapnak.

- Természetesen jó lenne minden krónikus hepatitis C vírusos beteg számára modern drogokkal ellátni - mondja Nikitin. - De ezt nem tehetjük meg, mert a regisztrációs ár közel 1 millió rubel. És hány ilyen beteg? A vírusos hepatitis C markerei az Orosz Föderáció népességének 2,5% -ával rendelkeznek. 10-15% -uk spontán gyógyítható. De a többiek krónikus, aktív morfológiai folyamatokkal rendelkeznek, amelyek elvileg máj- vagy májrákos cirrózis alakulhatnak ki. Az ilyen emberek körülbelül 2,7 millió beteg. Ha ezt a számot megszorozzuk az effektív ráta értékével, fantasztikusak vagyunk, még fantasztikus alakokat is mondhatnék.

Véleménye szerint különösen fontos, hogy a májcirrhosisban szenvedő betegek elsődleges fontosságúak legyenek. Körülbelül 485-490 ezer, és ezeknek az embereknek a kezelését nem lehet elhalasztani.

Azt nem mondhatjuk, hogy a kormány nem tesz semmit, mondta professzor: az osztály a szervezet speciális orvosi ellátás és a szanatóriumi esetében az Egészségügyi Minisztérium idén tavasszal, egy külön részleg először létre, akik felügyelik a betegek ellátásának hepatitis, HIV és a tuberkulózis. A fő probléma a hozzáférést a betegek hepatitis oroszok a modern kezelési, szakértők szerint - nincs Oroszország saját kábítószer, ami kell tenni egy teljes ciklust. Jelenleg az orosz gyógyszergyártók foglalkoznak a megoldással. Májusban az "R-Pharm" cég kiadta és regisztrálta a "Narlaprevir" gyógyszert. De ez csak akkor hatásos, néhány krónikus hepatitis C, - azok, akik fertőzött úgynevezett első genotípus.

És júniusban, a Nemzeti immunobiologicheskaja cég (részben az állami vállalat „Rostec”) bejelentette, hogy aláírta az indiai cég Cipla megállapodás átadása gyártástechnológiájának gyógyszeripari anyagok és gyógyszerek HIV fertőzés kezelésére és a vírusos hepatitis. Kezdeni termelés a teljes ciklus kezelésére szolgáló gyógyszerek hepatitis C Oroszországban tervezik 2018-ban.

Igor Nikitin szerint, 2-2,5 éven belül, az oroszországi betegek többsége modern kezelést kap.

Vladimir Chulanov felhívta a figyelmet Egyiptomra, az országra, amely első helyen állt a krónikus hepatitis C előfordulásában, de megoldotta a problémát.

"A lakosság 20% ​​-ával fertőzöttek" - mondja. "Nemzeti stratégiát fogadtak el a hepatitis C ellen. Aztán megtárgyalták az összes olyan nagy gyógyszergyártó céget, amelyek nagyon hatásos gyógyszereket állítanak elő, és komoly diszkont kértek. És 99% -os kedvezményt kaptak az egyik leghatékonyabb gyógyszerkészítményre, az Egyesült Államokban a kezelés 80 ezer dollár, Egyiptomban pedig - 900 dollár. Mindezek miatt gondoskodtak minden betegük kezeléséről.

A világ hírei hepatitis c

-2017/04/03 évben. Olaszország nem volt hajlandó többet fizetni, mint 4000 euró az a hepatitis C kezelésében Az olasz kormány tárgyalásokat kezdett, hogy csökkentse a költségeit vírusellenes gyógyszerek közvetlen kereset kezelésére hepatitis C az Ügynökség vezetője Gyógyszerek olasz (AIFA) állított ultimátumot képviselői „Gilead” cég: „Nem fogunk fizetni több mint 4000 euró a kezelés során. Ha nem tesz engedményeket, akkor magunk tervezzük a gyógyszereket. A vitálisan fontos gyógyszerekkel való foglalkozáskor az etikai megfontolásoknak felül kell bírniuk a gazdasági előnyöket. " Olaszországban több mint egymillió ember krónikus hepatitis C, a harmadik, amely a májzsugorodás. Az ország már mintegy két milliárd eurót költött 50.000 beteg kezelésére. 2016 októberében az olaszországi egészségügyi miniszterhelyettes bejelentette a kényszerengedély kiadásának lehetőségét. Sok képviselők támogatták a döntést, mondván, hogy ha ilyen ár nem érhető el, az egyik a gyógyszergyárak Firenze indíthat saját termelés, és így kezdődik, hogy végre egy nemzeti terv megszüntetése hepatitis C vírus Olaszországban. Abban a pillanatban, tárgyalások preostanovlenny, az olasz oldalon vár javaslatokat a cég „Gilead”.ISTOCHNIK

-2017/03/02 évben. Az amerikai gyógyszeripari cég AbbVie bejelentette benyújtására az FDA (US) és az EMA (Európa), egy új bejegyzési kérelmet a kísérleti pangenotipnoy (összes genotípus) kombinált glekaprevir / pibrentasvir a krónikus hepatitis C.ISTOCHNIK

-2017. január 13. Tenofir alafenamid fogják használni a hepatitis-B kezelésére az európai szabályozók regisztrált alafenamb drog tenofovir (tenofovir alafenamide) a betegek kezelésére vírusos hepatitis B gyógyszer cég Gilead lesz a piacra márkanéven Vemlidi (Vemlidy). Az ellenőrző hatóságok engedélyezték új gyógyszer alkalmazását 12 évesnél idősebb betegek esetében, testtömegük legalább 35 kg volt. Tenofovir alafenamid már kapott forgalomba hozatali engedélyt az USA-ban (november 2016) és Japánban (dec 2016). A hatásosságát és biztonságosságát tenofovir alafenamida a hepatitis B kezelés kimutatták klinikai vizsgálatokban a betegek, akik nem részesültek korábban tartott. Mindkét klinikai vizsgálatok elsődleges végpontja az a tanulmány sikerült megvalósítani, az volt, hogy csökkenjen az a HBV DNS, hogy 1. «AbbVie igyekszik javítani az ellátás minőségét, feltéve, hogy a krónikus hepatitis C, valamint, hogy megfeleljen a jelenlegi igényeinek élők, krónikus hepatitis C - mondta Michael Severino, MD, ügyvezető alelnöke, a kutatás és fejlesztés, tudományos igazgatója a AbbVie. - Állapot áttörés terápia által az FDA, egy fontos lépés, hogy a piac a pangenotipnoy kombináció, azt is vizsgálja, mint lehetséges módja annak, hogy gyógyítani a vírus 8 hétig a legtöbb beteg számára. " FORRÁS

-2016/11/26 évben. VIGYÁZAT. NE VAGY AZ INTERNET HÁLÓZATÁBAN VAGY MEGKÉSZÍTVE A GYÓGYSZEREKET ÉS AZ ALKALMAZOTT NÉLKÜL. A SZERZŐDÉSES GYÓGYSZEREK BESZÁLLÍTÁSAI INDIÁNAK KÉSLELTETETTEN!

A rendőrség szerint a három call center található az indiai város Myra Road (5 km-re Mumbai) került megrendelések gyógyszerek Oroszországból, az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban, majd broadcast őket a földalatti gyárban található Delhi, Sangli és Ludhiana. FORRÁS.

-2016/10/10 évben. A Fehérorosz Köztársaság "Egészségügyi Szakértői Központja" nyilvántartásának adatai szerint a vírusos hepatitis C (HCV) kezelésére szolgáló vírusellenes gyógyszerkészítmények közül az első generikus szofisbuvírus az országban került nyilvántartásba. A gyógyszer kereskedelmi neve "Gepasoft", a honlapon feltüntetett regisztrációs dátum 2016. szeptember 7. A kérelmező egy külföldi ipari és kereskedelmi egység "Reb-Pharma", a Fehérorosz Köztársaság, amely felelős a csomagolásért és minőségellenőrzésért (a kész dózisforma gyártója a Global Napi Pharmaceuticals, Egyiptom).

-2016/10/05 évben. FIGYELEM! Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) figyelmeztet!

„Az Office a US Food and Drug Administration, az USA eszköz (FDA) kiadott egy figyelmeztetés, hogy a használata bizonyos vírusellenes közvetlen kereset kezelésére hepatitis” C „vezethet reaktiválódását hepatitis” B”, ami átkerült a múltban, vagy egy hely, megadva. reaktiválódását hepatitis „B” vezethet súlyos májbetegségben vagy halált okozhat. jelenleg nem ismert, hogy miért reaktiválási bekövetkezik. esetek reaktivációjának számoltak be az eredmények klinikai mivel a "B" vírusos hepatitisben szenvedő betegeket kizárták a kísérletekből. " FORRÁS.

√ Amint azt korábban jeleztük, a BMS szabadalmi engedélyt adott ki az daklutasvír gyógyszerre a szabadalmi medencében. Ma közzétesszük az daklatasvir gyógyszer általános formájának árát, amelyet indiai gyógyszergyártók állítanak elő. Az ár 28 db tabletta. A tájékoztatást kollégáink adják az indiai szervezetek APN + és TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd. "DALSICLEAR" 92 $ *

CIPLA Kft. "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" 92 $ *

MYLAN Kft. "MYDACLA 60" 92 $ *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Kft. "DACIHEP" 92 $ *

SUN PHARMA "DACLAFAB" 92 USD *

* A gyógyszer egy dobozának ára, amelyet a címkén feltüntetnek. A daklataswir ára 2016. január 30-án.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy az árak attól függően változnak, hogy milyen információforrást használ és hol van.

Ez a lista közzétételre kerül a kábítószerek költségeinek minimalizálása és a rendelkezésre állás növelése érdekében. Jelenleg az daklatasvir generikus analógja még nem lépett be a piacra 30 mg dózisban, a generikus gyártók a hatóanyag felszabadulására koncentráltak, 60 mg-os dózisban.

√ A "GILEAD" cég által frissített adatok szerint 2014. 08. 04-én. A "GILEAD" vállalat nem kizárólagos engedélyt adott ki Indiában 12 + 1 gyógyszeripari vállalat számára, amelyek jogosultak gyártásra és értékesítésre 101 szegény és fejlődő ország területén:

A javasolt áron 300 dollár üvegenként:

1.sofosbuvir - a gyógyszer eredeti neve SOVALDI (GILEAD) *

A javasolt áron 400 dollár üvegenként:

2.sosfosbuir / lepidaspir - a HARVONI (GILEAD) gyógyszer eredeti neve

Az alábbiakban felsoroljuk az engedélyezett generikus gyógyszerek, a cofosbuvir és a sophosbuvir / lepidasvir engedélyezett és engedélyezett indiai gyógyszeripari cégek listáját. A tájékoztatást kollégáink adják az indiai szervezetek APN + és TreatAsia :

SOFOSBUVIR / LADIPASVIR / Ár 2016. április 26-án:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dollár a 28 tabletta esetében;

BIOCON Kft. "CIMIVIR L" 384 $ a 28 tabletta esetében;

CIPLA Kft. "HEPCVIR-L" 384 $ a 28 tabletta esetében;

Dr.Reddy a "RESOF-L" 384 $ 28 tabletta esetén;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 $ 28 tabletta;

MYLAN Kft. "MYHEP LVIR" 384 $ a 28 tabletta esetében;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" 384 $ 28 tabletta;

ZUDUS Kft. "LEDIHEP" 384 $ 28 tabletta;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 284 $ a 28 tabletta esetében.

sofosbuvir:

Biocon Ltd " CIMIVIR "307 dollár a 28 tabletta esetében;

Zydus Heptiza Ltd "SOVIHEP" 306 dollár 28 tabletta esetén;

Dr.Reddy's Laboratories Ltd "RESOF "288 dollárért;

Abbot India Kft "VIROCLEAR" 323 dollár 28 tabletta esetében;

Emcure Pf Kft "SPEGRA" 303 dollár 28 tabletta esetén;

Cipla Kft. "HEPCVIR" 306 dollár 28 tabletta esetén;

Hetero Labs Ltd " SOFOVIR "289 $ 28 tabletta;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 dollár 28 tabletta esetén;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB "306 $ (154 $) 28 tabletta esetén;

Mylan Laboratories Kft "MYHEP" 306 dollár és "SOVALDI" 305 dollár 28 tabletta esetén;

Strides Arcolab Kft "VIRSO" 306 $ 28 tabletta esetén.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd.;

Sequent Scientific Ltd.;

Néhány rövid megjegyzés:

A "Gilead" az eredeti "Sovaldi" -et Indiában eladja majdnem ugyanolyan áron, mint a generikusokat, de szigorúan figyelemmel kíséri a Sovaldi kábítószerrel való kezeléssel szembeni szabotázsellenes program szabályainak betartását. A kezelés folyamán a betegeknek dokumentumokat kell benyújtaniuk, beleértve a lakóhelyet igazoló adatokat (a hitelességet gondosan ellenőrizni kell), és a Sovaldi bankokat egyenként személyesen adják ki.

Ezen felül a "GILEAD" vállalat megállapodást írt alá a helyi gyógyszergyártókkal Egyiptomban:

Ferozsons Laboratories Ltd

hogy gyógyszereink generikus verzióit szerezzük meg a hepatitis C kezelésére az országukban történő elosztásra. A megállapodások szerint ezek a partnerek szofoszbuvirt, lepidavirt / sophosbuvirt termelhetnek, csak országukban értékesíthetők.

Ezek a gyógyszerek nem regisztráltak a Kazah Köztársaságban.

A sophosbuvir / lepidavir 2016. január 10-i árai.

A sophosbuvir árai 2015. szeptember 10-től.

Nem adjuk meg a 101 ország frissített listáját, csak tájékoztatjuk, hogy a Kazah Köztársaság nem szerepel a listán.

A Kazah Köztársaságban senki sem ellenőrzi a nem regisztrált gyógyszerek tanúsítványát és minőségét, nem ellenőrzi a neveknek való megfelelést, és nem értékeli a készítményekben lévő hatóanyagok tényleges tartalmát. Ennek megfelelően a Kazah Köztársaság felügyelő szervei és az orvosi dolgozók semmilyen felelősséget nem vállalnak attól, amit az internetes kereskedőktől vagy azok közvetítőitől vásárolnak, és nemcsak személyesen beszélnek velük. Az ilyen gyógyszerek megvásárlásáról szóló döntés esetén a felelősség kizárólag a veletek kapcsolatos.

-2016. szeptember 22. A májbetegséggel foglalkozó európai szövetség (EASL) jelentős változásokat hozott a hepatitis C vírus (HCV2016) kezelésére vonatkozó ajánlásaiban. Az ajánlások közül az olyan gyógyszerek, mint a pegilezett interferonok alfa 2a / b, teljesen megszűntek.

-2016/07/28 évben. Hamarosan megjelenik a Vámunió és az EGT országainak piacán a CU és EET tagországok egyikében termelt társadalmilag jelentős betegség, a vírusos hepatitis C kezelése céljából generikus gyógyszer. A Fehérorosz Köztársaság saját genetikai gyógyszerkészítménye van, amelyet a belorusz-holland vegyesvállalat Korlátolt Felelősségű Tanya Mezőgazdasági Terület (JV Farmland LLC), Belarusz Köztársaság termel.

-2016. június 28. FDA (USA) jóváhagyta a gyógyszer cég Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) kezelésére minden genotípus a krónikus hepatitis B hepatitis "C" felnőtteknél. Gyógyszer «Epclusa az első és egyetlen orális, pán-genotípusos gyógyszer vételi üzemmód egy tabletta a felnőttek kezelésére krónikus hepatitis»C«1-6 genotípusok. Gyógyszer «Epclusa» is engedélyezett betegek kezelésében genotípus 2. és 3. nélkül ribavirin. Gyógyszer «Epclusa» is jóváhagyták beleértve cirrhosis nélküli betegek vagy kompenzált májcirrhosisban (Child-Pugh A), vagy kombinációban ribavirin dekompenzált májcirrózisban (Child-Pugh B vagy C). A 12 hetes kezelés költsége 74.760 dollár.

-2016. május 26. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pozitív döntést hozott, hogy javasolja a krónikus hepatitisz C felnőttek kezelésére szánt "Epclusa" gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének kiadását. A cég gyártója Gilead Sciences International Ltd. Az "Epclusa" két közvetlen hatású vírusvegyület, a sophosbuvir és a velpathasvir fix kombinációja. A gyógyszer hatékony a hepatitis C vírus hat genotípusával szemben. A gyógyszer filmtabletta formájában kapható (400 mg szofoszbuvira és 100 mg velpathaswire formájában). Az "Epclusa" gyógyszer előnye nagyon nagy hatékonyság a HCV hat genotípusával szemben, beleértve a máj dekompenzált cirrhosisában szenvedő betegeket is. A leggyakoribb mellékhatások a fáradtság, a fejfájás és az émelygés. A kábítószer jóváhagyásáról szóló végső döntést az Európai Bizottság hozza meg. FORRÁS.

-2016/03/28 évben. A Sofosbuvir Oroszországban van bejegyezve. A "Gilead" oroszországi vállalat képviseleti irodája szerint az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának a gyógyszerek vizsgálatáért felelős osztálya úgy döntött, hogy jóváhagyja a hepatitisz C és cofosbuvir kezelésére szolgáló gyógyszert. Információk arról a költségről, amelyen a gyógyszer elérhető lesz Oroszországban, abban a pillanatban. A Sofosbuvir (angol sofosbuvir) nukleotid analóg, amelyet más, hepatitis C kezelésére szolgáló gyógyszerekkel kombinációban alkalmaznak. A gyógyszert 2013 decemberében orvosi használatra engedélyezték az USA-ban. 2013. november végén az Európai Emberi Jogok Európai Bizottsága is javasolta az Európai Unióban történő regisztrációra. A gyógyszert a WHO tartalmazza az alapvető gyógyszerek listáján. FORRÁS.

-2016/03/28 évben. A hepatitis B elleni gyógyszer klinikai vizsgálata a II. Fázisba kerül.

Biotechnológiai cég Maxwell Biotech Group, rezidens orvosbiológiai technológia cluster „Skolkovo” Alapítvány „Gepatera”, tartalmazza a klinikai vizsgálat egy innovatív gyógyszer «Myrcludex B» első beteg krónikus hepatitis B delta ágens. Ma, klinikai kutatás protokoll MYR 202, multicentrikus, nyílt randomizirovannnoe tanulmány, hogy értékelje a hatásosságát és biztonságosságát a gyógyszer «Myrcludex B», leküzdésére irányuló krónikus vírusos hepatitis B delta ágens. Vizsgálatban értékelése vírusterhelés, májenzimek és szövettani három dózisban «Myrcludex B», és annak gazdaságban a tervek együtt a tenofovir-replikációt gátló a hepatitis B vírus V.Preparat Myrcludex egy peptid jellegű, és képes blokkolni a behatolást a vírusok és a hepatitis B D be az egészséges májsejtek (májsejtek), ezáltal teremtve meg a rendelkezés helyreállítási májszövet és a betegség előrehaladásának megelőzése és szövődmények kifejlődését, mint a cirrózis és n chonochno sejt raka.Vtoraya szakaszában a vizsgálat során növekedett az emberek csoportja, akiknek a gyógyszer tesztelése folyamatban van. A társaság „Gepatera” tervezi egy sor 120 beteg vége előtt 2016 együttműködve 19 egészségügyi központ 15 régióban Rossii.ISTOChNIK

-2016/01/28 évben. Követően prioritásként beszámolót az FDA (USA), a cég már jóváhagyta MSD kábítószer ZEPATIER ™ (elbasvir és grazoprevir) a krónikus hepatitis C-vírus (HCV) genotípus 1. vagy 4. felnőtteknél ribavirinnel vagy anélkül. A kezelés napi egy tabletta. Belül több klinikai vizsgálatokban a szer mutat magas aránya elérése SVR tartományban 94% és 97% százalékos fertőzött betegek HCV genotípus 1, és 97% és 100% -a HCV-vel fertőzött genotípusú 4. Az MSD rögzített költsége 12 hetes kezelésre 54,600 dollár. FORRÁS

-2015/11/24 évben. Megállapodást írt alá a Patent Pool és a BMS a daklatasvirról. A gyógyszerek szabadalmi medencéje aláírta az első megállapodást a hepatitis C vírus (HCV) kezelésére. Licenc BMS cég daklatasviru, új, antivirális gyógyszerek közvetlen tevékenység, amely nem biztosítja a jogdíjakat, hogy a gyártó cégek eladni egy generikus változata a drog (generikus) 112 kis- és közepes jövedelmű országokban a Világbank, a Kazah Köztársaság, a lista nem belépett. Ez a megállapodás lehetővé teszi, hogy a világ 112 országában bárhol eladhatóak a meghatározott 112 országban. Továbbá, az engedély előírja, hogy a gyártók formálja a hatóanyag kombinálható más vírusellenes létrehozni rendek ellen hatékony minden genotípus hepatitis C A cég BMS fogja át gyártási technológia és a szükséges információk előállítása és nyilvántartása a kábítószert. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tablettázott termék vételi üzemmód naponta egyszer, kombinációban sofosbuvir magas kikeményedés 12 hetes kezelést olyan betegeknél is, társfertőzésben HIV / HCV. A legfrissebb adatok a harmadik szakasz klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyulási arány betegeknél HCV genotípus és függ a színpadon a májbetegség, de elérheti a 100%. Ez év elején, az Egészségügyi Világszervezet benne daklatasvir többek között antivirális gyógyszerek a hepatitis C kezelésére a listában az alapvető gyógyszerek. Az EECA régióból a megállapodás az Azerbajdzsánt, Grúziát, Türkmenisztánt és Üzbegisztánt tartalmazza.

-2015/11/13 évben. FDA (USA) jóváhagyta a jelek szerint a gyógyászati ​​készítmény HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD hepatitis C kezelésére Felhasználása kiterjesztették betegek genotípusok 4, 5, és 6 betegből társfertőzésben HIV, valamint a felhasználásra Harvoni ribavirinnel 12 hétig a kezelés tapasztalt 1-es genotípussal cirrhosisos pecheni.ISTOChNIK

-2015/10/30 évben. Company «GILEAD» kérelmet nyújtott be a Hivatalhoz az amerikai Food and Drug Administration, az USA eszköz (FDA) regisztrációs kombináció sofosbuvir / velpatasvir (s ofosbuvir / v elpatasvir) kezelésére mind a 6 genotípus hepatitis C. Ha a kérelmet jóváhagyják, akkor az első pán-genotípusos gyógyszer a hepatitis C kezelése a vételi üzemmód napi 1 tabletta. FORRÁS

-2015/10/28 évben. Az első engedélyezett generikus Kharron cég megjelent a piacon. A Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) bejelentette a lepidavir + sophosbuvir első engedélyezett generikus kombinációját Nepálban, a kereskedelmi név alatt Hepcinat LP. A Ledipasvir (90 mg) + szofoszbuvir (400 mg) kombinált gyógyszer a hepatitisz C kezelésére, melyet a Gilead a világpiacon a HARVONI védjegy alatt értékesítHARVONI). Ez a gyógyszer az 1-es genotípusú vírusos hepatitis C kezelésére javallt felnőttek 1 napi 1-es napi adagolási rendben. A rendelkezésre álló adatok szerint a nepáli generikus preperátum költsége bankonként körülbelül $ 380 lesz (28 tabletta), 2015-ben a Natko Pharma Limited egy nem kizárólagos licenciaszerződést írt alá a céggel Gilead Sciences, Inc.., amelynek jogában áll a krónikus hepatitis C, köztük a HARVONI generikumok, India és további száz fejlődő ország kezelésére szolgáló gyógyszerek generikus verzióit gyártani és értékesíteni. FORRÁS

-2015. szeptember 22. A GILEAD bemutatta a hepatitis C vírus új terápiájának klinikai vizsgálatainak eredményeit minden genotípus esetében.

Gilead Sciences International közzétette eredményeit négy klinikai vizsgálatok, amelyekben hatásosság kiértékelése kombinációs sofosbuvir (sofosbuvir) és velpatasvira (velpatasvir) a HCV kezelésére elsőtől a hatodik genotípus. Az ASTRAL-1 teszt, ASTRAL-ASTRAL-2 és a 3, amely prinyaloi része 1035 12 hétig, és figyelembe sofosbuvir velpatasvir. Az ASTRAL-4 résztvevői, a csoporttól függően, kísérleti terápiát végeztek együtt vagy ribavirin nélkül. Az összes CI elsődleges végpontja tartós virológiai válasz volt a kezelés 12 hetében (SVR12). Szerint zöngés adatok, 98% -ánál (ASTRAL-1, 2 és ASZTRÁLIS-ASTRAL-3) reagált a kezelésre, és sofosbuvir velpatasvirom. Az 1. és 3. genotípusú betegek (CI ASTRAL-4) esetében a stabil virológiai válasz gyakorisága 96% és 85% volt. A leggyakoribb mellékhatások a fejfájás, a fáradtság és az émelygés voltak. A Velpathaswir egy kísérleti inhibitor az NS5B RNS polimeráztól. Kombinált sofosbuvir velpatasvira és státust kapott egy alapvetően új gyógyszert (Breakthrough Therapy) a közigazgatás, a US Food and Drug Administration (FDA). FORRÁS

-2015/08/19 évben. Az asunaprevir regisztrációja Oroszországban A Bristol-Myers Squibb cég által gyártott Asunaprevir ("Sunvepra") gyógyszer Oroszországban van bejegyezve. Az NS3 / 4A proteázgátlót úgy tervezték, hogy a hepatitis C-t kombinálják az ugyanabban a vállalatnál működő másik, közvetlen hatású vírusellenes gyógyszerkészítménnyel, amely nemrég regisztrált Oroszországban. Így a hepatitis C-ben szenvedő betegek az Orosz Föderációban képesek lesznek egy teljesen tablettázott, nem interferonos kezelési rendet kialakítani. Az asunaprevir / daklatasvir kezelésére vonatkozó rendszert Japánban engedélyezték az 1 hepatitisz C genotípus kezelésére.

-2015/08/17 évben. Oroszországban regisztrált új gyógyszer a hepatitis C kezelése "Daklinza" (daklatasvir) által gyártott „Bristol-Myers Squibb„két dózisban - tabletta, film-bevonatú (30 mg és 60 mg). Daklatasvir - direkt antivirális hatással, amely együtt használható sofosbuvir kezelésére minden HCV genotípusra Hatékonyság - több mint 90% a betegek minden genotípus genotípus kivételével a 3. és a betegek cirrhosis. Az európai daklataswir kezelés 12 hetes kezelésének költsége 2015 májusától mintegy 25 ezer euró volt.

-2015/08/04 évben. Egy új gyógyszer kezelésére HCV genotípus 4 bejegyzett védjegye az Egyesült Államokban. Company EbbVi (AbbVie) számolt be, hogy az FDA jóváhagyta az új tabletta készítmény Teknivi / ombitasvir, paritaprevir és ritonavirt (Technivie (ombitasvir, paritaprevir, és a ritonavir) és ribavirin kombinációs a krónikus hepatitis C 4 genotípusú felnőtteknél nélkül cirrhosis. Teknivi gyógyszer kezelésére hepatitis C egy minden szóbeli rend bezinterferonovy amelyet naponta egyszer kell alkalmazni kombinált gyógyszeres rögzített dózis azt jelenti, paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), kibocsátott Sovmen. Stno a ombitasvirom (25 mg) A kábítószer Teknivi a hepatitis C vesszük az étkezés alatt együtt ribavirin, a dózis a testsúlytól függ olvasása is. Az Egyesült Államokban elfogadott egy új mód a hepatitis C kezelésére a vállalat EbbVi jóváhagyás Teknivi gyógyszer a hepatitis C kezelésére yavletsya fontos eredmény, hogy lehet a betegek számára a lehetőséget, hogy gyógyítani, elérjük a stabil virológiai választ, amelyben a 12 héttel a kezelés után a betegek vérében nem diagnosztizálják virus.ISTOChNIK.

-2015/07/28 évben. A Szövetségi Hivatal a minőség-ellenőrzés az élelmiszerek, italok és gyógyszerek bejelentette, hogy elfogadta a bejegyzési kérelem egy új gyógyszer „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) Az MSD mint az innovatív terápiás gyógyszer, naponta egyszer, egyetlen pirulát kombinált kezelésére felnőtt betegek krónikus hepatitis C (HCV) genotípus (GT) 1, 4. vagy a 6. US Szövetségi Hivatal minőség-ellenőrzés a ételek, italok és gyógyszerek hozzárendelt stat A prioritás a bejegyzési kérelem a gyógyszer „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) a törvény szerint kivetésének díjak alkalmazása során megfontolásra a kontroll a kábítószerek és az Egyesült Államok Élelmiszer a január 28, 2016. „Elsőbbségi a kérelem elbírálásához a gyógyszer” Grazoprevir / Ilbasvir „US Federal Minisztérium élelmiszer minőség-ellenőrzése, italok és gyógyszerek mutatja, hogy az innovatív megközelítések szenvedő betegek kezelésére hepatitis C van szükség, a sok beteg szenved ebben a betegségben,” - Dr. Roy Baines, a Merck Research Laboratories klinikai fejlesztési alelnöke. Alkalmazás egy új gyógyszer „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg), amely részben a származó adatok A klinikai vizsgálat során a C-EDGE, valamint a klinikai vizsgálatok C-SURFER és C-SALVAGE. Az e vizsgálatokból származó adatok korábban bemutatták a Nemzetközi Konferencia a májbetegség 2015 ™. Összességükben ezek az adatok hagyjuk kifejlődni gyógyszer kombinációjával „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) együtt vagy anélkül „Ribaverina” adott többszöröse genotípusok (GT1, 4 és 6), beleértve azokat a betegeket előzőleg, és a szenvedő cirrhosis vagy bizonyos más klinikai körülmények között (azaz opportunista fertőzések, például a HIV / hepatitis C, a krónikus vesebetegség szakaszokban 4 és 5).

A készítményről: "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" egy kísérleti termék a cég "Merck" (Merck), egy tabletta naponta egyszer, egy kombinációját tartalmazó grazoprevira (NS3 / 4A proteáz inhibitor) és Ilbasvirv (inhibitora a replikációs komplex NS5A). A folyamat egy átfogó klinikai vizsgálati program, „Merck” cég „Grazoprevir / Ilbasvir” otsenivetsya többszörös genotípusok a hepatitis C-vírus, beleértve a komplikált klinikai kép, mint például egy ko-fertőzés, a HIV / hepatitis C vírus, progresszív vesebetegség, örökletes betegségek, a keringési rendszer, májcirrózis és egyéb feltételek igénylő helyettesítő terápia narkotikus hatású. 2015 áprilisában. US Szövetségi Hivatal minőség-ellenőrzés a ételek, italok és gyógyszerek rendelt „Grazopreviru / Ilbasviru” állapot innovatív terápiás szerek szenvedő betegek kezelésére krónikus hepatitis C-GT1 típusú, végül utolsó lépésben egy igénylő vesebetegség hemodialízis és állapotáról is innovatív terápiás szerrel a krónikus hepatitis C típusú GT4-es betegek kezelésére. FORRÁS.

-2015/06/19 évben. A Reuters szerint az Állami Szellemi Tulajdon Hivatal Kína tagadta a cég Gilead a szabadalmat ad a előhatóanyagnak sofosbuvir drog (kereskedelmi név Sovaldi) kezelésére használják hepatitis C Korábban a szervezet I-MAK (Initiative for Medicines, Access és tudás) pert elleni tiltakozás szabadalmi bejelentés, motiválva a megfelelő inventív szint és újdonság hiányával. Kínában, a szabadalom érvényben marad a sofosbuvir anyag, hanem képviselői I-MAK benne, hogy akkor is törlődik a kellő időben.

-2015/05/25 évben. Oroszországban. Szervezet „Koalíció kezelésre való felkészültség” együtt az alapítvány „humánus akció” ellen tiltakoztak orosz szabadalmi kibocsátó drága gyógyszerek hepatitis C által gyártott Gilead Sciences Inc.Kak sajtóközleményt „Koalíció kész kezelés”, „szabadalom sofosbuvir nem felel meg a szabadalmaztathatósági feltételek szerint az orosz törvényhozás. " A Reuters szerint a tiltakozás ellen, a meglévő Gilead szabadalom vagy szabadalmi bejelentések Sovaldi (sofosbuvir) szolgált öt országban - Oroszország, Argentína, Brazília, Kína és Ukrajna. Az amerikai non-profit szervezet Initiative for Medicines, Access és tudás (I-MAK), amely egyesíti a tudósok és jogászok által támogatott helyi aktivisták bejelentés kifogást a szabadalom egy drága gyógyszerek hepatitis C, gyártó Gilead Sciences Inc. FORRÁS

-2015/08/05 évben. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) az esszenciális gyógyszerek listáján szereplő legfrissebb készítményeket tartalmazza a vírusos hepatitis C ellen, közölte Reuters.

-2015/05/02 évben. Intenzívebbé elleni küzdelem a szabadalmak alapvető gyógyszerek, három civil csoportok Indiában dolgozik, hogy javítsa megfizethető gyógyszerekhez való hozzáférést a hepatitis C kezelésére (HCV), hogy vitatja a szabadalmi bejelentés Bristol-Myers Squibb (BMS) a kábítószer-daklatasvir. FORRÁS.

-2015/05/01 évben. Viqueira Pak - egy új, nem interferon-kezelés, amelyet az Orosz Föderációban regisztráltak. Az Állami Gyógyszerkönyv nyilvántartásában megjelentek egy új, nem interferonos beavatkozás regisztrációját a Vickeyra Pak vírusos hepatitis C-jének AbbVie kezelésére. A rendszer három új fejleményt tartalmaz az AbbVie: ombitasvir, paritrapeprir, dasabuvir és a farmakokinetikai enhanszer ritonavir kombinációjából. A közelmúltban megjelent EASL útmutató terápia vírusos hepatitis C aktív üzemmód kezelésére ajánlott a HCV g enotipa 1a ribavirinnel 12 hétig, mint a genotípus 1b, de a második esetben, anélkül, ribavirin. Azoknál a betegeknél, kompenzált cirrhosis (A osztályú szerinti Child-Pugh) Vikeyra Pak használt 1a genotípusú ribavirinnel 24 hétig genotípusú 1b - 12 hét ribavirinnel együtt. Az Ombitasvir, paritrapeprir, dasabuvir nagyon hatásosak a HCV 1 genotípusának kezelésében. Szerint III szakasz tanulmányai PEARL II és III tartós virológiai válasz 12 hetes kezelés (SVR12) nélküli betegek cirrhosis értek el 96% -ában az 1a genotípusú (ribavirinnel kombinációban), és 100% -ánál 1b genotípus (variáns terápia ribavirinnel). Abban az esetben, kompenzált cirrhosis SVR az 1a genotípusú volt 95% (Ribavirin), de a kezelés 24 hétig, az 1b genotípusának SVR12 volt 99% (ribavirinnel). A Viekira Pak ajánlott ára az Egyesült Államokban 83.319 dollár, a kezelés 12 hetes.

-2015/08/04 évben. Merck: Az új HCV kombináció nagyfokú hatékonyságot mutatott a CI alatt.

Egy kísérleti gyógyszer grazoprevir / elbasvir kapott az FDA 2013-ban Az állapot a „áttörés”, de a veszteség kockázatát neki 3 hónappal ezelőtt bevezetésével kapcsolatos egyéb, pénzügyileg elfogadható kezelési módszerek a májbetegségek, a felmérések szerint a Fázis II klinikai vizsgálatok Merck benyújtott Co. április 8-án, szerdán legalább 90% -os hatékonyságot mutatott. A fejlesztő, a "The Wal Street Journal" beszámol, jelentkezni kíván az FDA-val a vírus 1-es és 4 genotípusú betegeinek kezelésére szánt kombináció regisztrálásához, már a közeljövőben is. Hozzáteszik, hogy a Gilead Sciences Inc. továbbra is a Merck fő versenytársa a hepatitis C készítmények piacán, amely az elemzők szerint csak tavaly több mint 12 milliárd dollárt szerzett a Sovaldi és a Harvoni értékesítői értékesítéséből. FORRÁS

-2015/03/23 évben. Költségeit a hepatitis C kezelése kábítószer HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, egy kombinációja az első és a ledipasvira sofosbuvir, amerikai egyesült államokbeli medstrakhovka fedezi. United Health Group (United Health Group Inc), a legnagyobb amerikai cég, hogy egészségbiztosítási szolgáltatások, választott HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir cég „GILEAD”, mint a preferált során gyógyszeres kezelés a hepatitis C. Ez a gyógyszer szerepel a listán a kereskedelmi termékek, a költségek amelyet a biztosító 2015-ben fedez. Előállítás HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir jelenti az első kombinációs jelenti, amely magában foglalja ledipasvir NS5A inhibitor és a nukleozid polimeráz inhibitorral sofosbuvir, a vevő naponta egyszer a felnőttek kezelésére krónikus hepatitis C- 1. genotípus. A United Hells Group ilyen listája 2015. február 1-jén lépett hatályba. Tyler Mason (Tyler Mason) biztosítójának hivatalos képviselője szerint a United Heals Group folyamatosan ügyel arra, hogy ügyfelei hatékony kezelést kapjanak, és ennek költségei ésszerűek voltak. FORRÁS

-2015/11/03 évben. Generic cég Incepta Pharmaceuticals indított Banglades * Eladó sofosbuvir analóg - egy drága gyógyszer a hepatitisz C Bloomberg szerint az ár egy tabletta generikus $ 10 ($ 900 a 12 hetes), míg az ára az eredeti gyógyszer egy tabletta eléri $ 1,000 (84 ezer. dollár évente).

Hivatalos dokumentumok:

A honlapon közzétett információk szigorúan ismerős célokat szolgálnak, és nem képezhetik az öndiagnosztika és az öngyógyítás alapját. További információért forduljon a PCP-hez.

A hepatitis B gyógyszere 2018-ban lesz? További információ ebben a cikkben.

A közeljövőben kiadunk egy cikket a hepatitisz B kezelésére szolgáló új gyógyszer, a Myrcludex B. kezelés klinikai vizsgálatainak második szakaszában.

Ez a gyógyszer végül elpusztítja a hepatitis B vírust, de előtte a betegeknek olyan terápiára kell átesniük, amelynek célja a vírus replikációjának megszüntetése, különben a kezelés bonyolult lesz.

Az előkészítő terápia megkezdésével és a Myrcludex B megvásárlásával kapcsolatos kérdésekben a HepatitisNet projekthez kell fordulni, a cikk végén található elérhetőségeken.

A terápia elnyomja a hepatitis B vírus replikációját, ez a gyógyszer megjelenik a Project weboldalán, és számos korlátozással rendelkezik a felírása során. A cikk végén ismertetjük a gyógyszert.

Hepatitis B, kockázati csoport.

18 és 60 év közötti felnőttek.

A hepatitis B járvány gyermekeknél az oltás miatt megállt, ami szintén számos mellékhatással jár.

A FÁK országokban az esetek száma elérheti a lakosság 15% -át, sőt, ez a járvány a jogszabályok és a közegészségügyi veszély oldalán.

A máj, a hasnyálmirigy vagy a bélrák a krónikus Hepatitis B végeredménye. Ezért a vírus feletti győzelem valóban kihívás az emberiség számára.

A hepatitis B gyógyszere 2018-ban, várjon?

A gyógyszer minimális mellékhatással járó munkája, a maximális terápiás hatás már több mint 20 éve folyik, és a tudósok már elérik ezt az utat, legalábbis azt mondják a német gyógyszergyártók közösek az orosz vállalatokkal.

Gyógyszeripari óriások be, hogy a kimeneti Myrcludex B gyógyszer fog történni a közeljövőben, minden bizonnyal a szabványok a végén a fejlesztési ciklus, az új generációs gyógyszerek, amelyek eltarthat 2-3 év, mivel ismertté vált, hogy a gyógyszer csak akkor lesz hatékony a betegek, akik az antiretrovirális terápia túlsúlyos vírus, ellenkező esetben a Myrcludex B gyógyszer nem feltétlenül hatásos.

A hepatitis B gyógymódja, honnan tudod a pontos megjelenési dátumot?

A németországi partnereinktől ajánlásokat kaptunk:

Indítsa el a hepatitis B-vel diagnosztizált betegek alkalmazásainak gyűjtését a legfrissebb Myrcludex B gyógyszerrel, amely 1-2 éven belül megjelenik (a gyógyszer már klinikai vizsgálatok alatt áll).

Azoknál a betegeknél, akik a legfrissebb híreket szeretnék tartani ebben a témában, javasoljuk, hogy menjen erre a REFERENCIÁRA, töltse ki az orvos konzultációra szolgáló formanyomtatványt, az oszlopban további információkért és a hepatitisz B terjesztés megadásához.

Tájékoztatjuk Önt a kábítószer-tesztelés szakaszairól, ideiglenes költségeiről, tanácsadásról és a kérdések megválaszolásáról, ami segíteni fogja az egészség és a pénz megtakarítását a gyógyszer felszabadítása előtt.

A hepatitisz b Myrcludex B kezelésére szolgáló gyógyszer ára

Nem minden beteg képes várni a gyógyszer felszabadulására a hepatitis aktív formája miatt, ezért sürgősen indokolt az antiretrovirális terápia megkezdése.

Javasoljuk, hogy kezeljék a modern gyógyszert a hepatitis B vírus elnyomására: a Németországban gyártott Vireadot.

Terápia adatok lehetővé teszik hatóanyagok elnyomni vírus replikációja, állítsa le a fibrózis kialakulását (cirrózis), megakadályozza a másodlagos betegségek általában a rák okozza a hepatitis B és előkészíti az új gyógyszeres kezelés Myrcludex B.

A Myrcludex B költsége magas, mit kell tennem ebben az esetben?

A Myrcludex B gyógyszert előrendelheti, ez 100 000 rubel megtakarítást jelent, a gyógyszerfejlesztés beruházásokat igényel, és az előtörlesztéses betegek valamilyen befektetővé válnak.

A hepatitis B kezelésére szolgáló gyógyszer előrendelésének feltételeiről a HepatitisNet projekt elérhetőségével érhető el.

Indítsa el a hepatitis B előkezelését vagy az Myrcludex B. előrendelését.

Kapcsolatfelvételi adatai:

  • St. Petersburg ул. Voronezhskaya 33
  • Hotline 8 800 505 35 28 (FIGYELEM!
  • Mail: Project Mail: Ez az e-mail cím védett a spamkeresőktől. Engedélyezze a Javascript használatát, hogy megtekinthesse. (Éjjel-nappal)
  • Viber / Whatsapp / Telegram: 8 900 001 55 03 (hétköznap 10.00-18.00 között)
  • Vk Hepatitis csoport Oroszországban
  • A Youtube Project Channel HepatitisNet

Tisztelettel kedvesem. A HepatitisNet Projekt Tanácsadó Központ munkatársai

Részletes információk a diagnosztikáról, módszerekről
Megelőzés és kezelés
AZ OROSZORSZÁG ÉS IZRAEL LEGJOBB DOKTOROK

Elsődleges konzultáció ingyen.