A monocita csírasejtek morfológiája

Metasztázisok

mielopoézis - része a folyamat vérképzésre, amely a kialakulása szabályozott mieloid sejtek, beleértve a granulociták - neutrofilek, eozinofilek és bazofilek (úgynevezett fehérvérsejtképzés) - és monociták (úgynevezett monocytopoiesis) a csontvelőben.

Granulopoiesis (granulocytopoiesis) A granulociták hemopoízisének folyamata.

Monocytopoiesis (monopoiesis) A vérképződés egy típusa (ebben az esetben egyfajta leukopoiesis), amely monociták kialakulásához vezet (a promonociták színpadán), majd makrofágok.

A granulopoiesis elsősorban a csontvelőben fordul elő és a következő lépésekből áll:

Myelocyták (semleges, basophilic, eosinophilic)

Granulocita (szegmentált neutrofil, eozinofil, basophil)

mieloblasztok Ezek meglehetősen kis sejtek, átlagos átmérője 14-18 mikron. Ebben az esetben a sejt nagy részét egy nagy ovális mag elfoglalja. A magban egy nagyon vékony és szelíd nem aggregált (nem kondenzált) kromatin van megfigyelve, és 3 vagy több nukleolnak egyértelműen megkülönböztethető. A myeloblast citoplazma bazofil színű, és nincs specifikus granulátum, ami a fő különbség a myeloblast és a következő fejlődési szakasz között, a promyelocyte. A nukleolusok a riboszomális fehérjék képződési helyei. A riboszómák a sejt citoplazma különböző részeiben helyezkednek el. A mitokondriumok jelen vannak a sejtben, de meglehetősen kicsiek.

Alapvető morfológiai különbségek, amelyek lehetővé teszik, hogy megkülönböztessék a mieloblaszt limfoblasztok mikroszkópos vizsgálata csontvelő kenet - a jelenléte több figyelemre méltó, jól definiált nucleolusok kevésbé kifejezett kondenzációs (kevésbé sűrű csomagolás) a nukleáris kromatin, és a jelenléte nem-specifikus granulumok a citoplazmában.

progranulocyte valamivel nagyobb, mint a myeloblast, és mérete 10-20 μm. Nucleója hasonló a myeloblast sejtmagjához, de kromatin kondenzáció van benne, és a nucleolus kevésbé hangsúlyos. A promyelocyta citoplazma kifejezett azurofil granulátumokat tartalmaz, az úgynevezett "primer granulátumokat". Ezek a granulátumok enzimeket tartalmaznak myeloperoxidáz, savas foszfatáz és észteráz enzimek.

Myelocita (neutrofil, basophilic, eosinophilic) - kevesebb, nagy sejtes, mint a mieloblaszt vagy progranulocyte, 12-15 mkm.Pri szokásos hematoxilin - eozin festésnek citoplazmában mielocitás élesen bazofil. Viszonylag nagyobb, mint a myeloblastokban vagy promyelocytákban.

A myelocyták érettebb formáiban bőséges specifikus citoplazmatikus granulátumokat figyeltek meg. A neutrofil és eozinofil granulák pozitívak a myeloperoxidázra, míg a basophil granulátum negatív.

Az atommag kromatin durvábbnak tűnik, mint a myelocytákban megfigyelteké, de viszonylag sápadt és nem tartalmaz egyértelműen meghatározott membránt.

A myelocyta magja rendes, kerekített jellemzők (nincs vese-szerű "dent"), és úgy néz ki, "elveszett" a számos citoplazmatikus granulátum között. Ha a sejtmag sejtje vese-szerű "duzzogás" -ot vagy depressziót okoz, akkor ez valószínűleg már nem egy myelocita, és a következő szakasz a metamyelocita.

Metamyelocyta neutrofil - 10-16 mikron átmérőjű, a mag középpontja, egyenetlen eloszlású kromatin, lombos, nucleoli hiányzik. A morfológiailag a metamyelocitákat egy "depressziós" vagy "vese" magzat megjelenésével, a bőséges specifikus citoplazmatikus granulák jelenlétével és a látható nukleolus hiányával jellemezik. Ha a sejtmag sejtje még nem rendelkezik jellegzetes vese alakú depresszióval - ez minden valószínűség szerint egy myelocita. Ha erősen benyomódott - szinte az U betű kialakulásához - ez egy szúrós granulocita.

Stab granulocita - különböző granulociták (neutrofilek, bazofilek, eozinofilok), 10-16 mikron. A közepén sötét lila U- vagy S-alakú magja van. A citoplazma rózsaszínű, granulátumot tartalmaz.

Szegmentált neutrophil - 10-15 mikronos átmérő, a középső sötét lila magja 2-5 szegmensből áll. A citoplazma rózsaszínű, granulátumot tartalmaz.

eozinofilek így nevezték, mert amikor festettük Romanovsky intenzíven savas festéket eozinnal festett, és megfestettük bázikus színezékek, ellentétben a bazofilek (csak megfestettük bázikus színezékek), és a neutrofilek (elnyelik mindkét típusú színezékek). Ugyancsak a fémjelzi eozinofil egy bilobed (2-4 szegmens) kernel (a neutrofil van egy aránya 4-5, míg a bazofil nem szegmentált).

basophilek - Nagyon nagy granulociták: nagyobbak, neutrofilek és eozinofilok. A basophil granulátumai nagy mennyiségű hisztamint, szerotonin, leukotriének, prosztaglandinok és egyéb allergiás és gyulladásos mediátorok. Ezek tartalmaznak egy bazofil S-alakú magot, amely gyakran nem látható a citoplazma átfedése miatt a hisztamin granulátumával és más allergiás mediátorokkal.

A monocytopoiesis elsősorban a csontvelőben fordul elő és a következő lépésekből áll:

Monoblast 12 és 20 μm közötti átmérőjű, a mag és a citoplazma nagysága 4: 1-3: 1. A legtöbb myeloid blast sejthez hasonlóan a monoblasztok kerek vagy ovális magja egy finom, finom kromatin struktúrával rendelkezik. Általában a monoblast magjában 1-4 nukleol egyértelműen megkülönböztethető. A monoblast magja központilag helyezkedik el a sejtben, és excentrikus, és néha belseje (mélyedések) vagy hajtások. A monoblaszt citoplazma kék, agranuláris (vagyis granulátumtól mentes), ellentétben a granulocita csírasejtek citoplazmájával.

promonocyte - különbözik a monoblaszttól a durvább maggal és a tiszta nukleolok hiányával. A szürkés-kék, és néha kék citoplazma körülveszi a magot egy peremmel, ami finom azurofil granularitást tartalmazhat.

monociták - érett sejt. A méret 12-20 mikron. A mag világos lila, különböző formájú lehet - kerek, ovális, patkó alakú, gyűrű alakú, hurok, pillangó formájában. gomba, néha szegmentálódik. A kromatin szerkezete nagyméretű, hurok. A sejtmag nagy vagy egyenlő részét foglalja el a citoplazmával. A citoplazma szürkéskék, füstös, gyakran poros azurofil granularitással és vacuolákkal.

makrofágok - Nagyméretű sejtek (15 - 80 mikron) szabálytalan alakúak. A mag gyakran egy, ovális vagy hosszúkás, a kromatin laza. A citoplazmában gazdag, anélkül, hogy egyértelmű határok, kék, néha azurofil granulátum. A makrofágokban megtalálhatók a különböző zárványok - sejt törmelék, eritrociták, pigment, cseppek, néha baktériumok stb.

CSATLAKOZÓ SZÖVEGEK

(a belső környezet szövetei)

Kötőszövetek, vagy a belső környezet szövetei, olyan szövetek csoportja, amelyek különböző morfofunkciós jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek a test belső környezetét alkotják és fenntartják állandóságát. Ezek a szövetek soha nem hatnak közvetlenül a külső környezetre és a testüregekre.

A kötőszövet közös jelei: 1) az embrionális időszak közös forrásból történő fejlesztése - mesenchyma amely többszörös (több szövetből álló) és heterogén (különböző eredetű sejtekből álló) rudiment (lásd a 49. ábrát), 2) nagy mennyiségű intercelluláris anyag.

A kötőszövetek funkciói változatos. Az összes kötőszövet leggyakoribb funkciója - a test belső környezetének állandóságának fenntartása (homeosztatikus). Számos speciális funkciót tartalmaz, amelyek magukban foglalják: trofikus (más szövetek tápanyagokkal való ellátása); légző (más szövetekben gázcsere biztosítása);

szabályozó (más szövetek aktivitásának befolyásolása biológiailag aktív anyagokon és érintkezési kölcsönhatásokon keresztül); védelem (különböző védőreakciókat biztosítva); közlekedés (meghatározza az összes előzőt, mivel biztosítja a tápanyagok, gázok, szabályozó anyagok, védő tényezők és sejtek átvitelét); alap, mechanikus - képződés stroma (egyéb szövetek tartó - és tartóelemei) és kapszulák különböző szervek, valamint olyan szervek kialakulása (mint funkcionális vezető szövetek), amelyek a testben lévő támogató és védő elemek szerepét töltik be (inak, szalagok, porc, csontok).

A kötőszövetek osztályozása öt alcsoportot azonosít:

(1) Vér, nyirok - sajátos kötőszöveti anyagokat tartalmazó folyékony sejtek (plazma), amelyekben sejtek (leukociták) és posztcelluláris szerkezetek (eritrociták, vérlemezkék) találhatók. Ezek a szövetek számos olyan feladatot látnak el, amelyek az anyagok szállítására, a légzésre és a védelmi reakciókra vonatkoznak.

A CSATLAKOZÓ SZÖVEG OSZTÁLYOZÁSA

(2) Hemostatikus szövetek (limfoid, mieloid) a hemocytopoiesis folyamatait - a vérsejtek állandó képződését biztosítja, ami kompenzálja természetes veszteségüket.

(3) Szálas kötőszövet (valójában a kötőszövetek) - a szövetek ezen csoportjának legjellemzőbb képviselői, az intercelluláris anyagban, amelyben a rostos komponens kimutatható. Több fajra vannak osztva, függően a rostok által elfoglalt relatív térfogattól és a tájékozódástól.

(4) Speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek (zsír, retikuláris, pigmentált, nyálkahártya) - végezzen különféle speciális funkciókat a szervezetben. Részben hasonló a rostos kötőszövetek szerkezetéhez, de jellemezhető az intercelluláris anyag (nyálkahártya) specifikus sejtjeinek (pl. Zsír- és pigmentszövete) vagy nemszálas komponenseinek túlsúlya.

(5) Csontrendszer kötőszövet (porc és csont) - melyet sűrű és erős intercelluláris anyag jellemez (csontszövetben kalcifikálva), magas mechanikai tulajdonságokkal bíró, ezért az egész szervezethez (a csontvázhoz) vagy bizonyos szervekhez (összetételükbe belépve) támogató funkciót lát el.

Vér és vérképző szövetek

vér - olyanfajta folyékony szövet, amely a belső környezetben lévő szövetek egy csoportjába tartozik, amely a szívekben ritmikus összehúzódásokon keresztül cirkulál. A vér összetétele magában foglalja (1) alakú elemek (eritrociták, leukociták és vérlemezkék) és (2) vérplazma - folyékony, intercelluláris anyag, amely számos szervetlen iont és szerves anyagot tartalmaz (fehérjék, szénhidrátok, lipidek). A kialakult elemek közül csak a leukociták igazi sejtek; a humán eritrociták és a vérlemezkék a posztcelluláris struktúrákhoz tartoznak.

A vér funkciói. A leggyakoribb jellemző - közlekedés (különböző anyagok átadása) - számos különös funkciót tartalmaz: légző (gázok átadása), trofikus (tápanyag-transzfer), kiválasztó (a metabolikus termékek eltávolítása a szövetekből), szabályozó (hormonok, növekedési faktorok és egyéb biológiailag aktív szabályozó anyagok átvitele), hőszabályozás (a szervek közötti hő eloszlása ​​és a külső környezetbe történő kibocsátás). homeosztatikus függvény

A vér fenntartása a szervezet belső környezetének állandóságának fenntartását jelenti. védő funkciója a külföldi antigének semlegesítésére irányul, neutralizáló mikroorganizmusok nem specifikus és specifikus (immunrendszer) mechanizmusokkal.

Az egységes elemek mennyiségi mutatói, a vérvizsgálatok során feljegyezhetők a hemogrammban figyelembe vett formai elemek koncentrációi, valamint a leukocita formula.

A formázott elemek koncentrációja a vérvizsgálat 1 μl (1 mm3) vagy 1 liter vére segítségével történik speciális számláló kamrák vagy automatikus analizátorok segítségével. Az elemzési eredményeket a formában rögzítik hemogram (lásd 62. oldal).

Leukocita formula a különböző vérsejtek száma alapján differenciálissal határozzuk meg. Az eredményeket táblázatos formában jegyzik, amelyben az egyes fajok sejtjeinek tartalma 100% -nak tekintett összes leukociták százalékában fejeződik ki (lásd a 62. oldalt).

A formázott elemek morfológiai jellemzői ben azonosították kenetet (50. ábra), amelyekben az üveg felületén elterjedtek, és általában valamivel nagyobb méretekkel rendelkeznek, mint a szekciókban. A színezékek speciális keverékei (metilénkék, azura és eozin) festettek. Hazánkban ez a szín legszélesebb változata Romanovsky-Giemsa szerint.

vörösvértesteket - a legelterjedtebb vérelemek - a vörös csontvelőben kialakuló myeloid szövetben képződnek (56., 57. és 68. ábra); emberekben és emlősökben a posztcelluláris struktúrákhoz kötődnek, mivel a fejlődés folyamán a mag és a szervek elveszik.

Az eritrociták morfológiai jellemzői. Az eritrociták oxi-likusan festenek és 7,2-7,5 μm átmérőjű biconcavas lemez alakjában vannak, amely meghatározza a központi részük könnyebb színét a perifériáséhoz képest (lásd az 50. ábrát). Ennek a formának köszönhetően nagy felületük van, aktív oxigénnel telítettek, képesek reverzibilis deformációra. Az eritrociták formáját az ionszivattyúk aktivitása támogatja plasmolemma, valamint a citoszkeleton speciális elemei által. Az eritrociták alakváltozása az öregedéssel és patológiás állapotokkal fordul elő. Az elektronmikroszkópiát a vörösvérsejt citoplazma nagy sűrűségének meghatározására használják, amely finom granulátumok formájában tartalmaz oxigénkötő pigment hemoglobint. Az érett vörösvérsejteken kívül,

a véráramban kis mennyiségben észlelhetők retikulocitákból - a vörösvérsejtek fiatal formái, részben megőrzött organellák, amelyek egy bazofil retikulumnak minősülnek (lásd az 57. ábrát).

A vörösvértestek funkciói csak az érrendszerben helyezkednek el, és tartalmazzák légző (köszönhetően azok magas tartalmának hemoglobin) és szabályozó (abból a képességből fakad, hogy felszíne biológiailag aktív anyagokat tud átvinni).

A vérlemezkék (vérlemezkék) a piros csontvelőben kialakult myeloid szövetekben képződnek a megakariocita sejtek perifériás részének fragmentálódása eredményeként (58. ábra), és a posztcelluláris struktúrákhoz tartoznak.

A vérlemezkék morfológiai jellemzői. A vérlemezkék kis, lemez alakú, kétkomponve, nem nukleáris szerkezetek, amelyek átmérője 2-4 μm a vérben keringő. A véreloszlásokon a vérlemezkéket gyakran klaszterek formájában találják meg; benne a könnyű, átlátszó külső rész - gialomer és egy központi színű rész, amely azurofil granulátumokat tartalmaz, granulomer (lásd az 50. ábrát). Az elektronmikroszkópos vizsgálatok során különböző típusú granulátumok, mitokondriumok, erősen kifejlesztett citoszkeleton és membrán tubulus és tubulus rendszerek találhatók a vérlemezkékben. A vérlemezkék granulátumai tartalmaznak véralvadási faktorokat, növekedési faktorokat, ADP-t, ATP-t, ionokat, hisztamint.

A vérlemezkék funkciója a vaszkuláris ágyon belül és azon kívül végzik el: az edény falának károsodása aktiválás trombociták alakjuk változásával, tapadás a kár területén, összesítés (összeragadva) és szekréciós reakció, aminek következtében reakciók alakulnak ki vérzéscsillapítás (vérzés leállítása) és véralvadási (véralvadás). A vázolt növekedési tényezők hozzájárulnak regenerálás vaszkuláris fal, amely után a thrombus lizált.

Leukociták (fehérvérsejtek) a morfológiailag és funkcionálisan változó mobil alakú elemek egy csoportját képviselik, amelyek a vérben keringenek, majd a kisvízek falán keresztül vándorolnak a kötőszövetbe, ahol különböző védekezési reakciókban részt vesznek. Így a leukociták a vaszkuláris ágyon kívül végzik funkciójukat.

A leukociták osztályozása a citoplazmában való jelenlétükön alapul specifikus szemcsék. Ezen az alapon minden leukocitát felosztunk granulociták és agranulocytes. Az egyedi szemcsék színétől függően a granulociták feloszthatók

oldjuk basophil, eozinofil (acidophilic) és neutrofil. A granulociták citoplazmájában lévő specifikus granulákon kívül, nem specifikus vagy azurofil, granulátum, amelyek lizoszómák. A granulociták magja általában lobularis (Szegmentált) a kevésbé érett formáknak rúd alakú magja van. Az agranulociták a citoplazmában csak nem specifikus (azurofil) granulátumokat tartalmaznak. A maguk általában kerek vagy bab alakúak. Az agranulociták közé tartozik monociták és limfociták.

Neutrofil granulociták (neutrofilek) - a leggyakoribb leukociták, és különösen a granulociták. Beléptek a vörös csontvelőből a vérbe, ahol a myeloid szövetben jönnek létre (59. ábra).

A neutrofil granulociták morfológiai jellemzői. A kenetekben a neutrofil granulociták méretei 10-15 mikron és 1,5-szer nagyobbak, mint a vörösvérsejtek méretei (lásd az 50. ábrát). A neutrofil granulociták magja különböző mértékű érettségű sejtekben egyenlőtlen szerkezettel rendelkezik. A szegmentált neutrofil granulociták (a legtöbb érett és numerikusan domináns), a mag intenzíven színezett és általában 3-4 szegmenst tartalmaz, amelyeket keskeny nyakkendők kapcsoltak (lásd az 50. és 51. ábrát). Kevésbé érett döfés a neutrofil granulociták nem szegmentáltak vagy csak feltörekvő konstrikciókat tartalmaznak, a legkevésbé érett és a legkisebb fiatal neutrofil granulociták (Metamyelocytes) a mag egy bab alakú forma. A neutrofil granulociták citoplazmája fényoptikai szinten gyengén oxibilis. Viszonylag sok (50-200 sejtenként) citoplazmatikus granulátumot tartalmaz két fő típusból. Elsődleges (azurofil, vagy nemspecifikus) granulátumok - viszonylag nagy méretűek és megfelelnek a fényoptikai szinten detektált szemcsésségnek, amelyet rózsaszín-ibolya színű, azúrkékkel színeznek. Másodlagos (specifikus neutrofil) granulátumok, numerikusan domináns az érett sejtekben - kicsi, rosszul azonosítva fénymikroszkóppal. Mindkét típus granulátumai széles körben tartalmazzák a semleges és savas közegben aktív antimikrobiális anyagokat.

A neutrofil granulociták funkciói: a mikroorganizmusok megsemmisítése befogása (fagocitózis) vagy extracelluláris nem fagocitikus mechanizmus révén - antimikrobiális anyagok izolálása az intercelluláris térbe; megsemmisítés és a sérült sejtek és szövetek emésztése; részvétel a szabályozás más sejtek aktivitását (számos citokin kifejlesztése miatt).

Basofil granulociták (bazofilek) - a leukociták legkisebb csoportját, és különösen a granulocitákat. A vörös csontvelőben kialakuló myeloid szövetben képződnek (61. ábra), ahonnan bejutnak a vérbe. A morfológiai és funkcionális tulajdonságaik közel vannak, de nem azonosak hízósejtek kötőszövet.

A bazofil granulociták morfológiai jellemzői. Méretei bazofil granulociták kenetek képeznek 9-12 mikron, m. E. körülbelül megfelel a méretei a neutrofilek vagy több kisebb. A magok - karéjos vagy S-alakú, gyakran maszkos élénk színű citoplazmatikus granulátum (lásd 50..), amelyek osztják a kétféle - specifikus és azurofil (52. ábra). fajlagos basophil granulátum - nagy, jól látható fénymikroszkóppal, festve metachromaticus - a fő festék árnyékában a szulfatált glikozaminoglikánok magas tartalma miatt. Az elektronmikroszkópos szinten mátrixuk sűrűségben változik (lásd az 52. ábrát). Ezek a granulák heparint, hisztamint, enzimeket, kemotaktikus faktorokat tartalmaznak.

A basophil granulociták funkciói a granulátumban lévő vagy az aktiválás után újonnan szintetizálódott biológiailag aktív anyagok felszabadulása társul. Amikor ezeknek az anyagoknak kis mennyiségét szabadul fel, a basophilok teljesítik szabályozó (homeosztatikus) funkció; masszív (Anafilaxiás) degranuláció alakul ki allergiás reakciók, áramlik a simaizomsejtek összehúzódásával, az értágulást, a permeabilitást és a szövetkárosodást.

Eozinofil granulociták (eozinofilek) a vörös csontvelőben kialakuló myeloid szövetben képződnek (60. ábra), ahonnan bejutnak a vérbe.

Az eozinofil granulociták morfológiai jellemzői. Az eozinofil granulociták mérete a keneteken nagyobb, mint a neutrofil (lásd az 50. ábrát), és 12-17 mikron. A magok két, ritkán három szegmensből állnak. Ezek könnyen felismerhetők a keneteken számos nagy specifikus tulajdonság miatt eozinofil granulátumok, a citoplazmával azurofilnymi granulákkal töltve. Az elektronmikroszkóp alatt az eozinofil granulátumok általában ovális alakúak és sűrűek kristályos test (53. ábra). Specifikus granulátumokban felhalmozódnak antimikrobiális és antiparazitikus hatású fehérjék, valamint bizonyos biológiailag aktív vegyületek (hisztamin, heparin, prosztaglandinok) inaktiválása.

Az eozinofil granulociták funkciói: védelem - intracelluláris és extracelluláris a mikroorganizmusok megsemmisítése, paraziták (bélférgek és protozoák); immunszabályozó - az allergiás reakciók restrikciója a mediátorok inaktiválásával, valamint számos gyulladásos mediátor és citokin kifejlesztése.

monociták utalnak az agranulocitákra. A vörös csontvelőben kialakuló myeloid szövetben képződnek (62. ábra), ahonnan beléptek a vérbe; a véráramban való keringés után a szövetekbe kerülnek, ahol különböző fajokká alakulnak át makrofágok.

A monociták morfológiai jellemzői.

A vérekenéseken a monociták a leukociták legnagyobb sejtjei (lásd az 50. ábrát), és lekerekített alakúak; Az elektronmikroszkóp alatt különböző citoplazmatikus kiálló részek találhatók. A monociták magja nagy (a kenet felületének felénél fogva), excentrikusan elhelyezkedő, bab alakú vagy patkó alakú, könnyű, egy vagy több kis nukleolinnal. A citoplazma gyengén basofil, fejlett organellákat (55. ábra) és azurofil granulátumokat tartalmaz.

Monocita funkciók a vörösvérsejtekből a szövetekbe való migráció után makrofágokká történő átalakulásukhoz kapcsolódnak. Ezek közé tartozik: a biztosítás nemspecifikus védelmi reakciók szervezet mikroba, tumorsejtek és vírusfertőzött sejtek ellen; részvétel a specifikus (immun) védőreakciók; roham és intracelluláris emésztés különböző öregedés és holt sejtek, valamint azok fragmensei és komponensei az intercelluláris anyagnak; kiválasztás enzimek, citokinek, növekedési faktorok.

limfociták utalnak az agranulocitákra; Fejlődésük forrása a myeloid szövet (vörös csontvelő) és a limfoid szövetek (limfoid szervek) (63. ábra), amelyekből belépnek a vérbe és a nyirokbe. A vérkeringés után a sejtek többsége a vértől különböző szövetekbe jut, majd visszatér a vérbe (jelenség újrahasznosítás).

A limfociták morfológiai jellemzői. A méretű limfocitákat osztják kis (a legérettebb és számos más vér limfocitákhoz képest), átlagos (kevésbé érett) és nagy (legkevésbé érett).

Kis limfociták Hasonló méretű vörösvértestek (lásd 50. ábra..), a mag - sötét, kerek, ovális vagy bab alakú, a kenet elfoglalja a legtöbb sejt (lásd 50. ábra és 54...). A citoplazma körülveszi a mag egy keskeny perem, festett élesen bazofil tartalmaz gyengén fejlett organellumok és azurofil granulátumok.

Átlagos limfociták nagyobbak, mint a kicsiek és hasonlók morfológiailag, de maguk könnyebbek, és a citoplazma fejlettebb, és nagyobb térfogatot foglal el a sejtben (lásd az 50., 63. és 64. ábrát).

Nagy lymphocyták a fényes maggal és a kifejlesztett citoplazmával általában hiányoznak a vérben (egy kivétellel - lásd alább). A jelentős számú nagy sejtek találhatók csak a limfoid szövet, ahol hajlamosak aktívan osztódó (blast) formák fejlesztése limfoid sejtek - limfoblasztok vagy immunoblast (lásd 56. ábra, 63, 64, 67..).

Nagy szemcsés limfociták - A vérben keringő nagy lymphocyták egy speciális fajtája természetes gyilkosok (NK-sejtek) - az immunrendszer effektor sejtjeinek egyik típusa (lásd az 56. ábrát). Ezeket egy bab alakú maggal és egy fényes citoplazmával jellemezik, nagy azurofil granulátumokkal, amelyek tartalma a sejtek citotoxikus aktivitását biztosítja.

A morfológiailag hasonló morfociták egyenlőtlen funkciókat hajthatnak végre, és különböznek a felszínükön lévő markerek expressziójában, amelyeket speciális immuncitokémiai módszerekkel detektálnak. Ezen okok miatt, valamint a differenciálódás helyén és az antigén receptorok természeténél fogva, T-limfociták és B-limfociták (lásd alább).

A limfociták funkciói. A limfociták az immunrendszer fő sejtjei, és a specifikus immunitás választ adnak (immunfunkció), A szervezet védelme idegen antigénektől (valamint módosított is). A különböző típusú limfociták egymással és más sejtekkel való kölcsönhatásának mechanizmusait az immunválasz megvalósítása során vázlatosan szemléltettük az 1. ábrán. 67. Szabályozási funkció A limfociták tükrözik azon képességüket, hogy szabályozzák más típusú sejtek aktivitását az immunválaszokban, a növekedési folyamatokban, a differenciálódásban és a szövet regenerációjában kontakt kölcsönhatások és citokinek szekréciója révén.

A hematopoézis alapvető szabályai a 3. ábrán vázlatosan látható. 56, amely tükrözi a most általánosan elismert a teremtés vérének egységes elmélete. Az önmegújítás, a sejtosztódás és a különböző egységes elemek kialakulása alapján a hematopoézis folyamatban résztvevő sejtek hét osztályra bonthatók:

Osztályban - pluripotens hematopoietikus őssejtek, vagy a vér őssejtjei, amely bármilyen egyenruhát képezhet

elemeket és képesek az önmegújításra. Szerkezetük szerint ezek a sejtek kis lymphocytákhoz hasonlítanak, és immunmoto-kémiai úton azonosíthatók a sejtfelszínen lévő antigén-készlettel. Felnőttkorban főként a vörös csontvelőben koncentrálódnak, de megtalálhatók a vérben, amelyek keringenek, és beléptek a hemopoízis más szerveibe.

II osztály - részben determinisztikus polipotent ősi sejtek, amelyek képesek korlátozott önellátásra és több (de nem minden) faj egységes elemeit eredményezik. A következő (III) osztályokhoz tartozó ősi sejteket is nevezik kolónia-képző egységek (CFU) vagy sejteket alkotó kolónia (CPK). Ebbe az osztályba tartozik lymphocytopoiesis progenitor sejtek (CFU-limfociták) és mielopoézis (CFU-granulociták, eritrociták, monociták és megakariociták).

III osztály - unipotent (elkötelezett) szülősejtek (csak a CFU-granulociták és monociták kivételével) csak egyfajta egységes elem kifejlesztésének irányában határozzák meg. Alacsony önfinanszírozási képességük van. Ezek a sejtek, mint az előző osztályok sejtjei, nem morfológiailag azonosíthatók és kifelé hasonlóak a kis limfocitákhoz.

Ezek közé tartozik a vörösvérsejt progenitor sejtek, megakariociták, bazofilek, eozinofilek, néhány neutrofilek és monociták, így a progenitor sejtek a neutrofilek és monociták, valamint elkötelezett sejtek lymphocytopoiesis - pro-B-limfociták és protimotsity.

IV osztály - morfológiailag felismerhető elődök - Blast formák, amelyek az egységes elemek fejlődésének különálló vonásait képviselik. Ezeknek a sejteknek a proliferatív aktivitása korlátozott; nem képesek önfenntartásra.

V és VI osztályok - érés (differenciáló) proliferáló és nem-osztó sejtek. Ezek a sejtek szerkezeti és funkcionális differenciálódáson mennek keresztül, amely megfelelő formájú alakú elemeket képez, amelyek során (a limfociták és monociták kivételével) elveszítik az osztódási képességet.

VII. Fokozat - érett (differenciált) egységes elemek, amelyek a vérben keringenek. Nem képesek elosztani (kivéve a limfocitákat és a monocitákat). A szövetek alakulása a vérben a leukocyták közé tartoznak, amelyek elhagyják az érrendszeri ágyat, és migrálnak a szövetekbe, ahol feladataikat ellátják.

A sejtek szerkezeti átalakulása a hemocytopoiesis során (a morfológiailag felismerhető progenitorok színpadától kezdve) a 3. ábrán látható. 57-63.

Eritrocytopoiesis (erythropoiesis) - a vörösvérsejtek képződésének és érlelésének folyamata - a myeloid szövetben fordul elő. Tartalmazza (lásd az 57. ábrát):

(1) a sejtek méretének csökkenése érett állapotban; (2) a citoplazma színének változása intenzív basofil hatásúvá basophil erythroblast (a nagyszámú poli-ribozomának köszönhetően) az oxibilis (a szintetizált hemoglobin felhalmozódása miatt) orto-kromatófiás (acidophilic) erythroblast, a polikromatófiás eritroblaszt szakaszán keresztül; (3) fokozatosan csökken az összes szervesanyag tartalma és végül vesztesége (maradékanyagaik továbbra is fennmaradnak) retikulocita); (4) csökken, és a jövőben - elvesztése a képesség, hogy felosztják (a színpadon orto-kromatopril eritroblaszt; (5) a sejtmag kondenzációját és azt követő eltávolítását a sejtből (az orto-kromatopril eritroblaszt szakaszának végén).

trombotsitopoez - a vérlemezkék kialakulása és érése - a myeloid szövetben fordul elő. A thrombocytopoiesis első morfológiailag felismerhető sejtje szolgál megakaryoblasts, amely megosztásával és megkülönböztetésével a promegakaryocyte - diploid bab alakú maggal rendelkező sejt (lásd az 58. ábrát). Ebben a cellában, ahogy átalakul megakaryocyta van aktív poliploidizáció, melyet endomitózis követ és számos mag-lánc kapcsolódó lebenyek képződnek. A sejt élesen növeli a térfogatot, a citoplazma marginális (perifériális) zónája felhalmozódik granulátumokat és metszi demarkációs csatornák (a jövőbeli vérlemezkék határai). A vérlemezkék ennek a citoplazmatikus zónának részleges szétdarabolódási folyamatának eredményeképpen alakulnak ki, amely keskeny hosszú szalag- filopódia (protrombociták).

granulocitopoezist - a granulociták képződése és differenciálódása - a myeloid szövetben fordul elő. A granulocita-progenitorok érett sejtek differenciálódási folyamatába beletartoznak (lásd az 59-61. Ábrát): (1) a sejtméret csökkentése;

(2) csökken, és tovább (a színpadról metamyelocytes) - a megosztottság képességének elvesztése; (3) a mag alakjának megváltozása - lekerekített (in promyelocyticus és myelocyták) bean-szerű (ben metamyelocytes) és rúd alakú (in stab sejtek), szegmentálása (az oktatással együtt) szegmentált granulociták); a nukleáris kromatin kondenzációjának növekedése; (4) granulátumok előállítása és felhalmozódása

A citoplazmában a fajlagos granulák arányának fokozatos növekedése. Ugyanakkor a sejtek funkcionális tulajdonságai megváltoznak (növeli a mobilitást, különböző receptorokat fejeznek ki).

monocytopoiesis - a monociták fejlődési folyamata - a myeloid szövetben fordul elő. transzformáció monoblastov a promonocyte és monociták tartalmaz (lásd: 62. ábra..): (1) egy további növekedését cellaméret elsősorban, hogy növelje az a citoplazma térfogatának és (2) csökkentése basophilia citoplazma, és (3) a felhalmozási ott azurofil granulátum, (4) alakjának megváltoztatásával a mag, amely egy lekerekített ( monoblasztokban és promonocitákban) bab alakú (monocitákban). A szövetekbe történő migráláskor a monocitákat különböző fajokká alakítják át makrofágok (amelyek együtt formálnak egyetlenet monocita-makrofág rendszer). Így a sejtben lizoszómákban tartalmának növekedése mitokondriumok, és a mérete a pinocitózisos vezikulumok a Golgi-komplex, cytolemma generál számos redők, microvilli, növeli a tartalomhoz ott receptor növeli a sejt motilitást és annak metabolikus és fagocita aktivitással.

lymphocytopoiesis - limfocita fejlődés - történik mieloid szövetben a csontvelőben és a limfoid szövetek különböző limfoid szervek és jellemzi a fokozatos migráció (lásd még „szervei vérképzés és immunogenesis.”). A morfológiailag felismerhető nyiroksejt-prekurzorok stádiumai megfelelnek T és limfoblasztokhoz amelyek unipotens (elkötelezett) őssejtekből származnak - pro-B-limfociták és pro-T-limfociták (prolimotsitov) (lásd az 56. ábrát). Az ősi sejtekből származó T és B limfociták kialakulása proliferációjával és differenciálódásával jár, és két fázisra oszlik: antigén-független és antigén-dependens (lásd az 56., 63. és 67. ábrát).

1. Egy antigén-független fázisában T és B-limfociták (.. lásd 63. ábra) tartalmazza a sejtek proliferációját és differenciálódását, és szelekciót úgy hajtjuk végre hiányában antigének a központi (elsődleges) és hemopoietikus szervek immunogenesis - csecsemőmirigy és csontvelő, illetve, ahol a ezek a sejtek specifikus receptorokat kapnak (képesek egy adott antigén felismerésére). Morfológiailag, ez a folyamat megy végbe, mint egy egymást követő átalakításhoz éretlen limfoblasztok (átlag) limfociták és a fejlődés ezen érett (kicsi) limfociták (lásd. Ábra. 63).

2. A limfocita fejlődésének antigénfüggő fázisa a vérképzőszervi perifériás (másodlagos) szervekben és az immunogén-

(nyirokcsomók, lép, mandulák, Peyer plakkjai, függeléke stb.). Ez az antigéneknek az érett limfocitákon lévő specifikus receptorokkal való interakciójának eredményeként jön létre, ami a limfociták aktiválódását, azok blaszt transzformációját eredményezi (transzformáció robbanásszerű formává - immunoblast) és a proliferáció. E folyamatok befejezése effektor és szabályozó T-limfociták, plazmasejtek, valamint memória T- és B-sejtek kialakulása.

Hematopoietikus (haemocytopoietic) szövetek a kötőszövetek speciális típusai vagy a belső környezet szövetei, amelyek a vérelemek fiziológiai regenerálódását biztosítják (Gemotsitopoez). Ők képviseltetik magukat limfoid és myeloid szöveteket (lásd a 64. és 68. ábrát). Mindegyik szövet két komponensből áll: (1) a különböző fejlődési stádiumú vérsejtek (lásd a fenti leírást); (2) retikuláris szövet.

Retikuláris szövet Arra utal, hogy a kötőszövetek, speciális tulajdonságokkal képező vázszerkezet (stroma) hematopoietikus szövetek és biztosítja fejlődését vérsejtek a hematopoietikus szervek és immunogenesis (kivéve thymusban, amelyben szerepet tölt egy specializált epiteliális szövet). Az retikuláris szövet alkotórészei sejtek és intercelluláris anyagok.

Retikuláris sejtek - Folyamat nagy, amely egy háromdimenziós hálózat fibroblaszt-szerű sejtek, egy nagy központi elhelyezkedésű fényt kerekítve egy nagy sejtmag és nukleolusz slabooksifilnoy citoplazmába (lásd. Ábra. 64).

A retikuláris szövet intercelluláris anyaga képviseli retikuláris rostok (III. típusú kollagén), amelyek elágazó háromdimenziós hálózatot alkotnak, a retikuláris sejteket fonva, és alapvető amorf anyag. A retikuláris rostokat nem észlelik standard festési eljárásokkal, argyrofíliával és Schick-reakcióval rendelkeznek.

Az retikuláris szövet funkciója - a vérsejtek kialakulásához szükséges mikrokörnyezet kialakításával - a hematopoiesis folyamatok biztosításával - számos különös funkciót tartalmaz: támogató, trofikus, szekréciós, fagocitikus.

Nyirokszövet (.. Lásd 64. ábra) áll egy háromdimenziós hálózat alakult, retikuláris sejteket és rostok (a csecsemőmirigy - Process epiteliális sejtek), amelyekben a hurkok limfociták különböző fejlettségű, plazma sejtek és makrofágok, valamint a perifériás limfoid szervekben - a dendrites

antigénbemutató sejteket. Limfoid szövet található a limfoid szervekben (szervek az immunrendszer) - a csecsemőmirigyben, a lépben, nyirokcsomókban, mandulák, Peyer-plakkok, Függelék - és számos limfoid képződmények meglévő falában szervek különböző rendszerek.

Plazma sejtek (plasmociták) - a B-limfociták fejlődésének végső stádiumában (lásd az 56, 65-67. ábrákat). Ezek szintézist és szekréciót biztosítanak immunglobulinok (antitestek) a perifériás limfoid szervekben (lásd. ábra. 64), a laza szál (ábra. 69) és a mieloid (ábra. 68) a szövet. A világítási szint, ezek a sejtek jellemző egy ovális vagy kör alakú, excentrikus elrendezése a magot jellegzetes mintázattal kromatin mint „küllők” kifejezve bazofil citoplazmában, kivéve fény perinukleáris területen - „terasz” (lásd: 65. ábra..). Az elektronmikroszkóp alatt, ezek a sejtek kiderült számos ciszternák szemcsés endoplazmás retikulum, amely kitölti a legtöbb a citoplazmában, kivéve a „terasz” által elfoglalt terület a Golgi komplexen és centrioiokkai (lásd. Ábra. 66).

immunogenez - a celluláris és humorális immunitás válaszok kifejlesztése és végrehajtása, amelyek védik a szervezetet a külföldi antigénektől (valamint a megváltozott saját sejtjeitől), megfelel az antigénfüggő lymphocytopoiesis stádiumnak. Immunogenezis-folyamatok főként az immunrendszer perifériás szervek nyirokszövetében fordulnak elő, amelynek strukturális szervezése optimális feltételeket nyújt a hatékony sejtes interakciókhoz (lásd a 67. ábrát). Az immunreakciók közé tartoznak (1) az immunrendszer effektorsejtek érintkezési hatása a külföldi vagy módosított natív antigéneket hordozó célsejteken (sejtes immunitás, T-limfociták), és (2) a plazmociták által termelt antitestek céljára gyakorolt ​​hatás, amelyet vér- és szöveti folyadékok hordoznak (humorális immunitás, a B-limfociták biztosítják a T-limfocitákkal való kölcsönhatás során). Az immunreakciók indukcióját végezzükdendrites antigén-prezentáló sejtek, amelyek rögzítik az antigéneket és bemutatják azokat a limfocitáknak egy feldolgozott formában egy II. típusú fő hisztokompatibilitási komplex molekuláival komplexben. Az antigénbemutató sejtekkel szabályozó T-limfociták kölcsönhatásba lépnek (Segítő T-sejtek) és effektor T-limfociták (T-killer, vagy citotoxikus T-sejtek), amelyek robbanás-átalakulásnak és pro-

ligálás a megfelelő szabályozó - és effektorsejtek populációi kialakításával, és T-sejtes memória. A segítő T-sejtek jelentős szerepet játszanak az antigén felismerését,-reakciókat a celluláris és humorális immunitást, a szabályozás a T-sejt kölcsönhatások egymással és a B-limfociták, limfokin termelés. Fő funkciójuk az effektorsejtek stimuláló (segítő) hatása. Két alosztályra oszlik: sejtek T helper típus 1 elsősorban a celluláris immunitás és a gyulladás reakcióira reagálnak, és T típusú segítő 2 - stimulálják a humorális immunitás reakcióit. Az aktivált T-cytoxikus sejtek vírusfertőzött vagy tumorsejteket roncsolnak. Aktivált antigének B-limfociták a kölcsönhatás a T-helper 2 típusú alávetni blaszttranszformációt és proliferáció alkotnak populációk a memória B-sejtek és a plazma sejtek (lásd. Ábra. 67).

Myeloid szövet kialakul retikuláris szövet, amelyek hurokjain található hematopoietikus őssejteket és a fejlődő több hemocyte kapcsolatos összes baktériumokat, mert végrehajtott eljárások erythropoiesis, trombopoiézis, granulocitopoezist, monocytopoiesis és (részben) lymphocytopoiesis (lásd. ábra. 68 és 157, 158). Az eritrociták a csoportok összetételében alakulnak ki - erythroblastic szigetek. Érett alakú elemek vándorolnak lumenébe vérerek szinguláris - szinuszos (sine venuláris), amelyek úgy vannak elrendezve kerülete mentén a makrofágok. A myeloid szövet tipikus komponensei a zsírsejtek - adipociták. A myeloid szövet része a vörös csontvelőnek.

Szálas kötőszövet

A rostos kötőszövetek a kötőszöveti csoport legtapikusabb képviselői, ezért nevezik őket kötőszöveteknek is. A csoport többi szövetéhez hasonlóan az intercelluláris anyagok nagy tartalma jellemzi őket. Ez utóbbiban fontos szerepet töltenek be a szálak (amint ez a szövetek nevében tükröződik), amelyek fontos funkcionális szerepet töltenek be; A szálak közötti tereket egy alapvető amorf anyaggal töltjük meg.

Szálas kötőszövetek funkciói

(1) trofikus, (2) szabályozó, (3) védő és (4) tartó (mechanikus).

A rostos kötőszövetek osztályozása a sejtek és az intercelluláris anyagok arányának, valamint a szervezet tulajdonságainak és jellemzőinek (megbízási fokának) alapján. Összhangban a osztályozása izolált laza rostos kötőszövet (lásd. Ábra. 69. és 71.) és a denz rostos kötőszövet (ábra. 71-73).

1. Laza rostos kötőszövet hogy viszonylag alacsony a rostok tartalma az intercelluláris anyagban, viszonylag nagy térfogatú bázikus amorf anyag, számos és változatos sejtösszetétel.

2. Sűrű rostos kötőszövet különbözik a szálak túlsúlyában az intercelluláris anyagban, a jelentéktelen mennyiségben az amorf alapmolekula, viszonylag kicsi és egyenletes sejtösszetétel. A sűrű rostos kötőszövetek egymásba vannak osztva:

(A) kivégzett (amelyben az összes szál azonos irányban van orientálva);

(B) végre nem hajtott (különböző szálirányúak).

Laza rostos kötőszövet a leggyakoribb típusú kötőszövet (lásd. ábra. 69), és végrehajtja az összes funkciót egy kötőszövet, kölcsönhatásban más szövetekben, amely összeköti őket egymással (amely indokolja a közös neve ennek a csoportnak a szövetek), és hozzájárul a homeosztázis fenntartásában a szervezetben. Ez a szövet megtalálható mindenütt, minden szervben - alkotja őket stroma (bázis), különösen a rétegek és héjak közötti interlobuláris közbenső rétegek és közbenső rétegek, kitöltik a más szövetek funkcionális elemei közötti tereket, idegeket és ereket hordoznak, és része a bőrnek és a nyálkahártyáknak. A laza rostos kötőszövet sokféle sejtet és egy intercelluláris anyagot tartalmaz, amely különböző fajokból álló rostokat és egy alapvető amorf anyagot tartalmaz.

Laza szálas kötőszövet sejtjei egy komplex heterogén populációt képviselnek funkcionálisan különböző és kölcsönhatásban lévő elemekkel egymással és az intercelluláris anyag komponenseivel.

fibroblasztok - a laza rostos kötőszövet leggyakoribb és funkcionálisan vezető sejtjei. Az intercelluláris anyag (rostok és alapvető amorf anyagok) összes komponensét (és részlegesen megsemmisíti), szabályozza a kötőszövetek egyéb sejtjeinek aktivitását. érett

fibroblaszt - Process nagy ketrecbe, elmosódott határok és világos magot tartalmazó finom kromatin és 1-2 magvacskák (lásd 69..). A citoplazma gyengén basofil, és jellemzi diplazmatikus differenciálódás - egyenlőtlen megosztottság endoplasm (a magot körülvevő belső, sűrűbb rész) és ektoplazma (egy periférikus, viszonylag könnyű rész, amely a folyamatokat képezi). Az endoplazma egy erősen kifejlesztett szintetikus készülék szerves részeit tartalmazza, valamint a lizoszómákat, a mitokondriumokat; Az ektoplazmát elsősorban citoszkeleton elemekkel töltik fel (70. ábra). A szövetben lévő fibroblasztok prekurzorait figyelembe veszik adventitív sejtek - kis, enyhén differenciált orsó alakú lapított sejtek, amelyek a kapillárisok mentén helyezkednek el (lásd 69. ábra).

A fibroblasztok végső formája a fibroblaszt - Szűk keskeny alakú sejt, amely nem képes proliferációra, hosszú vékony folyamatokkal, sűrű maggal és gyengén fejlett szintetikus készülékkel. A fibrillák túlsúlyban vannak a sűrű rostos kötőszövetekben (lásd a 71-73. Ábrát).

Makrofágok (histiociták) - A fibroblasztok (a fibroblasztok után) sejtjei a monocitákból jönnek létre, miután a véredények lumenéből a kötőszövetbe vándoroltak (lásd az 56. és 62. ábrát). A histiociták morfológiai jelei funkcionális aktivitásától függenek. Pihenő histiociták Úgy néz ki, mint a kicsi sejtek, amelyeknek megkülönböztettük a kontúrokat, egy kis sötét magot és egy sűrű citoplazmát. Aktivált histiociták van egy változó alakja (lásd a 69. ábrát). A maguk könnyebbek, mint a pihentető sejtek, de sötétebbek, mint a fibroblasztok. Az egyenetlen szélekkel rendelkező citoplazma számos nagy fagolizoszómát tartalmaz, amelyek világos mikroszkóp alatt világosan láthatóak, így habos megjelenésűek. (lásd a 69. ábrát). Az aktivált histiociták ultrastrukturális szerveződését a citoplazma és a pszeudopódia, a lizoszómák jelentős számának, a mérsékelten fejlett Golgi komplexnek (lásd a 70. ábrát) számos elöfordulása jellemzi. A histiociták funkciói: a felszívódás és az emésztés károsodott, fertőzött, tumoros és holt sejtek, az intercelluláris anyag komponensei, valamint az exogén anyagok és mikroorganizmusok; immunválasz kiváltása (antigénbemutató sejtekként); más típusú sejtek aktivitását szabályozzák a citokinek, növekedési faktorok, enzimek szekréciója miatt.

A zsírsejtek (adipociták), az elfogadott fogalmak szerint a fibroblasztokból származó közös prekurzorokból jönnek létre a lipid inklúzió felhalmozódásával. zsírsejtekben - nagy gömb alakú sejtek (klaszterek deformált, válás egy sokoldalú) egy lapított, és eltolódott a periféria a sejtmagban és a citoplazmában szinte teljesen kitölti egy nagy, kövér csepp (emiatt a adipociták fehér zsírszövet nevezik hogy egyetlen). A fennmaradó rész alkotja a legvékonyabb pereme citoplazma körülvevő olajcseppek és bővülő, hogy egy lapított félhold része a mag körül (lásd. Ábra. 69. és 71.). Standard feldolgozási technikákat szövettani anyagot lipidek találhatók kövér cseppek, oldjuk, ami adipocita formáját ölti egy üres fiola egy vékony réteg citoplazmában és sejtmagban lapított. Kimutatására a lipidek hisztológiai preparátumokban használt speciális technikák és rögzítéséről vezetékeket anyagot biztosítani a biztonságot, valamint a színező szakaszok (leggyakrabban - szudán fekete vagy Sudan III) - ld.. 7. A zsírsejtek a laza rostos kötőszövet normál összetevői, és mindenhol kis számban találhatók. Az a szövet, amelyben az adipociták strukturálisan és funkcionálisan vezetik a sejtelemeket, nevezik kövér és a speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek egyikére utal (lásd a 71. ábrát).

A zsírsejtek felhalmozódnak a lipidek, amelyek a szervezetben energiaforrásként szolgálnak (trofikus funkció), számos citokint és egyéb biológiailag aktív peptidet is felszabadítanak - adipokineknek más sejtekre (szabályozási funkció). A zsírszövet számos további funkciót tartalmaz, amelyek magukban foglalják: tartó, védő és műanyag - körülveszi a különböző szerveket, és kitölti a köztük lévő tereket, megvédi őket a mechanikai sérülésekektől, támogató és rögzítő elemként szolgál; hőszigetelő - megakadályozza a szervezet túlzott mértékű hőveszteségét; letéteményes - zsírszövet zsíroldható vitaminokat és szteroid hormonokat (különösen ösztrogént) halmoz fel; endokrin - zsírszövet szintetizálja ösztrogének és egy hormon, amely szabályozza az élelmiszerfelvételt - leptin.

Hízósejtek olyan szövetekből fejlődnek ki, amelyek csontvelő eredetűek. Ezek hosszúkás vagy lekerekített formájúak, ovális vagy lekerekített maggal, amelyek fényoptikai szinten gyakran nyomon követhetők

munkát, mert el van maszkolva metakromás granulák, fekszik a citoplazmában (lásd 69. ábra). Elektronmikroszkópos vizsgálatok felfedték, outgrowths citoplazmában és mikrovillusok, közepesen fejlett szintetikus készülékek és sejtvázelemek, lipid cseppek és gyöngyök morfológiailag változó tartalommal (lásd. Ábra. 70). A hízósejtek granulátuma szerkezetben és összetételében hasonló a bazofil granulátumokhoz, de nem azonos; ezek közé tartoznak: a heparin, a hisztamin, a dopamin, a kemotaktikus faktorok, hialuronsav, glikoproteinek, foszfolipidek és enzimek. Aktiváláskor ezek a sejtek prosztaglandinokat, tromboxánt, prosztaciklinet és leukotriéneket is termelnek. E biológiailag aktív anyagok kis dózisainak fokozatos felszabadulása mellett hízósejtek (például basophilok) is működnek szabályozási funkciók, amelyek célja a homeosztázis fenntartása. A hízósejtek szabályozó funkciója szintén citokinek és növekedési faktorok termelődésével függ össze. Az antigénre (allergénre) reagáló hízósejtek gyors tömeges (anafilaxiás) degranulációja allergiás reakciók, simaizomsejtek görcsével, vasodilatációval, megnövelt permeabilitással, szövetkárosodással jár. A hízósejtek masszív degranulációjának klinikai megnyilvánulása az előfordulási gyakoriságától és a test lokalizációjától függ, és az anafilaxiás sokk és halálig változó súlyosságú. A szövetekben a hízósejtek túlnyomóan kis hajók közelében helyezkednek el - perivasculáris (lásd a 69. ábrát), amely valószínűleg összefügg a szabályozó funkciójával és az érpermeabilitás hatásával.

Plazma sejtek (plasmociták) és azok prekurzorai - B-limfociták - kis mennyiségben tartják a laza rostos kötőszövet különféle területein (lásd a 69. ábrát). Kis méretűek, egyenként vagy csoportosan elrendezve, és (mint a limfoid szövetekben) antitesteket termelnek és szekretálnak (immunglobulinokat), ezáltal humorális immunitást biztosítanak. A plazmociták jellegzetes morfológiai és funkcionális jeleit korábban ismertettük, és a 3. ábrán látható. 65 és 66.

Dendrites antigén-prezentáló sejtek a csontvelő eredetű prekurzorokból fejlődnek. Laza szálas kötőszövetben, epitheliumban, nyirokszövetben (lásd a 67. ábrát), nyirokcsomóban és vérben találhatók. Ezek a sejtek nagy aktivitást mutatnak az antigének limfocitákhoz való rögzítésére, feldolgozására és bemutatására, morfológiailag egy eljárási formával jellemezve.

leukociták (A granulocitákat és agranulocytes) normális sejtes elemei laza kötőszövet (lásd. Ábra. 69), amelyben vándorolnak a kis vérerek, de ezek mennyisége a normálisan kissé. A citokinek izolálása révén ezek a sejtek befolyásolják egymást, a kötőszövet többi sejtjeit és a szomszédos szövetek sejtjeit. A lokális növekedés a leukociták számában a laza rostos kötőszövetben kiderül, amikor gyulladás.

Pigment sejtek neurális eredetűek és olyan sejtek leszármazottai, amelyek az embrionális idõszakban a neurális gerincen evakuáltak. Van egy folyamatforma; citoplazmájuk tartalmazza a pigment melanin. Az emberek és más emlősök laza szálas kötőszövetében a pigmentsejtek viszonylag ritkák. Ezeknek a sejteknek a számszerű túlsúlya a kötőszövet egyéb sejtes elemein át a szivárványhártyára és a szem koruidejére jellemző. Egy ilyen szövetet hívnak pigment és a speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek egyikére utal (lásd fent).

A laza rostos kötőszövet intercelluláris anyaga háromféle rostból (kollagén, retikuláris és rugalmas) és egy alapvető amorf anyagból áll.

Kollagén rostok I. típusú kollagén képződnek, és olyan fibrillákből állnak, amelyeket csak egy elektronmikroszkóp alatt detektálnak. A szövettani készítményeken a kollagénszálak oxigénes, hosszirányban csíkozott, krimpelt szálak alakjában vannak, amelyek különböző irányban különböző módon, és gyakran változó vastagságú gerendákká alakulnak (lásd a 71. ábrát). Ezeket vasat hematoxilinnel festettek (lásd a 69. ábrát). A kollagénszálak a kötőszövet magas mechanikai tulajdonságait biztosítják, meghatározták az építészetet, kötik a sejteket az intercelluláris anyaghoz és az utóbbiak egymástól különálló komponenseit; befolyásolják a sejtek tulajdonságait.

Retikuláris szálak kis átmérőjűek, és rendszerint vékony, bővíthető háromdimenziós hálózatok. III. Típusú kollagén képződnek, nem mutatnak be standard szövettani foltokat, és különleges festési módszereket (ezüstsók, Schick reakció) igényelnek. A retikuláris rostok fő funkciója a támogató funkció. Laza rostos kötőszövetben találhatók (különösen újonnan kialakult vagy átalakulóban lévő), valamint minden más kötőszövetben

szövetben. A retikuláris szálak különösen a hematopoietikus (myeloid és lymphoid) szövetekben fordulnak elő.

Elasztikus rostok fehérjék alkotják elasztin (a rost alapját képezi és alkotja) és fibrillin (az érett rost perifériáján helyezkedik el). Képesek reverzibilisen deformálódni, így a szövet rugalmas tulajdonságait. A rugalmas rostok vékonyabbak, mint a kollagén, az ágak és az anasztomózisok, amelyek háromdimenziós hálózatokat alkotnak (lásd a 69. ábrát); A kollagénszálakkal ellentétben általában nem kötegeket alkotnak. Fényoptikai szinten nem észlelhetők standard színező módszerekkel, és szelektív módszerekkel (leggyakrabban - orseina, Ábra. 154), de iron-hematoxilinnel megfestettük (lásd a 69. ábrát).

Az alapvető amorf anyag kitölti az intercelluláris anyag rostos komponensei közötti rést, és körülveszi a sejteket. Fényoptikai és elektronmikroszkópok tanulmányozása során amorf szerkezetű, átlátszó, gyenge basofíliával (lásd a 69. ábrát) és alacsony elektronsűrűséggel jellemezhető. Molekuláris szinten komplex szervezet, és proteoglikánok és szerkezeti glikoproteinek makromolekuláris hidratált komplexeiből áll.

Sűrű rostos kötőszövet azzal jellemezve, hogy (1) nagyon magas a rost (főleg kollagént), amely egy vastag kötegek, és elfoglalja a legtöbb szövet térfogata, (2) egy kis mennyiségű őrölt amorf anyag, amelynek tagjai a sejtközötti, (3) viszonylag alacsony sejt elemek, és (4) túlnyomórészt egyetlen (fő) típusú sejtek - fibrocita - a többiek felett (különösen sűrű díszített szövetben).

A sűrű rostos kötőszövet fő tulajdonsága - nagyon nagy mechanikai szilárdság - az erős kötegek kollagénszálak jelenlétének köszönhető. Ezeknek a szálaknak az orientációja megfelel a szövet deformálódását okozó erők irányának.

Sűrű rostos, nem-konformes kötőszövet azzal jellemezve, hogy a kollagénszálak három különböző síkjában elrendezett, egymással összefonódó háromdimenziós hálózatot alkotnak (lásd a 71. ábrát). A fő amorf anyag tartalma kicsi, a sejtek kevések. Az ilyen szövet különböző szervek kapszuláját és mélységét képezi (háló) réteget (lásd a 71. ábrát), amelyben

ez a szövet foglalja el az ömlesztett térfogatot (lásd még a 177. ábrát). Ennek része a bőrben réteg között a denz rostos kötőszövet és az epidermiszben laza kötőszövet és mélyebb denz rostos szövet zsírszövet, injekciós generátor (lásd. Ábra. 71 és 177).

Sűrű rostos kötőszövet vastag anyagot tartalmaz kötegek a kollagén rostokból, egymással párhuzamosan helyezkednek el (a terhelés hatásának irányában), és kis mennyiségben az alap amorf anyagot (72. és 73. ábra). A sejtek tartalma kicsi; köztük a túlnyomó többség fibrociták. A leírt struktúra olyan szövetet tartalmaz, amely inak, szalagok, szalagok és aponeurosokat képez.

Tendon mint szerv magában foglalja a különféle megrendelések kollagénszálak kötegeit, a közöttük elhelyezkedő fibroblasztok és a környező borítékkötegek (közbenső rétegek) között a laza és sűrű nem formázott kötőszövettől. Az ínben elkülönítjük az elsődleges, másodlagos és tercier ínkötegeket (lásd a 72. és 73. ábrát). Elsődleges ín (kollagén) kötegek a fibroblasztok sorai között helyezkedik el. Másodlagos ín (kollagén) kötegek az elsődleges kötegek egy csoportja alkotja, amelyet kívülről veszünk el egy laza, laza rostos kötőszövetből, endotendineum. Tercier ín (kollagén) kötegek több másodlagos gerendából áll, amelyeket kívülről veszünk egy sűrű rostos, nemformázott kötőszövetből álló réteggel - peritendiniem, az endotendinium közbenső réteget, amely mélyen behatol az ínbe. Az ín egésze tercier gerenda lehet, egyes esetekben több tercier gerendából áll, amelyeket egy közös héj veszi körül - epitendiniem.

Csontrendszer kötőszövet

Csontrendszer kötőszövet tartalmaz porcos és csontszövet, egyes csoportokba egyesülve számos jellemző alapján: (1) az általános funkció - a támogató; (2) az embriogenezis közös fejlődési forrása (mesenchymes); (3) szerkezeti hasonlóságok - és a porc és a csont szöveti sejtek által kialakított, és egy meghatározott mennyiségű sejtközötti egy erős mechanikai szilárdság, amely működőképesen vezető, mivel ezek a szövetek biztosítja a támogató funkció.

Porcszövetek a légzőrendszer része (orr, gége, légcső, hörgőcső,

hov), auricle, ízületek, intervertebral discs; a csontváz jelentős részét a magzat alkotja. A porcszövet fontos szerepet játszik a csontok növekedésében. A porcszövetek sejtekből állnak (Porcsejteket) és intercelluláris anyag (porcmatrix), művelt szálak és alapvető amorf anyag. Ez utóbbi nagy aggregátumokat képező proteoglikánokból és glikoproteinekből áll; nagy víztartalmú. A porcszövetek a szervrendet alkotják - porc (lásd alább).

A porcszövet osztályozása Ez alapján a funkciók a szerkezetét és biokémiai összetétele a sejtközötti és kiemeli: (1) üvegporc, (2) elasztikus porc, és (3) szálas (rostos) porc.

Hyaline porcszövet a leggyakoribb forma az emberi testben. A magzat vázát képezi, a bordák ventrális végei, az orr porcsa, a gége (részben), a légcső és a nagy hörgők. porcsejtek ovális vagy gömb alakú és az üregekben helyezkednek el - lacunae egyenként vagy (a porc mélységében) formájában izogén csoportok (chondrocyták aggregátuma), legfeljebb 8-12 cellát számlálhat (74. ábra). A szövettani preparátumok közötti intercelluláris anyag (porcmátrix) homogénnek tűnik; II típusú kollagént tartalmaz; proteoglikánok, valamint a glikoproteinek. A szövettani készítményekről kiderül területi mátrix, amelyek közvetlenül körülvesznek porcsejteket vagy azok izogén csoportjait körkörös bazofil felhő formájában, és interterritoriális mátrix - a gyengén bazofil vagy oxifil színű intercelluláris anyag legrégebbi része (lásd a 74. ábrát).

Elasztikus porcszövet olyan porcokat képez, amelyek rugalmasak és képesek reverzibilis deformációra. Azokból áll porc a fülkagyló, a külső akusztikus hallójárat, a Eustach-kürt, a gégefő, a gége néhány porc, és a porc lemezt és szigetecske közepes hörgőket. porcsejtek ebben a szövetben feküdnek fekvésűek, ahol egyedül vagy kis (maximum négy sejt) izogén csoportban fekszenek. mátrix, A II. Típusú kollagén, a proteoglikánok és a glikoproteinek mellett tartalmaz rugalmas szálak, sűrű hálózatot képezve (75. ábra).

Szálas (rostos) porcszövet olyan porcokat képez, amelyek jelentős mechanikai szilárdságot mutatnak. Ez megtalálható az intervertebralis lemezeken, a szimfizis szimfizisében,

az inak és az ínszalag kötődése a csontokhoz vagy a hialin porcokhoz. Kondrociták ez a szövet egy kerek vagy hosszúkás alakú, és vannak elrendezve a hézagokat egyszeresen formájában vagy finom izogén csoportok, gyakran rendezett oszlopokban mentén kötegek kollagén rostok (ábra. 76). Mátrix, mellett a kollagén II típusú glikoproteinek és proteoglikánok, tartalmaz nagy mennyiségű I. típusú kollagén mint a kollagén rostok, amelyek gyakran párhuzamosan elrendezett gerendákat (lásd. Ábra. 76).

A porc mint szerv tartalmaz funkcionálisan vezető és mennyiségi szempontból domináns porcszövet, amely két hézagosan elhatárolt réteget (zónát) képez, valamint egy kívülről fedő kötőszöveti borítékot - perichondrium (lásd a 74. ábrát).

A fiatal porc zónája - viszonylag vékony, a perikondrium alatt helyezkedik el, és olyan lapos kondrocitákból áll, amelyek egyedül vannak a porc felületével párhuzamosan, és homogén oxifil mátrix veszi körül.

Az érett porc zónája található mélyebb előző körben, és képviseli kondrociták, gyűjtött egy csoport veszi körül, és izogén előnyösen bazofil mátrixot, amely oszlik területi és interterritorialny (lásd. ábra. 74).

perichondrium mechanikusan összeköti a porcokat más struktúrákkal (inak, ínszalagok stb.), tartalmaz véredényeket (porc tápanyagokat), idegeket és csontszöveti elemeket. Két rétegből áll: a külső rostos (rostos) és belső chondrogenikus (lásd a 74. ábrát).

Szálas réteg - vastag, sűrű rostos, nem formázott kötőszövet által képzett. Ez biztosítja a perikondrium mechanikai szilárdságát, kapcsolódását más struktúrákhoz.

chondrogenikus réteg - vékony, laza rostos kötőszövetből áll, amelyek között olyan sejtek tartoznak, amelyeknek kicsit differenciált változatos sejtjei vannak, amelyek képesek a chondroblasztok megkülönböztetésére.

Csontszövetek egy olyan csontváz, amely védi a belső szerveket a sérülésektől, bejut a lokomotoros készülékbe, és a legfontosabb ásványi anyagok tárolója a szervezetben. A csontszövetet sejtek alkotják és a meszesített sejtközi anyagot - csontmátrix (77. ábra). A csontszövetek a folyamat eredményeképpen alakulnak ki osteogistogeneza, vagy osteo genesis, amely az embrióban kezdődik és aktívan zajlik (embrionális osteohistogenezis), születés után (szülés utáni

osteogistogenez). A csontok (mint szervek) kialakulása átlagosan 25 évig tart, de a csontszövetek hisztogenezise nem áll le, mert egy fiziológiás körülmények között élő felnőttben állandó belső szerkezetátalakításon megy keresztül.

A csontszövet fejlődése (osteohistogenezis, vagy osteogenesis) kétféleképpen fordulhat elő: (1) közvetlenül a mesenchymából vagy az embrionális kötőszövetből (közvetlen osteogenezis, vagy intramembranósságosodás); (2) a korábban kialakított csontos csont modell helyén (közvetett osteogenezis, vagy csontos csontosodás).

Közvetlen osteogenezis jellemző a fejlődésre durva rostos csontszövet, kezdetben sík csontokat képezve a koponyának, a kulcscsontnak, az ujjak végső falainak. Ez magában foglalja: 1) kialakulását oszteogén szigetek - az aktívan multiplikáló mesenchymális sejtek felhalmozódása; 2) az osteogén szigetek sejtjeinek differenciálódása az oszteoblasztokba és a csont szerves mátrixának kialakulása (osteoid), amelynek fő összetevője az I. típusú kollagén; 3) az osteoid kalcifikációja (mineralizációja) osteoblastok hidroxiapatit kristályok lerakódásával.

Közvetlen osteogenezis során oxifil csont trabekulák (gerendák), amelyek kalcifikált csontmátrixot tartalmaznak (lásd 77. ábra). A felületükön vannak osteoblastok, amelyek megkülönböztethetők az oszteogén (a mesenchimtől) kötőszövetből származó sejtektől. A gerendák felületén fekszenek a csontmátrixon, majd merülnek bele, és befordulnak osteocyták, amelynek a testei találhatóak lacunae, de összekötve őket folyamatok ben tartanak csontos csövek (gyakran nem látható a standard foltokkal). A trabekulákat tevékenységenként részben megsemmisítik osteoclastok amelyek a felületi mélyedéseken keletkeznek - erózió, vagy resorptív, lacunae (lásd a 77. ábrát).

Csontszövetsejtek osteoblastok, osteocyták és osteoclastok (lásd a 77. és 78. ábrát).

osteoblastok a csont nem-mineralizált intercelluláris anyagát (mátrixot) szintetizálják és szekretálják (Osteoid) részt vesznek a meszesedésében, szabályozzák a kalcium és a foszfor áramlását a csontszövetbe és onnan. A szupervízió oszteoblasztok - kocka vagy kerek oszlopos sejtek nagy sejtmag egy nukleolusszal, bazofil citoplazma (lásd 77. ábra..) alkotó folyamatokat, amelyek ezeket a sejteket társul más oszteoblasztok és oszteociták. Az osteoblastok ultrastrukturális szintjén,

Erõteljesen kifejlesztett szintetikus készülék, nagyszámú mitokondrium, buborék és számos mikrovilli van a felületükön (lásd a 78. ábrát). Inaktív (nyugalmi) osteoblasztok - a csontot bélelő sejtek, - aktív osteoblasztokból állnak, és felületük nagy részét pihentető csontban fedik le. Úgy néz ki, mint az orsós alakú (vágott) magokra és a csökkent organellákra.

oszteocitáknak - az érett csontszövet fő típusát, amely fenntartja a csontmátrix normális állapotát. Olyan osteoblasztokból alakulnak ki, amelyek mindegyikében kalcifikált mátrixot vesznek körül, mérete csökken, elveszítik az osztódási képességet és az aktív szintetikus aktivitást, elveszítik a legtöbb organellát. Az osteocyták laposodó testei nem rendelkeznek polaritással és keskeny csont üregekben találhatók - lacunae, ahol kollagén fibrillák és keskeny osteoid csík veszi körül őket (lásd a 77., 78. és 80. ábrát). Az osteocyták tüskéi szűk helyen helyezkednek el csontos csövek és a szomszédos cellákat összekötjük a köztük lévő réskapcsolatok miatt.

osteoclastok - mobil multinukleáris óriássejtek, amelyek a monociták fúziója révén keletkeznek, és a csontszövet pusztulását (reszorpcióját) végzik. Ezek a csontszövet felületén kialakított mélyedésekben találhatók - eróziós (reszorptív) hiányosságok (lásd a 77. és 78. ábrát). Az osteoklasztok nagy méreteket érnek el és több tucat magot tartalmaznak (csak egy részük általában egy külön szakaszon látható). A citoplazma acidophilic, habos, nagy mennyiségű lizoszómák, mitokondriumok és vezikulumok (lásd a 77. és 78. ábrát). A csonttal szomszédos helyén a sejtmembrán számos foldja - mikrotömbös határ (hullámos perem), ezen a területen a csontszövet reszorpciója a határ mentén történik, ismert erózió (reszorpció) elöl. A folyamat a lebontják a csont mátrixot tartalmaz oszteoklaszt savanyítás tartalmat erózió rés, ami a kioldódási az ásványi komponens a mátrix, és a pusztítás a szerves komponensek lizoszómális enzimek kiválasztódik a rés.

A csont kialakulása a porc helyén (korábban kialakult porcsi modell) vagy közvetett osteogenezis, az emberi váz csontjainak túlnyomó többségének kialakulásához. Kezdetben kialakul a jövő csontok porcos modellje, amely alapját képezi a fejlődésnek, és a jövőben megsemmisül és helyébe lép

csont. Az indirekt osteogenezis a következő lépéseket tartalmazza:

1. Oktatási porc modell A csontok a mesenchymmákkal perikondriummal borított hialint tartalmazó porcokkal végződnek, hasonló formában a jövő csontjaihoz.

2. A perikondrális csontgyűrű kialakulása (Bone mandzsetta) közepén kezdődik diaphysealis porc modellek és kiterjed a szélek; eredményez perichondrium oszteoblasztok differenciálódását, amelyek termelnek a csont mátrixot alkotnak csont körüli porc hengeres gyűrű (mandzsetta), amely sérti porc táplálkozás és okoz degeneratív változások, és meszesedés (Meszesedés).

3. Endokondrális csontképződés az oszteogén sejtek behatolásának eredményeképpen jön létre a diaphysis kalcifikált porcszövetében, valamint a periosteumban növekvő vérerekkel. Ezek a sejtek differenciálódnak az oszteoblasztok formájában endokondrális csont az összeomló porcban. A diaphysis központi részén az endokondrális csontok elpusztulnak az oszteoklasztok, amelyek kialakulnak medulláris üreg, amely tele van vörös csontvelővel. Az endokondrális csont csak a régióban marad a csontosodás zónái (a csontosodás vonala) - a cikcakk határa meszesedett és összeomló porc, melynek maradványait körülveszi. Az 1. ábrán. A 79. ábra a közvetett osteogenezis ezen szakaszának megfelelő képet mutatja.

A közeledő endochondralis csontszövetrel kölcsönhatásba lépő porcszövet változik, négy zónára oszlik. Az epiphysis-ről a diaphyse irányába: (1) nyugalmi zóna (változatlan porc) - a legtávolabb az endokondrális csonttól; (2) proliferatív zónát - ez tartalmazza hangszórók (oszlopok) az osztott kondrociták aktív megosztása; (3) hypertrophia zóna - nagy, kerek, degenerált, módosított hólyag-kondrocytákból áll; (4) meszesedési zónát (calcified cartilage) folyamatosan megsemmisítik és egy kiterjedő endochondralis csontra cserélik (lásd a 79. ábrát).

4. Endokondrális (enchondralis) csontképződés az epiphysisekben és epiphyseális növekedési lemezek kialakulása. endochondrális csontképződés a epiphysis vezet az a tény, hogy a módosítatlan hialinporc a terület szomszédos diafízis (metaphysis), formák epifízis porc növekedési lemez. A csont hosszúságának növekedését biztosítják a chondrocyták proliferációja ebben a lemezben differenciálódással és képződéssel

mátrixot, amely fokozatosan kalcifikálódik, elpusztul és helyettesíti az endofízia endochondralis csontszövet. Hanyatlás, és a jövőben - proliferáció a kondrociták a epiphysis lemez porc vezet annak elvékonyodása és teljes eltűnését a helyettesítő csontszövet, amely összeköti a diafízis a epiphysis. Ezt követően a csont további növekedése leáll.

A csontszövet osztályozása az intercelluláris anyag szerkezeti különbségein alapul, különösen a kollagénszálak elrendezésének mértéke. Allocate (1) durván rostos csont és (2) lamelláris csontszövet.

Durva-rostos csontszövet (lásd a 80. ábrát) a kollagénszálak diszkrét elrendezése jellemzi a mátrixban. Ez egy viszonylag kis mechanikai szilárdságú és rendszerint képződik, amikor csontképző oszteoblasztok oszteoid nagy sebességgel (a magzati csontszövet során A gyógyuló törések). Az osteocyták, amelyek nem tartalmaznak rendszeres tájékozódást. A normál fejlődés és a csontszövet regenerálása során a durva-rostos csontszövetet fokozatosan lamellás csontok váltják fel. Felnőtteknél csak a koponya tönkrement varrásaiban és az egyes inak kötődési területein tartják a csontokat.

Réteges csont a felnőtt szinte az egész csontvázat alkotja. Az ásványosított mátrix áll csontlemezek, párhuzamos kollagénszálakból áll. Az osteocyták, testüket a rendszámtáblák között elrendezve, és - csontos csövek az osteocyták folyamatai permeálják a lemezeket derékszögben.

A csont mint szerv komplex építészeti és szöveti összetételű (lásd a 81-83. ábrát). Funkcionálisan a csont vezető szövete szolgál lamelláris csontszövet, a medulláris üreg oldalán és oldalán kötőszöveti membránokkal borítja (vastagabb csonthártya és finom endost). A csont csontvelőt, vért és nyirokereket és idegeket tartalmaz. A csontban, mint szerv, kompakt anyag és szivacsos (trabekuláris) anyag, amelyek a lamelláris csontszövetekből vannak kialakítva, és simán átjutnak egymásba.

Kompakt anyag (kompakt csont) (lásd a 81. és 82. ábrát) és az összes többi csontszövet külső rétege. A kompakt anyag csontlemezei a következő rendszereket alkotják:

(1) osteons - a csont hosszú tengelye mentén elhelyezkedő hengeres szerkezetek (lásd a 81. és 82. ábrát) a kompakt csont morfofunkciós egységei. Ezek a következők koncentrikus csontlemezek, körül oszteon csatorna (központi csatorna), ahol a vizsgált erek, idegrostok, körül egy kis mennyiségű laza kötőszövet tartalmazó oszteogén progenitor sejtek (kambiális sejtek). Az osteocyták Lacunája az oszteon lemezek között helyezkedik el; a külső oszteon határ cementáló (hasító) vonal, Főként az alapanyagból áll, és szinte nem tartalmaz szálakat. Az oszteonok csatornái egymással kommunikálnak, a periosteummal és a medulláris üreggel keresztirányban vagy ferdén átlyukasztás (népmester) csatornákat. Az oszteon csatornákkal ellentétben ezeket a csatornákat nem koncentrikusan elhelyezkedő csontlemezek veszik körül.

(2) Közbeiktatott vagy ideiglenes (Interkalált) feljegyzések töltse ki az oszteonok közötti tereket, és a csont szerkezetátalakításában elpusztult meglévő oszteonok maradványai.

(3) Külső és belső zsindelyek alkotják a kompakt csontanyag legkülső és legbelső rétegeit, és a csont felületén párhuzamosan helyezkednek el a periosteum és endostom alatt.

Spongy anyag (trabecularis csont) az anasztomózis háromdimenziós hálózata csont trabekulák, a csontvelőt tartalmazó intertrabekuláris terekkel elválasztva (lásd 83. ábra). Trabeculák szivacsos csont képződött párhuzamosan fekvő lamellákkal szabálytalan alakú, egyesítjük csomagokba trabekuláris (szivacsos morphofunctional egység).

csonthártya a csontot kívülről (lásd a 81. ábrát) fedezi, és vastag gerendákkal erősen hozzá van erősítve Perforáló kollagén gerendák (Sharpei szálak), amelyek áthatolnak és összefonódnak a csont külső köpenyének rétegében.

A periosteumban két réteg van: a külső rostos réteg egy sűrű rostos nem-formált kötőszövet, a belső osteogén réteg egy laza rostos kötőszövetből áll, amelyben a vaiffa oszteogén sejtek találhatók.

A periosteum funkciói: trofikus - köszönhetően az edényeknek, amelyek behatolnak a csontba; regenerátor - változó elemek jelenlétének köszönhető; mechanikus, támasztó - biztosítani

a csont mechanikai kapcsolata más struktúrákkal (inak, szalagok, izmok).

perimyelis - a vékony csontváz bélés a csontvelőből, hasonlóan a periosteumhoz, amely egy folyamatos, sík sejtrétegből áll. Osteogén sejteket és osteoclastokat tartalmaz.

A csontok kapcsolata folyamatosan osztva - synarthrosis, amelyek mozdulatlanul vagy lassan mozognak, és nem folytonosak - ízületek vagy szabadon mozgó izületre, a csontok mobilitásának biztosítása.

A csontok folyamatos kötései (szinartrózis)

a csontokat összekötő szövet jellegétől függően három típusba sorolhatók:

1. syndesmosis - Csontok összekapcsolása sűrű rostos kötőszöveten keresztül. Emberekben az ilyen ízületek közé tartoznak az egymásba épített membránok, amelyek összekapcsolják az alkar csontjait, az alsó lábat és a varrásokat a koponya csontjai között a növekedés során.

2. synchondrosis - csatlakoztassa a csontokat a porcszöveten keresztül. Ilyen vegyületek például cost-sternum artikuláció hialin porc segítségével, frontális fúzió, Főként a rostos porcszövetből képződik csigolyaközi lemezek, amely mechanikusan erős rostos gyűrű a rostos porcból, ami a lengéscsillapító semilkusz szerepét zárja le zselatinos magot.

3. összenövés - vegyületet a csont a csont által - fordulnak elő, mint a végleges fejlődési szakaszában a csontváz és helyettesítésével synchondrosises syndesmoses (például egy vegyület, a kismedencei csontok és a csontok a koponya befejezése után a növekedés).

A csontok diszkontinuált kötései (diarthrosis, synovial joints, vagy ízületek) biztosítják a csontok szabad mozgását, amelyeket szalagok tartanak és sűrű kötőszövet veszi körül ízületi kapszula (táska), amelyek végeikhez kapcsolódnak. A minimális súrlódás elérése érdekében a csontok ízületi felülete sima ízületi porc és nedvesítették szinoviális folyadék, töltelék ízületi üreg (84. ábra). Ízületi porc (általában hialin) szilárdan a csonthoz kapcsolódik (85. ábra), sima felületű, és nem csak csúszik, hanem ütéselnyelő. Az ízületi porcot két forrásból táplálják: a szinoviális folyadéktól (a főút) és oldalról szubchondralis csontszövet, kapcsolatba lép kalcifikált porc.

Ízületi porc szerkezete némileg hasonlít a csontnövekedés porcai epifízia lemezéhez. Megkülönbözteti a következőket: (1) tangenciális zóna (Felszíni); (2) átmeneti zónát (intermedier) és (3) radiális zóna (bazális), amelyekhez kapcsolódik szubchondralis kalciumozott lemez (lásd a 85. ábrát).

1. Tangenciális zóna áll sejtmentes lemez, szemben az ízületi üreggel, és tangenciális réteg lapos kondrociták. Ebben a zónában a kollagénszálak a legtöbb szinte párhuzamos (tangenciális) csuklófelületen helyezkednek el.

2. Átmeneti (köztes) zóna ez tartalmazza kerekített kondrociták rétege és a chondrocyták izogén csoportjainak rétege.

3. Radiális (alap) zóna kialakul a kondrociták oszlopai, valamint hipertrófiás kondrociták rétege (un-charred porc). Az oszlopok között a kollagénszálak főként az ízület felületére merőleges szögben helyezkednek el, ívek formájában közelítve, a zóna mélyén helyezkednek el sugárirányban - merőleges a közös felületre. A radiális zóna és a szubchondralis kalciumozott lemez, rögzítve szubchondralis csontszövet, hullámszerű bazofil határvonal, amely megfelel az ásványosító frontnak.

Közös kapszula (táska) szorosan körülveszi az övezetet, szilárdan a csontok csontozatához illeszkedik az ízületi felületek felett és alatt, és korlátozza az ízületi üregeket. Két rétegből áll - a külső rostos réteg (rostos membrán) és belső szinoviális réteg (szinoviális membrán) (lásd a 85. ábrát).

Szálas réteg egy sűrű rostos kötőszövet képződik, amely átjut a periosteumba.

Synovial réteg az ízületi táska belsejét bélelik, az izületi felületek kivételével

porcával borított; egyes területeken szinoviális hajtások és szinoviális villi. A szinoviális réteg vagy szorosan illeszkedik a rostos membránhoz, vagy elválasztható egy laza rostos kötő- vagy zsírszövetből. Ennek összetett szerkezete két rétegből áll (lásd a 85. ábrát): szubintimalis fibrovaszkuláris réteg (beleértve annak mély és felületi részeit) és synovial intima (szinoviális belső héj). A subintimalis fibrovaszkuláris réteget a sejtek, valamint a kollagén és az elasztikus rostok képviselik, amelyek különböző irányúak.

Szinovális intimitás A szemből néz ki, és 1-6 rétegből áll szinoviális sejtek (synoviociták), nem folyamatos epithelioid rétegek formájában, amelyekben az intercelluláris anyag komponensei a sejtek között helyezkednek el.

szinoviocitákat - a kötőszövet speciális sejtjei - két fő típusra oszthatók (86. ábra), köztük köztes változatok:

1. Phagocytic synovial sejtek, vagy synoviociták A, - ovális maggal rendelkező hosszúkás makrofág-szerű sejtek, számos mitokondrium, közepesen fejlett szintetikus készülék, nagy mennyiségű lizoszóma, fagoszómák és pinocitózis-vezikulumok. A felületükön számos elágazó mikrovilli található. Ezeknek a sejteknek a funkciója a szinoviális folyadék komponenseinek abszorpciójával (felszívódásával) társul.

2. Titkos szinoviális sejtek, vagy sznoviociták B, - sokszögű vagy folyamatú fibroblasztszerű sejtek, kerek maggal, számos mitokondriummal, jól kifejlesztett szintetikus készülékkel és sűrű szekréciós granulákkal. Ezek a sejtek alkotják a mátrix összetevőket és számos anyagot (proteoglikánokat és hialuronsavat) szinoviális folyadékká válnak ki, amely nedvesíti az ízületi felületeket, kenőanyagként működik és az izületi porcot biztosítja.

(a belső környezet szövetei)

Ábra. 49. Az embrió mesenchyma - a kötőszövetek fejlődésének forrása

1 - sejtek: 1,1 - sejtek az interfázisban, 1,1,1 - sejtek kinövése, 1,2 - mitotikusan osztódó sejtek;

2 - intercelluláris terek

Vér és vérképző szövetek

B - basophilok, E - eozinofilok, M - myelocyták, Yu - juveniles (metamyelociták), P - stab, C - szegmentált, L - limfociták, monociták

A különböző leukociták arányát a teljes szám százalékában adják meg

Ábra. 50. Emberi vér (kenet)

Színezés: Romanovsky-Giemsa szerint

1 - eritrociták; 2 - vérlemezkék; 3 - leukociták: 3.1 - neutrofil granulociták (3.1.1 - stab, 3.1.2 - szegmentált), 3.2 - bazofil granulocita, 3.3 - eozinofil granulocita, 3.4 - sejtek (3.4.1 - kis limfocita, 3.4.2 - közepes limfocita), 3,5-monocita

Ábra. 51. A szegmentált neutrofil granulociták ultrastruktúrája

1 - a mag; 2 - citoplazma: 2.1 - specifikus granulátum, 2.2 - nem specifikus granulátum, 2.3 - pszeudopódia

Ábra. 52. A basophil granulocyták ultrastruktúrája

1 - a mag; 2 - citoplazma: 2.1 - specifikus granulátum, 2.2 - nem specifikus granulátum

Ábra. 53. Az eozinofil granulociták ultrahangja

1 - a mag; 2 - citoplazma: 2.1 - specifikus szemcsék kristályos testekkel; 2.2 - nem specifikus granulátumok

Ábra. 54. A limfocita ultrastruktúrája

1 - a mag; 2 - citoplazma: 2,1 - mitokondriumok, 2,2 - nem specifikus (azurofil) granulátumok, 2,3 - pszeudopódia

Ábra. 55. A monociták ultrastruktúrája

1 - a mag; 2 - citoplazma: 2,1 - Golgi komplex, 2,2 - centrioles, 2,3 - mitokondriumok, 2,4 - nem specifikus granulátumok, 2,5 - pszeudopódia

Ábra. 56. Hematopoiesis rendszere

A hemopoetikus sejtek szerkezeti átalakulása (kezdve a morfológiailag felismerhető elődök színpadával)

Ábra. 57. Erythropoiesis

Ábra. 58. Thrombocytopoiesis

Ábra. 59. Granulocytopoiesis: neutrofil granulociták képzése

Ábra. 60. Granulocytopoiesis: eozinofil granulociták képződése

Ábra. 61. Granulocytopoiesis: bazofil granulociták képzése

Ábra. 62. Monocytopoiesis: monocyták és makrofágok képződése

Ábra. 63. Lymphocytopoiesis (antigén független stádium)

Ábra. 64. Nyirokszövet (nyirokcsomó)

1 - a retikuláris szövetek sejtjei; 2 - limfociták: 2,1 - nagy limfocita (lymphoblast), 2,2 - közepes limfocita (éretlen), 2,3 - kis limfocita (érett forma); 3-plazmasejt; 4 - makrofág

Ábra. 65. A limfoid szövetben lévő plazma sejtek (nyirokcsomó immunválaszban)

1 - a mag; 2 - citoplazma: 2.1 - közel nukleáris "terasz"

Ábra. 66. Plazma-sejtek ultrastruktúrája

1 - mag: 1,1 - heterokromatin a kerék küllői formájában, 1,2 - nucleolus; 2 - citoplazma: 2.1 - szemcsés endoplazmatikus retikulum tartályai, 2.2 - Golgi komplex és centriolok (a szövettani készítmények közel nukleáris "patio" helyének felelnek meg)

Ábra. 67. Az immunogenezis rendszere:

CELLULAR IMMUNITY. Oktatás Th. A dendritikus APC-k abszorbeálják exogén magas vérnyomás, alá kell vetni őket feldolgozásukra és a felszínükre, mint összetett EAG / MHC II. Tx (CD4 +) kötődik ehhez a komplexhez TCR ​​és CD4 molekulán keresztül (kettős immunjelzés). Ugyanakkor az APC és a Tx citokinekkel együtt hat egymásra. Az aktivált TB-ek a BTP hatásának vannak kitéve, és két alosztályba (Тh1 vagy Тh2) vannak. Th1 elsősorban a celluláris immunitás reakcióit serkenti: titokzik a citokineket, amelyek elősegítik a Tx, Tc képződését és aktiválják a makrofágokat. Th2 serkenti elsősorban a humorális immunitás reakcióit (lásd alább). A Tx rész átalakul TxP-be.

Oktatás Tk. Dendrites APC-eket és vírusfertőzött vagy tumor célsejteket dolgoznak fel endogén AG és EAG / MHC1 komplexként expresszálják őket a felületükön. Tc (CD8 +) kötődik ehhez a komplexhez TCR ​​és CD8 molekulán keresztül (kettős immunjelzés). Az ezt követő aktiválás, a BTP és a Tk differenciálódása megköveteli segítségnyújtás Th1, a megfelelő citokinek felszabadításával. Az aktivált Tk secretoi a citokineket és elpusztítják a célsejteket, felismerve a komplex AG / MHC I-et a felületükön (nem ábrázoltuk), hozzákapcsolva őket, és felszabadítva a citoplazmatikus granulátumokban felhalmozódott citotoxikus anyagokat. A Tk egy része TkP-be alakul.

HUMORÁLIS IMMUNITÁS. A B-limfociták a felszíni immunglobulin-receptorok segítségével specifikusan kötik meg az exogén magas vérnyomást, felszívják őket, feldolgozzák és felületükön EAG / MHC II komplexként expresszálják őket. Tx2 (CD4 +) kötődik ehhez a komplexhez TCR ​​és CD4 molekulán keresztül (kettős immunjelzés), B-limfocitákat aktiváló citokineket izolálnak, stimulálják BTP-jüket és differenciálódást plazmasejtek, kiválasztó immunglobulinok (antitestek). Az AH hatására B memóriacellák is kialakulnak.

A bemutatott rendszer megfelel a limfocitopoezis antigénfüggő szakaszának

Ábra. 68. Méregtelen szövet (vörös csontvelő)

Színezék: azur II-eozin

1 - stroma sejtek: 1.1 - retikuláris sejt 1.2 - zsírsejt (adipocita), 1,3 - makrofág; 2 - hematopoietikus sejtek: 2.1 - blasztos formákkal, 2,2 - megakariocita, 2.3 - erythroblast bazofil, 2.4 - erythroblast polikromatikus, 2,5 - erythroblast ortohromatofilny, 2.6 - az érett vörös vérsejt, 2,7 - progranulocyte 2.8 - medullocell, 2,9 - metamyelocyte (fiatal), 2,10 - érett granulociták, 2.11 - limfociták; 3 - szinuszos, érett vérelemeket tartalmaz

Szálas kötőszövet

Ábra. 69. Laza rostos kötőszövet (filmkészítés)

Színezék: vas hematoxilin

1 - sejtek: 1.1 - fibroblaszt 1.1.1 - ektoplazma, 1.1.2 - endoplasma, 1.2 - gistiotsit (makrofág), 1.2.1 - aktivált gistiotsit, 1.2.2 - inaktív hisztiociták, 1.3 - limfocita, 1,4 - monocita, 1,5 - eozinofil, 1.6 - plazma sejt, 1,7 - hízósejtek, 1,8 - adventiciális sejtek, és 1,9 - adipocita;

2 - intercelluláris anyag: 2.1 - kollagénrost, 2.2 - elasztikus rost, 2.3 - alap (amorf) anyag; 3 - véredények

Ábra. 70. A kötőszöveti sejtek ultrastrukturális szervezése

A - fibroblaszt; B - histiocyte; B - hízósejt

1 - mag: 1,1 - nukleolus; 2 - citoplazmában: 2.1 - tartály a szemcsés endoplazmás retikulum, 2,2 - Golgi-komplex, 2,3 - mitokondrium, 2.4 - lizoszómák, 2,5 - fagolizoszóma, 2.6 - szekréciós granulátumok, 2,7 - folyamatok

Ábra. 71. Különböző típusú kötőszövetek (ujjbőr)

1 - laza rostos kötőszövet; 2 - sűrű rostos nem-formális kötőszövet; 3 - zsírszövet

Ábra. 72. Sűrű rostos alakú kötőszövet (ín, hosszmetszet)

1 - primer ínköteg; 2 - ínsejtek (fibrocita); 3 - endotendinium; 4 - másodlagos ínköteg

Ábra. 73. Sűrű rostos kötőszövet (ín, keresztmetszet)

1 - primer ínkötegek; 2 - ínsejtek (fibrocita); 3 - endotendinium; 4 - másodlagos ínkötegek; 5 - peritendinium

Csontrendszer kötőszövet

Ábra. 74. Hyaline porcszövet (hialin porc régió)

1 - perikondrium: 1,1 - külső rostos réteg, 1,2 - belső (kondrogén) sejtréteg, 1,3 - erek; 2 - fiatal porc zónája: 2.1 - chondrocytes, 2.2 - intercellularis anyag (porc mátrix); 3 - érett porczóna: 3.1 - sejtterület, 3.1.1 - a chondrocyták izogén csoportja, 3.1.2 - területi mátrix, 3.2 - interterritoriális mátrix

Ábra. 75. Elasztikus porcszövet (elasztikus porc területe)

1 - a chondrocyták izogén csoportja; 2 - intercelluláris anyag (porc mátrix): 2.1 - rugalmas szálak, 2.2 - alapanyag

Ábra. 76. Szálas (porc) porcszövet (a rostos porc része)

1 - a chondrocyták izogén csoportjai; 2 - intercelluláris anyag (porcmátrix): 2.1 - kollagénrostok

Ábra. 77. A csontszövet közvetlen kifejlődése a mesenchimból (közvetlen osteogenezis)

1 - csont trabecuia: 1.1 - osteocyta hiányosságban, 1.2 - elmeszesedett sejtközötti, 1.3 - oszteoblasztok 1.3.1 - aktív oszteoblasztok 1.3.2 - inaktív oszteoblasztok, 1,4 - oszteoklasztok 1.5 - erózió rés; 2 - oszteogén sejtek (az differenciálódó mesenchymalis) kötőszövet; 3 - véredények

Ábra. 78. A csontszövetek ultrastrukturális szervezése

A - oszteoblaszt; B - osteocyták; B - oszteoklaszt

1 - mag (mag); 2 - citoplazmában: 2.1 - tartályok szemcsés endoplazmás retikulum, 2,2 - Golgi-komplex, 2,3 - mitokondrium, 2.4 - microvilli, 2,5 - mikroskladchataya pereme (citoplazmatikus folyamatokban); 3 - osteoid; 4 - kalcifikált intercelluláris anyag; 5 - lacuna osteocyták (amely a sejt szerv); 6 - osteocytákkal csontos csövek; 7 - eróziós hiány: 7.1 - erózió front

Ábra. 79. A csont kialakulása a porc helyén (közvetett osteogenezis)

1 - diafízis: 1.1 - csonthártya, 1.1.1 - Ost ogén réteg (belső réteg a csonthártya), 1.2 - perichondral csontos gyűrű 1.2.1 - Hole 1.3 - maradékok meszes porcot, 1,4 - endochondrális csont 1.5 - vérerek 1.6 - csontvelő kialakítása; 2 - epifízis: 2.1 - perichondrium, 2.2 - pihenő 2.3 - proliferációs terület (oszlopok kondrociták), 2.4 - zóna hipertrófia, 2,5 - meszesedés zónában; 3 - articuláris táska

Ábra. 80. Durva-rostos csontszövet (teljes sík előkészítés)

1 - az osteocyták hiánya (a sejtek elhelyezkedése); 2 - csontozott tubulusok (amelyek osteocita folyamatokat tartalmaznak); 3 - intercelluláris anyag

Ábra. 81. A lamelláris csont (a dekalcifikált csöves csont diaphysisje keresztirányú része)

Színezék: tionin-pikrinsav

1 - periosteum: 1,1 - perforáló (népi) csatorna, 1.1.1 - véredény;

2 - a csont kompakt anyaga: 2.1 - külső környezete, 2.2 - oszteonok, 2.3 - intersticiális lemezek, 2.4 - belső körüli lapok; 3 - spongy csont anyag: 3.1 - csont trabekulák, 3.2 - endosteum, 3.3 - intertrabecular terek

Ábra. 82. oszteon keresztmetszete

(a dekalcifikált csöves csont diaphysisje)

Színezék: tionin-pikrinsav

1 - oszteoncsatorna: 1,1 - kötőszövet, 1,2 - erek; 2 - koncentrikus csontlemezek; 3 - a szervezetet tartalmazó osteocyták hiánya; 4 - osteocytákkal járó csontos csövek; 5 - cementáló vonal

Ábra. 83. Réteges csontszövet. A szivacsos anyag területe (a dekalcifikált csöves csont diaphysisje)

Színezék: tionin-pikrinsav

1 - csontos trabekula; 2 - csontlemezek csomagjai; 3 - cementáló vonalak; 4 - testüket tartalmazó osteocyták hiánya; 5 - osteocytákkal járó csontos csövek; 6 - endost; 7 - intertrabekuláris terek; 8 - csontvelő; 9 - zsírszövet; 10 - véredények

Ábra. 84. Szinovális ízület (közös). Általános nézet

1 - csont: 1,1 - periosteum; 2 - vegyület synovialis (közös): 2.1 - ízületi tok (zsák), 2,2 - ízületi porc (átlátszóak), 2.3 - izületi üreg (tartalmaz ízületi folyadék)

Ábra. 85. A szinoviális ízület (közös)

1 - ízületi tok (zsák): 1,1 - rostos réteg, 1,2 - szinoviális rétegképző ízületi bolyhok (látható egy feltűnő nyíl), 1.2.1 - ízületi intima (szinoviocitákban), 1.2.2 - legmélyebb része fibrovascular szubintimális rétegek 1.2.3 - a szubintimalis fibrovaszkuláris réteg felületi része; 2 - ízületi porc (átlátszóak): 2.1 - tangenciális zóna 2.1.1 - acelluláris lemez 2.1.2 - lapított kondrociták, 2.2 - a közbenső tartomány, 2.2.1 - lekerekített kondrociták 2.2.2 - izogén csoportok a kondrociták, 2.3 - radiális zóna 2.3.1 - kondrociták oszlop 2.3.2 - hipertrófiás réteg (disztrófiás változások) kondrocita 2.4 - határvonal (mineralizáció elöl), 2,5 - meszes gialinovyyhryasch; 3 - szubchondral csont

Ábra. 86. A szinoviális sejtek ultrastrukturális szervezése (szinoviociták)

A - synoviocyte A (fagocitikus szinoviális sejt);

B - B szinergociták (szekréciós szinoviális sejtek):

1 - mag 2 - citoplazmában: 2.1 - mitokondriumok, 2,2 - tartályok szemcsés endoplazmás retikulum, 2.3 - lizoszómák, 2.4 - szekréciós granulátumok, 2,5 - microvilli, 2.6 - citoplazmatikus folyamat