IFN-EU Lipint

Kezelés

Reaferon-EU-Lipint: használati utasítások és visszajelzések

Latin név: Reaferon-EU-Lipint

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Gyártó: Vector-Medica ZAO (Oroszország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 11/05/2017

Az árak a gyógyszertárakban: 486 rubel.

Reaferon-EU-Lipint - interferon, antivirális hatású immunmoduláló készítmény.

A kibocsátás és az összetétel formája

Dosage Form: liofilizátum, így szuszpenziót orális adagolásra formájában egy porózus tömeg vagy por, a fehértől sárgás-fehér, egy esetleges teljes vagy részleges leválása a felületről az injekciós üveg képződését tabletopodobnoy szerkezetet (üvegpalackban, kartondobozban 1 üveg, a acheikova kontúr többszörösei 3 vagy 5 palackok karton csomagolás 1 vagy 2 csomagolás).

Egy palack tartalma:

  • Hatóanyag: interferon alfa-2b humán rekombináns - 250 ezer nemzetközi egység (IU), 500 ezer IU vagy 1 millió NE;
  • További komponensek: dinátrium-hidrogén-dodekahidrát, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, a koleszterin, laktóz, lecitin vagy lipoid C100, tokoferol (E-vitamin).

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az interferont orális adagolásra szánják. Belső használata különösen fontos a gyermekkori betegek számára.

A készítményben a hatóanyag az interferon-alfa-2b, rekombináns humán, amely által termelt bakteriális sejtek az Escherichia coli SG-20050 / PLF 16. genetikai szerkezete gén integrált humán alfa-2b-interferon. Ez egy olyan fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz, és teljesen egybeesik az emberi leukocita interferon alfa-2b paramétereivel és tulajdonságaival.

A hatóanyag vírusellenes hatása abban rejlik, hogy aktív szerepet játszik a vírus reprodukciója során a sejtekben lejátszódó anyagcsere folyamatokban. Az interferon alfa-2b kölcsönhatásba lép a sejtmembránok felszínén lévő specifikus receptorokkal, ami intracelluláris változásokhoz vezet. Az egyik legfontosabb folyamatokat a szintézis specifikus citokinek és enzimek (a protein kinázok és adenilatsintetazy 2-5), amelyek megakadályozzák a kialakulását a virális RNS és virális fehérjék a sejtben.

Interferon alfa-2b immunmoduláló hatása, nyilvánul meg a változást a termelés és szekrécióját intracelluláris fehérjék, az összetétel megváltozását (minőségi és mennyiségi) felszabaduló citokinek, növekvő makrofágok fagocita-aktivitását intenzívebbé specifikus citotoxikus hatása a limfociták a célsejtekhez.

Ha az interferon alfa-2b hatóanyagot az emberi szervezetbe való pusztulással együtt szedik, megvédi a liposzóma membránt, és biztosítja az anyag átjutását az emésztőrendszerbe gyakorlatilag semmilyen pusztítás nélkül. A májba behatolva az anyag felszívódik a vérbe, ahol lassan szabadul fel.

Szájon át történő alkalmazás esetén a belső humán interferon koncentrációja 100% -kal magasabb, mint a gyógyszerrel történő injekció beadása esetén. A Reaferon-EU-Lipint optimális az influenza és az ARVI megelőzésére és sürgősségi kezelésére, ezzel csökkentve a betegség tüneteinek kockázatát több mint 2 alkalommal.

A gyógyszer C és E vitaminokat tartalmaz, amelyek 14-szer növelik antivirális hatását.

Használati utasítások

Kombinált terápia a következő betegségek esetén:

  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikatív formákban, valamint glomerulonephritis szövődményei;
  • Akut hepatitis B;
  • Allergiás rhinoconjunctivitis, atópiás betegségek, bronchiális asztma specifikus immunterápia során;
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttekben.

Továbbá a gyógyszer akut légzőszervi fertőzések (ARI) és influenza megelőzésére és kezelésére javallt gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

  • terhesség
  • Súlyos allergiás betegségek.

Használati utasítás Reaferon-EU-Lipint: módszer és adagolás

A gyógyszert szájon át, közvetlenül megelőzően a vételi az injekciós üveg a liofilizátum hozzáadott desztillált vagy hűtött forralt vizet térfogatban 1-2 ml, és élénken rázatjuk 1-5 percig, amíg egy egyenletes szuszpenziót.

Ajánlott adagolási rend a következő körülmények között:

  • Akut hepatitis B 1 /2 a 7 évnél idősebb gyermekek étkezése előtt, a felnőtteket pedig naponta 2 alkalommal 1 millió NE 10 napon át; gyermekek 3-7 év - naponta egyszer 500 ezer ME 10 napig vagy annál hosszabb ideig, egészen a teljes gyógyulásig, amelyet az ellenőrző biokémiai vérvizsgálatok eredményei határoztak meg;
  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikatív formákban, valamint glomerulonephritishez is társul. Javasoljuk, hogy naponta 2 alkalommal vegyen be 1 /2 étkezés előtt 10 napig: 7 év feletti gyermekek és felnőttek - 1 millió ME, gyermekek 3-7 év - 500 ezer NE, majd 1 hónap ugyanazon a dózisban - naponta 1 alkalommal alvás, minden másnap;
  • Speciális immunterápia felnőtteknek. Alkalmazás 1 /2 óra reggeli után: allergiás rhinoconjunctivitis - naponta egyszer 500 ezer ME 10 napig (a kurzus dózisa 5 millió ME); Atópiás bronchiális asztma - naponta egyszer 500 ezer NE 10 napig, majd ugyanazon dózisban minden más napon 20 napig (az általános tanfolyam 30 nap);
  • Az influenza és az akut légúti fertőzések megelőzése. A 30 napon keresztül hetente kétszer fellépő incidencia emelkedésénél 1 /2 órák étkezés előtt: 15 év feletti felnőttek és tizenévesek - 500 ezer ME, gyermekek 3-15 év - 250 ezer ME;
  • Az influenza és az ARI terápia. Naponta 2 alkalommal 3 napig: felnőttek és 15 év feletti serdülők - 500 ezer NE, gyermekek 3-5 év - 250 ezer NE;
  • Az urogenitális fertőzések komplex terápiája. A felnőttek naponta kétszer 500 ezer IU-t ajánlanak, a tanfolyamot - 10 napot.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása az ajánlott adagokban nem okoz nemkívánatos hatásokat. Mindazonáltal, tekintettel arra, hogy az azt alkotó rekombináns interferon parenterális beadásra ad okot, hogy az influenza-szerű mellékhatásokat, igényelnek óvatosan szedő betegeknél a gyógyszer fokozott érzékenység interferon.

Nincs információ a túladagolásról.

Különleges utasítások

Ne keverje össze a központi idegrendszert, valamint az immunszuppresszív szerekkel (beleértve a szisztémás alkalmazásra szánt glükokortikoszteroidokat is) tartalmazó gyógyszerekkel.

A terápia ideje alatt az etanol nem ajánlott.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatt tilos.

Gyermekekben való alkalmazás

Az utasításoknak megfelelően a Reaferon-EU-Lipint gyermekek számára megfelelő dózisban 3 éves korban írható fel.

Alkalmazás károsodott vese- és májműködés esetén

A gyógyszert óvatosan alkalmazzák vese- és / vagy májelégtelenségben.

Kábítószer kölcsönhatások

Az interferon alfa-2b fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott szerek myelotoxikus, neurotoxikus vagy kardiotoxikus hatását.

A gyógyszer csökkenti a citokróm P450 izoenzimek, és ezáltal befolyásolják a metabolizmusát eszközök, mint például a dipiridamol, a cimetidin, a fenitoin, a teofillin, a propranolol, a warfarin, a diazepam, valamint néhány citosztatikumok.

analógok

Analógok IFN-EU Lipint vannak Genferon, Interal-P Interferal, Intron, retesz, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

A tárolás feltételei

8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekek elől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 1 év.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

Vélemények a Reaferon-EU-Lipint-ról

A Reaferon-EU-Lipint, mint megelőző eszköz az influenza és az akut légzőszervi megbetegedések szezonális exacerbációi során elsősorban pozitívak. A kezelés eredményességét mind a felnőttek, mind a szülők jelezték, akik a gyógyszert a gyermekeik immunitásának erősítésére használták.

A mellékhatásokhoz kapcsolódó elmaradott negatív válaszok között szerepelnek azok a vizsgálatok, amelyek a gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációkban szereplő egyéb betegségek kezelésére vonatkoznak. Ez utóbbiak elsősorban a raktározási vagy szállítási feltételek megsértésének eredménye.

A Reaferon-EU-Lipint ára a gyógyszertárakban

A Reaferon-EU-Lipint 250 000 NE ára az átlagosan 400-500 rubel, 500 000 IU - 750-850 rubel, 1 000 000 NE - 950-1200 rubel. Az összes formanyomtatványt 5 db-ban csomagolják.

Reaferon-EU-Lipint: használati utasítás

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer immunmoduláló és antivirális terápiás hatással rendelkezik. A vírusellenes gyógyszerek farmakológiai csoportjához tartozik, és különböző fertőző vírusos betegségek kezelésére alkalmazható.

Összetétel és kibocsátás formája

Liofilizátum IFN-EU-Lipint egy fehér vagy halványsárga por, vagy porózus masszát, így egy zagyhoz, amelyet belül használt. Lehetőség van arra, hogy a port a fal faláról lehúzzuk, és így tablettás masszát képezzünk. A fő hatóanyaga a készítmény egy rekombináns (kapott, mivel a baktériumok szintézis, genetikai anyag lett behelyezve egy gént, ami felelős a vegyület) humán interferon-alfa-2b, annak tartalmát az 1 injekciós üveg 250 millió, 500 ezer, és 1 millió NE (nemzetközi egység). Segédanyagokat is tartalmaz, amelyek a következőket foglalják magukban:

  • Koleszterin.
  • Nátrium-dodekahidrát hidrofoszfát.
  • Laktóz.
  • A lecitin.
  • Nátrium-dihidrogén-foszfát.
  • Tokoferol (E-vitamin).
  • Nátrium-klorid.

Por (liofilizátum) A Reaferon-EU-Lipint egy üveg injekciós üvegben található, amely 1, 3 vagy 5 darabos kontúrhálós csomagolásban van csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 kontúrcellás csomagot tartalmaz a megfelelő számú injekciós üveggel és a készítmény felhasználására vonatkozó utasításokkal.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az interferon alfa-2b egy aktív fehérje vegyület, amelyet az emberi immunrendszer sejtjei szintetizálnak, és citokinekre utal. Amikor a szervezetbe belép a gyógyszerkészítmény részeként, számos biológiai hatása van, amelyek magukban foglalják:

  • A vírusszaporítás folyamatának blokkolása a fertőzött sejtekben a speciális receptorok specifikus hatásai miatt.
  • A limfociták fokozott specifikus aktivitása, amelyek a T-gyilkosok osztályába tartoznak.
  • A makrofágok immunitási sejtjeinek aktivitásának növelése, amely idegen vegyületeket és mikroorganizmusokat, beleértve a vírusokat is capture and utilize.
  • Az immunsejtek által termelt különböző biológiailag aktív vegyületek mennyiségének és összetételének változása, valamint a test védőreakcióinak (interleukinok, tumor nekrózis faktor, prosztaglandinok) aktivitásának szabályozására.
  • A különböző fehérjék-vegyületek szintézisének intenzitása a sejteken belül.

Ilyen hatások miatt a hatóanyag kifejezett vírusellenes és immunmoduláló terápiás hatással bír. A farmakokinetikájára vonatkozó adatok (a vérben való felszívódás sebessége és mennyisége, a hatóanyag szétoszlása ​​a szövetben, metabolizmusa és a szervezetből való kiválasztódása) ma nincs elérhető.

Használati utasítások

Por a szuszpenzió előállításához A Reaferon-EU-Lipint az emberi test számos kóros állapotának komplex kezelésére használják, amelyek a következők:

  • A vírusos hepatitis akut folyamata (májgyulladás) B.
  • Krónikus vírusos hepatitis B az aktív vagy inaktív replikatív szakaszában a fertőző folyamatábra, valamint a szövődmények glomerulonephritis (gyulladása autoimmun vese szövetekben).
  • Chlamydialis fertőzés, amely a férfiak és a nők urogenitális traktusának szerkezetében domináns mikroorganizmusok lokalizációját jelenti.
  • A különböző allergiás és atópiás patológiák (allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, dermatitis, bronchiális asztma) funkcionális aktivitásának korrigálása.

Továbbá a gyógyszert különböző akut légúti vírusos betegségek, valamint influenza gyermekek és felnőttek megelőzésére használják.

Ellenjavallatok felhasználásra

A szuszpenzió használatára vonatkozó abszolút orvosi ellenjavallatok a terhesség bármely szakaszában, valamint bármely összetevő egyedi intoleranciája.

Adagolás és az alkalmazás módja

A Reaferon-EU-Lipint tartalmazó por szuszpenzió előállítására szolgál. 1-2 ml forralt és hűtött desztillált vizet adunk hozzá, vagy a tartalmát az ampulla hatóanyag-oldatot addig rázzuk, amíg homogén szuszpenziót, amelynek a segítségével a szájba (orális adagolás). A gyógyszer adagolása és gyakorisága a patológiától és az életkortól függ:

  • Akut során vírusos hepatitis B - kor között 3-7 éves kor, az adag 500 000 NE 1 alkalommal este, körülbelül 10 nap, az idősebb gyermekek 7 éves, és felnőttek - 1 millió NE reggel és este (rendszeres időközönként), 10 napig.
  • Krónikus hepatitis B, függetlenül a replikációs lépés áramlás, és az egyidejű autoimmun gyulladásos vese - alkalmazott szuszpenzió orálisan fél órával étkezés előtt, az adagolási korú gyermekek 3-7 éves korig 500 tysyach NE reggel és este, átlagosan 10 nap, majd 500 ezer NE csak éjszaka egy hónapra. Felnőttek és 7 évesnél idősebb gyermekek reggel és este, körülbelül 10 nappal, majd egy hónapon belül csak 1 millió NE-ig írják fel a gyógyszert napi 1 millió NE adagban.
  • Speciális immunterápia - allergiás rhinoconjunctivitis kezelése felnőtteknél napi 500 ezer IU dózisban, 10 napig. A bronchiális asztma terápiáját a felnőtteknél 500 ezer NE intravénás adagolással, körülbelül 10 nappal végezzük, majd az első hónapban minden második napon ugyanazt az adagot alkalmazzuk.
  • Kezelésére és megelőzésére vírusos légúti betegségek - megelőzésére felnőtteknél és gyermekeknél 15 éves korig, az adag 500 000 NE hetente 2-szer, 1 hónap, év közötti gyermek 3 és 15 év közötti - 250.000 IU, módja és gyakorisága a vétel ugyanaz. Kezelésére felnőttek és gyermekek több mint 15 éve alkalmazott dózis 500.000 IU reggel és este, 3 nap korú gyermekek 3-15 év - 250.000 IU, módja és gyakorisága fogadó ugyanaz.
  • A klamidia által okozott urogenitális fertőzés komplex etiotróp terápiájában felnőtteknél - 500 ezer NE reggel és este 10 napig.

Szükség esetén a kezelőorvos külön-külön beállíthatja a gyógyszer adagját és rendjét.

Mellékhatások

A por a Reaferon-EU-Lipint szuszpenziójának előkészítésére jól tolerálható. Azoknál a betegeknél fokozott egyéni érzékenység interferon a háttérben a gyógyszer idején megkapta az első adag is kialakulhat influenzaszerű tünetekkel, lázzal, gyengeséggel, étvágytalanság, izomfájdalom és az ízületeket. Ez szükségessé teszi az orvos gondos megfigyelését a beteg számára, ha szükséges, a gyógyszer megszakad. Ritkán előfordulhatnak különböző szervek és rendszerek mellékhatásai:

  • Idegrendszer - a gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazása esetén depresszió alakulhat ki (hosszan tartó hangulatváltozás), álmatlanság, szorongás.
  • Emésztőrendszer - szájszárazság, időszakos émelygés, csökkent étvágy.
  • Az endokrin rendszer a pajzsmirigy funkcionális állapotában bekövetkezett változás.

A vérből rendszer és a vörös csontvelő Propafenon szuszpenziót IFN-EU-Lipint lehetséges, hogy csökkentsék a leukociták számát (leykotsitopeniya), vérlemezkék (trombocitopénia).

Különleges utasítások

A komplikációk kialakulásának elkerülése érdekében a Reaferon-EU-Lipint szedését, valamint a maximális terápiás hatás elérése érdekében gondosan olvassa el a használati utasítást. Különös figyelmet kell fordítani néhány speciális utasításra, amelyek a következők:

  • Kívánatos, hogy elkerüljék a közös alkalmazása a por, így egy zagyhoz IFN-EU-Lipint gyógyszerek lenyomja a aktivitását a funkcionális szerkezeti elemek a központi idegrendszer, valamint a gyógyszerek, amelyek gátolják az immunrendszer (immunszuppresszív), főként a glükokortikoszteroidok.
  • A gyógyszer alkalmazása során kizárják az alkoholfogyasztást.
  • A Reaferon-EU-Lipint szuszpenziót 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazzák.
  • A hatóanyag hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszerével, ezért használatuk esetén figyelmeztetni kell a kezelőorvost.
  • Óvatosan, a gyógyszert a vesék vagy a máj funkcionális aktivitásának egyidejű csökkenésével együtt alkalmazzák.
  • A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió befogadása során kívánatos a pszichomotoros reakciók fokozott figyelembevételének és gyorsaságának szükségességével kapcsolatos tevékenység elhagyása.

A gyógyszertári láncban a Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió elkészítésére szolgáló por receptre kerül. A független alkalmazást kizárják, függetlenül a lehetséges indikációktól.

túladagolás

A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió túladagolását eddig nem rögzítették. Ha az ajánlott terápiás dózis jelentősen meghaladja a dózisfüggő mellékhatásokat különböző szervekből és rendszerekből. Ebben az esetben a tüneti terápiát orvosi kórházban végezzük.

Reaferon-EU-Lipint analógok

Hasonló összetételű és terápiás hatás egy szuszpenziót az IFN-EU Lipint vannak Realdiron gyógyszerek, interferon alfa-2b, rekombináns humán.

A tárolás feltételei

A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió elkészítéséhez használt por életkora 1 év. A gyógyszert kell tárolni az eredeti csomagolásban, fénytől védve, gyermekektől távol hőmérsékleten nem magasabb, mint + 8 ° C-szállítás is ellenáll a hőmérsékleti körülmények nem magasabb, mint + 8 ° C-on

A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió moszkvai gyógyszertárakban történő előállítására szolgáló por átlagos költsége a hatóanyag dózisától függ:

  • 250 ezer IU, 5 üveg - 544-604 rubel.
  • 500 ezer IU, 5 üveg - 717-797 rubel.
  • 1 millió NE, 5 üveg - 1074-1193 rubel.

IFN - a használati utasítást, valódi társaik és felszabadulású formák (kapszulák Lipint, injekciók injekciós ampullák EU, EU Lipint szuszpenzió) gyógyszer a herpesz, hepatitis és más vírusos betegségek felnőttek, gyermekek és a terhesség

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat IFN. A webhely látogatóinak megjegyzései - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvos szakemberek véleménye a Reaferon gyakorlati alkalmazásáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. A Reaferon analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Felhasználása herpesz, hepatitisz és más vírusos betegségek és daganatos megbetegedések kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás idején.

IFN - interferon. Ez egy nagyon tisztított steril fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz. Az emberi leukocita interferon alfa-2a-val azonos. Vírusellenes, tumorellenes és immunmoduláló hatással rendelkezik. Lehetséges, hogy az antivirális és tumorellenes aktivitás mechanizmusa az RNS, a DNS és a fehérjék szintézisének megváltozásával jár együtt. Megakadályozza a vírus fertőzött sejtekben található vírusok replikációját. Növeli a makrofágok fagocitikus aktivitását és fokozza a limfociták specifikus citotoxikus hatását a célsejteken.

A Reaferon EU Lipint egy vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer, interferon-alfa 2b humán rekombináns, kapszulázott liposzómákba és liofilizált szárítás.

struktúra

Interferon alfa-2a + segédanyagok (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + segédanyagok (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humán rekombináns + segédanyagok (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetikája

Intramuscularis adagolást követően a maximális koncentráció az interferon alfa-2a után megfigyelhető 3,8 óra. Subcutan adagolását követően, a maximális koncentráció után 7,3 órával. Vd intravénás beadása után a háttérben lévő egyensúlyi koncentrációjának átlagolt 0,4 liter / kg. Az interferon alfa-2a gyorsan metabolizálódik a vesékben és kisebb mértékben a májban. Főleg a vesék választják ki.

bizonyság

A nyirokrendszer és a vérképző rendszer neoplazmái:

  • szőrös sejt leukémia;
  • myeloma multiplex;
  • bőr T-sejtes limfóma;
  • krónikus mielogén leukémia;
  • thrombocytosis myeloproliferatív betegségekben;
  • nem-Hodgkin limfóma rosszindulatú rosszindulatú daganata.
  • Kaposi-szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél anamnézisben opportunista fertőzések nélkül;
  • fejlett vesesejt karcinóma;
  • metasztázisos melanoma;
  • melanoma a műtéti resekció után (a tumor vastagsága több mint 1,5 mm) a nyirokcsomók és távoli metasztázisok hiányában.
  • krónikus aktív hepatitisz B felnőtteknél, vírus replikációs markerekkel (pozitív HBV DNS, DNS polimeráz, HBeAg);
  • krónikus aktív hepatitis C felnőtteknél antitestekkel hepatitis C vírus, vagy a HCV-RNS a szérum ALT aktivitása és javítása jelei nélkül, a máj dekompenzáció (A osztályú szerinti Child-Pugh);
  • genitális szemölcsök;
  • által okozott betegségek Herpes simplex vírusok 1 és 2 típusú, valamint a varicella zoster (beleértve az egyszerű és a herpes zoster, visszatérő herpes szembe genitális herpesz stomatitis és ínygyulladás);
  • az influenza és az ARI megelőzése és kezelése felnőtteknél és gyermekeknél;
  • Tick-borne encephalitis.

Atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, bronchiális asztma specifikus immunterápia során.

Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttekben.

A kibocsátás formái

Liofilizált por oldatos injekcióhoz és topikális alkalmazásra 0,5, 1, 3 és 5 millió NE (EU Reaferon) (injekciók injekcióhoz ampullákban).

Kapszulák 500 000 NE (Reaferon Lipint).

Liofilizátum 250 000 és 500 000 NE (Reaferon EU Lipint) szájon át történő szuszpenziójának előkészítésére.

Más dózisformák, akár gyertyák, akár tabletták, nincsenek regisztrálva a gyógyszerkészítés időpontjában a referenciakönyvben.

Használati és adagolási utasítások

Injekciók Reaferon EU

Intramuszkulárisan (a kandallóban vagy a sérülés alatt), subconjunctival, helyi. Akut hepatitisz B - 1 millió NE intramuszkulárisan naponta kétszer 5-6 napig (természetesen - 15 millió NE); krónikus aktív hepatitisz B - 1 millió NE IM / m2 hetente 1-2 hónapon keresztül; krónikus aktív hepatitisz B és D (a májcirrhosis jelei) - 250-500 ezer IU naponta v / m 2 alkalommal hetente 1 hónapra; szőrös sejt leukémia - 3-6 millió NE naponta 2 hónapig (tanfolyam - 420-600 millió NE); vese rák - 3 millió NE naponta 10 napig (tanfolyam - 120-300 millió NE); stromális keratitis és keratoiridocyclitis - subconjunctival 60 000 NE napi 0,5 ml térfogatban (15-25 injekció).

Reaferon Lipint kapszula

A gyógyszert szájon át, 30 perccel étkezés előtt.

Az influenza és az ARVI kezelésére: 500 000 NE (1 kapszula) naponta 2 alkalommal naponta 5 napon keresztül.

Az influenza és a SARS megelőzésére: napi 500 000 NE (1 kapszula), hetente kétszer egy hónapra.

Ha a lenyelés nehéz, a kapszulákat óvatosan kinyitják, és a tartalmat kevés vízzel kell bevenni.

Felfüggesztés Reaferon EU Lipint

A hatóanyag orális adagolásra szolgál. Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül az alkalmazás előtt 1-2 ml desztillált vagy hűtött főtt vizet adjuk hozzá. Amikor 1-5 percig rázzuk, egységes szuszpenziót kell kialakítani.

Az akut hepatitis B gyógyszerszedési 30 perccel étkezés előtt, az alábbiak szerint: a felnőtt és iskolás korú gyermek nevez 1000000 ME 2-szer egy nap 10 napig. óvodások (3-7 év) - 500 ezer ME naponta 1-szer 10 napig, vagy az ellenőrzés után a vér biokémiai kutatások hosszabb ideig (akár a teljes klinikai gyógyulás)..

A krónikus hepatitis B-ben az aktív és inaktív replikatív formáit, valamint a krónikus hepatitis B járó glomerulonephritis, gyógyszerszedési 30 perccel étkezés előtt, az alábbiak szerint: a felnőtt és iskolás korú gyermek nevez 1000000 ME 2-szer naponta. 10 nap múlva váltson át az adminisztrációra 1 alkalommal éjszakánként minden másnap 1 hónapig; iskoláskor előtti gyerekek (3-7 év). - 500.000 IU 2 alkalommal, 10 napon keresztül, majd lépni a bevezetése 500 tys.ME 1 alkalommal éjjel kétnaponta 1 hónap.

Elvégzésében immunterápia gyógyszert venni reggel 30 perccel étkezés után, az alábbi séma szerint: az allergiás orr- felnőttek nevez 500000 ME naponta 10 napig (a kurzus adag - 5 millió ME.) ;. atópiás asztma felnőttek - 500.000 ME naponta 1-szer 10 napig, majd 500 ezer ME kétnaponta 20 napig... A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi megbetegedések megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni; a felnőtteket és a 15 éven felüli gyermekeket hetente kétszer 500 000 ME-t írják elő egy hónapra az incidencia-emelkedés alatt; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME hetente kétszer 1 hónapig az incidencia emelkedése alatt. Influenza és akut légúti fertőzések, felnőttek és 15 év feletti gyermekek kezelésénél - 500 000 ME naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME 2 naponta 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex terápiájában a felnőttek naponta kétszer 500 000 NE-t írnak 10 napig.

Mellékhatás

  • letargia;
  • láz;
  • hidegrázás;
  • izomfájdalom;
  • fejfájás;
  • fájdalom az ízületekben;
  • fokozott izzadás;
  • szédülés;
  • látásromlást;
  • depresszió;
  • a tudat összetévesztése;
  • idegesség;
  • szorongás;
  • alvászavarok;
  • remegés;
  • súlyos álmosság;
  • görcsök;
  • az agyi keringés rendellenességei;
  • ischaemiás retinopátia;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • testsúlycsökkenés;
  • felfúvódás;
  • gyomorégés;
  • a peptikus fekély visszaszorulása és a gyomor-bél traktus vérzése;
  • a vérnyomás változása;
  • duzzanat;
  • cyanosis;
  • aritmia;
  • a szívdobogás érzése;
  • fájdalom a mellkasban;
  • enyhe légszomj;
  • köhögés;
  • tüdőödéma;
  • krónikus szívelégtelenség tünetei;
  • hirtelen szívmegállás;
  • szívizominfarktus;
  • a karbamid, a kreatinin és a húgysav fokozott szintje a vérplazmában;
  • trombocitopénia, csökkent hemoglobin és hematokrit;
  • kiütés;
  • viszketés;
  • alopecia;
  • száraz bőr és nyálkahártyák;
  • nátha;
  • orrvérzés;
  • az interferon-készítmények egyéni intoleranciája.

Ellenjavallatok

  • súlyos szívbetegség (beleértve a történelmet);
  • súlyos veseelégtelenség;
  • a májfunkció súlyos megsértése;
  • a hematopoiesis mieloid csírájának súlyos rendellenességei;
  • a központi idegrendszer rohamok és / vagy diszfunkciója;
  • krónikus májgyulladás, súlyos dekompenzációval vagy májzsugorodással;
  • krónikus hepatitis olyan betegeknél, akiknél immunszuppresszív kezelést kaptak vagy nemrég kaptak (kivéve a rövid idejű szteroid kezelést);
  • krónikus myelogenous leukémia esetén (ha a betegnek HLA-azonos rokonai vannak, és a közeljövőben az allogén csontvelő-átültetés lesz);
  • túlérzékenység a rekombináns interferon alfa-2a-re;
  • súlyos allergiás betegségek;
  • terhesség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Nem ismert, hogy az interferon alfa 2b kiválasztódik-e az anyatejbe. Ha szükséges a laktációs időszak alatt használni, akkor a szoptatást meg kell oldani.

A fogamzóképes korú nőknek a kezelés ideje alatt megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Különleges utasítások

Kerülni kell a kábítószerekkel, az elnyomásos központi idegrendszerrel, az immunszupresszív szerekkel (beleértve a szisztémás használatú glükokortikoszteroidokat (GCS)) együttes alkalmazást.

A kábítószer használata során az alkoholfogyasztás nem ajánlott.

Óvatosan kell alkalmazni vese-, máj- és csontvelő-hematopoiesisben szenvedő betegeknél, akik öngyilkossági kísérletekre hajlamosak.

A szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek szívritmuszavarok lehetnek. Ha az arrhythmia nem csökken vagy nem növekszik, az adagot kétszer kell csökkenteni, vagy le kell állítani a kezelést.

A kezelés időtartama alatt szükség van a neurológiai és mentális állapot ellenőrzésére.

A csontvelő hematopoiesis súlyos elnyomásával rendszeres vizsgálatot kell végezni a perifériás vér összetételéről.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

Attól függően, hogy az adagolási rend, és az egyes a beteg érzékenységétől interferon alfa-2a befolyásolhatja a reakció sebességét, a képesség, hogy a potenciálisan veszélyes tevékenységek, beleértve a járművek vezetésére, dolgozó gépek és mechanizmusok.

Kábítószer kölcsönhatások

Interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek, és ezért alkalmazása közben anyagcseréjét befolyásolják cimetidin, fenitoin dipiridamol, teofillin, a diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikumok.

A gyógyszer fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy kardiotoxikus hatását.

A Reaferon gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Az interferon alfa-2b humán rekombináns;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

Reaferon EU - Lipinta - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
az orvosi használatra szánt gyógyszerkészítmények használatáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Csoport neve:

Adagolási forma:

Liofilizátum orális beadásra szuszpenzió előállítására.

Hozzávalók:

Egy üveg tartalma: hatóanyag - 250 ezer ME, 500 ezer ME vagy 1 millió ME interferon alfa-2b humán rekombináns; segédanyagok: nátrium-klorid - 8,01 mg nátrium-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, lipoidokat C100 (foszfolipidek [keveréket százalékában foszfatidilkolin legalább 94%]) - 41,18 mg koleszterin - 4,53 mg, alfa-tokoferol-acetát - 0,56 mg laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

leírás: Por vagy porózus, fehér vagy sárgás színű. Lehetővé válik, hogy az injekciós üveg üvegfelületének felületét teljesen vagy részlegesen elpárologva tablószerű alakú legyen. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: L03AB05

Immunobiológiai és farmakológiai tulajdonságok

Immunmoduláló és vírusellenes hatása van.
Az interferon alfa-2b, rekombináns emberi lény a hatóanyag-készítmény előállítását bakteriális sejtek az Escherichia coli SG-20050 / pIF16, genetikai egység, amely integrált gén humán alfa-2b-interferon. Ez egy 165 aminosavat tartalmazó fehérje, és azonos a humán leukocita interferon alfa-2b tulajdonságaiban és tulajdonságaiban.
A vírusellenes hatás az alfa-interferon-2b látható reprodukálása során a vírus által, hogy az aktív sejtanyagcserében. Az interferon alfa-2b, kölcsönhatásba lépve specifikus receptorok a sejtek felületén váltja ki számos sejten belüli változásokat, amelyek tartalmazzák a szintézis specifikus citokinek és enzimek (2-5 adenilatsintetazy és fehérje), a hatás, amely gátolja a kialakulását a virális fehérje és a vírus RNS a sejtben.
Immunmoduláló hatás interferon-alfa-2b látható fokozó makrofág fagocita aktivitását, fokozza a specifikus citotoxikus hatása limfociták a célsejtekhez, változó minőségi és mennyiségi összetétele a szekretált citokinek; az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának változása; az intracelluláris fehérjék termelésében és szekréciójában bekövetkező változások.

Használati utasítások

Akut hepatitis B, krónikus hepatitis B betegek komplex terápiája aktív és inaktív replikációs formákban, valamint a glomerulonephritis által komplikált krónikus hepatitis B.
Atópiás betegségben szenvedő betegek, allergiás rhinoconjunctivitis, bronchiális asztma specifikus immunterápia során.
Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése felnőttek és gyermekek körében.
Urogenitalis chlamydialis fertőzés komplex terápiája felnőttekben.
Felnőttek lázas és meningealis formái a kullancs által okozott encephalitis komplex terápiája.
A kullancs eredetű encephalitis vészhelyzeti megelőzése malignus immunglobulinokkal kombinálva.

Ellenjavallatok

- Az interferonra vagy a készítmény egyéb összetevőire gyakorolt ​​túlérzékenység;
- az allergiás betegségek súlyos formái;
- a laktáz hiánya, a laktóz intolerancia, a glükóz-galaktóz malabszorpció;
- a terhesség és a szoptatás időszaka.

Óvatosan

Máj- és / vagy veseelégtelenség, myelosuppresszió, pajzsmirigy betegség.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt és szoptatás alatt.

Adagolás és adminisztráció

Szájon át alkalmazzák.
Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül az alkalmazás előtt 1-2 ml desztillált vagy hűtött főtt vizet adjuk hozzá. Amikor 1-5 percig rázzuk, homogén szuszpenziót kell kialakítani.
Akut hepatitis B esetén a gyógyszert az étkezés előtt 30 perccel kell bevenni az alábbiak szerint:
- felnőttek és iskoláskorú gyermekek - 1 millió ME naponta 2 alkalommal 10 napig;
- az óvodás korú gyermekek (3-7 év) - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig, vagy kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - egész klinikai helyreállításig.
Krónikus hepatitis B-ben aktív és inaktív replikatív formákban, valamint a glomerulonephritishez társuló krónikus hepatitis B-ben a gyógyszert az étkezés előtt 30 perccel kell bevenni az alábbiak szerint:
- felnőttek és iskoláskorú gyermekek - 1 millió ME naponta kétszer 10 napig, majd 1 hónapig - minden másnap, naponta egyszer (éjszaka);
- az óvodás korú gyermekek (3-7 év) - 500 ezer ME naponta kétszer 10 napig, majd - 500 ezer ME 1 havonta minden második nap, naponta egyszer (éjszaka).
Speciális immunterápia végrehajtása során a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel kell bevenni az alábbi séma szerint:
- allergiás rhinoconjunctivitis felnőtteknél - 500 ezer ME naponta 10 napig (5 millió ME átváltási dózis);
- atópiás asztma felnőtteknél - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig, majd 500 ezer ME minden második nap 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.
Az influenza és az ARVI megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni:
- megelőzésre: felnőttek és 15 év feletti gyermekek esetében - 500 ezer ME naponta egyszer, hetente 2 alkalommal 1 hónap alatt az előfordulási gyakoriság növekedése alatt; 3-15 éves gyermekek
- napi kétszeri 250 ezer méternél 1 havonta az incidencia emelkedése alatt.
- az influenza és az ARVI kezelésében: felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME napi 2 alkalommal 3 napig.
Urogenitális fertőzések komplex terápiájában felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel azelőtt naponta kétszer 500 ezer ME táplálékkal kell bevenni 10 napig. A kullancs által okozott encephalitis komplex kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni:
- egy lázas formában: 500000 ME 2-szer naponta (reggel és este) 7 napon keresztül.
- amikor meningeal formában: 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este) 10 napig;
A kullancs által okozott encephalitis vészhelyzeti profilaxisa esetén a gyógyszert napi két alkalommal (reggel és este) 5 500 000 ME-vel 30 percig kell bevenni. A gombaellenes immunglobulint intramuszkulárisan adjuk be egyszer, legkésőbb a kullancscsípés után negyedik napon 0,1 ml / kg dózisban.

Mellékhatás

A klinikai vizsgálatok során a Reaferon-EU-Lipint hatóanyag alkalmazása esetén a mellékhatásokat nem figyelték meg. Tekintettel arra, hogy a hatóanyag egy rekombináns interferon alfa-2b, amikor a hatóanyag IFN-EU-Lipint lehetséges mellékhatások jellemző e csoportba tartozó gyógyszerek: hidegrázás, a láz, gyengeség tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, izomfájdalom, ízületi fájdalmakat. Ezeket a mellékhatásokat részben indometacin / paracetamol leállítja. Talán az allergiás reakciók kialakulása.
Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dyspepsia, csökkent étvágy.
Az idegrendszerből: hosszan tartó használat lehet ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió.
Az endokrin rendszerből: változások lehetségesek a pajzsmirigy részében.
A laboratóriumi mutatókból: hosszan tartó alkalmazás lehet leukopenia, limfopenia, thrombocytopenia.

túladagolás

Túladagolási eseteket nem figyeltek meg. Lehetőség van a dózisfüggő mellékhatások növelésére. A kezelés tüneti.

Gyógyszerkölcsönhatások

Interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek, és így megzavarják a metabolizmusát cimetidin, fenitoin dipiridamol, teofillin, a diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikumok. Javíthatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy cardiotoxikus hatását. közös időpontot a szerek alkalmazása kerülendő, lehangoló a központi idegrendszerre, immunszuppresszív szerek (beleértve az orális és parenterális formák kortikoszteroidok).
Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem ajánlott.

Különleges utasítások

Pajzsmirigybetegség esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete mellett kell beadni. Ha a pajzsmirigy diszfunkciójának jelei vannak a terápia hátterében, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésére

Az alkalmazási időszaka a gyógyszer betegeknél fáradtság, álmosság, tájékozódási zavar, tartózkodnia kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.

A kibocsátás formája

Liofilizátum orális beadásra szuszpenzió előállítására.
250 ezer ME vagy 500 ezer ME vagy 1 millió ME aktív anyag üvegpalackban. A fiolákat hermetikusan lezártuk, gumidugóval és hullámosított alumínium kupakkal.
1 palack a kartonpapírban való felhasználásra vonatkozó utasításokkal.
3, 5 vagy 6 üvegből egy PVC dobozban; 1 vagy 2 db cellás csomag az útmutatóval együtt, kartonpapírban való felhasználásra.

Tárolási feltételek

Sötét helyen tárolja 8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

2 év.
A lejárati idő után nem alkalmazható.

Hagyja a feltételeket

Gyártó:

ZAO Vector-Medica
630099, Oroszország, Novoszibirszk, ul. M. Gorkogo, 17a;
Gyártás Cím: 630559, Novoszibirszk régióban, Novoszibirszk kerület, település. Koltsovo, épület. 13, 15, 38.

A fogyasztók panaszait a következő címre kell elküldeni:
630559, Novoszibirszki régió, Koltsovo falu, Vector-Medica CJSC, PO Box 100.

IFN-EU Lipint

A leírás aktuális 2014/09/06

  • Latin név: Reaferon-EU-Lipint
  • ATX kód: L03AB04
  • Hatóanyag: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)
  • Gyártó: Vector-Medica ZAO, Oroszország

struktúra

Egy üveg gyógyszer 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 NE hatóanyagot tartalmaz.

  • 8,01 mg - nátrium-klorid;
  • 4,52 mg - nátrium-dodekahidrát-hidrofoszfát;
  • 0,56 mg - nátrium-dihidrofoszfát;
  • 41,18 mg - lecitin vagy C100 lipoid;
  • 0,56 mg -E-vitamin;
  • 4,53 mg - koleszterin;
  • 91,34 mg - laktóz.

A kibocsátás formája

A csomag 5 vagy 6 különböző adag 1 ml-es palackot tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Antineoplasztikus, vírusellenes, immunmoduláló.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Reaferon-EU-Lipint belső fogadásra szolgál. A gyógyszer orális alkalmazása különösen fontos a gyermekkori betegek kezelésében.

A kábítószer pusztításáért az emberi szervezetben védett liposzóma shell, ez biztosítja az interferon átjutását a gyomor-bélrendszeren keresztül gyakorlatilag nem veszteséggel. A májba kerülve a gyógyszer felszívódik a véráramba, ahol lassan szabadul fel.

A belső vételnél a belső karbantartása interferon -a 100% -kal magasabb, mint amikor a Reaferon-EC-t beadják. Sürgősségi terápiához és megelőzéshez optimális influenza és a megfázás, csökkentve annak kockázatát, hogy a betegség manifesztálódásának valószínűsége több mint kétszerese.

A készítmény összetétele magában foglalja E és C vitamin, amelyek 14-szer növelik antivirális hatását.

Használati utasítások

Kezelés és megelőzés influenza és ARI felnőttek és gyermekek esetében.

A betegek komplex terápiája részeként krónikus és akut hepatitis B, beleértve krónikus hepatitis B, ami bonyolult glomerulonephritis.

Bronchiális asztma, atópiás patológiák, allergiás rhinoconjunctivitis amikor hozzárendel egy konkrét immunterápia.

Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttkori betegeknél, komplex kezelés részeként.

Ellenjavallatok

  • az időszakot a terhesség;
  • nehéz formák allergiás betegségek;
  • a Reaferon-EU-Lipint hatóanyag összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Mellékhatások

Az ajánlott dózisok orális bevétele esetén a gyógyszer nem okoz mellékhatásokat. Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy a hatóanyag hatóanyaga - rekombináns interferon, amely parenterális adagolás esetén okoz influenzaszerű tüneteket. E tekintetben különös gonddal kell eljárni, ha a Reaferon-EU-Lipint az interferont tartalmazó gyógyszerekkel szembeni intoleranciában szenvedő betegeknek.

Használati utasítás (Módszer és adagolás)

A Reaferon kezelési útmutatója Az EU Lipint a szájon át szedett gyógyszert ajánlja.

Belső fogadás előtt az injekciós üveg tartalmát 1-2 ml térfogatú főzött vagy desztillált vizet adagoljuk és 1-5 percig erőteljesen rázzuk. Ebben az esetben a por teljes feloldódása homogén szuszpenzió kialakulásával történhet.

Akut kezelés esetén hepatitis B a felnőtt betegek és az iskolai életkorú gyermekek 30 perccel az étkezések előtt, naponta kétszer 1 000 000 NE dózisban. A kezelés időtartama 10 nap.

A 3-7 éves betegek naponta egyszer 500 000 NE dózisban szedik a gyógyszert 10 napig.

Biokémiai vérvizsgálatok elvégzése után lehetséges a terápia folytatása, amíg a betegség klinikai tünetei teljesen eltűnnek.

Inaktív és aktív replikatív formákkal krónikus hepatitis B, a krónikus hepatitis B, komplikált glomerulonephritis, A Reaferon EU Lipint 30 perccel étkezés előtt vegye be.

A felnőtt betegek és az iskolai életkorú betegek naponta kétszer 1000 000 NE naponta 10 napra ajánlottak, majd 30 napig egy dózisra váltanak át ugyanazon dózisban lefekvéskor.

A 3-7 éves korú betegek naponta kétszer 500 000 ME-t kapnak 10 napig, majd 30 napig egyszeri dózisban változnak az azonos adagban lefekvéskor.

Ha specifikus immunterápiát írnak fel, a gyógyszert naponta egyszer, lehetőleg reggel, 30 perccel a bevétel után kell bevenni.

terápia allergiás rhinoconjunctivitis felnőtt betegeknél a Reaferon EU Lipint 500 000 ME adagját 10 napig használják.

kezelés Atópiás bronchiális asztma felnőtt betegeknél naponta egyszer 500 000 NE dózisban 10 napig, majd 20 napig másnapi hasonló adagot kapnak. Általános terápiás kezelés 1 hónap.

A megelőzés érdekében ARI és influenza A Reaferon EU Lipint az étkezés előtt 30 perccel jelöli ki. A 15 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer kétszeres heti bevitele 500 000 ME adag. A tanfolyam célja a 30 napos használat a légúti betegségek számának növekedése során.
A 3 és 15 év közötti betegek 250 000 ME-t írnak elő, 7 napon belül - 2 alkalommal. A tanfolyam célja a 30 napos használat a légúti betegségek számának növekedése során.

Kezeléshez ARI és influenza a 15 évesnél idősebb betegek 500 000 ME adagot kapnak naponta kétszer 3 napig.

A 3 és 15 év közötti betegek naponta kétszer 250 000 ME adagot kapnak 3 napig.

Komplex terápia urogenitális fertőzések felnőtt betegeknél a Reaferon-EU-Lipint orális adagolását 500 000 NE dózisban kell beadni, napi két dózisra osztva 10 napig.

túladagolás

Ha az ajánlott dózisokat megfigyelik, a kezelés során a túladagolás lehetetlen.

kölcsönhatás

Interferon alfa képes csökkenteni a tevékenységet P-450 citokrómok, ezáltal befolyásolja az anyagcserét Warfarin, fenitoin, cimetidin, curantil, diazepam, teofillin, propranolol, néhány citosztatikumok.

IFN-EU Lipint súlyosbíthatja a korábban vagy párhuzamosan alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, cardiotoxikus, mielotoxikus hatását.

Szükséges elkerülni az immunszuppresszív gyógyszerekkel és a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel való kombinált kezelést.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Hűtőszekrényben, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Reaferon felhasználói kézikönyv 250

Kérlek, kérlek, holnap reggel a Panavir legutóbb lövéséről van szó, és tegnap átküldtem az EU Lipint immunológusának azt a kijelentését, hogy a Panavir vége után újrainduljon, hogyan lehetek? Összevonhatom őket

A gyógyszer 24 órán át szobahőmérsékleten feküdt (a 8 foknál nem magasabb hőmérsékletű tárolási utasításban), a gyógyszer romolhat-e vagy használható-e?

Ha nem közvetlen napsugárzás és sötét sarok esetén, akkor el lehet tekinteni.

A fertőzésveszélyes orvos kijelölte vagy kijelölte a gyermeket a napi kétszeri 500 ezret, 7 napot, a rendszer vagy terv alapján. Az 5 éves gyermek számára, hogy lehetséges-e ilyen dózis vagy valószínű? Vagy tévedhetne?

Nem tudom biztosan mondani. Talán az orvos hasonló pozitív tapasztalattal rendelkezik a használat során. A sok gyógyszerre adott adagok és kezelési módok gyakran nem felelnek meg az utasításokban szereplő ajánlásoknak. Ezért minden lehetséges, keresse fel orvosát.

A gyermek gyakran újabban szenvedett bronchitis, majd befordult egy obstruktív bronchitis, majd rakjuk be a bolnitsu.Poshli immunológus bebizonyította, hogy több és allergike.Do hogy ivott három antibiotikumot és még mindig nyomja a bolnitsu.To hogy írt elején allergológus, hogy segítsen, de a köhögés még mindig nem zakanchivalsya.I itt vagyunk megint zaboleli.Krasno torok sopli.Rebonku két goda.Bolet kezdve szeptember 23. és még mindig nem emelt egy gyerek ez a gyógyszer is nogi.Nam mintegy inni? Vagy mondd azt, amelyik valóban segít Az ár nem számít iya.Nam fontos, hogy a gyermek vissza, proshol köhögés sopli.I bolela.Bronhomunal oly gyakran nem segített.

Jó napot! Azt tanácsolom, hogy a Panavir Inlight-et bepermetezze. Ez egy kiváló eszköz a megfázás megelőzésére. Vírusellenes és helyi immunmoduláló hatása van.

Jó napot! Kérlek, kérlek, kérdezze meg, hogy lehetséges-e rekoz-lipint és ismigint alkalmazni? Számomra krónikus pharyngitis, súlyosbodó állapotban. Szinte minden hónapban beteg vagyok. Köszönöm!

Nem értem, hogyan kell, mikor Orz a gyógyszertárban elmondta, hogy 10 nap 1 ampulla, majd egy szünet és további 10 nap, miután elolvasta az anatómia általában zavaros volt

kinevezték vagy jelölték a prparátot a környező nélkülözésben, és a herpeszre utaló jelzésekről semmit sem mondtak vagy mondtak. Slushala egy másik gyógyszerről

A lányom 1,6-as herpeszes típusával a hőmérséklet elaludt, és a kitörés 4 napig tart. Az EU Lipint 250 a gyermekorvos kijelölésénél: napi 3 nap, 2 alkalommal naponta és 5 nap 1 alkalommal. Ez elég?

A vizsgálatok eredményei szerint 3,5 g gyermek talált citomegalovírust. Az immunológus összetett kezelést ír elő, beleértve a reaphiron lipint. Az utasításokban a hepatitisről, nem a herpeszről beszélek. A re-ferron a cMw-vel?

Meg tudom venni a kábítószert, miután egy kullancsot haraptak a megelőzés érdekében. A tünetek, kivéve a foltot a bőrön, nincsenek jelen.

Jó napot! Véleményem szerint ebben a kiadásban a Panavir bizonyult a legjobbnak. De orvoshoz kell mennie, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a kullancsot teljesen eltávolítják!

Van-e herpesz inni, hogy javítsa az immunitást?

Üdvözlünk! Lehetséges, de azt javaslom a kábítószernek, amely nem csak növeli az immunitást, hanem küzd a vírus ellen. Például a panavirt kúpokban (rektális).

A gyermeket 2 éven belül vagy vele gerpetichesky vysyppnija kerek anus mlzhno számunkra, hogy elfogadja a reaferont, vagy prompt dr.preparat?

Lehetséges, hogy a pulmicorttal egyszerre alkalmazzuk az reaferon-es-lipint. Belélegezünk.

Hello !! állandó fogmosás a kezdeti szállítás után. már 5 éve. semmi sem segít... pénzt a szél felé. azt mondta, hogy megnöveli az immunitást és minden el fog telni. igaz? és mi a jobb az immunitás növelésére? köszönöm.

A gyermeknél valamivel magasabb a normálértéknél, vagy a koleszterin aránya, legyen az Reaferon számára? A koleszterin-riasztás összetételében láttam.

Helló Mondd, vagy Mondd, hogy lehet-e ivásra bocsátani a gyermeknek a beoltás előtt 6let Reaferon 250-et? Ez befolyásolja-e az oltás hatékonyságát? A gyermekorvos erről a készítmény nem tudja (morbillioltás rubeola mumpsz, sok utána 5-7den hőmérséklet 40 és ne letér. A barátnőm fia került kórházba kanyaró rubeola. Attól félek, túl ezek a következmények, ezért úgy gondolom, ital IFN, könnyedén elviselni a vakcinázást, csak az előtt kell itatni, vagy ha a hőmérséklet 40?

A nap kedves ideje! Egy gyermek 1.3 használhatom a Reaferon-es-lipint

A gyógyszert 3 éves gyermekeknél alkalmazzák.

A gyermek (6 év) egy papillóma a torokban, lehetséges-e vagy valószínű-e vele reaferon_-EU?

Gyermekorvosom gyermekgyógyászot nevezett ki a 3 évig tartó lipinre, az ARD, a legvalószínűbb kertre menjen, és új fertőzést hozott. Tehát kb. 10 napot ivott a gyermek, kilépett az óvodába, és mindent láttam, amikor fájdalmasak és betegek voltak, és az egészséges is telt el egy hónap alatt.

Természetesen minden anyának magának is joga van kiválasztani, hogy mit adj a gyermekének, egyszerre kétségbe vontam, vajon a lánya reintér-lipint vagy sem. Először 10 napot ivottunk, amikor elkezdtük betegedni, a gyógyszereket nagyon jól átruházták, hamarosan segítettek, jelenleg elfogadják a megelőzést, sőt, elolvassák az utasításokat, 3 éves gyerekek csak.

A lányom mindig nagyon érzékeny volt a szezontól. Ahogy a nyár kezdődött, a lányomnak azonnal egy orrfolyása volt. Ősszel köhögtünk. Télen egyáltalán nem mentünk az óvodába, a lányunk mindig beteg volt. Hő, köhögés. Terapeuta azt tanácsolta nekünk, hogy reperferon es-lipint kapjanak a gyógyszertárban. Valójában sok gyógyszert használtunk, egyesek függőséghez vezettek és tovább fájtunk, mások - negatív hatással voltak a testre. A Reaferon-es-lipint naponta kétszer használták étkezés előtt. A lány sokkal könnyebbé vált. Kevésbé betegeskedni. Az immunitás nőtt. Mindenkinek javaslom, hogy vegye ezt a gyógyszert.

Jó preparat.pomogaet gyorsan és nadezhno.u nekem gyermekkora óta herpesz az ajkakon mászik minden tavasszal és én csak nem osen.chem polzovalas.uznala körülbelül IFN-EU lipint is segített, a herpesz nem gyötrelem, valamint az immunrendszer, és annak érdekében.

Azóta, mikor a gyermeke az óvodába ment, gyakran elkezdtünk betegedni, és az elmúlt hónapban nem volt időnk háromszor elhagyni a kórházat, a betegség beteg volt. A hit során a gyermekorvoshoz ültek. Ez addig folytatódott, amíg nem kaptuk a Reaferon-ees-Lipint-ot. És most egy hétig sétálunk (tfu-tfu)) a kezelés után ajánlom mindenkinek, ami mind a gyermekek, mind a felnőttek számára alkalmas, csak különböző alkalmazási dózisokra.

Nagyon elégedett a Reaferon-EU-Lipint gyógyszerrel! Hosszú ideig nem találtam a gyógyszert az én kedvem szerint, így nem tudtam segíteni a mellékhatásokat. Végül megtaláltam. Gyorsan feláll és felemeli az immunitást! Ez az! :)

Elfogadott Reaferon Lipint az influenza miatt, egy hét helyett, három napig tartó betegségben, öt napig kaptak egy kapszulát naponta kétszer. Kényetlen, hogy hűtőszekrényben kell tárolni, attól tartva, hogy őszinte legyek, pobochek, annyit mondanak az utasításban, de azt mondják, hogy a leírt járóbekk, annál inkább a kábítószert tanulmányozzák. A 10 kapszula ára elfogadható.

Nagyon szeretem a reaferont. Az orvosom az influenza miatt tavaly megjelent. Nagyon segített nekem abban, hogy gyorsan, komplikáció nélkül megbirkózzon a betegséggel. Most a vírusos megbetegedések profilaxisaként reagálok. Úgy működik, tavaly csak egyszer beteg voltam

Az orvos 1 millió NE intramuscularisan adott ki. És a dobozon van írva a recepción belül. Lehetséges intramuszkulárisan is? És mint vízzel vagy novokainnal hígítva, és milyen arányban?

Kövesse az utasításokat.

A Reaferon-EU-t a kórházban hepatitis C-vel fertőzött házastársa fogadja el, immunmoduláló és daganatellenes tulajdonságai vannak. Elfogadunk tanfolyamokat, a javulás elemzésének megfelelően, és a jó közérzet sokkal jobb lett, volt étvágya. Az ára egy ilyen gyógyszer, azt hiszem, hogy kicsi.

Korábban minden évben ősszel megfázott, és legalább egy hete beteg volt. Különböző tablettákat nyeltek, amíg a gyógyszerész nem tájékoztatta a Reaferon-EU-Lipint-ot. Már nem hittem, hogy gyorsan visszaszerezhetem. Kiderült, hogy tévedett. Mindenkinek tanácsolom, jó gyógyszer a megfázásért!

A Reaferon-EU-lipint orvos előírta, amikor elkaptam az influenzát. Kételkedtem benne, hogy egy csomó tablettát használtak az influenza elleni küzdelemhez, de itt csak a referont írták le, és ez minden. Természetesen kétség merült fel, az emberek eszközeit még mindig táplálták. De gyorsan felépült, ami még nem volt. Most reagál a profilaxisra, kevésbé vagyok rosszul

Télen Reaferon-EU-Lipint fogyasztok, mint a megfázás profilaxisa. És amikor úgy érzem, hogy azonnal megbetegszem, elkezdek inni Reaferon-EU-Lipint, azonnal segít.

Minden évben Orzra betegedtem, az első asszisztensem a referontól! jól segíti és erősíti az immunitást.

anya a hidegtől csak a mész mészárlása menti

két csecsemő anyja.

az immunogramot a legfiatalabb gyermeknek adták, az immunitást minden mutatóban lecsökkentették, sőt rossz hideget is kaptak. immunológus, egy gyermekorvos kijelölt reperon lipin, ivott, ahogy kell, és 4 hónapig nem vagyunk betegek. pah pah pah

barátom meggyógyította lányát a leukémiából, reagálva, a terápia egy év volt, és a lányt levették a nyilvántartásból, mivel héjában volt, nem adott semmilyen mellékhatást, mint más interferonokat

Hosszú ideig továbbhaladtak a reaferon-EU-lipint. Egyszer nagyon segített a férjemnek megbirkózni az influenzával, nem kellett sokáig betegem. Azóta az átvétel hűséges segítője. Ugyanazt a kábítószert is kezelem a fiammal

Lehetséges-e fenntartani a belső szerveket, például a pancreas pancreatitisben? Köszönöm.

Számomra az EU-lipint nagyon segítette vagy segített, pontosabban a férjemnek, a munka során felvette a vírust, a hőmérséklet 39, szörnyű köhögés, fekszik a kanapén. Elmentem az orvoshoz, és az orvos tájékoztatta az orvost. A férjem másnap jobb volt, a hőmérséklet észrevehetően csökkent. 4 nap, és olyan, mint egy uborka. Nagyon örülünk, most előnyben részesítjük ezt a gyógyszert

Az allergológus-immunológus 10 nappal a Quincke duzzadása után újból felszívta a reaphyre lipin eu 500-at. Látott 10 napig az étkezés előtt 30 percig. A 8. üveget a torok és a gyomrom súlyosan megsebezte. A torok nem ment végbe, vagy nem ment végbe a nyaki limfóniák duzzanata, felemelkedett, és a hőmérséklet 2 napig tartott, a Quincke ödémáját megismételték. Antibiotikumot kellett inni. Miért nem segítette Reaferon? Nem tudok orvoshoz jutni, hosszú ideig nyaralni.

a gyermek születése óta hepatitis van, most 4 éve hozzárendelte ezt a kábítószert

A fertőző orvos a Reaferon-kezelést a nem meghatározott fertőző mononukleózisra írta fel, és nem jelezte, hogyan kell megfelelően bevenni a táplálékfelvételt, mert az utasítások nem. Kérem, mondja meg, ahogy kellene.

gyermek immunológus kijelölt természetesen reaferona.posovetovala adagolási vásárolni ur 500, és felosztják a kapszula két priema.dva buborék mi propili..v kapszula volt, morzsolódó poroshok.kupila treiy.otkryla kapszulát, majd por formájában a vlazhnyy.komochkom.pokupala de gyógyszertár. csak ampulla másképp néz ki predyduschih.a kartondoboz odinakova.chto csinálni? dobni preporat? ő elrontotta? lejárati dátumát poryadke.hranilsya a holodilnike.edinstvennoe hazavihető a gyógyszertárban 30.i percig a hűtőben.

És ha az analóg a gyertyafényben, akkor az apámat nagyon nehéz viselni

Milyen betegségben végzi el ezt a kezelést?

49 éves vagyok, zsindely van. Vissza fogja segíteni és milyen adagolásra van szüksége? Köszönjük előre a választ.

Azt javaslom, hogy a Panavirin hatóanyaggal (injekció és gél) töltse a kezelést.

Jó napot.. A gyermeknek lázas, gyermekem 1.5.

Tudod. Sürgősen konzultálnia kell egy orvossal és meg kell tudnia magyarázni a hőmérséklet emelésének okait, csak miután alkalmazhatja a gyógyszereket.

Számomra decemberben, 2013-ban felfedezték a bőr melanoma, elvégezték a működést, és írták ki a REAFERON-EU injekciót 1,5 év alatt. Most az ízületek fájdalma csavarja a csontokat, mondja vagy mondja, hogy posledsvija reaferona vagy.

Helló, 250 ezret fogadunk hetente kétszer profilaxisra. ivott 2 hét, és nem találom 250 ezer.. vásárolt 500 ezer kapszula.. hogyan kell a gyermek 4 év,?

Üdvözlünk! Nem találok a gyógyszertárakban 250 ezer egység reperferon, lehet-e ebben az esetben 500 ezer darabot újra két adagra osztani? Lehetséges az előkészített szuszpenzió tárolása?

Nagyobb dózist alkalmazhat.

Jó nap, 6 és fél éves fiú, 4 napra visszavették, majd a baba szőlővel mérgezett, és nem adtam vissza, lehetséges-e folytatni a belépést?

Igen, folytathatja az ajánlott kezelést.

Hello, felnőtt beteg-krónikus limfocitikus leukémia, másodlagos immunhiány, lehetséges reaferon-lipint adni vírusos betegségek megelőzésére?

Ezzel a betegséggel a gyógyszerek e csoportját nagy óvatossággal írják fel. Ezt a problémát az onkológussal kell megvitatni.

Gyakran megbetegszünk az egész családdal is, miközben a gyermek az óvodába ment, majd kevésbé beteg. És amikor iskolába ment, akkor csak végtelen betegségek kezdődtek. A Reaferonról még a létéről sem tudott. De aztán egy reklámot láttam egy bevásárlóközpontban egy gyógyszertárban, hogy interferon és vírusellenes volt. Mert addig csak azt tudtam Arbidol (aki kell inni szinte folyamatosan tanfolyamokat. De látom Arbidol nem segít. Megvettem ezt IFN, annak ellenére, hogy valóban volt egy nagyon drága 10 kapszula 650 rubelt. De vásárolt egy felnőtt. Ha tudtam volna, hogy a gyerekek számára is vásárolják, mert azonnal elkezdett segíteni. Fáradt beteg, az összes pénzt a gyógyszertárban medve, vásárolt és kvarc lámpa, és egy inhaláló kompresszor és áfonyalé adta tejet mézzel, majd most nem próbáltam, és az orvos elpusztítja az antibiotikumokat. ednoy most hívott az orvos a gyermek, mint ő nem próbálja kezelni még mindig fájt. Consult ezt a terméket. A klinika ma már általában kiderül, hogy nem elfogadott, hogy teszteket. Meg kellett, hogy adja át a vizsgálatokat, a Pasteur Intézetben, és van egy gyermeke azonosított herpeszvírus fertőzés HHV-6 (citomegalovírus ), és én egyre EBV -. Epstein-Barr vírus nem volt ideje, hogy vért antitestek a gyermek.

Hi kérem, mondja anyám, melanoma a láb tegnap beadni / m IFN-EC, ez már nagyon rossz, cukor esett, nyomás 200, a hőmérséklet 38, hidegrázás négy óra volt az első alkalom, ijedt, anya 10 évvel ezelőtt szívrohamot és egy sztrók, hogy érdemes-e megbirkózni azzal, hogy elfogadja, mert hálás volt korábban!

Seryozha, feltétlenül lépjen kapcsolatba kezelőorvosával és jelentse a mellékhatásokat. A gyógyszert haladéktalanul le kell állítani.