Hepatitis fórum

Tápellátás

Tudásmegosztás, kommunikáció és támogatás a hepatitisben szenvedőknek

A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

  • Ugrás az oldalra:

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Mary »Április 22, 2016 17:25

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Dunhill »Április 23, 2016 00:18

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted vik »Április 27, 2016 09:30

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Dunhill »Április 27, 2016 16:01

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted vik »Április 28, 2016 13:09

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Klaus »Április 28, 2016 14:59

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted hiúz »Április 28, 2016 15:02

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted vik »Április 28, 2016 15:25

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Severyanochka »Április 28, 2016 17:37

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Dunhill »Április 29, 2016 00:09

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted vik »Április 29, 2016 01:42

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted hiúz »2010. április 29., 11:10

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Dunhill »2016. április 29., 12:37

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted Klaus »01 Május 2016 03:49

Re: A terápia vége. A küzdelem folytatódik.

Az üzeneted hiúz »2016. május 01. 03:55

Reamberin

moderátor: DVD-RW

Reamberin

# 1 üzenet Anton UG »Tue 01. 01. 01. 12:26

Reamberin

# 2 üzenet Inkognito »Wed Sep 14, 2016 10:27 am

Reamberin

# 3 üzenet Anton UG »Szeptember 14, 2016 1:18

Reamberin

# 4 üzenet Inkognito »Wed Sep 14, 2016 1:24 pm

Reamberin

# 5 üzenet VITYANKA »Szombat, október 01, 2016 4:27

Reamberin

# 6 üzenet Inkognito »Szombat, október 01, 2016 5:11

Reamberin

# 7 üzenet VITYANKA »Szombat, október 01, 2016 7:04

Reamberin

# 8 üzenet Inkognito »Szombat, október 01, 2016 7:07

Ismerje meg, hogyan gyógyítható a prosztata

A helyreállítás ma kezdődik.

Részletes és elérhető a modern módszerekkel
a prosztata betegségek diagnosztizálására és kezelésére

  • - Az okok feltárása
  • - A prosztata fertőzéseinek elnyomása
  • - A kezelés módszerei
  • - Hogyan ne betegedjen meg újra és mások

Vélemények a következőhöz: Remaxol

Termék: Habarcs

Vadim (pozitív visszajelzés)

Segített eltávolítani a mérgezést

Miután mérgeztek a munkahelyen, a vegyészek elkezdtek bolondozni a máj körül, ellenőrizték, megnövekedtek. Az orvos felírt egy csepegtetőt, az ügy egy fizetett klinikán volt, így a kezelés meglehetősen penny volt, bár maga a gyógyszer olcsó. Összesen négy eljárás folyik. A csepegtető alatt fekve nem szórakoztató, de van egy pozitív oldal is - fekszünk és pihenünk egy-másfél óráig, és az eredmény megéri. Az első alkalom után éreztem a test könnyedségét és a fejemből való világosságot. A gyógyszer olcsó, háztartási, St. Petersburg növény termel, több összetevőt tartalmaz, amelyek segítenek eltávolítani a toxicitást és az ezzel kapcsolatos tüneteket. A mínuszok közül csak a szájban tapasztalt kellemetlen érzeteket jegyezzem fel az eljárás végén, ami gyorsan elhalad.

Remélem (pozitív visszajelzés)

Drága, de fájdalmasan hatékony és gyors

A gyógyszer nem olcsó, egy palack, ami elég pontosan egy csepegtető számára, közel 400 rubel költséget jelent. És kaptam ilyen IV-eseket 8, így tisztességes időt töltöttem. Kellemetlen volt a mellékhatások a beavatkozás után: Azt biztos minden alkalommal nagyon beteg, szédül, az izmok, a lábak és a hátsó kezd fájni, valamint a készítmény nikotinsav, és még az arca olyan volt, mint egy paradicsom - piros, és ez a pirosság tartottak, mint egy legalább 2-3 órával a csepegtető után. De a hátrányok ellenére a Remaxol egy nagy plusz a hatékonyság formájában. Ez a 8 nap alatt szó szerint megmentette a májat, amely a KPS folyamán szó szerint szivesen füstölgött. Én és a sárgaság eltűnt, májkolikot és a vad viszketés elapadt, és az emésztés végül normalizálódott. És a kezelendő sokáig nem volt, így azt tanácsolom, hogy ne próbálja meg, hogy néhány Geptralami hogy működnek nagyon lassan és túl drága, akkor jobb, hogy remaxol.

Gennady (pozitív visszajelzés)

Láthatóan javítja a májműködést

A májban elég súlyos problémák vannak, ezért a komplex kezelés befejezése pillanatában felszólítottam a problémák megoldására. De különösen a Remaxolnak köszönhetően. Annak ellenére, hogy ez a megoldás hazai gyártótól származik (és nem bízom benne), a gyógyszer kiváló, hatékony. Mivel elkezdte szedni, az étvágy észrevehetően javult, és az emésztőrendszer hiba nélkül működött. De ez nem a fő dolog. A legfontosabb, hogy az ALT és az AST (a májfunkció biokémiai mutatói) két héten keresztül jelentősen csökkentek. Az ALT körülbelül 450 egység volt, és kevesebb mint száz. Érezd a különbséget, ahogy mondják.

remaxol

A kibocsátás formái

Remaxol utasítás

A Remaxol májkárosító, metabolit. Intravénás csepegtető infúziós oldat formájában. Felgyorsítja az anaerob (azaz oxigénhiány nélküli) folyamatok átállását az aerob folyamatokra. Javítja a máj parenchymalis sejtek energiaellátását. Növeli a macroerges szintézisét - olyan biológiai molekulákat, amelyek képesek felhalmozni és továbbadni az energiát a reakció során. Javítja a hepatocyta membránok stabilitását a lipidek oxidatív lebomlásából, ami a szabad gyökök hatására történik. Ez visszaállítja az antioxidáns tulajdonságokkal rendelkező enzimek aktivitását. Megakadályozza a sejtek pusztulásának folyamatát a lizoszómális enzimek hatására, ami az aminosavak - az ALT és az AST - cseréjében érintett enzimek szintjének csökkenésében nyilvánul meg. Csökkenti a bilirubin frakciókat, javítja a bilirubin epével történő kiválasztását. Csökkenti a gamma-glutamil-transzpeptidáz és az alkalikus foszfatáz aktivitását - a máj parenchymalis sejtek fő kiváltó enzimjeit. Stimulálja a koleszterin oxidációjának fő módját - az epesavak képződését. A Remaxol-ot a májműködés helyreállítására használják különféle genezisben (toxikus, alkoholos gyógyszer), valamint a vírusos hepatitis kiegészítő kezelésére. A gyógyszer napi dózisa 400-800 ml. A gyógyszeres kezelés időtartama 3-12 nap. A hatóanyagot csepegtetjük. Gyors beadás esetén lehetséges a bőr hiperémia, hőérzet, kellemetlen érzés a torokban, hyposalization (ezeknek a mellékhatásoknak a súlyossága legtöbb esetben lehetővé teszi a farmakoterápia folytatását).

Egyéb nemkívánatos mellékhatások: kiütés és viszkető bőr, émelygés, fejfájás és szédülés. A Remaxol ellenjavallt az összetevők egyéni intoleranciája esetén, a terhesség és a szoptatás idején. A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban a gyógyszer nem alkalmazható. Egy injekciós üvegben a Remaxol és más, intravénás alkalmazásra szánt gyógyszerekkel történő keverés nem ajánlott. A Remaxol szilárd bizonyítékokkal rendelkezik, amely megerősíti a hepatoprotektív hatásosságát. Pre-klinikai és klinikai vizsgálatok ismételten megerősítették a méregtelenítő és antioxidáns tulajdonságait. A hazai orvosok által leggyakrabban előírt májvédők közül néhány fontos foszfolipid. Ugyanakkor, mivel a tapasztalat azok alkalmazása minden előnyével gyógyszerek ebben a csoportban (a képesség, hogy javítsa vér biokémiai és általános állapot szerint), egyes esetekben ezek hozzájárulnak a cholestasis. Egy összehasonlító vizsgálatban remaxol Essentiale H és krónikus vírusos hepatitis azt találtuk, hogy a hatékonyabban elnyomja remaxol asthenovegetative és diszpepsziás szindrómák betegség, amely abban nyilvánul meg, egy rövid fennállásának időtartama rossz közérzet és a fáradtság és hányinger csökkent nyálelválasztás.

A remaxol, a reamberin és az ademetionin hepatoprotektív hatásainak összehasonlító vizsgálata antituberkulus gyógyszerek májkárosodásában (kísérleti vizsgálat)

DS SUKHANOV 1, TI VINOGRADOVA 2, NV ZABOLOTNYKH 2, AL KOVALENKO 3, SN VASILIEVA 2, MG ROMANTSOV 1

A kísérletek 30 fehér korcs hím patkányokon vizsgálták májvédő aktivitást remaxol, reamberin és ademetionin modellezésénél tuberkulózis elleni gyógyszerek májkárosodás (PTP): isoniazid (H) - 50 mg / kg sc + Rifampicin (R) - 250 mg / kg intragasztrikusan + pirazinamid (Z) - 45 mg / kg intragasztrikusan) által kidolgozott módszer Yu krém (1989). A vizsgált hatóanyagokat 1,5 órával a PTP alkalmazása előtt injektálták, a tanfolyam időtartama 14 nap volt. Képessége vizsgált készítmények (remaxol, és reamberin ademetionin) kijavítani a strukturális és funkcionális rendellenességek, a máj, eredő hatására PTP. A hatás nagyságát biokémiai paraméterek, amelyek tükrözik a funkcionális állapotát a máj, a maximális hatást érjük el remaxol, kissé gyengébb reamberin kevésbé jelentős eredményeket kaptunk adminisztráció ademetionin. Ezen túlmenően, remaxol kifejezett hatása csökkenti szerkezeti rendellenességei, a máj, amely megnyilvánult a helyreállítás histoarchitectonics test, csökkentve a gyakorisága a szénhidrát, fehérje és zsír-degeneráció, az intracelluláris folyamatok a regeneráció. Meg kell jegyezni, hogy a ademetionin gyengén befolyásolja necrobiosis folyamatok, sőt, az egyik esetben mutatott jelentős gócok nekrózis, ami arra utal, egy lehetséges stimulálását máj szöveti elváltozás ezzel a gyógyszerrel.
Kulcsszavak: kísérleti májkárosodás, antituberkuláris gyógyszerek, remaxol, reamberin, ademethionin.

A Remaxole, Reamberin és Ademethionine hepatoprotektív hatásának összehasonlító vizsgálata az antituberkulózis elleni gyógyszerek májkárosodásában (kísérleti vizsgálat)

D. S. SUKHANOV, T. I. VINOGRADOVA, N. V. ZABOLOTNYKH, A. KOVALENKO L., S. N. VASILYEVA, M. G. ROMANTSOV
I. I. Melnikov Szentpétervár Állami Orvosi Akadémia, St.Petersburg St.Petersburg Phthisiopulmonology Kutatóintézet, St.Petersburg Tudományos és Technológiai Gyógyszergyár POLYSAN, Szentpétervár

A májvédő hatását remaxole, reamberin és ademetionin vizsgáltuk a modell a májkárosodást által tuberkulózis elleni gyógyszerek. A vizsgálatban 30 hím ivar nélküli albínó patkány volt. A következő tuberkulózis elleni gyógyszerek használtuk: isoniazid (50 mg / kg) szubkután + rifampicin (250 mg / kg) gyomron + pirazinamid (45 mg / kg) intragastically (eljárása szerint Yu I. Slivka, 1989). Remoxole, reamberin és az ademetionin adtuk be 1-5 órával a tuberkulózis elleni gyógyszerek. A kezelés 14 nap volt. Kimutatták, hogy a remaxole, reamberin és ademethionin képesek voltak kijavítani a strukturális hogy a használata a tuberkulózis elleni gyógyszerek. A hatás a biokémiai mutatók, nyilvánvaló a májfunkciós állapotban remaxole mutatta a legnagyobb hatást. A hatás a reamberin valamivel alacsonyabb volt, és az eredményeket a ademetionin használata kevésbé jelentős. Remaxole szintén határozott hatást, mint szintjének csökkentése a strukturális sérülések a májban, nyilvánvaló hasznosítás a szerv histoarchitectonics, kevésbé kiterjedt szénhidrát, albuminous és zsíros elfajulás, aktívabb intracelluláris regenerálása. Megállapították, hogy az ademetizin jelentéktelen hatást gyakorolt ​​a necrobiosisra. Sőt, volt egyszer észlelt egy nagy nekrózis fókusz, nyilvánvaló lehetséges stimuláció a máj szöveti elváltozás a drog.
Kulcsszavak: májkísérletes károsodás, antituberkulózis gyógyszerek, remaxol, reamberin, ademethionin.

bevezetés

A patológiai a máj az a központi szerve kémiai homeosztázis tuberkulózisban, és jellemzője a különféle etiológiai patogenetikai faktorok, többek között szekretálnak specifikus és nem-specifikus változások. A nem specifikus változások sorozatának első helyét gyógynövény májelzavarok foglalják el [1-3]. Megállapítást nyert, hogy gyakorlatilag a phthisiológiában használt gyógyszereknek súlyos hepatotoxikus hatása van [4, 5]. Meg kell jegyezni, hogy az összes antibakteriális szerek a súlyossága hepatotoxikus hatása tuberkulózisellenes szerek foglalnak el vezető pozícióját [6, 7].

A kombinált kezelés a máj elváltozások célszerű gyógyászati ​​alkalmazása a metabolikus terápia és a koenzim, pozitívan befolyásolja a növekedés a hepatocita ellenállás a toxikus hatások kifejtésére méregtelenítő hatása a hasznosítás az érintett szerv funkció [6].

Szerint a VA Khazanova [8, 9] alapján a legtöbb intracelluláris kóros folyamatok fekszik mitokondriális diszfunkció, amely optimális a korrekció lehetséges aktiválásával suktsinatoksidaznogo oxidációs rendelkező erőteljes energia termékek. Exogén szukcinát segít normalizálni aerob oxidációja a mitokondriumokban, kiküszöböli a szétkapcsoló oxidatív foszforiláció gátlása és a mikroszomális folyamatok [10].

A klinikai gyakorlatban a borostyánkősavon alapuló antihypoxikus szerek nagyon pozitívnak bizonyultak. Az egyik gyógyszerek suktsinatsoderzhaschih reamberin (Na oldatban, N-metil-glükamin-szukcinát), elhelyezni, mint egy méregtelenítő szerként hypoxia elleni hatása számos patológiás állapot [11]. Created alapján az eredeti májvédő hatóanyag remaxol borostyánkősavat tartalmazó (például egy N-metil-glükamin sói), metionin, Riboxinum nikotinamid és kombinálva elektrolitok, hatékonynak bizonyult számos preklinikai és klinikai vizsgálatok [12, 13]. Az azt alkotó metionin képes konverziót a szervezetben az intézkedés alapján metioninadenoziltransferazy ademetionin, endogén donor jelentése metilcsoport. Ademetionin részt biológiai reakciókban transzmetiláció, amely folyékonyság és polarizációs membránok által tartalmának növelésére foszfolipidek és transsulfatirovaniya, csökkentve a medence endogén glutation [14, 15].

A tanulmány célja az volt, összehasonlító preklinikai vizsgálatban remaxol aktivitást reamberin (Na, N-metil-szukcinát) és exogén ademetionin kísérleti májkárosodás TB gyógyszerek.

Anyag és módszerek

A kísérletet a phthisiopulmonológia Szentpétervári Kutatóintézet patomorfológiájának és kísérleti tuberkulózisának laboratóriumában végezték 30 fehér mongrelben: hím patkányok. Állatok szállítása - óvoda "Rappolovo" RAMS, St. Petersburg.

A vizsgálat előtt az állatokat 10 napos karanténnak vetették alá, amely során a patkányokat ellenőrizték, az állatok testsúlyát, viselkedését és általános állapotát rögzítették. Az állatok vizsgálatba való bevonásának főbb kritériumai: testsúly - legalább 180-200 g; gyapjú burkolat - sima, fényes; viselkedés és általános állapot - a mozgás dinamikája és a takarmány fogyasztása. A vizsgálat előtt a befogási kritériumoknak megfelelő patkányokat véletlenszerűen csoportokra osztották.

A máj károsodását a Yu.I. Krém [16] beadásával tuberkulózis elleni gyógyszerek (TAP) a következő dózisokban: isoniazid (H) - 50 mg / kg sc + Rifampicin (R) - 250 mg / kg intragasztrikusan + pirazinamiddal (Z) - 45 mg / kg-os intragasztrikusan. A PTP időtartama 14 nap volt.

A kísérletben 5 állatcsoportot alakítottak ki:
1. csoport - intakt patkányok (n = 6);
2. csoport - kontrollcsoport (n = 6), akiknek állatok humán antituberkuló gyógyszereket kaptak;
3. csoport - a reamberin-t 25 ml / kg dózisban intraperitoneálisan a tuberkulózis elleni szerek (n = 6) hátterében;
A 4. csoportban a remaxollal kezelt patkányok 25 ml / kg dózisban intraperitoneálisan az antituberculosis gyógyszerek hátterén (n = 6);
Az 5. csoport - patkányok 0,09 ml / 100 g testtömegű ademetionin adagot kaptak intraperitoneálisan a tuberkulózis elleni szerek (n = 6) hátterében.

A vizsgált gyógyszereket 1,5 órával a tuberkulózis elleni gyógyszerek bevezetése előtt alkalmazták. Az intakt állatok fiziológiás sóoldatot kaptak egyenlő mennyiségben. Minden vizsgált anyagot naponta egyszer, naponta 14 napon keresztül adtunk be.

Az állatokat dekapitálással kivontuk a kísérletből, vér vettünk biokémiai vizsgálatra, és a májat a boncolásból eltávolítottuk a későbbi patomorfológiai vizsgálat céljából.

A komplex biokémiai vizsgálatok tartalmazza meghatározása teljes bilirubin (mmol / l), összfehérje (g / l), a koleszterin (mmol / l), trigliceridek (mmol / l), markerek citolízis (enzimaktivitás alanin-aminotranszferáz (ALT NE / l) és aszpartát-transzamináz (AST, IU / l)) és cholestasis markerek (olyan szinten az alkalikus foszfatáz (IU / L)).

A vérszérum biokémiai vizsgálata a Synchron gépen (Beckman, USA) történt.

A patológiai vizsgálatok a máj szeletek fixáltuk 10% -os semleges formalin-oldattal, szabványos kábelezés végre, celloidin ágyazott paraffinolaj, metszeteket (4-6 mikron) megfestettük hematoxilinnel és eozinnal, PAS és PAS + amiláz.

A vizsgált gyógyszerek hepatoprotektív hatásának értékelése. Meghatároztuk a vizsgált gyógyszerek hepatoprotektív hatásának hatékonysági indexét (IE) (%) - a májkárosodás súlyossága a kontrollcsoportban és a vizsgált gyógyszerek befogadó csoportjaiban. A hepatoprotektív hatás kifejtését a következő képlet határozta meg:
IE = (nK- n0) / nK X 100,
ahol nhogy és no - a kontroll és a kísérleti csoportok mutatóinak átlaga.

Az IE (plusz hatás) pozitív értéke a sérülés indexének csökkenését jelzi. Az IE negatív értéke (mínusz effektus) a lézió indexének növekedését jelzi.

A kapott eredmények értékelésénél a Student-Fisher paraméteres tesztet [17] és a nem parametrikus Mann-Whitney teszt-U kritériumot [18] használtuk.

Eredmények és vita

A biokémiai vizsgálatok eredményeinek elemzése kimutatta, hogy azoknál a patkányoknál, amelyek 14 napig csak PTP-t kaptak, az intakt betegekhez képest a következőket figyelték meg: az aktivitás növekedése 1,5-szeresére (PE IE 2-3

Olyan alkalmazásokhoz reamberin, ademetionin remaxol és köpölyözés megfigyelt májkárosító megnyilvánulásai PTP akció, az értékeket a biokémiai paraméterek állították helyre a „érintetlen” szinten. Amint az a táblázatban bemutatott adatokból látható. Az 1. és 2. ábrán látható, hogy a vizsgált gyógyszerek a hepatoprotektív aktivitás súlyosságában különböztek. Így a maximális hatást remaxollal értük el, ha a hatásosság indexe (IE) + 29,8% volt, míg a reamberin (+ 26,8%) valamivel alacsonyabb volt az értéknél; kevésbé jelentős eredményeket értek el az ademetionin - + 19,4% -kal szemben, ami 1,4-1,5-ször alacsonyabb, mint a reamberin és a remaxol (lásd az 1. táblázatot).

Fontos megjegyezni, hogy hatása alatt reamberin és remaxol normalizáció alaninamino- és aszpartát - a legérzékenyebb mutatója májsejt sérülés, valamint az alkalikus foszfatáz - marker cholestasis. Átlagban összértéke IE az első helyen a kereset fordult remaxol (+ 33,1%), ezt követi a csökkenő sorrendben - reamberin (+ 32,0%) és az ademetionin (+ 23,7%).

A kontroll szöveteiben a májszövetek szövettani vizsgálata kimutatható volt, akik csak PTP-t kaptak, és jelentős mértékben megsértették a szervezet szerkezetét. A hepatociták elrendezve központi régióban a máj lebenykékben, drámaian megnövekedett mérete, lekerekített, szűkül a lumen a mindenkori szinuszoidok vezetett zavar a fény és a májban a kompozíció, hogy növelje interlobuláris terek (ábra. 1). A hepatociták festődő PAS és PAS + amiláz talált egyértelműen jeleit szénhidrát, fehérje és diffúz és hangsúlyos zsíros elfajulás. A hepatocyták citoplazmájában nagy lipid vacuolák találhatók (2. ábra). A májsejtek necrobiosisának különbségei voltak: a krokodilózis és a nekrotikus májsejtek kis focija (6 eset közül 5). A PAS festés során a glikogént tartalmazó egyetlen lebenyt csak 6 esetből 1 esetben tartották fenn.


Ábra. 1. A PTP-komplexet fogadó patkány mája. A lebenyek gerenda szerkezetének megsértése.
A fehérje és a zsíros degeneráció jelei. PAS + amiláz színezése. SW. X400


Ábra. 2. A PTP-komplexet fogadó patkány mája.
A hepatocyták citoplazmájában nagy és kisméretű lipid-vacuolák képződnek. A szinuszos anyagok élesen szűkültek. PAS + amiláz színezése. SW. H1500

Az akció reamberin csökkent folyamatok necrobiosis hepatocitákban (kis gócok nekrotikus hepatociták nem adott, hepatociták karyopyknosis - csak a 2. 6 esetben), és enyhén csökkent a gyakorisága a zsíros elfajulás: 2 6 esetekben expressziója gyenge, és regisztrált csak a periférián a lebenyek és interlobuláris tér.

A Remaxol a PTP májszövetének toxikus károsodásának jelentős csökkenését eredményezte. A máj építészete egyértelműen javult: a lobulák gerendázatának helyreállítása helyreállt, jobb radiális iránya csökkent, és a térköz területe csökkent (3. A necrobiosis nem volt jele. A szénhidrát-disztrófia súlyosságának mértéke csökkent: minden esetben a PAS festés során glikogéneket tartalmazó lobulacsoportokat tartottak fenn. A zsíros degeneráció gyengén expresszálódott, és csak a májsejtek egyes csoportjaiban interlobuláris térben. A májsejtek fehérje dystrophiájának jelei voltak, de sokkal gyengébbek voltak, mint a kontrollban.


Ábra. 3. A patkány májja PTP és remaxol komplexet kapott.
A máj lobularis szerkezete és a gerenda szerkezete megmarad. PAS + amiláz színezése. SW. X200

Fontos hangsúlyozni, hogy a 3 6 esetből csoportban interlobularis terek talált hepatociták intenzívebb színe, mint a többi a citoplazmában és a sejtmagban, valamint a kevésbé elkülönülő szerkezete az utóbbi, amely tekinthető egy jele regenerálása az intracelluláris (a DS Sarkisov).

A kezelt patkányokban az ademetionin együtt PTP, mint a normalizáció a máj struktúrák és csökkenti a súlyossági foka a szénhidrát, fehérje és zsír dystrophia, mint amikor a remaxol. Azonban a hatóanyag kevés hatást gyakorolt ​​a necrobiosis folyamatokra (a hepatocyták nekrózisának kis fókuszát 5 esetből 4 esetben regisztrálták); Ezenkívül egy esetben nagy mértékű nekrózis gócokat találtunk, ami azt jelezte, hogy az ademetionin adása a májszövet módosulását eredményezheti, amit más vizsgálatokban is találtunk (4.


Ábra. 4. A patkány mája, amely PTP és ademetionin komplexet kapott.
Nagy nekrokozis gócok. PAS + amiláz színezése. SW. X200

Így szerint a morfológiai elemzését szakaszok májszövet, csak az egyik tanulmányozott gyógyszerek, nevezetesen remaxol, volt egyértelműen kifejezettebb hatását csökkenti szerkezeti rendellenességei A máj által okozott TAP, amely megnyilvánult a helyreállítása építészeti test, csökkentve a gyakorisága a szénhidrát, fehérje és zsír dystrophia aktiválási az intracelluláris regeneráció folyamatait.

megállapítások
1. A PTP patkányokon történő bevezetése következtében májkárosodás alakul ki, amelyet a májszövet indukciós enzimek aktivitásának és a májsejtek dystrophiás változásainak növekedésével, hepatocita necrobiosis tüneteivel együtt fokoznak.
2. A maximális májvédő hatást figyeltünk meg, amikor a remaxol rendering kifejezett hatása csökkenti szerkezeti rendellenességei, a máj, amely megnyilvánult a helyreállítás histoarchitectonics test, csökkentve a gyakorisága a szénhidrát, fehérje és zsír disztrófia a aktivatsiky intracelluláris regenerációs folyamatok.
3. A legkevésbé jelentős a hepato-protektív hatást nyert exogén háttér ademetionin gyengén érintő necrobiosis folyamatokat, míg egy esetben kiderült, egy fő hangsúly a nekrózis, jelezve, hogy egy lehetséges stimulálása máj szöveti elváltozás ezt a gyógyszert.

IRODALOM
1. Borzakova SN, Aksenova BA, Reizis AR Gyógynövény májkárosodások tuberkulózisban szenvedő gyermekeknél. Tuberkulózis és tüdőblokk 2010; 8: 3-12.
2. Bolf S.B., Sukhanov D.S., Romantsov MG A májkárosodás gyógyszerei a tuberkulózis polychemoterápiája esetén. Nyugat-szentpétervári állami orvosi akadémikus II Mechnikova 2009; 1: 172-176.
3. Guryleva ME tuberkulózis és májbetegségek. Phthisiology (nemzeti vezetés). M.: 2007; 349-351.
4. Senaratne W. V., Pinidiyapathirage M. J., Perera G. A. és munkatársai: A tuberkulózis elleni gyógyszer Indukált gepatitisz - Sri Lankán tapasztalat. Ceylon Med J 2006; 51: 2: 9-14.
5. Klinikai farmakológia: National Leadership / Pod. Ed. Yu B. Belousova és mások: Moszkva: 2009; 450-459.
6. Zborovsky A. B., Tyurenkov I. N, Belousov Yu. B. A kábítószerek mellékhatásai. M.: 2008; 385-405.
7. Yakovlev SB A bakteriális fertőzések klinikai kemoterápiája. M.: 1996; 120.
8. Khazanov BA Az energetikai anyagcsere farmakológiai szabályozása. Expert Wedge Pharmacol 2009; 34: 61-64.
9. Kozhoka TG gyógyszerek a sejtpatológiában farmakoterápiában, M.: 2007; 136.
10. Malyuk BI Új adatok a tuberkulózis folyamatának biokémiai mechanizmusairól és az etiopatogenetikai gyógyszerek által okozott rendellenességek korrekciójáról. A tuberkulózis problémája 1984; 11: 61-64.
11. Reamberin (posztregisztrációs klinikai kutatás 1999-2005). A sajtóban megjelent tudományos cikkek kivonatai. SPb.: 2005; 144.
12. Kovalenko AL, Sukhanov DS, Romantsov MG Az "Remaxol, az infúziók megoldására" szolgáló eredeti gyógyszer hatékonysága különböző genezis májkárosodásban. Farm Industrial 2010; 4: 58-61.
13. Suhanov DS, Kovalenko, A. L., M. G. Romantsov Petrov, A. Yu, T. N. Savateeva suktsinatsoderzhaschih citoprotektív hatását gyógyszerek a funkcionális aktivitását a májban a kísérletben. Expert Wedge Pharmacol 2010; 8: 35-39.
14. Santini D., Vincenzi B., Massaceisi C. et al. S-adenozil-metionin-kiegészítés kemoterápia által kiváltott májkárosodás kezelésére. Anticancer Res. 2003; 23: 6D: 5173-5179.
15. Nikitin IG Hepatoprotectors: mítoszok és reális lehetőségek. Pharmateka 2007; 13: 14-18.
16. Slivka Yu.I. Az izoniazid, rifampicin és pirazinamid hepatotoxicitásának összehasonlító jellemzői. Pharmacol and toxicant 1989; 4: 82-85.
17. Urbach B. Yu Statisztikai elemzés a biológiai orvosi kutatásban. M.: 1975.
18. Gubler, EB, Számítógépes módszerek a patológiai folyamatok elemzésére és felismerésére. L.: 1978.
19. Litvinov AB Az izoniazid hepatotoxicitásának és az izoniazid rifampicin kombinációjának gyógyszerjavítása. A szerző absztraktja. Dis.. cand. méz. Sciences. M.: 1984.
20. Skakun NP, Tabachuk OE Az izoniazid, rifampicin és ethambutol összehasonlító hepatotoxicitása. Probl tubercul 1991; 10: 77-79.
21. Saratikov AS, Bengerovsky AI Foszfolipideket tartalmazó hepatoprotektorok hatása a máj antitoxikus funkciójára a citokróm P-450 függvényében, kísérleti toxikus hepatitisben. Bul Expert Biol 1999; 4: 293-394.

A Remaxol hatásos a terápiában rosszindulatú daganatos betegeknél

LLC "NTFF" POLISAN "(POLISAN) részt vett a XVI. Oroszországi Rákkongresszuson, amelyet november közepén Moszkvában tartottak.

A Kongresszust az Orosz Rákkutató Központ tartja. NN Blokhin (Moszkva) és a Társaság a Onkológusok-chemotherapeutists részvételével az American Society of Clinical Oncology (ASCO), a European Society for Medical Oncology (ESMO), a European Society of Nőgyógyászati ​​Onkológiai (ESGO), Orvosi Genetikai Kutatási Központ. A Kongresszus munkája során több mint 1000 ember vett részt a munkájában.

Különös figyelmet a Congress kapott a tanulmány a mellékhatások a rákellenes gyógyszerek, valamint a fejlesztés és a klinikai gyakorlatban a gyógyszerek, amelyek csökkentik a toxikus hatások citosztatikumok a szervezetben anélkül, csökkentve terápiás hatásukat.

Az onkológia területén végzett kutatás az egyik kiemelt munkaterület Polysan. A cég 2009 óta innovatív hepatoprotector Remaxol-t gyárt, amelyet aktívan használnak számos gyógyszerészeti területen, beleértve az onkológiát is.

A kongresszus résztvevői bemutatásra kerültek a megnevezett Moszkvai Kutató Onkológiai Intézet alapján végzett kutatás eredményei. PA Herzen (MNOI) tanulmány, amely kimutatta a nagy hatékonyságú felhasználást remaxol a kemoterápia során elsősorban a kimondott méregtelenítő hatás miatt. A vizsgálat eredményei azt is kimutatták, hogy a Remaxol alkalmazása segít a vér és a vesék funkcionális állapotát jellemző biokémiai paraméterek normalizálásában.

A tudósok nagyra értékelték a gyógyszer expresszált hepatoprotektív és méregtelenítő tulajdonságait, bizonyított biztonságát. Ezek a tulajdonságok a kemoterápiában és a rosszindulatú daganatokban végzett sugárterápiában részesülő betegeknél igen ígéretesek a gyógyszer.

LLC "NTFF" POLISAN "1992-ben kezdte meg munkáját egy kutatólaboratóriummal. 2005 júniusában Szentpéterváron megrendezték a POLISAN tudományos és technológiai vállalat gyógyszergyárát.

A POLISAN négy gyógyszerkészítményt fejlesztett ki és szabadalmaztatott. Az első 1995-ben regisztrált CIKLOFERON volt. A CYCLOPHONON az endogén interferon alacsony molekuláris induktora, széles spektrumú antivirális aktivitással. 2003-ban a kábítószer elnyerte az Orosz Föderáció kormányzati díját: "A Cycloferon orvosi készítmény kifejlesztésére és megvalósítására". Az Orosz Föderáció kormányának 2004. február 16-i 85. sz. Rendeletének szövege.

A vállalat három, borostyánkősavból álló készítményt fejlesztett ki. Ez a metabolikus agyvédő CITOFLAVIN, infúziós detoxáló oldat REABBMERIN és infúziós hepatoprotector REMAXOL. A citoflavin hatékonysága bizonyult a károsodott agyi keringés elleni küzdelemben. REAMBERIN - jól kiegyensúlyozott az összetett elektrolit infúziós oldat, széles körben használt méregtelenítő terápia. A REMAXOL-ot májbetegségek komplex kezelésében használják.

2009-ben és 2010-ben az LLC "NTFF" POLISAN "elnyerte a" Golden Mercury "országos díjat a vállalkozói tevékenység területén. 2010-ben az NTFF "POLISAN" nyertese volt a szlovákiai kormányversenynek a termékek kivitele terén elért eredményekért.

A vállalat 2010-ben elnyerte a Tudomány és a technológia területén az RF kormány díját az ipari termelés fejlesztésére, megszervezésére és a CITOFLAVIN kábítószer bevezetésére az RF, FÁK és Délkelet-Ázsia országaiban az egészségügyi ellátás gyakorlatában.

2010-ben a POLISAN elnyerte a Szentpétervári kormány minőségi díját. 2011-ben a cég elnyerte a St. Petersburg-i Kereskedelmi és Iparkamara oklevelét.

2012-ben az LLC "NTFF" POLISAN "elnyerte a" Zola Mercury "országos díjat, a" legjobb exportáló vállalkozás "jelölést. Ez a harmadik díjat "Arany Mercury" a cég történetében.

Az NTFF "POLISAN" minden készítménye Oroszországban és külföldön a legnépszerűbb. A cég szakemberei továbbra is új, eredeti termékek létrehozásával foglalkoznak.

Reamberin vagy remaxol, ami jobb

A gyakorlati használat során gyógyszereket antigipoksantov támogató tevékenysége során hypoxia suktsinatoksidaznogo link. Ez a FAD-dependens linket Krebs-ciklus későbbi lenyomja hipoxiásan képest NAD-függő oxidázok ehnergoproduktcii óta támogatja egy adott időpontban a sejtben, feltéve, hogy a szubsztrát oxidációs mitokondriumokban a hivatkozásban - szukcinát (borostyánkősav). A készítmények összehasonlító összetételét az 1. táblázatban adjuk meg.

Az utóbbi években úgy találta, hogy a borostyánkősav gyakorol hatást nemcsak intermedianty különböző biokémiai ciklusokat, hanem mint ligand árva receptorok (SUCNR1, GPR91), található a citoplazma membrán a sejtek és a konjugált G-fehérjék (Gén/ Go és Gq). Ezek a receptorok számos szövetben megtalálható, elsősorban a vesében (epithelium a proximális tubulus sejtek juxtaglomeruláris apparátus), és a májban, a lépben, a vérereket. Ezen receptorok aktivációja szukcinát jelen van a véráramban, növeli a reabszorpciójának foszfátot és glükóz stimulálja glükoneogenezis, növeli a vérnyomást (via közvetett képződése uvelicheie renin). A borostyánkősav néhány hatását az 1. ábrán mutatjuk be.

1. táblázat Összehasonlító összetétel
szukcinátot tartalmazó gyógyszerek

1. ábra. Az exogénen bejárt borostyánkősav bizonyos hatásai

A borostyánkősav alapján létrehozott drogok egyike reamberin - kiegyensúlyozott poliionos oldat vegyes nátrium-N-metil-glukamin-só-borostyánkősav hozzáadásával (legfeljebb 15 g / l).

A reamberin infúzióját a vér pH- és pufferkapacitásának növelésével, valamint a vizelet lúgosításával kíséri. Amellett, hogy a antihipoxiás tevékenység reamberin disintoxicational (különböző mérgezések, különösen alkohol, tuberkulózis elleni gyógyszerek) és antioxidáns (aktiválása miatt enzimatikus antioxidáns rendszer szinten) hatást. Prerat használt diffúz peritonitis a szindróma a többszörös szervi elégtelenség, súlyos egyidejű sérülés, akut stroke (ischaemiás és haemorrhagiás típus), közvetlen revaszkularizáció műveletek a szívre.

Alkalmazás reamberin betegek többér szívkoszorúerek a aorto-emlő-koronáriás bypass a bal kamra plaszticitás és / vagy a műbillentyű eljárva, a testen kívüli vérkeringés intraoperatív időszakban csökkenti előfordulásának különböző komplikációk a korai posztoperatív időszakban (beleértve reinfarktus, szélütés, enkefalopátia ).

Az anesztézia indukálásának szakaszában a reamberin alkalmazása a beteg ébredési periódusának lerövidülését, a motor aktivitási idejének csökkentését és a megfelelő légzést, valamint az agyi funkciók felgyorsulását eredményezi.

A hatásfok reamberin (csökkentése időtartama és súlyossága a fő klinikai megnyilvánulásai a betegség), a fertőző betegségek (influenza, SARS, bonyolítja tüdőgyulladás, akut bélfertőzések) miatt magas méregtelenítő és közvetett antioxidáns hatást.

A gyógyszer kevés mellékhatása, főleg a felsőtest rövid távú hőérzete és vörössége. Ellenjavallt reamberin a craniocerebrális sérülések utáni állapotokhoz, az agy ödémájával együtt.

Kombinált antihipoxiás hatással rendelkezik cytoflavin (Borostyánkősav + 1000 mg nikotinamid, 100 mg riboflavin mononukleotid + 20 mg + inozin, 200 mg). Fő antihypoxia fellépés borostyánkősav a készítményben van kiegészítve riboflavin képes koenzim miatt annak tulajdonságait uveichivat szukcinát-dehidrogenáz aktivitással rendelkező közvetett antioxidáns hatása (a csökkentése oxidált glutation). Feltételezzük, hogy része a nikotinamid aktiválja a NAD-függő enzim rendszer, de ez a hatás kevésbé kifejezett, mint a NAD. Inozin érjük növekedése miatt a teljes medence a purin nukleotidok szükséges nemcsak újraszintézisét macroergs (ATP és GTP), hanem a szekunder hírvivők (cAMP és cGMP), és a nukleinsavak. Játszhat szerepet képes elnyomni aktivitását inozin több xantin-oxidáz, ezáltal minimalizálva a rendkívül aktív oxigén fajok és formák. Azonban, míg a többi a készítmény komponenseit, inozin hatások halasztani az időben.

A fő alkalmazási cytoflavin alatt található, hipoxiás és ischaemiás központi idegrendszeri károsodás (ischaemiás stroke, toxikus, és a hypoxiás encephalopathia), valamint a kezelés a különböző kóros állapotok, beleértve a komplex betegek kezelésére, akik kritikus állapotban. Így a kábítószer-használat csökkenti a mortalitást az akut stroke 4,8-9,6%, szemben 11,7-17,1% azoknál, akik nem kaptak a kábítószert.

Egy meglehetősen nagy RCT-ben, amely 600 krónikus agyi ischaemiát szenvedett, a citoflavin kimutatta a kognitív-meszes rendellenességek és neurológiai rendellenességek csökkentésének képességét; az alvás minőségének helyreállítása és az életminőség javítása.

Cytoflavin klinikai alkalmazása a megelőzésére és kezelésére poszthipoxiás CNS léziók koraszülött csecsemők áteső agyi hipoxia / ischaemia, csökkenti a előfordulása és súlyossága neurológiai következmények (súlyos periventrikuláris és intraventrikuláris vérzés, a periventrikuláris leukomalacia). Segítségével cytoflavin akut perinatális CNS lehetővé teszi nagyobb indexek mentális és motoros gyermekek fejlődése az első életévben. A hatékonyság a gyógyszer gyermekek bakteriális gennyes agyhártyagyulladás és vírusos agyvelőgyulladás.

A citoflavin mellékhatásai a következők: hipoglikémia, hiperuricémia, magas vérnyomás, gyors infúziós reakciók (hő, szájszárazság).

remaxol - az eredeti készítmény, amely egyesíti a tulajdonságait kiegyensúlyozott poliionos oldat (összetétel járulékosan bevezetett metionin Riboxinum, nikotinamid és borostyánkősav) és hypoxia elleni hatásúnak gepatotoropnogo eszközökkel.

A remaxol antigipoxikus hatása hasonló a reamberinéhoz. Borostyánkősav rendelkezik antihipoxiás hatása (fenntartása aktivitás suktsinatoksidaznogo egység) és indirekt antioxidáns (sohranienie medence a redukált glutation) és aktiválja nikotinamid NAD-függő enzim rendszer. Ennek köszönhetően mind a hepatocyták szintetikus folyamatainak aktiválása, mind az energiaellátás fenntartása megtörténik. Továbbá, azt feltételezzük, hogy a borostyánkősav hathat parakrin szer szekretált hepatocita sérülés (például ischémia), amely befolyásolja pericitákban (Ito-sejtek) a májban a receptorokon keresztül SUCNR1. Ez a periciták aktiválódását eredményezi, amelyek biztosítják az extracelluláris mátrix komponenseinek szintézisét a máj parenchyma sejtek metabolizmusában és regenerációjában.

A metionin aktívan részt vesz a kolin, a lecitin és más foszfolipidek szintézisében. Ezenkívül a metionin és az ATP metionin-adenozil-transzferáz képződik a szervezetben S-adenozil-metionin (SAM) segítségével.

Az inozin hatását már tárgyaltuk, azonban érdemes megemlíteni, hogy rendelkezik egy nem szteroid anabolikus tulajdonságokkal is, felgyorsítva a hepatocyták reparatív regenerálódását.

A leglátványosabb hatást a tünetek már remaxol toxémia és cytolysissel és cholestasis, amely lehetővé teszi a használatát, mint egy univerzális gyógyszer hepatotropikus különböző májkárosodást mind az orvosi és az egészségügyi rendszereket. A hatóanyag hatékonysága a vírusos (CVHC), a gyógyszerek (anti-TB ágensek) és a toxikus (etanol) májkárosodás miatt alakul ki.

Mint a külsőleg alkalmazott SAM, a remaxolnak enyhe antidepresszáns és antidepeniás hatása van. Ezenkívül az akut alkohol-intoxikációval járó szer csökkenti az alkohol-delírium kialakulásának gyakoriságát és időtartamát, csökkenti a betegek tartózkodási idejét az ICU-ban és a kezelés teljes időtartama.

Kombinált szukcinátot tartalmazó gyógyszerként lehet figyelembe venni oxi-metil-etil-piridin-szukcinátot (Mexidol mexicor) - képviselő komplex szukcinát antioxidáns emoxipin során viszonylag gyengén antihipoxiás aktivitását, azonban növeli szukcinát közlekedési a membránokon keresztül. Mint emoksipinu, oksimetiletilpiridina szukcinát (OMEPS) inhibitora a szabad gyökös folyamatok, de van egy markáns anti-hipoxiás hatást. Az OMEPS fő ​​farmakológiai hatásai az alábbiak szerint foglalhatók össze:

  • aktívan reagál a fehérjék és lipidek peroxidcsoportjaival, csökkenti a sejtmembránok lipidrétegének viszkozitását
  • optimalizálja a mitokondriumok energiatermelő funkcióit hipoxiás körülmények között
  • moduláló hatást gyakorol bizonyos membránhoz kötött enzimekre (foszfodiészteráz, adenilát cikláz), ioncsatornákon, javítja a szinaptikus transzmissziót
  • blokkolja bizonyos prosztaglandinok, tromboxán és leukotriének szintézisét
  • javítja a vér reológiai tulajdonságait, elnyomja a thrombocyta aggregációt

Jelentős klinikai vizsgálatokban OMEPS végeztek, hogy tanulmányozza a hatékonyságát a rendellenességek iszkémiás eredetű: akut fázisában a miokardiális infarktus, ischaemiás szívbetegség, cerebrovaszkuláris baleset, vaszkuláris encephalopathia, vaszkuláris dystonia, ateroszklerotikus betegségek az agy funkciók és más állapotok, beleértve a szöveti hipoxia.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 800 mg-ot, az egyszeri adagot - 250 mg. Általában az OMEPS-t jól tolerálják. Egyes betegek hányingert és szájszárazságot tapasztalhatnak.

A felvétel időtartama és az egyéni dózis megválasztása a beteg állapotának súlyosságától és az OMEPS-kezelés hatékonyságától függ. A gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának végső megítélése érdekében nagyméretű RCT-ket kell végezni.

2.2. Szukcinátképző szerek

A Roberts-ciklusban (g-aminobutyral shunt) szukcináttal való átalakulás képessége szintén antihipioxikus hatással jár nátrium-oxibutirátot, bár nem nagyon hangsúlyozott. A G-amino-vajsav (GABA) ± ketoglutársavval történő transzaminálása a GABA anyagcsere degradációjának fő útja. A reakció során képződő neurokémiai borostyánkősav-szemialdehid keresztül cuktsinatsemialdegiddegidrogenazy járó NAD oxidáljuk borostyánkősav szerepel a trikarbonsav ciklusban. Ez a folyamat elsősorban az idegszövetben folytatódik, azonban hipoxiás körülmények között más szövetekben is megvalósítható.

Ez a kiegészítő hatás nagyon hasznos, ha nátrium-oxibutirátot (OH) általános érzéstelenítőnek nevezünk. A súlyos keringési oxigénhiányos állapotban butirát (nagy adagban), nagyon rövid időn futtatásához nemcsak a celluláris adaptációs mechanizmusok, hanem erősítik átalakítása az energia-anyagcsere a létfontosságú szerveket. Ezért nem szabad semmiféle észrevehető hatást várni a kis dózisú érzéstelenítés bevezetésétől.

A kedvező hatása OH alatti által okozott hipoxia a tény, hogy aktiválja az energetikailag kedvezőbb pentóz reakcióút a glükóz metabolizmus annak orientációját az utat a közvetlen oxidáció és a kialakulását, illetve a pentózok része ATP. Ezen túlmenően, aktiválása a pentóz reakcióút a glükóz oxidáció létrehoz egy fokozott szinten NADPCHN mint szükséges kofaktor hormonok szintézisét, ami különösen fontos a működését, a mellékvesék. Hormonális változások a beadó kíséri vércukorszint emelkedést, amely a maximális ATP hozam egységnyi felhasznált oxigén és képes fenntartani a termelés energia feltételeinek oxigénhiány.

Mononarkoza OH minimálisan toxikus nézete az általános érzéstelenítés és ezért a legnagyobb érték betegeknél hipoxiás különböző etiológiájú (súlyos akut tüdőelégtelenség, vérzés, hipoxiás és toxikus sérülés a szívizom). Azt is javallt betegek különböző kiviteli alakjai az endogén toxicitás kíséretében oxidatív stressz (szeptikus folyamatok, diffúz peritonitis, máj- és veseelégtelenség).

A gyógyszerek alkalmazásával járó mellékhatások ritkán fordulnak elő, főként intravénás beadással (motoros gerjesztés, végtagok görcsös nyákzása, hányás). Az oxibutirát használatának káros hatásait metoklopramiddal végzett premedikáció során meg lehet előzni, vagy meg lehet állítani a promenazin (diprazin) segítségével.

A szukcinát cseréje, az antihypoxikus hatás polioksifumarina, amely kolloid oldat intravénás adagolásra (polietilénglikol NaCl, MgCl, KI, valamint nátrium-fumarát hozzáadásával). A polioxifumarin a Krebs ciklus egyik komponensét tartalmazza - fumarát, amely jól áthatol a membránokon keresztül, és könnyen alkalmazható a mitokondriumokban. A legmerevebb hipoxia érhető terminális reakciók a Krebs-ciklus, azaz kezdenek folyni az ellenkező irányba, és a fumarát alakítjuk szukcinát a felhalmozódása az utóbbi. Ez biztosítja, regenerációs az oxidált NAD konjugátumot a redukált alakban során hypoxia, és ezért a lehetőségét energiatermelés a NAD-függő mitokondriális oxidációs linkre. A csökkenő hypoxia mélységben a Krebs ciklus terminális reakcióinak iránya a szokásoshoz képest változik, míg a felhalmozott szukcinát aktív energiaként oxidálódik. Ilyen körülmények között a fumarát túlnyomórészt oxidálódik a malátumba történő átalakulás után.

Bevezetés polioksifumarina vezet, amely nemcsak a postinfuzionnoy hemodilúció, ami csökkent vér viszkozitását és növeli az reológiai tulajdonságait, hanem növeli a vizeletürítést és a kijelző a méregtelenítő lépéseket. A nátrium-fumarát összetételébe beletartozik antihipoxiás hatás.

Ezenkívül a polioxifumarin a mesterséges cirkulációs készülék kontúrjának elsődleges kitöltésénél (11% -30% térfogat) történő szíváskor a perfúziós táptalaj komponenseként alkalmazható. Ugyanakkor a gyógyszerkészítmény kompozíciója pozitívan befolyásolja a hemodinamika stabilitását a posztperfúziós periódusban, csökkenti az inotróp támogatás iránti igényt.

Konfumin - 15% -os nátrium-fumarát oldat infúzióhoz, amely észrevehető antihypoxikus hatást fejt ki. Van bizonyos cardiotonic és cardioprotective hatása. Használják a különböző hipoxiás állapotok (hipoxia a normovolaemia, sokk, súlyos toxicitás), beleértve azokat az eseteket, amikor az adminisztráció ellenjavallt nagy mennyiségű folyadék és egyéb infúziós készítmények hypoxia elleni hatása nem lehet használni.

remaxol

Remaxol: használati utasítás és visszajelzés

Latin név: Remaxol

Hatóanyag: Metionin (Methioninum), N-metil-glükamin (N-metil-glukamin), borostyánkősav (Acidum succinicum), Riboxin (Riboxin), nikotinamid (Nicotinamidum)

Gyártó: POLISAN (Oroszország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2010.05.16

Az árak a gyógyszertárakban: 382 rubel.

A Remaxol májvédő hatású gyógyszer.

A kibocsátás és az összetétel formája

Adagolási forma - infúziós oldat: színtelen, átlátszó, gyenge jellegzetes szag (200 vagy 400 ml üveg palackokban, 1 palackban).

1 ml oldat összetételében lévő hatóanyagok:

  • nikotinamid - 0,25 mg;
  • metionin - 0,75 mg;
  • borostyánkősav - 5,28 mg;
  • inozin (riboxin) - 2 mg;
  • meglumint (N-metil-glukamin) - 8,725 mg.

Kiegészítő komponensek: kálium-klorid - 0,3 mg; nátrium-klorid - 6 mg; 1,788 mg nátrium-hidroxid; magnézium-klorid (vízmentes) - 0,12 mg; víz az injekcióhoz - 1 ml-ig.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Remaxol egy kiegyensúlyozott infúziós oldat, amely hepatoprotektív hatást fejt ki.

Ennek eredményeként a gyógyszer megfigyelt gyorsulás átmenet aerob anaerob folyamatok, javítása energiaellátás hepatociták, fokozott szintézisét a makro-erg vegyületeket, hepatocita membránok szembeni rezisztencia növelése lipid peroxidációt, helyreállítása a antioxidáns enzimek aktivitásának.

A Remaxol csökkenti a citolízist, ami az ALT és az AST (alanin-aminotranszferáz és aszpartát aminotranszferáz) indikátor enzimek csökkenésének nyilvánul meg.

A gyógyszer csökkenti a bilirubint és frakcióit, valamint javítja a bilirubin kiválasztását az epében. Csökkenti aktivitását hepatocita kiválasztó enzimek - alkalikus foszfatáz és a GGT (alkalikus foszfatáz és a gamma-glutamil-transzferáz), ösztönzi az oxidációs a koleszterin epesavakká.

farmakokinetikája

Az intravénás csepegtetéses gyógyszer természetes összetevői gyorsan eloszlanak a test szöveteiben, felhasználásuk szinte azonnal történik.

A metabolizmus termékek nem halmozódnak fel a szervezetben és kiválasztódnak a vizeletben.

Használati utasítások

  • az akut vagy krónikus károsodással járó májműködés megszüntetése (alkoholos, mérgező, gyógyászati ​​hepatitis);
  • vírusos hepatitis (az etiotróp terápia kiegészítéseként).

Ellenjavallatok

  • gyermekkor;
  • a terhesség és a szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.

Relatív (a Remaxol orvosi felügyelet mellett):

Használati utasítás Remaxol: módszer és adagolás

A Remaxol-t csak intravénásan adják be 40-60 csepp (2-3 ml / perc) sebességgel.

Az ajánlott napi adag 400-800 ml. A betegség súlyosságától függően a terápia 3-12 napig tarthat.

Mellékhatások

  • anyagcsere: a húgysav tartalma és a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérben (az aerob folyamatok aktiválása miatt);
  • allergiás reakciók: viszketés és bőrkiütés (a rendellenességek eltávolíthatók antihisztaminokkal);
  • a szervezet egésze: a megoldás gyors beadása - hőérzet, súlyos bőrbetegség, szájszárazság, torokdagadás (nem gyógyszereltávolítás);
  • mások: ritkán - hányinger, szédülés és fejfájás.

túladagolás

Nincs információ a túladagolásról.

Különleges utasítások

A Remaxol és más gyógyszerek intravénás beadását egyetlen injekciós üvegben nem javasolt.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Az utasításoknak megfelelően a Remaxol terhesség / szoptatás alatt ellenjavallt.

Alkalmazás gyermekkorban

A 18 évesnél fiatalabb betegeket nem kezelik.

Kábítószer kölcsönhatások

Nincsenek adatok a Remaxol és más gyógyszerek / anyagok kölcsönhatásáról.

analógok

Remaxol analógok: MH Kriomelt, Liv.52, Laennek, Ornitsetil, Polition, Ornilateks, metionin, Syrepar, Maksar, VG-5, Hepa-Merz, Gepafor, Deepa, Ropren, Hepatosan, Larnamin és mások.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

Vélemények a Remaxol-ról

A felülvizsgálatok szerint a Remaxol hatékony és megfizethető gyógyszer a májbetegségek kezelésében, beleértve annak alkalmazását a kemoterápia hatásainak kiküszöbölésére. A biokémiai paraméterek gyors javulást mutatnak. A mellékhatások közül a leggyakoribb a keserű íze a szájban.

A Remaxol ára a gyógyszertárakban

A Remaxol 400 ml hozzávetőleges ára 345-407 rubel.

Remaxol oldatos infúzió 400ml No. 1 injekciós üveg

Remaxol oldat 400 ml

Remaxol oldatos infúzió 400 ml

Oktatás: Az első moszkvai Állami Orvostudományi Egyetem I.M. Sechenov, az orvosi szakma.

A készítményre vonatkozó információ általános, tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a hivatalos oktatást. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

A jól ismert "Viagrát" eredetileg az artériás magas vérnyomás kezelésére fejlesztették ki.

A legtöbb nő jobban örülhet a tükörben gyönyörű testüknek, mint a szexből. Tehát a nők törekszenek a harmóniára.

Az első vibrálót a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztériát kezelte.

A statisztikák szerint hétfőn a hátsérülések kockázata 25% -kal, a szívroham kockázatával pedig 33% -kal nő. Legyen óvatos.

A szolárium rendszeres látogatása során a bőrrák kialakulásának esélye 60% -kal nő.

Korábban az ásítás az oxigénnel gazdagítja a testet. Ezt a véleményt azonban megtagadták. A tudósok bebizonyították, hogy ásítás, egy személy hűti az agyat és javítja a teljesítményét.

Az Egyesült Államokban alkalmazott allergiás gyógyszerekre évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig hiszed, hogy megtalálják az utat, hogy végül legyőzzék az allergiát?

Működés közben az agyunk energiát tölt egy 10 wattos villanykörte számára. Tehát egy fényes izzó fényképe egy érdekes gondolat idején nem olyan messze van az igazságtól.

74 éves Ausztrália lakosa, James Harrison 1000 alkalommal vért adományozóvá vált. Van egy ritka vércsoportja, amelynek antitestjei segítik a súlyos vérszegénységben szenvedő újszülöttek túlélését. Így az ausztrál mintegy két millió gyermeket mentett meg.

A veseink egy perc alatt három liter vért képesek tisztítani.

Sok gyógyszert eredetileg gyógyszerekként forgalmaztak. A heroint például eredetileg a gyermek köhögés gyógyításaként vezették be a piacra. És a kokaint az orvosok ajánlották érzéstelenítésként és az állóképesség növelésének eszközeként.

A WHO tanulmányai szerint napi félórás beszélgetés a mobiltelefonon 40% -kal növeli az agydaganatok kialakulásának valószínűségét.

Nagyon kíváncsi orvosi szindrómák vannak, például tárgyak lenyelése. Egy mániákusban szenvedő beteg gyomrában 2500 tárgyat találtak.

Az emberi agy súlya a testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe jutó oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény miatt az emberi agy rendkívül érzékeny az oxigénhiány által okozott károkra.

Az Oxfordi Egyetem kutatói számos tanulmányt készítettek, amelyek során arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt javasolják, hogy ne hagyják teljesen kizárni a halat és a hús étrendjükből.

Úgy tűnik, nos, mi új lehet olyan furcsa témában, mint az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése? Mindenki régóta ismert, mint a régi "nagymama" módszerei, az egyik.