Még egy lépés

Tünetek

Tudásmegosztás, kommunikáció és támogatás a hepatitisben szenvedőknek

Viqueira Pak - kezelési problémák!

Viqueira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted Aigul »04 Ápr 2016 16:10

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted VikaSS »04 Április 2016 16:37

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted KAWAII »04 Ápr 2016 16:44

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted 8732 Aigul »04. április 2016 22:15

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted 8732 Aigul »04 április 2016 22:21

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted Gosha »04 április 2016 22:22

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted Gosha »04 április 2016 22:22

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted Már az »04 Ápr 2016 22:33

Re: Vikeira Pak - kezelési problémák!

Az üzeneted 8732 Aigul »04 április 2016 22:55

Wikeyra Pak Samson Pharma

Cégünk vállalja a bizalmas információk védelmét. Adatvédelmi irányelveink megmagyarázzák, hogy milyen információkat gyűjtünk Önről, hogyan használjuk fel Önről gyűjtött adatokat, ahogyan megmondhatja nekünk, hogy jobban szeretné-e korlátozni az ilyen információk felhasználását.

Adatainak átadásával Ön hozzájárul az ilyen információk felhasználásához az adatvédelmi irányelvekkel összhangban. Ha megváltoztatjuk az adatvédelmi irányelveinket, az ilyen változtatások ezen az oldalon előzetes értesítés nélkül kerülnek közzétételre.

Számos módon gyűjtünk információkat a weboldalunk felhasználóiról, többek között az ügyfélrendszerben tárolt azonosítási fájlok használatával, a regisztrációval és a weboldalunkon keresztül küldött e-mail üzenetek segítségével. Az összegyűjtött információk a következőket tartalmazzák: Ha e-mailt küldenél nekünk, Ön automatikusan értesíti nekünk a postaláda címét, valamint az üzenet szövegében szereplő egyéb személyes adatokat.

Ha hívja az ügyfélszolgálaton, vagy hagyjon hangüzenetet, akkor elfogadja, hogy tudassa velünk a nevét, szám (ok), kapcsolatot telefonon, e-mail címét és egyéb személyes adatokat elfogadja, hogy a technikusok néző hogy szakembereink válaszolhassanak az alkalmazásukra.

Információkat gyűjtünk és tárolunk a weboldalunk összes látogatójáról, amelyeket vagy aktívan adnak nekünk, vagy egyszerű weboldalunk megtekintésekor: a számítógép hálózati címét (IP), a böngésző típusát, az operációs rendszer típusát, a dátumot és a a weboldalunkhoz való hozzáférési idő, az internetes erőforrás címe, ahonnan a felhasználó át lett irányítva a weboldalunkra. Ezt az információt használjuk fel webhelyünk látogatottságának nyomon követésére, a látogatók számának megszámolására a webhely különböző részeiben, valamint a honlapunk hasznosabbá tételéhez.

Személyes adatait használjuk fel Önnek a szolgáltatás igénybevételéhez. Hacsak nem értesíti velünk, hogy többé nem szeretne ilyen jellegű információkat kapni, rendszeresen tájékoztathatjuk termékeinkről és szolgáltatásainkról. Azáltal, hogy e-mailben vagy telefonon tájékoztatja személyes adatait, ezért Ön beleegyezik abba, hogy az Ön által megadott információkat az ebben a bekezdésben leírt módon használja.

Statisztikai elemzéseket végezhetünk a felhasználó viselkedéséről (például a weboldal használatával kapcsolatos adatok elemzésével, passzív módon minden felhasználóról), hogy meg lehessen határozni a fogyasztó viszonylagos érdeklődését a weboldal különböző részeihez. Egy ilyen elemzés segíteni fog nekünk abban, hogy tovább javítsuk a terméket.

Mi az Ön személyes adatait, ha a törvény által előírt, beleértve kérésére az igazságügyi hatóságok által a bíróság végzése, amikor hívott, hogy bíróság tanúként, vagy megfelelően egyéb követelmények a szövetségi, állami vagy önkormányzati törvényeket.

A statisztikai adatokat harmadik felek részére összefoglaló formában továbbíthatjuk anélkül, hogy a felhasználók személyes adatait közölnénk.

Ha nem akarja, hogy kapcsolatfelvétel a termékek vagy szolgáltatások, akkor értesítsen minket erről, vagy ha megadja nekünk az Ön elérhetőségét, vagy bármely más időpontban küld egy e-mailt a [email protected]

Szolgáltatásként harmadik felek által működtetett és üzemeltetett webhelyekre mutató linkeket tudunk biztosítani Önnek. Az ilyen harmadik felek saját adatgyűjtési rendszert használnak. Nem vagyunk felelősek adatgyűjtési gyakorlatukért, sem webhelyeik tartalmáért. Javasoljuk, hogy alaposan tanulmányozza a titoktartás mértékét az összes webhelyen, beleértve az ezen az oldalon elérhető linkeket.

A webszerverünkön tárolt összes információt zárt adatbázisokban tároljuk, és számos technikai hozzáférés-vezérlő eszköz védi.

Cookie Policy

Annak érdekében, hogy webhelyünk optimálisan működjön, és annak biztosítása érdekében, hogy minden oldal helyesen jelenjen meg, a böngészőnknek el kell fogadnia a cookie-kat. A cookie-kat arra használják, hogy lehetővé tegyék a webhely számára, hogy felismerje a látogatót korábbi látogatásai alapján, vagy hogy a látogatók hozzáférjenek a webhely különböző funkcióihoz vagy szolgáltatásaihoz, és statisztikákat szolgáltassanak a webhely tulajdonosai számára. Ha nem szeretne cookie-kat fogadni a mi vagy más weboldalainkról, módosíthatja a böngésző beállításait.

A cookie egy kis szöveges fájl, amelyet egy webhely a számítógépére ment. A különböző cookie-k saját céljuk. A cookie-kat például egy webhely egyéni beállításainak tárolására használják. A cookie-kat a helyszíni látogatások statisztikáinak fenntartására is felhasználhatják.

Az Elektronikus Hírközlési Törvénynek megfelelően mindenki, aki egy cookie-t tartalmazó webhelyet látogat, tájékoztatni kell a következőkről:
- Az oldal cookie-kat tartalmaz
- Mire használják ezeket a cookie-kat?
- Hogyan lehet elkerülni a cookie-k letöltését?

Kétféle cookie-fájl létezik: munkamenet-cookie-k és állandó cookie-k. A munkamenet-cookie-k a számítógépen tárolódnak, de eltűnnek, amint elhagyják a webhelyet. A tartós cookie-k a számítógépen tárolódnak, amíg a cookie-fájl felhasználásra kerül.

További információra van szüksége?

Szeretne többet tudni arról, hogy mely cookie-fájlok vannak, és mit kell tenniük, hogy elkerüljék őket? Látogasson el a www.allaboutcookies.org postai és távközlési hírügynökség honlapjára.

Válasszon egy várost

Egy város megadásával Ön képes lesz arra, hogy:

  • Az ikonra kattintva lépjen a meghatározott területre a webhely fejlécéből
  • Tekintse meg a meghatározott területre vonatkozó adatokat, például a legközelebbi tárgyakat és árakat a gyógyszertárakban

Írja be a város nevét, majd válassza ki a listából

Város kiválasztásakor elhagyja az aktuális oldalt, és a város ágaira lép

Népszerű városok:

  • Moszkva
  • Szentpétervár
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Habarovszk
  • Voronyezs
  • asztrahán
  • Volgograd

hírek

Vikeira Pak (Viekira Pak) már kapható!

Van eladó volt egy új gyógyszeres kezelés bezinterferonovogo hepatitis C Vikeyra Pak (Viekira Pak) cég AbbVie, a regisztrációs igazolás a PL-002 965 -tól 2015/04/21.

Mi vagyunk a Viekira Pak hivatalos forgalmazója Oroszországban. Ha megvásárolja tőlünk a Viqueira Pak-t, garantáljuk:
1. hogy ez a gyógyszer hivatalosan hazánk területére kerül;
2. A gyógyszer forgalomba hozatalakor készek vagyunk bemutatni az összes szükséges dokumentumot, amelyek igazolják a Viqueira Pak gyógyszer hitelességét;
3. Csomagolás és oktatás oroszul;
4. Gyógyszertárunk nem egy online áruház vagy virtuális gyógyszertár, az alábbiakban felsorolt ​​kapcsolatokban az Ilan gyógyszertárak vannak. Minden szükséges dokumentumot és engedélyt a gyógyszerészeti tevékenység végzésére. Gyógyszerészeink a Vikeira Pak kábítószerrel kapcsolatban adnak tanácsot.

A rendszer három új fejleményt tartalmaz az AbbVie: ombitasvir, paritrapeprir, dasabuvir és a farmakokinetikai enhanszer ritonavir kombinációjából. AbbVie mód az első jóváhagyta az orosz Egészségügyi Minisztérium kombinációs terápia, amely három vírusellenes gyógyszerek különböző hatásmechanizmusú, feltűnő a hepatitis C-vírus különböző szakaszaiban életciklusának, megakadályozva annak reprodukcióját.

A gyógyszer mennyisége korlátozott, ha készen áll a gyógyszer megvásárlására, kérdezze meg gyógyszerészünket a szükséges gyógyszer mennyiségéről, a fizetési lehetőségekről és a szállítási módról (önszállítással vagy futárral).

Vásárolja meg a kábítószert az ILAN drogériáinkban:

Moszkva, akadémikus Oparin St., épület 4, épület 1 +7 (499) 749-75-92, +7 (499) 749-74-89.

Moszkva, Komsomolsky kilátás, ház 47 +7 (495) 212-23-51, +7 (499) 242-90-85, +7 (800) 775-03-81 (ingyenes mobilhívás).

Így néz ki az igazi Vikeira Pak, vigyázz a hamisítványokra!

A csomagolás 1 hónapos terápiára vonatkozik (4 kis csomag 7 bliszterenként).

Kis csomag 7 napig (7 buborék belsejében).

Buborékfólia napi adaggal.

Gyógyszertár "Ilan" - az egészségforrás!

A gyógyszerek otthona, irodája vagy kórházi átadása.

Az "R-Pharm" és az AbbVie bejelentette a Viqueira Pak gyártásának lokalizációját

Az "R-Pharm" és az AbbVie bejelentette a Vekeira Pak® krónikus hepatitis C terápia termelésének lokalizációjára irányuló projekt kezdetét Oroszországban

• A projekt hozzájárul a "Pharma 2020" állami stratégia céljainak eléréséhez,

• Az oroszországi hepatitis C-ben szenvedő betegek száma elérheti a 4,7 millió embert, így ez a betegség fontos közegészségügyi probléma

Moszkva, 2016. augusztus 11 Orosz gyártója gyógyszeripari termékek „R-Pharm” és egy globális innovatív biofarmakológiai cég AbbVie, ma egy közös projekt, hogy lokalizálja a termelési mód a krónikus hepatitis C Vikeyra Pak® (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir tabletták; dasabuvir tabletta). A termelés helyén a cégcsoport „R-Pharm” Kostroma, hitelesített betartását a nemzeti előírások Good Manufacturing Practice (GMP) lesz a másodlagos csomagolás és a termelő minőségi ellenőrzés Vikeyra Pak®kai. A helyileg csomagolt termék első részei 2016 szeptemberéig kerülnek forgalomba. lokalizáció projekt hozzájárul a célok és a „Pharma 2020” stratégia az állam és a fejlődés az orosz gyógyszeripar.

Hepatitis C kezelésére az egyik legfontosabb népegészségügyi problémák Oroszországban. Szerint a referencia központ ellenőrzése céljából a vírusos májgyulladás FBUN „Központi Kutató Intézet Epidemiológiai” A Rospotrebnadzor, az elmúlt 10 évben, az előfordulási krónikus hepatitis C (CHC) nőtt Oroszországban több mint 3-szor. Úgy becsülik, hogy a betegek száma CHC Oroszországban lehet 3,5-4,7 millió ember, amely hozza az ország 6 a világon az összes beteg hepatitis C

"Az AbbVie-vel való együttműködés hozzájárul ahhoz, hogy megoldjuk azt a problémát, hogy a betegek modern, magas színvonalú, helyileg gyártott gyógyszereket kapjanak" - mondta Vasily Ignatyev, az R-Pharm csoport vezérigazgatója. "A hepatitis C kezelésére szolgáló hatóanyagok szélesítése növeli a hatékony terápia rendelkezésre állását, és lehetőséget nyújt a páciensnek megfelelő optimális kezelési rendszer kiválasztására."

„Vikeyra Pak lehetővé teszi a krónikus hepatitis C teljesen gyógyítható a betegség, és mi mindent megtesznek, hogy ez a terápia és átfogó támogatás áll rendelkezésre az orosz betegek. A minőségi termékeit rendkívül fontos, hogy a cég Abbvie és lokalizációja a felkészülés a hepatitis C kezelésére partnerség révén az „R-Pharm” elősegíti a ragaszkodás magas szintű minőségi és biztonsági - mondta Anthony Wong, általános Abbvie menedzser Oroszország, Ukrajna és a FÁK. - lokalizálása a kezelés, valamint igyekszünk javítani a normák és az ellátás minőségének Oroszországban megfelelnek a fő nemzeti prioritások terén nemzeti egészségügyi fejlesztési stratégia. "

Együtt a cég „R-Pharm» AbbVie Oroszország termel gyógyszerek bizonyított hatékonyságát és biztonságosságát kezelésére néhány igen súlyos betegségek. A mai napig, az on-site "P-Farm", a projekt egy átviteli technológiával Kaietra® készítmény (tabletta, lopinavir + ritonavir 200 + 50 mg) kezelésére használt HIV / AIDS. 2013 októberében, a termelés a másodlagos csomagolás Humira® (Solution szubkután beadott 40 mg / 0,8 ml) indult, amelyek kezelésére használják a különböző immun-rendellenességek, beleértve a reumatoid arthritis, psoriasisos arthritis, Crohn-betegség, juvenilis idiopátiás arthritis. A 2015 végéig, „R-Pharm” és AbbVie elindított egy projektet, a termelés teljes ciklus Sevoran® inhalációs érzéstelenítő (szevoflurán), amely tartalmazza az összes ellátási színvonalának sebészeti Kórtan, beleértve a gyermekgyógyászati ​​műtét. Áprilisban 2016 bejelentés a lokalizáció a végső szakaszában a termelés Duodopa®bejegyzett drog (levodopa-carbidopa intesztinális gél) kezelésére előrehaladott Parkinson-kór.

A lokalizációs projektek mellett az AbbVie olyan kezdeményezéseket és programokat valósít meg, amelyek a gyógyszeripar és az egészségügyi ellátás modernizációját, a kezelési normák javítását, a halálozás csökkentését, valamint az orosz állampolgárok életminőségének és életminőségének növelését célozzák.

Az R-Pharmról

Az R-Pharm egy orosz csúcstechnológiai gyógyszergyártó cég. A vállalat feladata, hogy biztosítsa az oroszországi betegek innovatív kezelési módjainak rendelkezésre állását. A cég személyzete - több mint 3500 magasan képzett szakember. „R-Pharm” dolgozik egész területén az Orosz Föderáció, a FÁK-országok, az USA, Németország, Japán, Törökország és India. Több mint 60 fiók és képviseleti iroda van. A fő tevékenységei: végtermék előállításához formák, gyógyszerhatóanyagok és kémiai természete biotechnológiai anyagok, a kutatás és fejlesztés az innovatív termékek és technológiák piacán gyógyszerek, valamint az oktatási és képzési szakemberek számára a gyógyszeripar és az egészségügy. www.rpharm.com

Az AbbVie-ről

Az AbbVie egy 2013-ban alakult globális kutatási biofarmáciai vállalat, amelyet az Abbotttól való elválasztás követett. A vállalat küldetése a szaktudás, a dedikált alkalmazottak tapasztalatai és az innováció egyedülálló megközelítése a fejlett, a világ egyik legösszetettebb és legsúlyosabb betegségeinek megoldására tervezett fejlett terápiás módszerek kifejlesztése és piaci bevezetése céljából. Az AbbVie és AbbVie tulajdonában lévő leányvállalat, a Pharmaciclics, több mint 28 000 embert foglalkoztat, a gyógyszereket több mint 170 ország piacán képviselik. A cégről és alkalmazottairól, a gyógyszerportfólióról és a kötelezettségvállalásokról további információkért kérjük, forduljon a www.abbvie.com címhez. Kövesse a @abbvie híreket a Twitteren, és tanulmányozza a karrierlehetőségeket az AbbVie-nél a Facebook oldalain vagy a LinkedIn oldalon.

További információért kérjük, forduljon:

Anna Voronina

Az "R-Pharm" cégek csoportjának sajtószolgálatának vezetője

8 495 956 79 37 ext. 2110

8 (925) 804 16 72

Anna Samokhvalova

A Public Relations igazgatója, az AbbVie Oroszországban, Ukrajnában és a CIS-ben

Viqueira Pak

A kibocsátás formái

A doktor észrevételei a Vicire Pack-ről

A gyógyszer jól tolerálható. A mellékhatások szinte nem figyeltek. Aviuremia a majdnem 2 hetes terápia után tartósan fennáll a virológiai válasz. A biokémiai válasz stabil, 2 hetes kezelés után.

A gyógyszer nagyon drága! Sajnos ez a tény megakadályozza a kábítószer széles körű használatát.

Naponta 1 buborékot (reggel és este) kell felhordani. Csak egy genotípusban, 12 héten át. Az 1a genotípussal - ribavirin kombinációval.

Az Orosz Föderációban a HCV 1. genotípusával fertőzött betegek esetében jelenleg a "Vikeira Pak" a kábítószer. Először is eredeti és hivatalosan bejegyzett hazánkban. Másodszor, közvetlen vírusellenes hatása van, és gátolja a vírus RNS-replikációjának minden szakaszát.

Saját alkalmazásának egyetlen korlátozása sajnos az ára. De viszont egy minőségi eredeti gyógyszer nem olcsó.

Az EbbVi (Írország) kombinált antivirális gyógyszergyártó cég "Vikeira Pak" a krónikus hepatitis C ún.

Használati utasítás csomag vikey

Farmakológiai hatás

A gyógyszer egyesíti Vikeyra Pak, és jelenleg három vírusellenes szerek közvetlen cselekvés kezelésére hepatitis C vírus (HCV), különböző hatásmechanizmusú és nem fedő profilok rezistentnoti, amely lehetővé teszi a harcot a hepatitis C-vírus különböző szakaszaiban életciklusának és ritonavir.

Dasabuvir egy nem-nukleozid inhibitor RNS-függő RNS virális polimerázt kódoló gént NS5B, amely a replikációhoz szükséges a virális genom. Biokémiai vizsgálatok szerint a dasabuvir gátolja az NSaB rekombináns Ia és Ib HC genotípus NS5B enzimek polimer aktivitását az IC30 2,8 és 10,7 nM.

Az Ombitasvir a HCV NS5A fehérje gátlója, amely a vírus replikációhoz szükséges. A replikon sejtkultúrákra vonatkozó vizsgálatokban az EC értékeket50 az ombitasvir esetében 14,1 és 5,0 nM volt a HCV genetika Ia és Ib genotípusai esetében.

Paritaprevir gátolja a HCV proteáz NS3 / 4A, amely szükséges a proteolitikus hasítási a kódolt HCV-poliprotein (az érett formák fehérjék NS3, NS4A, NS4B, NS5A és NS5B), és esszenciális a virális replikációhoz. Szerint biokémiai vizsgálatok, paritaprevir gátolja proteolitikus NS3 / 4A proteáz aktivitását a rekombináns HCV genotípus Ia és Ib értékekkel IC50 0,18 és 0,43 nM.

A ritonavir nem rendelkezik vírusellenes hatással a HCV ellen. A ritonavir olyan farmakokinetikai hatást fejt ki, amely fokozza a C-tmax a vérplazma paritrapeprivir és a paritaprevir koncentrációja közvetlenül a következő adag beadása előtt mérve, és növeli a gyógyszer teljes expozícióját (pl. AUC).

farmakokinetikája

A farmakokinetikai tulajdonságai kombinált használata ombitasvira / paritaprevira / ritonavir és dasabuvir értékeltük egészséges felnőttek és krónikus hepatitis C az 1. táblázat mutatja, az átlagos értékek a Cmax és AUC ombitasvira / paritaprevira / ritonavir fogadásakor 25/150/100 mg 1 alkalommal / nap együtt 250 mg dasabuvir 2-szer / nap, egészséges önkéntesektől bevétele után több dózis étellel.

1. táblázat: A geometriai átlag Cmax, AUC több dózisban ombitasvira / paritaprevira / ritonavir fogadásakor 25/150/100 mg 1 alkalommal / nap együtt 250 mg dasabuvir 2-szer / nap, étkezés közben egészséges önkénteseken

Az Ombitasvir / paritrapeprir / ritonavir és a dasabuvir orális beadás után átlagosan Tmax (Maximális koncentráció) 4 és 5 óra. Az expozíció ombitasvira dasabuvir és arányosan növekszik a dózis, míg az expozíció paritaprevira és ritonavir növeli több mint a dózissal arányosan. Együttható halmozása ombitasvira és dasabuvir minimális, míg a paritaprevira a ritonavir és a skála 1,5 és 2. Farmakokinetikai egyensúlyi koncentrációjának a kombináció után elért körülbelül 12 nappal az alkalmazás.

Az élelmiszer hatása a felszívódásra

Az Ombitasvir / paritrapeprir / ritonavir és a dasabuvir étellel együtt kell bevenni. Minden klinikai vizsgálatban ombitasvir / paritaprevir / ritonavir és dasabuvir vettek étkezés közben.

Lenyelés növeli az expozíciós (AUC) ombitasvira / paritaprevira / ritonavir és dasabuvir csaknem 82%, 211%, 49% és 30%, sorrendben, viszonyítva a vétel éhgyomri. Fokozott expozíció azonos volt, függetlenül a típusú élelmiszer (például egy élelmiszer-egy magas zsírtartalmú összehasonlítva a közepes zsírtartalmú étkezést) vagy kalória (körülbelül 600 kcal képest 1000 kcal). Ahhoz, hogy maximalizálja a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségét Vikeyra Pak kell venni étellel, függetlenül attól, hogy kövér vagy kalória-bevitel.

Ombitasvir / paritaprevir / ritonavir és dasabuvir aktívan kötődnek a plazmaproteinekhez. Kötés a plazmafehérjékhez gyakorlatilag változatlan vese- vagy májelégtelenség. Koncentráció aránya, és a vér és emberi vérplazma 0,6 és 0,8, ami azt jelzi, hogy paritaprevir, ombitasvir dasabuvir és elsősorban szét a vérplazmában. Paritaprevir körülbelül 97-98,6% -a kötődik a humán plazma-ig terjedő koncentrációban, a 0,08 ug / ml és 8 ug / ml. A ritonavir több mint 99% -ban kötődik a humán plazma koncentrációban tartományban 0,007 ug / ml-től 22 ng / ml. Ombitasvir körülbelül 99,9% -ban kötődik a humán vérplazmában a koncentráció tartományban 0,09 ug / ml és 9 mg / ml. Dasabuvir több mint 99,9% -ban kötődik a humán vérplazmában a hatóanyag koncentrációja 0,05 ng / ml és 5 ug / ml koncentrációban. Állatkísérletekben paritaprevira koncentrációja a májban jelentősen alacsonyabb, mint a plazmában lévő koncentrációt (például, az arány a májban és a plazma több mint 300: 1 egerekben). Ezek az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy paritaprevir szubsztrátja a máj transzporterek OATR1V1 és OATP1B3.

Anyagcsere és kiválasztás a hatóanyag Vikeyra Pak alkalmazásával vizsgáltuk paritaprevira, ombitasvira, ritonavir és dasabuvir jelzett szénizotóp C14.

A radioizotóp-diagnosztika módszerei a radioaktív izotópok sugárzásának detektálásán, rögzítésén és mérésén alapulnak. Ezek a módszerek lehetővé teszik, hogy feltárja a szervezet felszívódását, mozgását, az egyes szövetekben való felhalmozódást, a biokémiai transzformációkat és az anyagok testből történő elkülönítését.

A Dasabuvir túlnyomórészt a CYP2C8 izoenzim és kisebb mértékben a CYP3A izoenzim által metabolizálódik. Miután 400 mg dasabuvir-t (szén-dioxiddal jelölt C14) dasabuvir változatlan formában volt a fő összetevője (megközelítőleg 60%); A vérplazmában hét dasabuwir metabolit található. A leggyakoribb metabolit a plazmában az M1 volt, amely az AUC 21% -a volt, és in vitro ugyanazokat a tulajdonságokat mutatta az 1. HCV genotípushoz, mint az eredeti gyógyszer.

Az Ombitasvir amid hidrolízissel metabolizálódik, majd oxidatív metabolizmussal. Miután egyszeri 25 mg ombitasvir-ot (C-izotóppal jelöltünk) adtunk be14) anélkül, hogy más gyógyszereket vett volna be, az eredeti gyógyszer, amely nem változott meg, a vérplazmában a teljes térfogat 8,9% -át tette ki; összesen 13 metabolitot találtunk a plazmában. Ezek a metabolitok nem rendelkeznek vírusellenes vagy egyéb farmakológiai hatással.

A paritaprevir túlnyomórészt a CYP3A4 izoenzim és kisebb mértékben a CYP3A5 izoenzim által metabolizálódik. Egyszeri 200/100 mg paritaprevir (szént jelzett C14) / ritonavir, a kiindulási gyógyszer volt a fő keringő komponens, amely körülbelül a vérplazmában körülbelül 90% -ot tett ki. A plazma észlelte a paritrapevir legalább 5 kisebb metabolitját, ami kb. 10% -nak felel meg. Ezeknek a metabolitoknak nincs vírusellenes aktivitása.

A ritonavir elsősorban a CYP3A izoenzim és kisebb mértékben a CYP2D6 izoenzim által metabolizálódik. A vérplazma csaknem teljes radioaktivitása 600 mg ritonavir egyszeri dózisát követően (C izotóppal jelölve)14) az emberi szervezetben a változatlan ritonavirhez társult.

Az ombitasvir / paritrapevir / ritonavirrel végzett dasabuwir-kezelést követően az átlagos T1/2 A dasabuvir kb. 5,5-6 óra volt, majd 400 mg dasabuvirt (szén-jelzett C14), az izotópok 94,4% -a megtalálható a székletben és kis mennyiségben (körülbelül 2%) a vizeletben.

Az ombitasvir / pariteprevir / ritonavir dasabwirrel vagy anélkül történő bevitele után az átlagos T1/2 Az ombitasvira kb. 21-25 óra volt, 25 mg ombitasvir (amelyet C szén-izotóppal jelöltünk14), az izotópok körülbelül 90,2% -át találták a székletben és kis mennyiségben (1,91%) a vizeletben.

Az ombitasvir / pariteprevir / ritonavir dasabwirrel vagy anélkül történő bevitele után az átlagos T1/2 A vérplazma paritaprevir körülbelül 5,5 óra volt, majd 200 mg paritrapevir (szén-eredetű C14) 100 mg ritonavirral, az izotópok körülbelül 88% -át találták a székletben és kis mennyiségben (8,8%) a vizeletben.

Az ombitasvir / paritaprevir / ritonavir bevétele után az átlagos T1/2 A plazmából származó ritonavir körülbelül 4 óra volt, majd 600 mg ritonavirt (szén-dioxiddal jelzett C14) orális adagolásra alkalmas oldatként - az izotópok 86,4% -át találta a székletben és a dózis 11,3% -át vizeletben.

Különleges betegcsoportok

Idős betegek. Idős betegeknél a Viqueira Pak adagjának módosítására nincs szükség.

Gyermek. A gyermekkori betegeknél a Viqueira Pak gyógyszer farmakokinetikáját nem vizsgálták.

Pop és testtömeg

A Viqueira Pak gyógyszer adagjának módosítása nem a szex vagy testtömeg alapján történik.

Faji és etnikai hovatartozás

A Viqueira Pak gyógyszerének dózisa nem állítható be a faj és az etnikai hovatartozás függvényében.

Károsodott májfunkció

Az ombitasvira, a paritrapevir, a dasabuvir és a ritonavir expozíciójának változása enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben nem szenved klinikailag szignifikáns. Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő HCV-fertőzött betegeknél nem szükséges módosítani a Viqueira Pak adagját.

Farmakokinetika kombinációja 200mg paritaprevira, 100 mg ritonavir, 25 mg ombitasvira és 400 mg dasabuvir értékelték enyhe (osztályú szerinti Child-Pyo), közepes (B osztályú Child-Pugh) és súlyos (grade C Child-Pyo) a májelégtelenség mértéke. A normál májfunkciójú betegekhez képest enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknélmax és a paritaprevir, ritonavir és ombitasvir AUC-értéke 29,8% -kal, 34-40% -kal, illetve 8% -kal csökkent, a Cmax és a dasabuvir AUC értéke 17-24% -kal volt magasabb.

A normál májfunkcióval rendelkező betegekhez képest mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegeknél az átlagos Cmax és a paritrapevir AUC értéke 26-62% -kal nőtt az ombitasvir és a ritonavir esetén, az átlagos Cmax és az AUC 29-30% -kal, illetve 30-33% -kal csökken; átlag Cmax és a dasabuvir AUC értéke 16-39% -kal csökkent. A Viqueira Pak HCV-vel fertőzött, közepes fokú májelégtelenségben szenvedő betegek (B-osztály Child-Pyo) biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták; A Viqueira Pak gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó kutatási adatok szerint azonban a dózismódosítások valószínűleg nem szükségesek.

A súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a normál májfunkciójú betegekhez viszonyítva az átlagos Cmax és az paraprepivir és a dasabuvir AUC értéke 3,2-9,5-szeresére és 0,3-3,3-szorosára emelkedett, a Cmax a ritonavir 35% -kal alacsonyabb volt, az AUC 13% -kal volt magasabb, a Cmax és az AUB ombitaswir 68% -kal, illetve 54% -kal csökkent. Ezért a Viqueira Pak gyógyszer nem alkalmazható súlyos májelégtelenség esetén.

Károsodott veseműködés

A paritaprevir, az ombitasvira, a dasabuvir és a ritonavir expozíciójának változása enyhe, mérsékelt és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében klinikailag elhanyagolható; ezért enyhe, közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a Viqueira Pak adagjának változása nem szükséges.

A farmakokinetikáját a kombináció 25 mg ombitasvira 150 mg paritaprevira és 100 mg ritonavir és értékelték enyhe betegek 400 mg vagy anélkül dasabuvir ez (QC 60-89 ml / perc), közepes (CC 30-59 ml / perc) és a nehéz ( KK 15-29 ml / perc) a veseelégtelenség mértékétől.

A normál veseműködésű betegekhez képest enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Cmax és a paritrapeprivium AUC értéke összehasonlítható (legfeljebb 19% -kal magasabb), átlag Cmax és az ombitasvir AUC értéke összehasonlítható (legfeljebb 7% -kal alacsonyabb), a C átlagértékeimax és a ritonavir AUC értéke 26-42% -kal magasabb volt, és a dasabuvir esetén az átlagos Cmax és az AUC 5-21% -kal magasabb.

A normál veseműködésű betegekhez képest, átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Cmax (1% -nál kevesebb), az AUC érték 33% -kal volt magasabb, a C átlagértékeimax és az ombitasvir AUC értéke összehasonlítható (legfeljebb 12% -kal alacsonyabb), míg a ritonavir esetén a C átlagértékeimax és az AUC magasabb volt 48-80% -kal, a dasabwir esetében a C átlagértékeimax és az AUC 9-37% -kal volt magasabb.

A normál veseműködésű betegekhez képest súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az átlagos Cmax a paritrapepril esetében összehasonlítható (1% -nál kevesebb) és az AUC értékek 45% -kal voltak magasabbak, az ombitaszvir esetében az átlagos Cmax és az AUC összehasonlítható (akár 15% -kal alacsonyabb), a ritonavir esetében a C átlagértékeimax és az AUC 66-114% -kal magasabb volt, valamint a dasabwir esetében a C átlagértékei ismax és az AUC értéke 12-50% -kal volt magasabb.

Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája

Filmtabletta világosbarna, ovális, gravírozott "AV2" egyik oldalon (2 db egy buborékfóliában).

segédanyagok: Mikrokristályos cellulóz (például Avicel ® PH 101) - 103,04 mg, mikrokristályos cellulóz (például Avicel ® PH 102) - 104,72 mg laktóz-monohidrát - 47,3 mg, kopovidon - 101,35 mg Kroszkarmellóz-nátrium - 33,78 mg, a kolloid szilícium-dioxid - 4,05 mg magnézium- sztearát 11,15 mg.

A filmhéj összetétele: Opadry II bézs (Opadry II bézs) - 21 mg (polivinil-alkohol - 40% titán-dioxidot - 21.55% Makrogol 3350 - 20,2% talkumot - 14,8%, sárga vas-oxid - 3% vörös vas-oxid - 0,35% vas oxid fekete - 0,1%).

Filmtabletta rózsaszín, hosszúkás, biconcave, vésett egyik oldalán "AV1" (2 darab buborékcsomagolásban).

segédanyagok: Kopovidon - 849,2 mg, a D-alfa-tokoferol-szukcinát makrogol - 42,5 mg, a kolloid szilícium-dioxid - 10,8 mg, propilén-glikol-monolaurát - 10 mg Szorbitán-laurát - 33,3 mg.

A filmhéj összetétele: Rózsaszín Opadry II (Opadry II Pink) - 32,5 mg (polivinil-alkohol - 46.94% Makrogol 3350 - 23,7% talkumot - 17,36% titán-dioxidot - 11,9% vas-oxid-vörös - 0,1%).

4 db. (2 + 2) - buborékfólia (7) - doboz karton (4) - doboz karton.

Adagolási rend

Belül. A Viqueira Pak gyógyszert étkezés közben kell bevenni, függetlenül a zsírtartalmától vagy az étrend kalóriatartalmától.

A Vikaira Pak ajánlott adagja 2 tablettát tartalmaz. ombitasvira / paritrapeprivir / ritonavir 12,5 / 75/50 mg, 1 nap / nap (reggel) és 1 tab. dasabuwir 250 mg naponta kétszer (reggel és este). Néhány betegcsoportban a Vickeira Pak készítményt ribavirinnel kombinálva alkalmazzák (lásd 1. táblázat).

Az 1. táblázat mutatja be a javasolt kezelést és a kezelés időtartamát, a betegcsoporttól függően.

1. táblázat: A kezelés rendszere és időtartama különböző betegcsoportokra (első kezelés vagy interferon terápia után).

A Viqueira Pak gyógyszerrel együtt alkalmazva a ribavirin ajánlott dózisa a beteg testtömegére alapozva: 1000 mg / nap 75 kg testsúlyú betegek, napi 2 fogadással, étkezéssel. Ha szükséges a ribavirin adagjának kijavítása, javasoljuk, hogy olvassa el használati utasításait. A Viqueira Pak szedését a javasolt időtartamnak megfelelően és a használatukhoz szükséges utasításoknak megfelelően kell megszakítani. Ha a Viqueira Pak-ot a ribavirinnel együtt alkalmazzák, a ribavirint ugyanabban az időszakban kell előírni, mint a Viqueira Pak.

Különleges betegcsoportok

Májtranszplantáció után

Javasolt kezelés időtartama a beteg normális májműködés és fibrózis skálán Metavir-2 vagy kisebb, a májtranszplantáció után használata Vikeyra Pak készítményt ribavirinnel együtt 24 hét, a genotípustól függetlenül 1 altípusú HCV. Ha a gyógyszer Viqueira Pak-t kalcineurin inhibitorokkal használja, a kalcineurin inhibitorok dózisának korrekciójára van szükség. A májtranszplantáció után a betegek klinikai vizsgálata során napi 600 mg és 800 mg közötti ribavirin adagokat külön-külön választottak ki.

A HCV / HIV-1-gyel együttes fertőzésben szenvedő betegeknél

Az 1. táblázatban felsorolt ​​ajánlásokat be kell tartani. A HIV-1 egyidejű vírusellenes terápiájára vonatkozó ajánlásokat az "Interakció más kábítószerek" című szakaszban találja meg.

Az enyhe májelégtelenségben (Child-Pugh A osztály) szenvedő betegeknél a Viqueira Pak adagjának módosítása nem szükséges. A Viqueira Pak biztonságosságát és hatásosságát közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek (Child-Pugh B-osztály) fertőzött betegekben nem állapították meg; a Vicaira Pak alkalmazása nem ajánlott mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegeknél. A Viqueira Pak ellenjavallt súlyos májelégtelenségben (C. osztályú Child-Pyo szerint).

A kezelés előtt és alatt ellenőrizni kell a májfunkciós teszteket.

túladagolás

A legmagasabb dokumentált egyszeri adag kijelölt egészséges önkénteseknek, voltak 400 mg paritaprevira (100 mg ritonavir), 200 mg ritonavir (100 mg paritaprevira), 350 mg és 2000 mg, és ombitasvira számára dasabuvir. Túladagolás esetén ajánlott figyelemmel kíséri a megjelenése bármilyen jel vagy tünet a mellékhatások, és ha szükséges, a megfelelő azonnali tüneti kezelést.

Kábítószer kölcsönhatások

In vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy A ritonavir gátolja bizonyos izoenzimek a citokróm P450, de a gyógyszer Vikeyra Pak klinikailag releváns koncentrációk szignifikánsan nem befolyásolja a izoenzimek CYP2C9 és CYP2C19.

Paritaprevir, ritonavir és dasabuvir inhibitorok P-gpikoproteina in vilro, de szignifikáns változások a kölcsönhatás a gyógyszer digoxinnal Vikeyra Pak - érzékeny szubsztrátot a P-glikoprotein - nem figyelhető meg.

A paritaprevir az 1B1 és 1B3 szerves anionok (OATP1B1 és OATP1B3) szerves anionok transzport polipeptidének gátlószere. A parataprevir, a ritonavir és a dasabuvir az emlőrák-rezisztencia-fehérje (Breast Cancer Resistance Protein, BCRP) gátlói.

Paritaprevir, ombitasvir dasabuvir, és gátolják a izoformák 1A1 (UGT1A1) uridindifosfatglyukuroniltransferazy, és a ritonavir gátolja a izoenzim citokróm CYP3A4. A kombinált alkalmazás a gyógyszer Vikeyra Pak gyógyszerek esetén, elsősorban CYP3A által metabolizált izoenzim vagy szubsztrátjai UGT1A1, BRCP, OATP1B1 vagy OATP1B3, vezethet megnövekedett plazma koncentráció az ilyen gyógyszerek.

Paritaprevir, ombitasvir, ritonavir és dasabuvir in vivo gátlása nélkül a szállítószalag szerves anionok (OAT1) is valószínű, hogy ezek a vegyületek gátolják transzporterek szerves kationok (OST1 és OST2), transzporterek a szerves anionok (OAT3) vagy fehérjéket többszörös rezisztenciát és megszüntetése méreganyagok (Mate1 és MATE2K) klinikailag szignifikáns koncentrációkban; Tehát a Vickeira Mack hatóanyag nem befolyásolja ezeket a veseelhelyezési útvonalakat.

Egyéb gyógyszerek hatása a Viqueira Pak készítményre

A Viqueira Pak kombinált alkalmazása a CYP3A izoenzim erős inhibitorával a pariteprevir koncentrációját akár kétszer is növelheti. Közös vétel készítmény Vikeyra Pak gyógyszerekkel indukáló izoenzim CYP3A, várhatóan csökkenti a koncentrációt dasabuvir, paritaprevira, ombitasvira és a ritonavir plazma és csökkenti azok terápiás hatást. A Viqueira Pak gyógyszer együttes alkalmazása olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják az izofermeptikus CYP2C8-at, növelhetik a dasabvir koncentrációját a vérplazmában. Közös vétel készítmény Vikeyra Pak gyógyszerekkel indukáló izoenzim CYP2C8, várhatóan vezet alacsonyabbak a plazmakoncentrációs dasabuvir és csökkenti a terápiás hatás.

Az expozíció változása (C.max és AUC) paritaprevir, ombitasvir és dasabuvir 0,5-2,0-szeresét nem tekintik klinikailag szignifikánsnak, és nem követeli meg a Vicair Pak gyógyszer adagjának módosítását.

Vikeyra Pak gyógyszert beadhatjuk együtt gyógyszerek, amelyek gátolják a izoenzim CYP3A, ugyanabban az időben, hogy összekapcsolják a gyógyszer ellenjavallt Vikeyra Pak potens inhibitorai vagy induktorai CYP2C8 izoenzim izoenzim CYP3A / 2C8.

A Parataprevir, a dasabuvir és a ritonavir a P-glikoprotein szubsztrátuma. A Paritaprevir és a dasabuvir a BCRP szubsztrátjai. Az Ombitasvir a P-glikoprotein és / vagy a BCRP szubsztrátja. A paritaprevir az OATP1B1 és az OATP1B3 szubsztrátja. Azonban nem valószínű, hogy a P-glikoprotein gátlása. A BCRP, az OATP1B1 vagy az OATP1B3 klinikailag jelentősen növeli a Vicair Pack expozícióját.

Megállapított és egyéb lehetséges gyógyszerkölcsönhatások

A Vicera Pak készítménnyel együtt alkalmazott szerek interakciós profilját a leggyakrabban előforduló gyógyszerek közös használatára fejlesztették ki (4. táblázat).

Ha a beteg jelenleg már gyógyszert szed (ek), amely valószínűleg a lehetséges gyógyszerkölcsönhatások, vagy elkezdett velük történő kezelés során Vikeyra Park ösztönzik arra, hogy szükség van-e dózismeghatározását egyidejű gyógyszer (ek) vagy végrehajtják a szükséges klinikai megfigyelés szükséges.

Ha a Vichera Pak gyógyszerrel való kezelés idején az ízületi gyógyszerek dózisának korrekcióját elvégezték, a Viqueira Pak-nal végzett kezelést követően javítani kell.

A 4. táblázat tájékoztatást nyújt a Viqueira Pak hatóanyag együttes alkalmazásának az együtt alkalmazott hatóanyagok koncentrációjára gyakorolt ​​hatásáról. A 4. táblázatban felsorolt ​​egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek kijelölésével a Viqueira Pak gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges.

4. táblázat A kábítószer-kölcsönhatások vizsgálatából származó adatok alapján megállapított gyógyszerkölcsönhatás.

A "Contraindications" című fejezetben található azok a gyógyszerek listája, amelyek kombinált alkalmazása a Vichera Pak gyógyszerrel ellenjavallt.

Nem vettek észre olyan gyógyszereket, amelyekkel a gyógyszerkölcsönhatás a Viqueira Pak gyógyszerrel kombinálva történt

A kábítószerek kölcsönhatásaként végzett vizsgálatokban a Viqueira Pak készítmény előkészítése között nem volt klinikailag jelentős kölcsönhatás a következő leggyakrabban alkalmazott gyógyszerekkel:

- buprenorfin, metadon, naloxon;

- tenofovir, emtricitabin, raltegravir;

Ezeknek a gyógyszereknek a kombinált alkalmazása a Viqueira Pak gyógyszerrel történő adagolásához nem szükséges.

Mellékhatás

Klinikai kutatási tapasztalat

Ha a Viqueira Pak-ot a ribavirinnel együtt alkalmazzák: a ribavirin mellékhatásaira vonatkozó információkért olvassa el használati utasításait.

A biztonságossági értékelés a 2. és 3. fázisú klinikai vizsgálatok együttes adatain alapul több mint 2.600 olyan betegen, akik Vikayr Pak-ot kaptak ribavirinnel vagy anélkül.

A Viqueira Pak és a ribavirin kombináció (beleértve a cirrhosisos betegeket)

A Viqueira Pak-ot és a ribavirin kombinációt kapó betegeknél a leggyakrabban megfigyelt mellékhatások (a betegek több mint 20% -a) fáradtság és enyhe volt. A betegek száma.lechenie teljesen megszűnt a mellékhatások miatt volt 1,2% (25/2044), 1,3% (27/2044) a beteg hagyta abba (azzal a lehetőséggel, az újbóli) kezelést a mellékhatások miatt. 7,7% (158/2044) beteg esetében a ribavirin dózisának csökkenése volt szükség a mellékhatások miatt.

A Viqueira Pak és a ribavirin biztonságossági profilja cirrhosisos betegeknél hasonló volt a cirrhosisos betegeknél.

A Viqueira Pak nem ribavirin alkalmazása

A klinikai vizsgálatban szenvedő betegeknél, akik a Ribavirinnel nem rendelkező Vicair Pak készítményt kapták, az egyetlen regisztrált mellékhatás viszketés volt. A mellékhatások miatt a kezelést teljesen leállítva 0,3% (2/588) volt. A betegek 0,5% -a (3/588) a mellékhatások miatt szünetet tartott a kezelésben.

A 2. táblázat felsorolja a mellékhatások kapcsolódó vagy nem kapcsolódó Vikeyra Pak készítmény rögzített két randomizált planebo-kontrollált vizsgálatok (zafír I és Sapphire II), amely figyeltek egy frekvenciája legalább 5% -kal magasabb, mint kapó betegeknél Vickeyr Pak a ribavirin kombinációjával összehasonlítva, a placebót kapó betegekhez képest. Ezen túlmenően a 2. táblázat tartalmaz egy listát ezen mellékreakciók három vizsgálatban, melyben a betegek a gyógyszert Vikeyra Pak a ribavirinnel vagy anélkül (gyöngy II, gyöngy III és gyöngy IV), és elemzése ezeknek mellékreakciók a betegekben végzett vizsgálatokban cirrhosisos a Viqueira Pak-t 12 vagy 24 hetes ribavirin kombinációjával kezelt májban (TURQUOISE II).

2. táblázat A 3. fázisú klinikai vizsgálatokban feltárt mellékhatások előfordulásának összefoglaló táblázata 1.2.

A 3. fázisú klinikai vizsgálatok során a legtöbb mellékhatás enyhe volt (1. fokozat). A Viqueira Pak készítmény ribavirinrel kombinált biztonságossági profilja összhangban áll a ribavirin meglévő biztonsági profiljával.

Azokban a vizsgálatokban, PEARL-II, -III, és -IV, 7% kapó betegek a gyógyszer Vikeyra Pak monoterápia és 10% kapó betegek a gyógyszer Vikeyra Pak és ribavirin kombinációjával, dermatitis tüneteket észleltek formájában kiütés. Azokban a vizsgálatokban, zafír I és II, 16% a kezelt betegek ribavirinnel Vikeyra Pak és 9% a placebót kapó betegek észleltek nemkívánatos jelenség a bőr. Türkizkék II vizsgálatban, 18% és 24% kapó betegek gyógyszer Vikeyra Pak plusz ribavirin 12 hétig vagy 24 jegyezni, nemkívánatos jelenség a bőr. A legtöbb jelenség súlyossága könnyűnek minősül. Nem regisztrált súlyos jelenségek és súlyos bőr reakciók, mint például a Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális necrolysis, erythema multiforme, dermatitisz, allergiás társított drogok (eozinofiliával és szisztémás tünetekkel).

Eltérések a laboratóriumi mutatók normáitól

Az egyes laboratóriumi mutatók változásait a 3. táblázat tartalmazza.

3. táblázat. A kiválasztott laboratóriumi eltérések a kezelés alatt jelennek meg 2.

Fokozott ALT aktivitás szérumban

A klinikai vizsgálatok során a kábítószer használatát Vikeyra Pak ribavirinnel vagy anélkül, legalább 1% -ánál, akik nem használják az ösztrogén-tartalmú készítmények, ideiglenes emelkedett ALT-aktivitás figyelhető meg több mint 5-ször a normálérték felső határának a kezelés megkezdése után.

A nőknél az etinilösztradiolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a megnövekedett ALT-aktivitás előfordulása 25% -ra emelkedett (4/16). A klinikailag jelentős növekedése az ALT aktivitás részesülő nőknél ösztrogének eltérő etinil-ösztradiolt (például ösztradiol, valamint a konjugált ösztrogének) hormonpótló terápia 3% (2/59).

Ez a jelenség általában tünetmentes volt, a kezelés első 4 hetében nyilvánult meg, és a kezelés folytatódott. Az emelkedett ALT-aktivitás általában nem kapcsolódik a bilirubin koncentráció növekedéséhez. A cirrózis nem volt kockázati tényező az ALT aktivitás növeléséhez. A legtöbb beteg esetében a máj biokémiai paramétereinek külön figyelésére nincs szükség.

Megnövekedett bilirubin koncentráció

Egy ideiglenes koncentrációjának növekedése a bilirubin (többnyire közvetett) volt megfigyelhető a kezelt betegeknél a gyógyszer Vikeyra Pak és ribavirin kombinációjával, amely kapcsolatban van gátlásával paritaprevirom bilirubin transzporter OATR1V1 / 1VZ és így hemolízis által okozott ribavirin. Fokozott bilirubin után történt kezelés kezdetén a koncentráció elérte maksimuima héten tanulok, és teljesen engedélyezett kezelés folytatásának. A bilirubin koncentrációjának növekedése nem volt összefüggésben az aminotranszferázok koncentrációjának növekedésével. A megnövekedett közvetett bilirubin előfordulása alacsonyabb volt azoknál a betegeknél, akik nem kaptak ribavirtint.

A Viqueira Pak alkalmazása HCV / HIV-1-vel együttes fertőzésben szenvedő betegeknél

A kábítószer Vikeyra Pak ribavirinnel kombinált értékelték 63 betegnél társfertőzésben HCV / HIV-1, amely arra antiretrovirális terápiában részesülő szilárd alapon. A leggyakoribb mellékhatások a regisztráltak legalább 10% -ánál: gyengeség (48%), álmatlanság (19%), hányinger (17%), a fejfájás (16%), pruritus (13%), köhögés (11%), ingerlékenység (10%), icteric sclera (10%).

A teljes bilirubin koncentrációjának 2-szeres vagy többszöröse az IGN-vel szemben (gyakrabban a közvetett bilirubin miatt) 34 betegnél (54%) került regisztrálásra. 15 beteg kapott atazanavirot a bilirubin koncentrációjának emelkedésének időszakában, 9 betegnél szklerózis, sárgaság vagy hyperbilirubinémia is volt. Hiperbilirubinémiában szenvedő betegeknél az aminotranszferáz aktivitás egyidejű növekedése nem volt megfigyelhető. A harmadik fokozatú ALT fokozott aktivitására nem volt példa.

7 beteg (11%) esetében a hemoglobinszint 10 g / dl alatti csökkenésének legalább egy esetét rögzítették; 6-ban a ribavirin dózisának módosítását végezték el. Ezekben az esetekben vértranszfúzió és eritropoetin alkalmazása nem volt szükséges.

A 12. és 24. héten a CD4 + T sejtek átlagos száma 47 sejt / mm3 és 62 sejt / mm3 koncentrációra csökkent; a legtöbb esetben a terápia befejezése után az indikátorok visszatértek az alapvonalhoz. 2 betegnél a CD4 + T-sejtszám csökkenése 200 sejt / mm3-nél kisebb koncentrációban regisztrálva volt a kezelés alatt a CD4 + csökkentése nélkül. Nem jelentettek AIDS-hez kapcsolódó opportunista fertőzések eseteit.

A Viqueira Pak alkalmazása a májátültetett betegeknél

A Viqueira Pak ribavirinnel kombinációban történő alkalmazását 34 olyan betegben értékelték, akiket májtranszplantációnak vetettek alá HCV relapszusával. A betegek több mint 20% -ánál észlelt nemkívánatos események: gyengeség (50%). fejfájás (44%), köhögés (32%), hasmenés (26%), álmatlanság (26%), gyengeség (24%), hányinger (24%), izomgörcsök (21%), bőrkiütés (21%). 10 betegnél (29%) figyelték meg legalább egy esetben a hemoglobin koncentráció csökkenését 10 g / dl-nél kisebb koncentrációban. 10 betegnél a ribavirin dózisát a hemoglobin-koncentráció csökkenése miatt állították be; a betegek 3% -ában (1/34) a ribavirin terápia folyamata megszakadt. 5 beteg kapott eritropoetint; Mindezekben a betegekben a ribavirin kezdeti dózisa 1000-1200 mg volt naponta. Vérátömlesztés nem történt.

bizonyság

- az 1. genotípusú krónikus hepatitis C, beleértve a máj kompenzált májzsugorodásban szenvedő betegeket, ribavirinnel vagy anélkül.

Ellenjavallatok felhasználásra

- túlérzékenység az ombitasvir, a paritrapevir, a ritonavir, a dasabuvi vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben;

- a ritonavirral szembeni ismert túlérzékenység (pl. toxikus epidermális necrolysis vagy Stevens-Johnson szindróma);

- súlyos májelégtelenség (Child-Pugh C osztály);

- a ribavirin alkalmazása ellenjavallt (a Viqueira Pak és a ribavirin együttes alkalmazásával). A ribavirin használatával kapcsolatos ellenjavallatokról olvassa el használati utasításait;

- a ribavirin alkalmazása a nőknél terhesség alatt, valamint olyan férfiak esetében, akiknek terhessége van;

- a gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelynek koncentrációjának növelése és a vérplazma súlyos mellékhatásokhoz vezethet, és amelyek clearance-e jelentősen függ a CYP3A izoenzim metabolizmusától;

- a CYP2C8 hatásos inhibitorainak egyidejű alkalmazása (mivel ez a vérplazma dasabwir koncentrációjának jelentős emelkedéséhez és a QT-intervallum megnyúlásának kockázatához vezethet);

- a gyógyszerek egyidejű alkalmazása - a CYP3A izoenzim erős induktora (jelentősen csökkentheti a paritrapevir, ombitasvir és dasabvir koncentrációját a vérplazmában);

- olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek a CYP2C8 izoenzim erős induktorai (mivel ez a vérplazmában a dasabwir koncentrációjának jelentős csökkenését eredményezheti);

- egyidejű alkalmazása kábítószerekkel: alfuzozin; karbamazepin; fenitoin, fenobarbitál; efavirenz; ergot alkaloidok (ergotamin, dihidroergotamin, zrrométer, metil-ergometri); gemfibrozil, lovasztatin, szimvasztatin; midazolám és triazolám (orális adagolásra szolgáló gyógyászati ​​formákban); pimozid; rifampinnel szalmeterol; Szent János sertés (St. John's wort perforatum / Hypericum perforatum /) készítmények; szildenafil (ha pulmonális artériás hipertónia kezelésére alkalmazzák); rilpivirin; lopinavir / ritonavir; darunavir / ritonavir; etinilösztradiolt tartalmazó készítmények (pl. kombinált orális fogamzásgátlók); atazanavir / ritonavir kombinációban;

- gyermekek 18 éves korig;

- Laktázhiány, galaktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

A Viqueira Pak és a flutikazon vagy más glükokortikoszteroidok együttes alkalmazása, amelyek a CYP3A4 izofermptiddel metabolizálódnak. Az antiarrhythmiás szerekkel való együttes alkalmazás. Májelégtelenség a közepes súlyosság miatt.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A Viqueur Pak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozó minőségi és jól kontrollált vizsgálatok eredményei nem állnak rendelkezésre.

Állatkísérletekben ombitasvira / paritaprevira / ritonavir és fő aktív metabolitjai emberben (M29, M36) és dasabuvir, befolyással az az embrió fejlődése és a magzat számoltak be. A használó paritaprevira / ritonavir használt maximális dózis vizsgálatokban megfelelő 98- szeres (egerek) vagy 8x (patkányokon) az ajánlott klinikai dózis emberben. A maximális dózis alkalmazásával ombitasvira tesztek megfelelő 28-szeres (egerek) vagy 4-szeres (nyulakban) ajánlott klinikai dózis emberben. Az egérben végzett vizsgálatban a legmagasabb inaktív humán metabolitok dózisait adták - az expozíció 26-szor magasabb, mint az embereknek az ajánlott klinikai dózisokat alkalmazva. A dasabuwir-t alkalmazó kísérletekben az ajánlott klinikai dózist emberenként 48-szoros (patkány) vagy 12-szeres (nyúlban) maximális dózisban alkalmazták.

Tekintettel arra, hogy lehetetlen lenne következtetéseket levonni a gyógyszer használatát a terhes nők, a kapott adatokon alapulnak állati gyógyszer Vikeyra Pak kell használni terhesség alatt csak akkor, ha alapuló klinikai helyzet szélsőséges szükségszerűség.

A ribavirin együttes alkalmazása

A ribavirin a magzat rosszformálódását és / vagy halálát okozhatja. Női betegek és női férfi betegek partnereinél meg kell tenniük minden lehetséges intézkedést, hogy elkerüljék a terhességet, mert állatkísérletekben minden faj kitett ribavirin azt igazolta, hangsúlyos teratogén és / vagy embriotsidny hatása. Ne alkalmazzon ribavirin kezelést addig, amíg a terápia kezdetét megelőzően negatív terhességi teszt eredményt nem kap. A kezelés alatt és legalább 6 hónap vége után a szülőképes korú nők és partnereik, valamint a betegek a férfi és női partnerei ajánlott legalább két hatékony fogamzásgátló módszert. A ribavirin kezelés ideje alatt a terhességi vizsgálatokat havonta kell elvégezni.

Szoptatási időszak

Nincs információ az ombitasvira, a paritrapevir, a ritonavir vagy a dasabuvir és metabolitjainak behatolásáról a nők anyatejébe.

A paritaprevir és annak hidrolízisterméke, a változatlan formában lévő M13, ombitasvir és dasabuvir voltak a laktáló patkányok tejében található legfontosabb összetevők, anélkül, hogy befolyásolnák a táplálékot. A gyógyszer csecsemőkre gyakorolt ​​hatása miatt nemkívánatos hatások miatt döntést kell hozni a szoptatás abbahagyásáról vagy a Vikayr Pak kezelés megszakításáról, figyelembe véve az anya terápiájának fontosságát. A ribavirinnel kezelt betegeknek olvassa el használati utasításait.

A májfunkció megsértése iránti kérelem

A gyógyszer alkalmazása a betegek számára enyhe májkárosodásban (Child-Pyo szerinti A osztály) dózismódosításra nincs szükség. A Viqueira Pak biztonságossága és hatásossága hepatitis C-vel fertőzött betegeknél, mérsékelt májkárosodásban (Child-Pugh B osztály) nem állapították meg; a Vicaira Pak alkalmazása nem ajánlott mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegeknél. A Viqueira Pak ellenjavallt a betegeknél súlyos májelégtelenségben (Child-Pyo szerint C osztály).

A kezelés előtt és alatt ellenőrizni kell a májfunkciós teszteket.

Gyermekekben való alkalmazás

A gyógyszer 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek és serdülőknek a használata ellenjavallt.

Alkalmazás idős betegeknél

Különleges utasítások

A klinikai vizsgálatokban a szer a ribavirin Vikeyra Pak ribavirinnel vagy anélkül, körülbelül 1% a megfigyelt átmeneti tünetmentes történt megnövekedett ALT-aktivitás több mint 5-ször a normálérték felső határának (lásd. A szakasz „mellékhatása”).

Fokozott ALT-aktivitás sokkal nagyobb gyakorisággal tapasztalható a nőknél, akik etipilestradiola alapuló készítmények, például, kombinált orális fogamzásgátlók, a fogamzásgátló tapaszokat, és a hüvelyi fogamzásgátló gyűrű (lásd. A szakasz „Ellenjavallatok”). Fokozott ALT-aktivitás tipikusan során megfigyelt 4 héttel a kezelés belül csökkent 2-8 hét kezdetétől a növekedés az ALT aktivitás folyamatos terápia ribavirinnel Vikeyra Pak ribavirinnel vagy anélkül. A Vicair Pak használatának megkezdése előtt hagyja abba az etinilösztradiolt tartalmazó gyógyszereket. A Viqueira Pak terápia során ajánlott alternatív fogamzásgátló módszerek (pl. Orális progesztin alapú fogamzásgátlók vagy nem hormonális fogamzásgátlók). Az etinilösztradiolt tartalmazó gyógyszerek megújítása ajánlott körülbelül két héttel a Vicaira Pak gyógyszeres kezelés befejezése után.

Azoknál a nőknél, akik nem kaptak az etinil-ösztradiol és más ösztrogének (például az ösztradiol és az ösztrogén konjugáció) hormonpótló terápia, mutatók az ALT aktivitás megfelelt a feljegyzett a betegeknél, akik nem kaptak ösztrogént. Mindazonáltal, mivel a többi ösztrogént szedő betegek száma korlátozott, azokat óvatosan kell alkalmazni a Viqueira Pak-szal együtt.

Biokémiai máj értékeket kell mérni az első 4 hetes kezelés, és ha mutatók ALT-aktivitás a szérum meghaladja a normál érték felső határának, akkor újra kell kutatásokat, és továbbra is figyelemmel kíséri a tevékenységét ALT ezeknél a betegeknél, valamint:

- betegeket tájékoztatni kell, hogy szükség van, hogy konzultáljon azonnal orvoshoz, ha mutatnak fáradtság, gyengeség, étvágytalanság, hányinger, hányás, sárgaság, vagy elszíneződés a széklet;

- vegye fontolóra a Vicair Pak gyógyszer alkalmazásának abbahagyását, ha az ALT-aktivitás a szérumban 10-szeresére meghaladja a VGN-t.

A ribavirin egyidejű alkalmazásával járó kockázatok

A Vicair Pack ribavirin kombinált alkalmazása esetén a ribavirinre vonatkozó figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket figyelembe kell venni a terhesség gyakoriságában és nemkívánatosságában. A ribavirin használatával kapcsolatos figyelmeztetések és óvintézkedések teljes listáját a használati utasítás tartalmazza.

A mellékhatásokkal járó kockázatok, vagy a terápia hatásának csökkentése más gyógyszerek szedése miatt

Számos gyógyszer kombinált alkalmazása ismert vagy potenciálisan jelentős gyógyszerkölcsönhatásokhoz vezethet, ami:

- A terápiás hatékonyság elvesztése, talán - az ellenállás kialakulásával.

- Klinikailag jelentős mellékhatások, amelyek a gyógyszerekkel való expozíció növekedéséhez kapcsolódnak, amelyeket a Viqueira Pak gyógyszerrel vagy a gyógyszer segédanyagával együtt alkalmaznak.

A 4. táblázat ("Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás" szakasz) a lehetséges és ismert jelentős gyógyszerkölcsönhatások kijavítására szolgáló intézkedéseket, - a kábítószerek adagolására vonatkozó ajánlások. A gyógyszerkölcsönhatások kifejlesztésének lehetőségét a Vicair Pak alkalmazása és a terápia során kell értékelni; a Viqueira Pak gyógyszer aktív és segédanyagaival együtt alkalmazott gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások javasolt ellenőrzése.

Használat flutikasonnal

A flutikazon egy CYP3A izoenzim által metabolizált glükokortikoid.

Óvatosan kell eljárni a Viqueira Pak és a flutikazon vagy más glükokortikoid kombinációinak alkalmazásával, amelyek a CYP3A4 izoenzim részvételével metabolizálódnak. A CYP3A izoenzim által metabolizált, belélegzett glükokortikoidok kombinált alkalmazása növelheti a glükokortikoidok szisztémás hatásait; jelentettek Cushing-szindrómákat és a mellékvese funkciót a ritonavirot tartalmazó gyógyszerekkel. A Viqueira Pak és a glükokortikoidok, különösen a hosszú távú terápia együttes alkalmazását csak akkor szabad elkezdeni, ha a kezelés lehetséges előnyei meghaladják a glükokortikoidok szisztémás hatásait.

Enyhe májelégtelenségben (A osztály A Chapple-Pugh szerint) a Viqueira Pak dózisának módosítására nincs szükség. A Viqueira Pak biztonságossága és hatásossága közepesen súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh B-osztály) hepatitis C-vel fertőzött betegeknél nem állapítható meg; A Viqueira Pak gyógyszer nem ajánlott átlagos májkárosodás esetén. A Viqueira Pak ellenjavallt súlyos májelégtelenségben (C. osztályú Child-Pyo szerint). A Viqueira Pak gyógyszer nem javasolt dekompenzált májbetegségben szenvedő betegeknél.

A HCV / HIV-1-gyel együttes fertőzésben szenvedő betegek HIV-1-proteáz inhibitorokkal szembeni rezisztenciájának kialakulásának kockázata

A Vikayr Pak hatóanyag részét képező ritonavir HIV-1 proteáz inhibitorokra utal, és megkönnyítheti a HIV-1 proteáz inhibitorokkal szembeni rezisztenciával kapcsolatos aminosavszubsztitúciók kiválasztását. A HCV / HIV-1-gyel együttes fertőzésben szenvedő betegeknek, akik a Wikeyra Pak terápiát kapnak, antiretrovirális terápiát kell alkalmazni a HIV-1 proteáz inhibitorokkal szembeni rezisztencia kialakulásának kockázatának csökkentésére.

Májtranszplantáció után

Biztonságosságát és hatásosságát Vikeyra Pak készítmény ribavirinnel kombinált vizsgálták 34 1-es genotípussal HCV után májátültetés (legalább 12 hónappal a transzplantációt követően, a máj). A fő cél az volt, hogy értékelje a biztonság és meghatározza a elérő betegek aránya a tartós virológiai válasz a 12. hét után a kezelés végén (SVR12), majd 24 hetes kezelés Vikeyra Pak ribavirin. A kezdeti dózis a ribavirin 600 mg-ról 800 mg naponta, mint a leggyakrabban használt az elején és végén a gyógyszeres kezelés Vikeyra Pak.

34 résztvevők, akik nem kaptak kezelést a HCV a májátültetés után, és volt fibrózis értékelési skála Metavir - 2 vagy annál kevesebb (29 HCV 1a genotípusú és 1b genotípus 5 HCV) bekerültek a klinikai vizsgálatokban. 31 32 betegek esetében, akiknél adatok időpontban SVR12 (96,9%) ért el SVR12 (96,3% betegeknél 1a genotípusú) kaptunk. Egy HCV 1a genotípusú betegnek a kezelés után visszaesése volt tapasztalható.

Az általános biztonságossági profil Vikeyra Pak készítmény ribavirinnel kombinált HCV-fertőzött betegek a májtranszplantáció után ugyanaz volt, mint hogy a kapó betegek a gyógyszert Vikeyra Pak kombinálva ribavirin klinikai vizsgálat 3. fázisában, kivéve a vérszegénység. 10 beteg (29,4%) volt legalább egy hemoglobin értéke (a kezdeti után) kevesebb, mint 10 g / dl. A 55,9% (19/34) a betegek ribavirin dózis csökkent, és 2,9% (1/34), a ribavirin törölték. A ribavirin dózisának változása nem befolyásolta a stabil virológiai válasz elérésének gyakoriságát. 5 beteg esetében szükséges az eritropoietin alkalmazását (mind az 5 betegnél alkalmaztuk a ribavirin napi kezdő adag 1000 mg és 1200 mg közötti. Nem beteg igényeltek vérátömlesztést).

A HCV egyéb genotípusai

A HCV más genotípusával fertőzött betegek esetében az 1. genotípus, a biztonságosság és a hatásosság kivételével a Vickeira Pak hatóanyagot nem állapították meg.

Hatása kombinált használata ombitasvira / paritaprevira / ritonavir és dasabuvir a QTc intervallum értékeltük egy randomizált, kettős-vak vizsgálatban a placebo és az aktív kontroll (moxifloxacin 400 mg), 4-utas szálkeresztet, gondos ellenőrzése QT 60 egészséges kapó ombitasvir / paritaprevir / ritonavir és dasabuvir. Egy vizsgálatban, hogy érzékeli kis hatást meghaladó dózisok terápiás - paritaprevir 350 mg, 150 mg ritonavir, ombitasvir 50 mg-os és 500 mg-os dasabuvir - nem mutatott klinikailag jelentős QT-szakasz megnyúlása.