IFN-EU Lipint

Tünetek

Reaferon-EU-Lipint: használati utasítások és visszajelzések

Latin név: Reaferon-EU-Lipint

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Gyártó: Vector-Medica ZAO (Oroszország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 11/05/2017

Az árak a gyógyszertárakban: 486 rubel.

Reaferon-EU-Lipint - interferon, antivirális hatású immunmoduláló készítmény.

A kibocsátás és az összetétel formája

Dosage Form: liofilizátum, így szuszpenziót orális adagolásra formájában egy porózus tömeg vagy por, a fehértől sárgás-fehér, egy esetleges teljes vagy részleges leválása a felületről az injekciós üveg képződését tabletopodobnoy szerkezetet (üvegpalackban, kartondobozban 1 üveg, a acheikova kontúr többszörösei 3 vagy 5 palackok karton csomagolás 1 vagy 2 csomagolás).

Egy palack tartalma:

  • Hatóanyag: interferon alfa-2b humán rekombináns - 250 ezer nemzetközi egység (IU), 500 ezer IU vagy 1 millió NE;
  • További komponensek: dinátrium-hidrogén-dodekahidrát, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, a koleszterin, laktóz, lecitin vagy lipoid C100, tokoferol (E-vitamin).

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az interferont orális adagolásra szánják. Belső használata különösen fontos a gyermekkori betegek számára.

A készítményben a hatóanyag az interferon-alfa-2b, rekombináns humán, amely által termelt bakteriális sejtek az Escherichia coli SG-20050 / PLF 16. genetikai szerkezete gén integrált humán alfa-2b-interferon. Ez egy olyan fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz, és teljesen egybeesik az emberi leukocita interferon alfa-2b paramétereivel és tulajdonságaival.

A hatóanyag vírusellenes hatása abban rejlik, hogy aktív szerepet játszik a vírus reprodukciója során a sejtekben lejátszódó anyagcsere folyamatokban. Az interferon alfa-2b kölcsönhatásba lép a sejtmembránok felszínén lévő specifikus receptorokkal, ami intracelluláris változásokhoz vezet. Az egyik legfontosabb folyamatokat a szintézis specifikus citokinek és enzimek (a protein kinázok és adenilatsintetazy 2-5), amelyek megakadályozzák a kialakulását a virális RNS és virális fehérjék a sejtben.

Interferon alfa-2b immunmoduláló hatása, nyilvánul meg a változást a termelés és szekrécióját intracelluláris fehérjék, az összetétel megváltozását (minőségi és mennyiségi) felszabaduló citokinek, növekvő makrofágok fagocita-aktivitását intenzívebbé specifikus citotoxikus hatása a limfociták a célsejtekhez.

Ha az interferon alfa-2b hatóanyagot az emberi szervezetbe való pusztulással együtt szedik, megvédi a liposzóma membránt, és biztosítja az anyag átjutását az emésztőrendszerbe gyakorlatilag semmilyen pusztítás nélkül. A májba behatolva az anyag felszívódik a vérbe, ahol lassan szabadul fel.

Szájon át történő alkalmazás esetén a belső humán interferon koncentrációja 100% -kal magasabb, mint a gyógyszerrel történő injekció beadása esetén. A Reaferon-EU-Lipint optimális az influenza és az ARVI megelőzésére és sürgősségi kezelésére, ezzel csökkentve a betegség tüneteinek kockázatát több mint 2 alkalommal.

A gyógyszer C és E vitaminokat tartalmaz, amelyek 14-szer növelik antivirális hatását.

Használati utasítások

Kombinált terápia a következő betegségek esetén:

  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikatív formákban, valamint glomerulonephritis szövődményei;
  • Akut hepatitis B;
  • Allergiás rhinoconjunctivitis, atópiás betegségek, bronchiális asztma specifikus immunterápia során;
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttekben.

Továbbá a gyógyszer akut légzőszervi fertőzések (ARI) és influenza megelőzésére és kezelésére javallt gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

  • terhesség
  • Súlyos allergiás betegségek.

Használati utasítás Reaferon-EU-Lipint: módszer és adagolás

A gyógyszert szájon át, közvetlenül megelőzően a vételi az injekciós üveg a liofilizátum hozzáadott desztillált vagy hűtött forralt vizet térfogatban 1-2 ml, és élénken rázatjuk 1-5 percig, amíg egy egyenletes szuszpenziót.

Ajánlott adagolási rend a következő körülmények között:

  • Akut hepatitis B 1 /2 a 7 évnél idősebb gyermekek étkezése előtt, a felnőtteket pedig naponta 2 alkalommal 1 millió NE 10 napon át; gyermekek 3-7 év - naponta egyszer 500 ezer ME 10 napig vagy annál hosszabb ideig, egészen a teljes gyógyulásig, amelyet az ellenőrző biokémiai vérvizsgálatok eredményei határoztak meg;
  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikatív formákban, valamint glomerulonephritishez is társul. Javasoljuk, hogy naponta 2 alkalommal vegyen be 1 /2 étkezés előtt 10 napig: 7 év feletti gyermekek és felnőttek - 1 millió ME, gyermekek 3-7 év - 500 ezer NE, majd 1 hónap ugyanazon a dózisban - naponta 1 alkalommal alvás, minden másnap;
  • Speciális immunterápia felnőtteknek. Alkalmazás 1 /2 óra reggeli után: allergiás rhinoconjunctivitis - naponta egyszer 500 ezer ME 10 napig (a kurzus dózisa 5 millió ME); Atópiás bronchiális asztma - naponta egyszer 500 ezer NE 10 napig, majd ugyanazon dózisban minden más napon 20 napig (az általános tanfolyam 30 nap);
  • Az influenza és az akut légúti fertőzések megelőzése. A 30 napon keresztül hetente kétszer fellépő incidencia emelkedésénél 1 /2 órák étkezés előtt: 15 év feletti felnőttek és tizenévesek - 500 ezer ME, gyermekek 3-15 év - 250 ezer ME;
  • Az influenza és az ARI terápia. Naponta 2 alkalommal 3 napig: felnőttek és 15 év feletti serdülők - 500 ezer NE, gyermekek 3-5 év - 250 ezer NE;
  • Az urogenitális fertőzések komplex terápiája. A felnőttek naponta kétszer 500 ezer IU-t ajánlanak, a tanfolyamot - 10 napot.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása az ajánlott adagokban nem okoz nemkívánatos hatásokat. Mindazonáltal, tekintettel arra, hogy az azt alkotó rekombináns interferon parenterális beadásra ad okot, hogy az influenza-szerű mellékhatásokat, igényelnek óvatosan szedő betegeknél a gyógyszer fokozott érzékenység interferon.

Nincs információ a túladagolásról.

Különleges utasítások

Ne keverje össze a központi idegrendszert, valamint az immunszuppresszív szerekkel (beleértve a szisztémás alkalmazásra szánt glükokortikoszteroidokat is) tartalmazó gyógyszerekkel.

A terápia ideje alatt az etanol nem ajánlott.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatt tilos.

Gyermekekben való alkalmazás

Az utasításoknak megfelelően a Reaferon-EU-Lipint gyermekek számára megfelelő dózisban 3 éves korban írható fel.

Alkalmazás károsodott vese- és májműködés esetén

A gyógyszert óvatosan alkalmazzák vese- és / vagy májelégtelenségben.

Kábítószer kölcsönhatások

Az interferon alfa-2b fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott szerek myelotoxikus, neurotoxikus vagy kardiotoxikus hatását.

A gyógyszer csökkenti a citokróm P450 izoenzimek, és ezáltal befolyásolják a metabolizmusát eszközök, mint például a dipiridamol, a cimetidin, a fenitoin, a teofillin, a propranolol, a warfarin, a diazepam, valamint néhány citosztatikumok.

analógok

Analógok IFN-EU Lipint vannak Genferon, Interal-P Interferal, Intron, retesz, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

A tárolás feltételei

8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekek elől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 1 év.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

Vélemények a Reaferon-EU-Lipint-ról

A Reaferon-EU-Lipint, mint megelőző eszköz az influenza és az akut légzőszervi megbetegedések szezonális exacerbációi során elsősorban pozitívak. A kezelés eredményességét mind a felnőttek, mind a szülők jelezték, akik a gyógyszert a gyermekeik immunitásának erősítésére használták.

A mellékhatásokhoz kapcsolódó elmaradott negatív válaszok között szerepelnek azok a vizsgálatok, amelyek a gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációkban szereplő egyéb betegségek kezelésére vonatkoznak. Ez utóbbiak elsősorban a raktározási vagy szállítási feltételek megsértésének eredménye.

A Reaferon-EU-Lipint ára a gyógyszertárakban

A Reaferon-EU-Lipint 250 000 NE ára az átlagosan 400-500 rubel, 500 000 IU - 750-850 rubel, 1 000 000 NE - 950-1200 rubel. Az összes formanyomtatványt 5 db-ban csomagolják.

Reaferon EU - Lipinta - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
az orvosi használatra szánt gyógyszerkészítmények használatáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Csoport neve:

Adagolási forma:

Liofilizátum orális beadásra szuszpenzió előállítására.

Hozzávalók:

Egy üveg tartalma: hatóanyag - 250 ezer ME, 500 ezer ME vagy 1 millió ME interferon alfa-2b humán rekombináns; segédanyagok: nátrium-klorid - 8,01 mg nátrium-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, lipoidokat C100 (foszfolipidek [keveréket százalékában foszfatidilkolin legalább 94%]) - 41,18 mg koleszterin - 4,53 mg, alfa-tokoferol-acetát - 0,56 mg laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

leírás: Por vagy porózus, fehér vagy sárgás színű. Lehetővé válik, hogy az injekciós üveg üvegfelületének felületét teljesen vagy részlegesen elpárologva tablószerű alakú legyen. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: L03AB05

Immunobiológiai és farmakológiai tulajdonságok

Immunmoduláló és vírusellenes hatása van.
Az interferon alfa-2b, rekombináns emberi lény a hatóanyag-készítmény előállítását bakteriális sejtek az Escherichia coli SG-20050 / pIF16, genetikai egység, amely integrált gén humán alfa-2b-interferon. Ez egy 165 aminosavat tartalmazó fehérje, és azonos a humán leukocita interferon alfa-2b tulajdonságaiban és tulajdonságaiban.
A vírusellenes hatás az alfa-interferon-2b látható reprodukálása során a vírus által, hogy az aktív sejtanyagcserében. Az interferon alfa-2b, kölcsönhatásba lépve specifikus receptorok a sejtek felületén váltja ki számos sejten belüli változásokat, amelyek tartalmazzák a szintézis specifikus citokinek és enzimek (2-5 adenilatsintetazy és fehérje), a hatás, amely gátolja a kialakulását a virális fehérje és a vírus RNS a sejtben.
Immunmoduláló hatás interferon-alfa-2b látható fokozó makrofág fagocita aktivitását, fokozza a specifikus citotoxikus hatása limfociták a célsejtekhez, változó minőségi és mennyiségi összetétele a szekretált citokinek; az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának változása; az intracelluláris fehérjék termelésében és szekréciójában bekövetkező változások.

Használati utasítások

Akut hepatitis B, krónikus hepatitis B betegek komplex terápiája aktív és inaktív replikációs formákban, valamint a glomerulonephritis által komplikált krónikus hepatitis B.
Atópiás betegségben szenvedő betegek, allergiás rhinoconjunctivitis, bronchiális asztma specifikus immunterápia során.
Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése felnőttek és gyermekek körében.
Urogenitalis chlamydialis fertőzés komplex terápiája felnőttekben.
Felnőttek lázas és meningealis formái a kullancs által okozott encephalitis komplex terápiája.
A kullancs eredetű encephalitis vészhelyzeti megelőzése malignus immunglobulinokkal kombinálva.

Ellenjavallatok

- Az interferonra vagy a készítmény egyéb összetevőire gyakorolt ​​túlérzékenység;
- az allergiás betegségek súlyos formái;
- a laktáz hiánya, a laktóz intolerancia, a glükóz-galaktóz malabszorpció;
- a terhesség és a szoptatás időszaka.

Óvatosan

Máj- és / vagy veseelégtelenség, myelosuppresszió, pajzsmirigy betegség.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt és szoptatás alatt.

Adagolás és adminisztráció

Szájon át alkalmazzák.
Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül az alkalmazás előtt 1-2 ml desztillált vagy hűtött főtt vizet adjuk hozzá. Amikor 1-5 percig rázzuk, homogén szuszpenziót kell kialakítani.
Akut hepatitis B esetén a gyógyszert az étkezés előtt 30 perccel kell bevenni az alábbiak szerint:
- felnőttek és iskoláskorú gyermekek - 1 millió ME naponta 2 alkalommal 10 napig;
- az óvodás korú gyermekek (3-7 év) - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig, vagy kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - egész klinikai helyreállításig.
Krónikus hepatitis B-ben aktív és inaktív replikatív formákban, valamint a glomerulonephritishez társuló krónikus hepatitis B-ben a gyógyszert az étkezés előtt 30 perccel kell bevenni az alábbiak szerint:
- felnőttek és iskoláskorú gyermekek - 1 millió ME naponta kétszer 10 napig, majd 1 hónapig - minden másnap, naponta egyszer (éjszaka);
- az óvodás korú gyermekek (3-7 év) - 500 ezer ME naponta kétszer 10 napig, majd - 500 ezer ME 1 havonta minden második nap, naponta egyszer (éjszaka).
Speciális immunterápia végrehajtása során a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel kell bevenni az alábbi séma szerint:
- allergiás rhinoconjunctivitis felnőtteknél - 500 ezer ME naponta 10 napig (5 millió ME átváltási dózis);
- atópiás asztma felnőtteknél - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig, majd 500 ezer ME minden második nap 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.
Az influenza és az ARVI megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni:
- megelőzésre: felnőttek és 15 év feletti gyermekek esetében - 500 ezer ME naponta egyszer, hetente 2 alkalommal 1 hónap alatt az előfordulási gyakoriság növekedése alatt; 3-15 éves gyermekek
- napi kétszeri 250 ezer méternél 1 havonta az incidencia emelkedése alatt.
- az influenza és az ARVI kezelésében: felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME napi 2 alkalommal 3 napig.
Urogenitális fertőzések komplex terápiájában felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel azelőtt naponta kétszer 500 ezer ME táplálékkal kell bevenni 10 napig. A kullancs által okozott encephalitis komplex kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni:
- egy lázas formában: 500000 ME 2-szer naponta (reggel és este) 7 napon keresztül.
- amikor meningeal formában: 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este) 10 napig;
A kullancs által okozott encephalitis vészhelyzeti profilaxisa esetén a gyógyszert napi két alkalommal (reggel és este) 5 500 000 ME-vel 30 percig kell bevenni. A gombaellenes immunglobulint intramuszkulárisan adjuk be egyszer, legkésőbb a kullancscsípés után negyedik napon 0,1 ml / kg dózisban.

Mellékhatás

A klinikai vizsgálatok során a Reaferon-EU-Lipint hatóanyag alkalmazása esetén a mellékhatásokat nem figyelték meg. Tekintettel arra, hogy a hatóanyag egy rekombináns interferon alfa-2b, amikor a hatóanyag IFN-EU-Lipint lehetséges mellékhatások jellemző e csoportba tartozó gyógyszerek: hidegrázás, a láz, gyengeség tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, izomfájdalom, ízületi fájdalmakat. Ezeket a mellékhatásokat részben indometacin / paracetamol leállítja. Talán az allergiás reakciók kialakulása.
Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dyspepsia, csökkent étvágy.
Az idegrendszerből: hosszan tartó használat lehet ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió.
Az endokrin rendszerből: változások lehetségesek a pajzsmirigy részében.
A laboratóriumi mutatókból: hosszan tartó alkalmazás lehet leukopenia, limfopenia, thrombocytopenia.

túladagolás

Túladagolási eseteket nem figyeltek meg. Lehetőség van a dózisfüggő mellékhatások növelésére. A kezelés tüneti.

Gyógyszerkölcsönhatások

Interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek, és így megzavarják a metabolizmusát cimetidin, fenitoin dipiridamol, teofillin, a diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikumok. Javíthatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy cardiotoxikus hatását. közös időpontot a szerek alkalmazása kerülendő, lehangoló a központi idegrendszerre, immunszuppresszív szerek (beleértve az orális és parenterális formák kortikoszteroidok).
Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem ajánlott.

Különleges utasítások

Pajzsmirigybetegség esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete mellett kell beadni. Ha a pajzsmirigy diszfunkciójának jelei vannak a terápia hátterében, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésére

Az alkalmazási időszaka a gyógyszer betegeknél fáradtság, álmosság, tájékozódási zavar, tartózkodnia kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.

A kibocsátás formája

Liofilizátum orális beadásra szuszpenzió előállítására.
250 ezer ME vagy 500 ezer ME vagy 1 millió ME aktív anyag üvegpalackban. A fiolákat hermetikusan lezártuk, gumidugóval és hullámosított alumínium kupakkal.
1 palack a kartonpapírban való felhasználásra vonatkozó utasításokkal.
3, 5 vagy 6 üvegből egy PVC dobozban; 1 vagy 2 db cellás csomag az útmutatóval együtt, kartonpapírban való felhasználásra.

Tárolási feltételek

Sötét helyen tárolja 8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

2 év.
A lejárati idő után nem alkalmazható.

Hagyja a feltételeket

Gyártó:

ZAO Vector-Medica
630099, Oroszország, Novoszibirszk, ul. M. Gorkogo, 17a;
Gyártás Cím: 630559, Novoszibirszk régióban, Novoszibirszk kerület, település. Koltsovo, épület. 13, 15, 38.

A fogyasztók panaszait a következő címre kell elküldeni:
630559, Novoszibirszki régió, Koltsovo falu, Vector-Medica CJSC, PO Box 100.

Reaferon-EU-Lipint: használati utasítás

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer immunmoduláló és antivirális terápiás hatással rendelkezik. A vírusellenes gyógyszerek farmakológiai csoportjához tartozik, és különböző fertőző vírusos betegségek kezelésére alkalmazható.

Összetétel és kibocsátás formája

Liofilizátum IFN-EU-Lipint egy fehér vagy halványsárga por, vagy porózus masszát, így egy zagyhoz, amelyet belül használt. Lehetőség van arra, hogy a port a fal faláról lehúzzuk, és így tablettás masszát képezzünk. A fő hatóanyaga a készítmény egy rekombináns (kapott, mivel a baktériumok szintézis, genetikai anyag lett behelyezve egy gént, ami felelős a vegyület) humán interferon-alfa-2b, annak tartalmát az 1 injekciós üveg 250 millió, 500 ezer, és 1 millió NE (nemzetközi egység). Segédanyagokat is tartalmaz, amelyek a következőket foglalják magukban:

  • Koleszterin.
  • Nátrium-dodekahidrát hidrofoszfát.
  • Laktóz.
  • A lecitin.
  • Nátrium-dihidrogén-foszfát.
  • Tokoferol (E-vitamin).
  • Nátrium-klorid.

Por (liofilizátum) A Reaferon-EU-Lipint egy üveg injekciós üvegben található, amely 1, 3 vagy 5 darabos kontúrhálós csomagolásban van csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 kontúrcellás csomagot tartalmaz a megfelelő számú injekciós üveggel és a készítmény felhasználására vonatkozó utasításokkal.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az interferon alfa-2b egy aktív fehérje vegyület, amelyet az emberi immunrendszer sejtjei szintetizálnak, és citokinekre utal. Amikor a szervezetbe belép a gyógyszerkészítmény részeként, számos biológiai hatása van, amelyek magukban foglalják:

  • A vírusszaporítás folyamatának blokkolása a fertőzött sejtekben a speciális receptorok specifikus hatásai miatt.
  • A limfociták fokozott specifikus aktivitása, amelyek a T-gyilkosok osztályába tartoznak.
  • A makrofágok immunitási sejtjeinek aktivitásának növelése, amely idegen vegyületeket és mikroorganizmusokat, beleértve a vírusokat is capture and utilize.
  • Az immunsejtek által termelt különböző biológiailag aktív vegyületek mennyiségének és összetételének változása, valamint a test védőreakcióinak (interleukinok, tumor nekrózis faktor, prosztaglandinok) aktivitásának szabályozására.
  • A különböző fehérjék-vegyületek szintézisének intenzitása a sejteken belül.

Ilyen hatások miatt a hatóanyag kifejezett vírusellenes és immunmoduláló terápiás hatással bír. A farmakokinetikájára vonatkozó adatok (a vérben való felszívódás sebessége és mennyisége, a hatóanyag szétoszlása ​​a szövetben, metabolizmusa és a szervezetből való kiválasztódása) ma nincs elérhető.

Használati utasítások

Por a szuszpenzió előállításához A Reaferon-EU-Lipint az emberi test számos kóros állapotának komplex kezelésére használják, amelyek a következők:

  • A vírusos hepatitis akut folyamata (májgyulladás) B.
  • Krónikus vírusos hepatitis B az aktív vagy inaktív replikatív szakaszában a fertőző folyamatábra, valamint a szövődmények glomerulonephritis (gyulladása autoimmun vese szövetekben).
  • Chlamydialis fertőzés, amely a férfiak és a nők urogenitális traktusának szerkezetében domináns mikroorganizmusok lokalizációját jelenti.
  • A különböző allergiás és atópiás patológiák (allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, dermatitis, bronchiális asztma) funkcionális aktivitásának korrigálása.

Továbbá a gyógyszert különböző akut légúti vírusos betegségek, valamint influenza gyermekek és felnőttek megelőzésére használják.

Ellenjavallatok felhasználásra

A szuszpenzió használatára vonatkozó abszolút orvosi ellenjavallatok a terhesség bármely szakaszában, valamint bármely összetevő egyedi intoleranciája.

Adagolás és az alkalmazás módja

A Reaferon-EU-Lipint tartalmazó por szuszpenzió előállítására szolgál. 1-2 ml forralt és hűtött desztillált vizet adunk hozzá, vagy a tartalmát az ampulla hatóanyag-oldatot addig rázzuk, amíg homogén szuszpenziót, amelynek a segítségével a szájba (orális adagolás). A gyógyszer adagolása és gyakorisága a patológiától és az életkortól függ:

  • Akut során vírusos hepatitis B - kor között 3-7 éves kor, az adag 500 000 NE 1 alkalommal este, körülbelül 10 nap, az idősebb gyermekek 7 éves, és felnőttek - 1 millió NE reggel és este (rendszeres időközönként), 10 napig.
  • Krónikus hepatitis B, függetlenül a replikációs lépés áramlás, és az egyidejű autoimmun gyulladásos vese - alkalmazott szuszpenzió orálisan fél órával étkezés előtt, az adagolási korú gyermekek 3-7 éves korig 500 tysyach NE reggel és este, átlagosan 10 nap, majd 500 ezer NE csak éjszaka egy hónapra. Felnőttek és 7 évesnél idősebb gyermekek reggel és este, körülbelül 10 nappal, majd egy hónapon belül csak 1 millió NE-ig írják fel a gyógyszert napi 1 millió NE adagban.
  • Speciális immunterápia - allergiás rhinoconjunctivitis kezelése felnőtteknél napi 500 ezer IU dózisban, 10 napig. A bronchiális asztma terápiáját a felnőtteknél 500 ezer NE intravénás adagolással, körülbelül 10 nappal végezzük, majd az első hónapban minden második napon ugyanazt az adagot alkalmazzuk.
  • Kezelésére és megelőzésére vírusos légúti betegségek - megelőzésére felnőtteknél és gyermekeknél 15 éves korig, az adag 500 000 NE hetente 2-szer, 1 hónap, év közötti gyermek 3 és 15 év közötti - 250.000 IU, módja és gyakorisága a vétel ugyanaz. Kezelésére felnőttek és gyermekek több mint 15 éve alkalmazott dózis 500.000 IU reggel és este, 3 nap korú gyermekek 3-15 év - 250.000 IU, módja és gyakorisága fogadó ugyanaz.
  • A klamidia által okozott urogenitális fertőzés komplex etiotróp terápiájában felnőtteknél - 500 ezer NE reggel és este 10 napig.

Szükség esetén a kezelőorvos külön-külön beállíthatja a gyógyszer adagját és rendjét.

Mellékhatások

A por a Reaferon-EU-Lipint szuszpenziójának előkészítésére jól tolerálható. Azoknál a betegeknél fokozott egyéni érzékenység interferon a háttérben a gyógyszer idején megkapta az első adag is kialakulhat influenzaszerű tünetekkel, lázzal, gyengeséggel, étvágytalanság, izomfájdalom és az ízületeket. Ez szükségessé teszi az orvos gondos megfigyelését a beteg számára, ha szükséges, a gyógyszer megszakad. Ritkán előfordulhatnak különböző szervek és rendszerek mellékhatásai:

  • Idegrendszer - a gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazása esetén depresszió alakulhat ki (hosszan tartó hangulatváltozás), álmatlanság, szorongás.
  • Emésztőrendszer - szájszárazság, időszakos émelygés, csökkent étvágy.
  • Az endokrin rendszer a pajzsmirigy funkcionális állapotában bekövetkezett változás.

A vérből rendszer és a vörös csontvelő Propafenon szuszpenziót IFN-EU-Lipint lehetséges, hogy csökkentsék a leukociták számát (leykotsitopeniya), vérlemezkék (trombocitopénia).

Különleges utasítások

A komplikációk kialakulásának elkerülése érdekében a Reaferon-EU-Lipint szedését, valamint a maximális terápiás hatás elérése érdekében gondosan olvassa el a használati utasítást. Különös figyelmet kell fordítani néhány speciális utasításra, amelyek a következők:

  • Kívánatos, hogy elkerüljék a közös alkalmazása a por, így egy zagyhoz IFN-EU-Lipint gyógyszerek lenyomja a aktivitását a funkcionális szerkezeti elemek a központi idegrendszer, valamint a gyógyszerek, amelyek gátolják az immunrendszer (immunszuppresszív), főként a glükokortikoszteroidok.
  • A gyógyszer alkalmazása során kizárják az alkoholfogyasztást.
  • A Reaferon-EU-Lipint szuszpenziót 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazzák.
  • A hatóanyag hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszerével, ezért használatuk esetén figyelmeztetni kell a kezelőorvost.
  • Óvatosan, a gyógyszert a vesék vagy a máj funkcionális aktivitásának egyidejű csökkenésével együtt alkalmazzák.
  • A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió befogadása során kívánatos a pszichomotoros reakciók fokozott figyelembevételének és gyorsaságának szükségességével kapcsolatos tevékenység elhagyása.

A gyógyszertári láncban a Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió elkészítésére szolgáló por receptre kerül. A független alkalmazást kizárják, függetlenül a lehetséges indikációktól.

túladagolás

A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió túladagolását eddig nem rögzítették. Ha az ajánlott terápiás dózis jelentősen meghaladja a dózisfüggő mellékhatásokat különböző szervekből és rendszerekből. Ebben az esetben a tüneti terápiát orvosi kórházban végezzük.

Reaferon-EU-Lipint analógok

Hasonló összetételű és terápiás hatás egy szuszpenziót az IFN-EU Lipint vannak Realdiron gyógyszerek, interferon alfa-2b, rekombináns humán.

A tárolás feltételei

A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió elkészítéséhez használt por életkora 1 év. A gyógyszert kell tárolni az eredeti csomagolásban, fénytől védve, gyermekektől távol hőmérsékleten nem magasabb, mint + 8 ° C-szállítás is ellenáll a hőmérsékleti körülmények nem magasabb, mint + 8 ° C-on

A Reaferon-EU-Lipint szuszpenzió moszkvai gyógyszertárakban történő előállítására szolgáló por átlagos költsége a hatóanyag dózisától függ:

  • 250 ezer IU, 5 üveg - 544-604 rubel.
  • 500 ezer IU, 5 üveg - 717-797 rubel.
  • 1 millió NE, 5 üveg - 1074-1193 rubel.

IFN-EU

A leírás aktuális 2014/09/06

  • Latin név: Reaferon-EU
  • ATX kód: L03AB04
  • Hatóanyag: Interferon alfa-2b humán rekombináns (Interferon alfa-2b)
  • Gyártó: Vector-Medica ZAO, Oroszország

struktúra

Egy gyógyszer ampullája 500 000 NE, 1 000 000 NE, 3 000 000 NE vagy 5 000 000 NE hatóanyagot tartalmaz.

  • 4,5 mg - az emberi donor albuminja;
  • 8,09-től 9,07 mg-ig - nátrium-klorid;
  • 2,74-3,82 mg - nátrium-dodekahidrát-hidrofoszfát;
  • 0,37-0,58 mg - nátrium-dihidrofoszfát.

A kibocsátás formája

Reaferon-EU - liofilizált por a későbbi helyi alkalmazáshoz szükséges oldat, valamint injekciók előállítására.

Egy csomag 5 vagy 10 ampulla 1 ml port tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Antineoplasztikus, vírusellenes, immunmoduláló.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A liofilizátum fehérje - interferon alfa-2b humán rekombináns, fagyasztva szárítják és be vannak zárva a liposzómákba.

A gyógyszer megváltoztatja a vírus által nem fertőzött sejtek membránjainak tulajdonságait, ezáltal megakadályozza a vírusnak a sejtbe való behatolását. Elindítja bizonyos specifikus enzimek szintézisének mechanizmusát, amely megakadályozza a fehérjék szintézisét és a vírus RNS-nek a replikációját, ezáltal vírusellenes hatást fejtenek ki.

Az antiproliferatív hatás miatt a közvetlen hatása indukáló átalakulás a citoszkeleton és a sejtmembrán, hogy szabályozzák a folyamatokat a sejtanyagcsere és differenciálódás, viszont befolyásolja a tumorsejtek proliferációját elsősorban. is interferon befolyásolja néhány kifejezését onkogének, mint ez, normalizálja a neoplasztikus sejt transzformációt, ily módon gátolja a tumor növekedését.

Az immunmoduláló hatás mechanizmusa a természetes aktiválásának köszönhető gyilkos sejtek és makrofágok, amelyek aktív szerepet játszanak a tumorsejtek immunválaszában.

Amikor a parenterális alkalmazási mód szétesik.

Alapvetően a vizelettel ürül ki, változatlan formában.

Használati utasítások

A gyógyszer az ilyen betegségek felnőtt betegeinek komplex kezelésére szolgál:

  • akut vírusos hepatitis B nehéz és közepesen súlyos formában az ötödik napig sárgaság (ez az időszak későbbi időszakaiban nem hatékony, nem fejlődik hatékonyan májkóma és cholestatikus jelenlegi patológia);
  • akut elhúzódás hepatitis B és C, valamint krónikus aktív hepatitis B, C és D tünetek nélkül cirrózis;
  • mycoplasma, vírus (adenovírus, influenza, enterovírus, parotitikus, herpetikus), valamint vírus-bakteriális meningoencephalitis (a leghatékonyabb a betegség első 4 napján);
  • vírusos keratitis, conjunctivitis, keratouveitis, keratoconjunctivitis;
  • IV szakaszban vese rák, szőrös sejt leukémia, rosszindulatú limfómák bőröndöt (primer retikulózis, gombás mycosis) Kaposi sarcomája, lapos és A bazális sejtes bőrrák, a krónikus mielogén leukémia, keratoacanthoma, hisztiocitózis-X, esszenciális thrombocytopenia, subleukemic myelosis;
  • Szklerózis multiplex.

A gyermekkori betegek komplex kezelése:

  • akut limfoblasztos leukémiaa remisszió szakaszában (4-5 hónap) a induktív kemoterápia;
  • légúti papillomatosis a gége.

Ellenjavallatok

  • szigorú allergiás reakciók;
  • az időszakot a terhesség;
  • egyéni túlérzékenység a interferon.

Mellékhatások

Ha a hatóanyagot parenterálisan adják be, a következők vannak:

  • fáradtság;
  • a hőmérséklet növekedése;
  • hidegrázás;
  • bőrkiütés és viszketés;
  • thrombocytopenia;
  • leukopenia.

Perifokális adagolás esetén:

  • helyi gyulladásos reakciók.

Ezek a mellékhatások általában nem okoznak terápiát.

A szem nyálkahártyáján topikálisan alkalmazva az alábbiak lehetségesek:

  • a szem nyálkahártya hyperemia;
  • a kötőhártya duzzanata;
  • kötőhártya fertőzés;
  • egyetlen tüsző.

A kimondott jellegű mellékhatások miatt a gyógyszer beadását fel kell függeszteni.

Használati utasítás Reaferon-EU (Módszer és adagolás)

A Reaferon-EU szubkonjunktivitással, helyileg, a sérülés alatt vagy közvetlenül a kandallóban kerül alkalmazásra - intramuszkulárisan.

Az eljárást megelőzően a hatóanyag egy ampullájának porát feloldjuk 1 ml injekcióhoz való vizet intramuszkuláris injekcióhoz vagy 5 ml-t helyi és szubkonjunktív beadáshoz. A por 2 és 4 perc közötti feloldódásának ideje alatt a gyógyszerből kapott oldatnak külszíni zárványoktól mentesnek és teljesen átlátszónak kell lennie.

A Reaferon gyógyszerrel kezelt különböző betegségek kezelésére a használati utasításban a következő adagokat ajánljuk:

terápia akut hepatitis B a Reaferon-EU intramuszkuláris injekcióit naponta kétszer 1 000 000 NE dózisban. A kezelést 5-6 napon keresztül végezzük, majd napi felére csökkentjük az adagot. Csökkentett dózisban a terápia 5 napig folytatódik. A vér kontroll biokémiai vizsgálatainak elvégzése és további szükségszerűség esetén a terápia folytatása 14 napig 1000000 NE dózisban folytatódik, és bevezetése kétszer 7 nap alatt történik. A kurzus teljes dózisa 15000000-21000000 NE.

Akut hepatitis B és krónikus hepatitis B az aktív fázisban, csatlakozás nélkül haladva delta fertőzés és a tünetek a májcirrózis 1 000 000 NE-ig terjedő dózisra van szükség, és intramuszkulárisan 2-szer 7 napon keresztül 30-60 napig kell beadni. A kezelés negatív hatása esetén a kezelés időtartama 90-180 napig tart, vagy 30-60 napig 2-3 tanfolyamot költ, 30 naptól 6 hónapig tartó megszakítással.

Az akut, megnyúlt és krónikus aktív terápia hepatitis C tünetek nélkül a májcirrózis 3,000,000 NE dózisban intramuszkulárisan adjuk be 3 naponként 7 napon belül, a kezelés időtartama 6-8 hónap. Lehetőség van a terápia 12 hónapra történő meghosszabbítására, a kezelés pozitív hatásának hiányában. Az ismétlődő tanfolyamot 3-6 hónap után lehet kijelölni.

A terápia folyamata krónikus aktív hepatitis D tünetek nélkül cirrózis 30 nap, és hetente két intramuscularis adagolásból áll, 500 000-1 000 000 NE dózisban. Szükség esetén a kezelés időtartama 1-6 hónap után is megismételhető.

A gyógyszer adagja: aktív krónikus hepatitis B vagy D tünetekkel a májcirrózis napi 250 000-500 000 NE, amelyet intramuszkulárisan adnak 30 napig hetente kétszer. Amikor a tünetek kialakulnak dekompenzáció ismételt, hasonló, legalább 60 napos megszakítású kezelést ír elő.

kezelés vese rák kezdődik napi 3,000,000 NE intramuszkuláris adag 10 napon keresztül. Ismétlődő terápiás terápiák végezhetők az előző dózis megőrzésével, 3 héten belül megszakítással. Jellemzően töltsön 3-tól 9-ig vagy többet a teljes dózisú gyógyszerrel 120,000,000-től 300,000,000 NE-ig, és még több.

Naponta a Reaferon-EU intramuszkuláris adagja a terápiában szőrös sejt leukémia 3 000 000 és 6 000 000 NE között van, legfeljebb 2 hónapig tartó terápiával. normalizálás hemogram lehetőséget ad arra, hogy a gyógyszer napi adagját 1000000-2000000 NE-re csökkentse. A támogató terápia 6-7 héten keresztül történik, 3000 000 NE dózisban, 7 napon keresztül intramuszkulárisan kétszer. A teljes dózis 420000000-600000000 NE és még több.

terápia limfoblasztikus leukémia a gyermekkori pácienseknél az indukciós kemoterápia után az elengedés (4-5 hónap) során végzett fázisban 1,000,000 NE intramuszkuláris adagolásra van szükség. Az injekciókat 1 alkalommal, 7 hónapon keresztül 6 hónapig végezzük, majd 2 héten belül bevezetésre kerülnek. A kezelés időtartama alapvetően 2 év. Ugyanakkor a támogató kemoterápia ajánlott.

Krónikus mielogén leukémia naponta 3 000 000 NE dózisban adagolva intramuszkulárisan vagy kétszer más adagban. A terápiás kezelés 2,5 hónapról 6 hónapra szól.

A kezelésre ajánlott a Reaferon-EC intramuscularis beadása Hisztiocitózis-X, amelyet napi 30 000 000 NE napi adagban hajtanak végre. Lehetséges 1-2 évnyi szünetet tartani 1-3 évig.

Korrekcióhoz hyperthrombocytosis a ethrombocytopenia és subleukémiás myelosis írja elő a Reaferon-EU intramuszkuláris injekcióit napi 1 000 000 NE dózisban. A terápia időtartama 20 nap.

a Kaposi szarkóma és rosszindulatú limfómák a gyógyszerkészítmény javasolt intramuszkuláris napi adagja 3000 000 NE. A kezelést 10 napig végezzük egy citosztatikum komplexben (Cyclophosphamide, Prospidin) és glükokortikoidok.

terápia retikulosarkomatoze és a tumor fázist gomba mycosis intramuszkuláris injekció formájában 3,000,000 NE dózisban, intramuszkuláris injekcióval váltakozva, 2,000,000 NE dózisban. A terápia időtartama 10 nap. A gomba mycosis az eritro-termális szakaszban a 39 ° C feletti hőmérséklet emelkedése, valamint az eljárás súlyosbodása, a gyógyszer beadása jelzi a kezelés abbahagyását. Enyhe terápiás hatással 10-14 nap elteltével egy második kurzust végzünk. Ha pozitív klinikai válasz érhető el, a kezelési folyamatot 3,000,000 NE dózisban kell előírni, amelyet 7 naponként 6-7 hétenként adnak be.

A gyógyszer napi dózisa a kezelésben fiatalos légúti papillomatosis a gégeen 100 000-150 000 NE per kilogramm súly. Ezt a kezelést 45-50 napig végezzük. Miután egy hasonló dózis bevezetésére váltottunk egy hónapot hetente háromszor. A további két terápiás kezelést 2-6 hónapos szünettel végzik.

Piramidalis szklerózis multiplex naponta háromszor 1,000,000 NE intramuszkuláris dózissal kezelhető. Cerebrospinalis multiplex szklerózis szindróma -1000000 NE intramuszkulárisan 1-2 alkalommal naponta. A terápia időtartama mindkét esetben 10 nap, utána ugyanazon dózisban injekcióra váltanak 7 alkalommal 5-6 hónaponként. A gyógyszer teljes dózisa 50 000 000 és 60 000 000 NE között változik.

A terápiában javasolt a Reaferon-EC gyógyszer perifokális alkalmazása pikkelysejtes karcinóma, bazálissejtes karcinóma és keratoactanthoma. A hatóanyagot naponta egyszer adják be a lézió alatt, 1000 000 NE dózisban naponta 10 napon át. A bevezetett helyen expresszált gyulladásos reakciók esetén az injekció 1-2 nap elteltével történhet. Szükség esetén, a kezelés befejezése után, egy kriódeszterjedést írnak elő.

a keratoiridocyklites és stromalis keratitis javasoljuk a subconjunctival beadását 60 000 NE napi adagban 0,5 ml oldat térfogattal, naponta vagy minden más napon. Az injekciókat helyi érzéstelenítéssel kell elvégezni, amely 0,5% -os oldatot használ dikaina. A kezelés teljes ideje 15-25 injekció.

A gyógyszeroldat helyi alkalmazása a felszínre ajánlott szaruhártya és kötőhártya-gyulladás. Az eljárás 2 csepp oldatot alkalmaz az érintett szem kötőhártyájára, napi 6-8 alkalommal. Ahogy a gyulladásos manifesztációk csökkennek, a létesítmények száma napi 3-4-re csökken. A terápia időtartama 14 nap.

A helyben alkalmazott oldat elkészítéséhez oldja fel egy Reaferon-EC ampulla tartalmát 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az elkészített gyógyszer legfeljebb 12 órán át hűtőszekrényben, 2-8 ° C-on tárolható.

túladagolás

Ha a Reaferon-EU gyógyszerre vonatkozó összes fent említett adagot megfigyelték, túladagolása valószínűtlen.

kölcsönhatás

Azoknál a betegeknél, akiknél a Reaferon-EU-ra kifejtett pirogén reakció (testhőmérséklet 39 ° C vagy több), kombinált alkalmazás javasolt Az indometacin.

Az interferon alfa-2b befolyásolhatja az anyagcserét Fenitoin, cimetidin, dipiridamol, diazepam, teofillin, warfarin, propranolol és néhány citosztatikumok.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Hűtőszekrényben, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

Fejlesztés esetén leukopenia és thrombocytopenia vérvizsgálatot kell végezni hetente 2-3 alkalommal.

A kifejezett általános és helyi reakciók negatív természetűek, a Reaferon-EU gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Hosszú használat esetén interferonok egyeseknél olyan antitestek alakulhatnak ki, amelyek a terápiás hatás csökkenéséhez vezetnek.

analógok

A Reaferon-EU analógjai között különböző dózisformák léteznek: kúpok, cseppek, oldatok, kapszulák, kenőcsök, gélek.

A leghíresebb analógok:

Terhesség és laktáció

Vélemények a Reaferon-EU-ról

A gyógyszer tárolásának, szállításának és felhasználásának szabályait követve az esetek 95% -ában a felnőtt betegek és a gyermekek különböző betegségeiben jelentkező hatásossági visszajelzések pozitívak. A mellékhatások leggyakrabban megfigyelhetők, ha a tárolás hőmérsékleti rendjét nem tartják be.

Ár Reaferon-EU, hol vásárolni

A Reaferon ára az orosz gyógyszertárakban, az adagtól és az ampullák számától függően, nagyon eltérő. Például 3000000 IU # 5 ampullát vásárolhat 1200-1500 rubelre.

IFN-EU Lipint

Az online gyógyszertárak árai:

A Reaferon-EU-Lipint egy vírusellenes hatású immunmoduláló gyógyszer.

A kibocsátás és az összetétel formája

Egy gyógyszert liofilizátum formájában állítunk elő, amelyből orális adagolásra szuszpenziót készítünk.

Egy Reaferon-EU-Lipint palack tartalmaz:

  • 250 000 NE, 500 000 NE vagy 1 millió NE interferon-alfa-2b humán rekombináns;
  • Segédanyagok, például lecitint (vagy lipoid C100), nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-hidrogén-dodekahidrát, nátrium-klorid, tokoferol, koleszterin, laktóz.

A liofilizátum 1, 3 vagy 5 db üvegpalackban készül. a csomagban.

Használati utasítások

Amint az az utasításokban szerepel, a Reaferon-EU-Lipint a következő betegségek komplex kezelésének részeként írják elő:

  • Akut hepatitis B;
  • Krónikus hepatitis B replikatív formában (aktív és inaktív), valamint bonyolult glomerulonephritis;
  • Atópiás betegségek, bronchiális asztma, allergiás rhinoconjunctivitis (specifikus immunterápia ellen);
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttekben.

A Reaferon-EU-Lipint felnőttek és gyermekek az utasítások szerint ARI és influenza kezelésére és megelőzésére használhatók.

Ellenjavallatok

A gyógyszerre vonatkozó megjegyzések szerint a Reaferon-EU-Lipinta alkalmazása ellenjavallt:

  • Túlérzékenység jelenlétére a készítményben lévő bármely összetevőre;
  • Súlyos allergiás betegségben szenvedők;
  • Terhes nők.

A gyógyszert gondosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél - a kezelés alatt hemodinamikai kontrollra van szükség.

Adagolás és adminisztráció

A liofilizátumból készült szuszpenziót orálisan kell bevenni. Ehhez a por azonnal bevétele előtt adjunk hozzá 1-2 ml hűtött, forralt vagy desztillált vizet, jól rázzuk fel, amíg egységes folyadék keletkezik.

A Reaferon-EU-Lipinta alkalmazási rendszerei:

  • Az akut hepatitisz B esetében: felnőttek és 7 év feletti gyermekek esetében - napi kétszer 1 millió NE, gyermekek 3-7 év - 500 000 NE naponta egyszer. A kezelés időtartama 10 nap, szükség esetén a hosszabb távú terápiát kontroll biokémiai vérvizsgálatokkal végzik. Vegye meg a felfüggesztést fél órával az evés előtt;
  • Krónikus hepatitis B esetén: felnőttek és 7 évesnél idősebb gyermekek esetében - 1 millió NE naponta kétszer 10 napig, majd - ugyanazon a dózison minden második napon (optimálisan lefekvés előtt) egy hónapig, gyermekeknek 3 -7 év - 500 000 NE naponta kétszer 10 napig, majd 500 ezer NE minden második nap (lehetőleg éjszaka) egy hónapra. Az étkezés előtt fél órával a Reaferon-EU-Lipint szuszpenziót vegye be;
  • Azon betegségeknél, amelyeknél specifikus immunterápiát végeznek: atópiás asztmában szenvedő felnőtteknél naponta egyszer 500 000 NE 10 napig, majd ugyanazon a dózison minden második napon további 20 napig; allergiás rhinoconjunctivitisben felnőtteknél - 500 000 NE naponta egyszer, a kezelés időtartama - 10 nap. 30 perccel a reggeli étkezés után vegye be a szuszpenziót;
  • Urogenitális fertőzések felnőtteknél: 500 000 NE naponta kétszer. A terápia folyamata - 10 nap;
  • Influenza és akut légzőszervi megbetegedések kezelésére: felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők - 500 000 NE, a gyermekek 3-15 évig - 250 000 NE. A Reaferon-EU-Lipinta alkalmazásának időtartama - 3 nap. Szerezd meg a gyógyszert 30 percig, mielőtt naponta kétszer eszel;
  • Az influenza és az akut légzőszervi megbetegedések megelőzésére: felnőttek és 15 év feletti serdülőkorúak - 500 000 NE, a gyermekek 3-15 évig - 250 000 NE. Javasoljuk, hogy a felfüggesztést hetente kétszer egy hónapra vigye fel az emelkedő morbiditás időszakában.

Mellékhatások

A Reaferon-EU-Lipint használó betegek számtalan áttekintése azt tanúsítom, hogy a legtöbb esetben ez az immunmoduláns gyógyszer jól tolerálható, és nem okoz mellékhatásokat az ajánlott dózisok alkalmazása esetén. Figyelembe kell azonban venni, hogy a rekombináns interferon, a hatóanyag hatóanyaga influenzaszerű jelenségeket okozhat láz, általános rossz közérzet és hidegrázás formájában. Igaz, leggyakrabban ezek a tünetek jelennek meg a parenterális gyógyszerkészítménnyel, azonban fejlődésük valószínűsége és a szájon át történő bevétele nem kizárt. Ugyanezen okból óvatosan kell eljárni az interferon-készítményekkel szembeni túlérzékenység esetén.

A Reaferon-EU-Lipintom túladagolás esetére vonatkozó adatok hiányoznak.

Különleges utasítások

Az interferon-készítménnyel való kezelés ideje alatt tilos alkoholos italokat inni.

Ne alkalmazza egyidejűleg a Reaferon-EU-Lipint immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a szisztémás glükokortikoszteroidokat is), valamint a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel.

A Reaferon-EU-Lipint fokozhatja a különböző gyógyszerek kardiotoxikus, mielotoxikus és neurotoxikus hatását a vele egyidejűleg alkalmazott vagy korábban előírt gyógyszerekkel.

analógok

A következő készítmények a Reaferon-EU-Lipint analógjai:

  • A hatóanyag szerint: Viferon, Grippferon, Inter-P, Interferon rekombináns humán, Interferon alfa-2 rekombináns, Infagel, Reaferon;
  • Hatásmechanizmus: az Avonex Altevir, ALFARON liofilizátum Alfaferon, Betaferonnal, Genfakson, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, retesz, Interferal, interferon humán leukocita, Intron, Inferon, Infibeta, Layfferon, leukinferon, Lokferon, Pegasys PegIntronban Rebif Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

A tárolás feltételei

A gyógyszertárakból a Reaferon-EU-Lipint szabadon kapható. Egy évig tárolható 8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Ha szükséges a termék szállítása, meg kell őrizni a gyártó által javasolt hőmérsékletet is.